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glucose-induced

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By Targets:	GLUT (1) SGLT (1) Antibiotic (1) Apoptosis (4) Autophagy (2) Bacterial (1) Bcl-2 Family (1) c-Myc (2) Calcium Channel (1) Caspase (1) CGRP Receptor (1) Dipeptidyl Peptidase (1) DNA/RNA Synthesis (1) Endogenous Metabolite (1) GCGR (4) Glycosidase (1) GnRH Receptor (2) HDAC (1) Insulin Receptor (1) Interleukin Related (1) Keap1-Nrf2 (1) Na+/K+ ATPase (1) Neuropeptide Y Receptor (1) Phospholipase (1) PI3K (2) PKC (2) Reactive Oxygen Species (4) Ser/Thr Protease (1) Topoisomerase (1)
By Research Areas:	Cancer (5) Cardiovascular Disease (5) Endocrinology (1) Infection (1) Inflammation/Immunology (7) Metabolic Disease (18) Neurological Disease (5)

By Targets:

GLUT (1)

SGLT (1)

Antibiotic (1)

Apoptosis (4)

Autophagy (2)

Bacterial (1)

Bcl-2 Family (1)

c-Myc (2)

Calcium Channel (1)

Caspase (1)

CGRP Receptor (1)

Dipeptidyl Peptidase (1)

DNA/RNA Synthesis (1)

Endogenous Metabolite (1)

GCGR (4)

Glycosidase (1)

GnRH Receptor (2)

HDAC (1)

Insulin Receptor (1)

Interleukin Related (1)

Keap1-Nrf2 (1)

Na+/K+ ATPase (1)

Neuropeptide Y Receptor (1)

Phospholipase (1)

PI3K (2)

PKC (2)

Reactive Oxygen Species (4)

Ser/Thr Protease (1)

Topoisomerase (1)

By Research Areas:

Cancer (5)

Cardiovascular Disease (5)

Endocrinology (1)

Infection (1)

Inflammation/Immunology (7)

Metabolic Disease (18)

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Targets Recommended: GLUT SGLT

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-108611

AACOCF3 3 篇文献验证 Arachidonyl trifluoromethyl ketone	Phospholipase	Cardiovascular Disease
AACOCF3 (Arachidonyl trifluoromethyl ketone) 是花生四烯酸的可渗透细胞的三氟甲基酮类似物。AACOCF3 是 85-kDa 胞质磷脂酶 A2 (cPLA2) 的有效选择性慢结合抑制剂。AACOCF3 阻止钙离子载体攻击的血小板产生花生四烯酸和 12-羟基二十碳四烯酸。 AACOCF3 抑制离体大鼠胰岛葡萄糖诱导的胰岛素分泌。AACOCF3 具有研究心脑血管疾病的潜力。

HY-P0054

GLP-1(7-36), amide acetate 5 篇以上引用文献 Glucagon-like peptide-1 (GLP-1)(7-36), amide acetate; Human GLP-1 (7-36), amide acetate	GCGR	Metabolic Disease
GLP-1(7-36), amide acetate 是一种主要的肠道激素，在葡萄糖的刺激下，它能促使胰岛 β 细胞分泌胰岛素。

HY-P0054B

GLP-1(7-36), amide TFA 5 篇以上引用文献 Glucagon-like peptide-1 (GLP-1)(7-36), amide TFA; Human GLP-1 (7-36), amide TFA	GCGR	Metabolic Disease
GLP-1(7-36), amide TFA 是一种主要的肠道激素，在葡萄糖的刺激下，它能促使胰岛 β 细胞分泌胰岛素。

HY-P3863

Pancreastatin (swine)	Ser/Thr Protease	Inflammation/Immunology
Pancreastatin (swine) 是一种具有 49 个残基的多肽，能强烈抑制葡萄糖诱导的胰岛素释放。Pancreastatin (swine) 可以从猪胰腺中分离和鉴定出。

HY-P1401

Protein Kinase C (19-36)	PKC	Metabolic Disease
Protein Kinase C (19-36) 是蛋白激酶 C (PKC) 的伪底物肽抑制剂，其IC₅₀ 值为 0.18 μM。Protein Kinase C (19-36) 有效减缓血管增生和肥大，抑制葡萄糖诱导的利钠肽受体反应。

HY-P1072

PHM-27 (human)	CGRP Receptor	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
PHM-27 (human) 是一种人类促血管活性的肠道多肽 (27 个氨基酸)。PHM-27 (human) 是一种有效的人降钙素受体 (human calcitonin receptor) 激动剂，EC₅₀ 为 11 nM。PHM-27 (human) 通过自分泌机制有效增强葡萄糖诱导的 β 细胞胰岛素分泌。

HY-P0262

Galantide	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
Galantide 是一种特殊的甘丙肽受体 (galanin receptor) 拮抗剂，是一种由甘丙肽和 P 物质片段组成的肽段，在大鼠下丘脑可识别两类甘丙肽结合位点 (K_D 分别小于 0.1 nM 和 ~6 nM)。Galantide 剂量依赖性 (IC₅₀=1.0 nM) 拮抗甘丙肽介导的葡萄糖诱导的小鼠胰岛胰岛素分泌抑制。Galantide 似乎与单一的 SP 受体群结合 (K_D~40 nM)。

HY-P2534

C-Peptide 2, rat	Insulin Receptor	Metabolic Disease
C-Peptide 2, rat 是一种由 31 个氨基酸残基构成的多肽，是胰岛素原的一种组分。C-Peptide 2, rat 可抑制葡萄糖诱导的胰岛素分泌。

HY-169251

α-Glucosidase-IN-75	Glycosidase	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-75 (compound 13) 是一种 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，IC₅₀ 为 3.81 μM。α-Glucosidase-IN-75 可用于高糖诱导的心血管疾病的研究。

HY-N8466

(-)-Lyoniresinol 9'-O-glucoside	Reactive Oxygen Species	Metabolic Disease
(-)-Lyoniresinol 9'-O-glucoside 是 ROS 的抑制剂。(-)-Lyoniresinol 9'-O-glucoside 减少 FFAs 暴露的 HepG2 细胞的脂质积累和脂质代谢紊乱。(-)-Lyoniresinol 9'-O-glucoside 抑制高糖诱导的活性氧生成。

HY-129297

CMPF	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
CMPF 存在于尿液和血液的微量成分中。CMPF 是 2 型糖尿病的标志物。CMPF 可以作用于 β 细胞并诱导线粒体功能受损。CMPF 减少葡萄糖诱导的 ATP 积累，并诱导氧化应激。CMPF 逆转肥胖小鼠的肝脏脂质积累并提高胰岛素敏感性。

HY-13413

Tofogliflozin hydrate 4 篇文献验证 CSG-452 hydrate	SGLT Reactive Oxygen Species	Metabolic Disease
托格列净一水合物 Tofogliflozin hydrate (CSG-452 hydrate) 是一种有效的，高度特异性的和选择性的 SGLT2 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 2.9 nM，对人、大鼠和小鼠 SGLT2 的 K_i 值分别为 2.9 nM，14.9 nM 和 6.4 nM。Tofogliflozin hydrate 部分抑制肾小管细胞中高葡萄糖诱导的 ROS 生成。

HY-126415

Magnesium Lithospermate B	Na+/K+ ATPase	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
丹参酸 B 镁 Magnesium Lithospermate B 是从 Salviae miltiorrhizae 中提取的咖啡酸四聚体的衍生物，是?Na+/K+ ATPase?的抑制剂。Magnesium Lithospermate B 被广泛用于心血管疾病的研究，并且可以防止葡萄糖引起的细胞内氧化损伤。Magnesium Lithospermate B 还能够抑制神经炎症并减轻神经变性。

HY-108600

CGP-53353 DAPH-7	PKC DNA/RNA Synthesis	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
CGP-53353 (DAPH-7) 是一种有效的 PKC 抑制剂，对 PKCβII 和 PKCβI 的 IC₅₀ 分别为 0.41 μM 和 3.8 μM。CGP-53353 能在 AoSMC 和 A10 细胞中抑制葡萄糖诱导的细胞增殖和 DNA 合成 (DNA synthesis)。CGP-53353 可用于糖尿病患者动脉粥样硬化的研究。

HY-170572

PB01	Dipeptidyl Peptidase Reactive Oxygen Species	Metabolic Disease
PB01 是一种 DPP-4 抑制剂，IC₅₀ 为 15.66 nM。PB01 够有效抑制高葡萄糖诱导的 ROS 生成和线粒体超氧化物产生，同时有效降低 DPP-4 的细胞表达。PB01 也可以显著降低糖尿病小鼠的血糖水平。此外，PB01 展示出良好的安全性，在 100 μM 浓度下几乎无细胞毒性。PB01 有望用于糖尿病领域的研究。

HY-B1350A

Fusidic acid sodium salt 2 篇文献验证 Sodium fusidate; SQ-16360	Bacterial Antibiotic Interleukin Related	Infection Inflammation/Immunology
夫西地酸钠 Fusidic acid sodium salt 是一种可口服的抑菌剂，通过阻止核糖体释放翻译延长因子 G (EF-G) 来抑制细菌蛋白质合成。Fusidic acid sodium salt 能抑制白细胞介素 IL-1 和 IL-6 对葡萄糖诱导的胰岛素生成的抑制和激活作用，在大鼠模型中展现出抗糖尿病效果。Fusidic acid sodium salt 可改善结肠炎大鼠的症状，并在体外抑制弓形虫和单核细胞中增生李斯特菌 EGD 的生长，但在小鼠体内未见此效果。

HY-P3641

Kisspeptin 13	GnRH Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
Kisspeptin-13 抑制葡萄糖诱导的胰岛素分泌，IC₅₀ 为 1.2 nM。Kisspeptin 13 激活下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴，引发大鼠体温过高、运动行为和焦虑。Kisspeptin 13 与 α2-肾上腺素能受体和 5-HT2 血清素受体相互作用，表现出抗抑郁功效。Kisspeptin 13 是 GPR54 和 GnRH 受体的激活剂，可增强记忆力，可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-13755

Sulforaphane 最多引用文献 47 篇文献验证	HDAC Keap1-Nrf2 Apoptosis Bcl-2 Family Caspase Reactive Oxygen Species	Inflammation/Immunology Cancer
萝卜硫素 Sulforaphane 是一种具有口服活性的 Keap1/Nrf2/ARE 诱导剂。Sulforaphane 能促进肿瘤抑制蛋白的转录，并有效地抑制 HDACs 的活性。Sulforaphane 通过激活 Keap1/Nrf2/ARE 途径，以及进一步诱导 HO-1 的表达保护心脏。Sulforaphane 通过 AMPK 依赖性信号传导抑制高糖诱导的胰腺癌。Sulforaphane 具有抗癌和抗炎活性。

HY-P3641A

Kisspeptin 13 TFA	GnRH Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
Kisspeptin 13 TFA 是 Kisspeptin 13 (HY-P3641) 的 TFA 盐形式。Kisspeptin-13 TFA 抑制葡萄糖诱导的胰岛素分泌，IC₅₀ 为 1.2 nM。Kisspeptin 13 TFA 激活下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴，引发大鼠体温过高、运动行为和焦虑。Kisspeptin 13 TFA 与 α2-肾上腺素能受体和 5-HT2 血清素受体相互作用，表现出抗抑郁功效。 Kisspeptin 13 TFA 是 GPR54 和 GnRH 受体的激活剂，可增强记忆力，可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-113513

5-HEPE	Others	Cancer
5(S)-HEPE 是二十碳五烯酸的活性代谢物。它由 EPA 在 5-脂氧合酶 (5-LO) 的作用下形成。5(S)-HEPE 是 G 蛋白偶联受体 119 (GPR119) 的激动剂。当浓度为 10 μM 时，它会增加表达人类 GPR119 的 CHO-K1 细胞中的 cAMP 积累。当浓度为 10 μM 时，5(S)-HEPE 会增加 MING6 胰岛素瘤胰岛的葡萄糖诱导胰岛素分泌和 HuTu 80 腺癌细胞的胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 分泌。高脂血症患者的血清 5(S)-HEPE 水平升高。

HY-P0055

GLP-1(7-37) 3 篇文献验证	GCGR	Metabolic Disease
人胰高血糖素样肽-1 GLP-1(7-37) 是一种肠道胰岛素激素，可以增强葡萄糖诱导的胰岛素分泌。

HY-P0055A

GLP-1(7-37) acetate 3 篇文献验证	GCGR	Metabolic Disease
GLP-1(7-37) acetate 是一种肠道胰岛素激素，可以增强葡萄糖诱导的胰岛素分泌。

HY-P5796

FS-2	Calcium Channel	Neurological Disease
FS-2 是一种有效的特异性 L 型 Ca_V 通道 (L-type Ca_V channel) 抑制剂。FS-2 抑制 RIN beta 细胞高 K⁺ 或葡萄糖诱导的 L 型 Ca²⁺ 内流。

HY-161501

3-Fluoro-evodiamine glucose	GLUT Topoisomerase Apoptosis	Cancer
3-Fluoro-evodiamine glucose (Compound 8) 是一种吴茱萸碱-葡萄糖缀合物。3-Fluoro-evodiamine glucose 激活葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 的表达，抑制 topoisomerase I/II 活性。3-Fluoro-evodiamine glucose 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，在 G2/M 期阻滞细胞周期。3-Fluoro-evodiamine glucose 在体内和体外均表现出抗肿瘤活性，且无明显毒性。

HY-N0330

Momordin Ic 3 篇文献验证	Apoptosis Autophagy PI3K c-Myc	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
地肤子皂苷Ic Momordin Ic 是一种口服有效的可以从地肤子中分离得到的三萜皂苷，也是一种 SUMO 特异性蛋白酶 1 (SENP1) 抑制剂，SENP1/c-MYC 信号通路抑制剂，凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Momordin Ic 通过活性氧介导的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路诱导肝癌细胞自噬和凋亡。Momordin Ic 具有控制葡萄糖诱导的血糖升高，抑制胃排空，抗类风湿性关节炎，减少 CCl₄ (HY-Y0298) 诱导的肝毒性作用和抗肿瘤活性。

HY-N0330R

Momordin Ic (Standard)	Apoptosis Autophagy PI3K c-Myc	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
地肤子皂苷Ic (Standard) Momordin Ic (Standard) 是 Momordin Ic 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Momordin Ic 是一种口服有效的可以从地肤子中分离得到的三萜皂苷，也是一种 SUMO 特异性蛋白酶 1 (SENP1) 抑制剂，SENP1/c-MYC 信号通路抑制剂，凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Momordin Ic 通过活性氧介导的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路诱导肝癌细胞自噬和凋亡。Momordin Ic 具有控制葡萄糖诱导的血糖升高，抑制胃排空，抗类风湿性关节炎，减少 CCl₄ (HY-Y0298) 诱导的肝毒性作用和抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area