2. Epigenetics TGF-beta/Smad Neuronal Signaling Metabolic Enzyme/Protease Apoptosis
  3. PKC CaMK Phosphatase Apoptosis
  4. DCP-LA

DCP-LA  (Synonyms: FR236924)

目录号: HY-108599 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

DCP-LA (FR236924) 是一种亚油酸衍生物，选择性地激活 PKCε。DCP-LA 能够刺激 AMP 受体胞吐，并抑制蛋白磷酸酶-1 (PP-1) 和激活 Ca(2+)/钙调素依赖性蛋白激酶 II (CaMKII)。DCP-LA 能够抑制 caspase-3/-9 激活，以保护神经元免受到氧化应激诱导的细胞凋亡的影响。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

DCP-LA Chemical Structure

DCP-LA Chemical Structure

CAS No. : 28399-31-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1018
In-stock
1 mg ￥900
In-stock
5 mg ￥1500
In-stock
10 mg ￥2100
In-stock
25 mg ￥4200
In-stock
50 mg 现货 询价
100 mg   询价  
200 mg   询价  

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Other Forms of DCP-LA:

DCP-LA 相关抗体

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CaMK III CaMK II

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

DCP-LA (FR236924), a linoleic acid derivative, selectively and directly activates PKCε. DCP-LA activates Ca(2+)/calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII) and inhibits protein phosphatase-1 (PP-1) to stimulate AMPA receptor exocytosis. DCP-LA inhibits activation of caspase-3/-9 and protects neurons at least in part from oxidative stress-induced apoptosis[1][2][3].

IC50 & Target[1][3]

PKCε

 

CaMK II

 

体外研究
(In Vitro)

DCP-LA（100 nM; 15 min）通过结合磷脂酰丝氨酸结合/关联位点Arg50和Ile89，在PL-12细胞中激活胞质PKCε，而无需向细胞表面转位[1]。
DCP-LA（10, 100, 100 nM; 10 min; 35 ℃）在大鼠海马神经元中激活CaMKII并抑制PP-1[2]。
DCP-LA（100 nM; 20 min）增加了负责增强大鼠海马体系反应的质膜上受体的表达[2]。
DCP-LA（100 nM; 10 min）促进了海马突触传递[2]。
DCP-LA（100 nM; 24 h）预防了亚硝普酸钠（SNP，HY-10219）的影响并拯救了被SNP诱导降解的神经元[3]。
DCP-LA（100 nM; 12 h）消除了（SNP，HY-10219）（1 mM）诱导的caspase-3/9激活[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

DCP-LA 相关抗体:

Cell Viability Assay[3]

Cell Line: Rat cerebral cortical neurons
Concentration: 100 nM
Incubation Time: 24 hours; accompanied with 1 mM Sodium nitroprusside (SNP)
Result: Prevented SNP-induced neuronal cell death.
体内研究
(In Vivo)

DCP-LA (1 mg/kg；口服 每天一次；7 d) 在小鼠模型中表现出对缺血性脑损伤的保护作用，减少大脑中动脉 (MCA) 闭塞引起的大脑皮层缺陷[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Middle cerebral artery (MCA) occlusion in mouse model (male CB-17 mice, 5-8 weeks old)[3]
Dosage: 1 mg/kg
Administration: Oral gavage; once daily for 7 days; sacrificed mice on days 28
Result: Significantly diminished degraded area due to cerebral infarction, with the rescued area reaching 82%.
分子量

308.50

Formula

C20H36O2
CAS 号
性状

液体（密度：0.968 g/cm3）

颜色

Colorless to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Pure form -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 5 mg/mL (16.21 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.2415 mL 16.2075 mL 32.4149 mL
5 mM 0.6483 mL 3.2415 mL 6.4830 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (1.62 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 0.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 0.5 mg/mL (1.62 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 0.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

COA (254 KB) HNMR (247 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

DCP-LA 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.2415 mL 16.2075 mL 32.4149 mL 81.0373 mL
5 mM 0.6483 mL 3.2415 mL 6.4830 mL 16.2075 mL
10 mM 0.3241 mL 1.6207 mL 3.2415 mL 8.1037 mL
15 mM 0.2161 mL 1.0805 mL 2.1610 mL 5.4025 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

DCP-LA28399-31-7FR236924FR 236924FR-236924PKCCaMKPhosphataseApoptosisProtein kinase CCalmodulin-dependent protein kinasesCalmodulin-dependent kinaseslinoleic acid derivativeAMPA receptor exocytosisneuronsoxidative stress-inducedtranslocationInhibitorinhibitorinhibit

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DCP-LA
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