2. Membrane Transporter/Ion Channel
  3. Na+/K+ ATPase
  4. Tolbutamide

Tolbutamide  (Synonyms: 甲苯磺丁脲)

目录号: HY-B0401 纯度: 99.93%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Tolbutamide 是一种具有口服活性的 KATP 抑制剂。Tolbutamide 抑制细胞增殖，刺激胰高血糖素胞吐，降低小鼠胎儿死亡率，可用于糖尿病的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Tolbutamide Chemical Structure

Tolbutamide Chemical Structure

CAS No. : 64-77-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥500
In-stock
500 mg ￥400
In-stock
1 g ￥500
In-stock
5 g ￥604
In-stock
10 g   询价  
50 g   询价  

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Customer Review

Other Forms of Tolbutamide:

Tolbutamide 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Tolbutamide is an orally active KATP inhibitor. Tolbutamide inhibits cell proliferation, stimulates exocytosis of glucagon and reduces fetal lethality of mice. Tolbutamide can be used in the research of diabete[1][2][3][4].

体外研究
(In Vitro)

Tolbutamide (400 μM, 24h) 与 dbcAMP 通过增加缝隙连接蛋白 43 (Cx43) 降低胶质瘤细胞增殖[1]。
Tolbutamide (0.1 μM, 1 min) 通过激活线粒体样 KATP 通道来刺激大鼠 A 细胞的胞吐[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Tolbutamide 相关抗体:

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: Glioma cell
Concentration: 400 μM
Incubation Time: 24h
Result: Increasing the level of Cx43.
体内研究
(In Vivo)

Tolbutamide (125 mg/kg，在日常饮食中补充 27 周) 降低非肥胖糖尿病小鼠的糖尿病发病率[3]。
Tolbutamide (100-400 mg/kg，腹腔注射，第 13 天给药 400 mg/kg; 第 10-13 天给药 100 mg/kg; 联合用药: 第 10-12 天 100 mg/kg，第 13 天 400 mg/kg) 降低孕鼠胎儿死亡[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Non-obese-diabetic mouse [3]
Dosage: 125 mg/kg
Administration: Supplemented in daily diet for 27 weeks
Result: Showed 10 of 23 animals developed diabetes compared with 18 of 24 in the control groups.
Animal Model: Pregnant mice [4]
Dosage: 100 mg/kg, 400 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.)
Result: Showed a significant reduction (50 %) in the frequency of living fetuses for the group of 400 mg/kg on day 13.
Had significantly fewer petechiae and more late resorptions for the group of 400 mg/kg on day 13.
Clinical Trial
分子量

270.35

Formula

C12H18N2O3S
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

甲苯磺丁脲
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 34 mg/mL (125.76 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.6989 mL 18.4945 mL 36.9891 mL
5 mM 0.7398 mL 3.6989 mL 7.3978 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.69 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.69 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.96%

COA (283 KB) HNMR (201 KB) RP-HPLC (173 KB) LCMS (121 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Tolbutamide 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.6989 mL 18.4945 mL 36.9891 mL 92.4727 mL
5 mM 0.7398 mL 3.6989 mL 7.3978 mL 18.4945 mL
10 mM 0.3699 mL 1.8495 mL 3.6989 mL 9.2473 mL
15 mM 0.2466 mL 1.2330 mL 2.4659 mL 6.1648 mL
20 mM 0.1849 mL 0.9247 mL 1.8495 mL 4.6236 mL
25 mM 0.1480 mL 0.7398 mL 1.4796 mL 3.6989 mL
30 mM 0.1233 mL 0.6165 mL 1.2330 mL 3.0824 mL
40 mM 0.0925 mL 0.4624 mL 0.9247 mL 2.3118 mL
50 mM 0.0740 mL 0.3699 mL 0.7398 mL 1.8495 mL
60 mM 0.0616 mL 0.3082 mL 0.6165 mL 1.5412 mL
80 mM 0.0462 mL 0.2312 mL 0.4624 mL 1.1559 mL
100 mM 0.0370 mL 0.1849 mL 0.3699 mL 0.9247 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Tolbutamide64-77-7甲苯磺丁脲Na+/K+ ATPaseSodium potassium pumpInhibitorinhibitorinhibit

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