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抑制剂 & 激动剂

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化合物筛选库

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荧光染料

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多肽产品

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抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-D0093

    EthD-1

    DNA Stain Others
    溴乙啡锭二聚体1 Ethidium homodimer (EthD-1) 是一种高亲和性的荧光核酸染料,常用于哺乳动物、细菌、酵母和真菌的染色。Ethidium homodimer 可与 DNA 或 RNA 结合,使荧光增强 30 多倍。Ethidium homodimer 带有较强正电荷,所以不能穿过细胞膜而染色活细胞;但 Ethidium homodimer 能穿过死细胞膜的无序区域而到达细胞核,并且嵌入 DNA 双链而产生红色荧光。因此 Ethidium homodimer 可以准确检测溶液中的核酸或者解体细胞中的核酸,是一种较灵敏的核酸染色剂。Ethidium homodimer 结合 DNA 的 Ex/Em=528/617 nm。
    Ethidium homodimer
  • HY-106723A

    HSP Cancer
    AMP-PCP disodium 是一种 ATP 类似物,可以以 Kd 值 为 3.8 μM 来结合到 Hsp90 的 N 末端结构域。AMP-PCP disodium 结合有利于 Hsp90 活性同型二聚体的形成。
    AMP-PCP disodium
  • HY-107413

    BMS-649

    RAR/RXR Cancer
    SR11237 (BMS-649) 是一种视黄醇 X 受体 (RXR) 选择性激动剂,没有任何 RAR 活性。SR11237可导致 RXR/RXR 同型二聚体形成并激活含有 RXR 反应元件的报告基因。
    SR11237
  • HY-108523

    UVI 2112

    RAR/RXR Metabolic Disease
    LG100754 (UVI 2112) 是一种 RXR 二聚体 的调节剂。LG100754 作为同源二聚体 RXR:RXR 的拮抗剂,但作为异源二聚体 RXR: PPARαRXR: PPARγ 的激动剂。LG100754 是一种通过 RXR 起作用的胰岛素增敏剂。
    LG100754
  • HY-D1660

    NSC 219743

    DNA Stain Others
    吖啶杂二聚体 Acridine homodimer (NSC 219743),吖啶二聚体,是一种荧光染料。Acridine homodimer 与 DNA 结合时发出蓝绿色荧光。Acridine homodimer 对核酸的 AT-富区具有极高的亲和力,可用于染色体显带。
    Acridine homodimer
  • HY-149536

    Potassium Channel Neurological Disease
    TWIK-1/TREK-1-IN-1 (compound 2a) 是 TWIK 相关钾通道 (Potassium Channel) TREK-1 的抑制剂。TREK-1 含有双孔域钾 (K2p) 通道,二聚化为 TREK-1 同二聚体和 TWIK-1/TREK-1 异二聚体,是抗抑郁的重要靶点。TWIK-1/TREK-1-IN-3 靶向 TREK-1 同二聚体和 TWIK-1/TREK-1 异二聚体的 IC50s 分别为 9.36 μM 和 14.6 μM,具有抗抑郁样作用。
    TWIK-1/TREK-1-IN-1
  • HY-106723

    HSP Cancer
    AMP-PCP 是一种 ATP 类似物,可以以 Kd 值 为 3.8 μM 来结合到 Hsp90 的 N 末端结构域。AMP-PCP 结合有利于 Hsp90 活性同型二聚体的形成。
    AMP-PCP
  • HY-149537

    Potassium Channel Neurological Disease
    TWIK-1/TREK-1-IN-2 (Compound 2g) 是一种 TWIK-1/TREK-1 抑制剂。TWIK-1/TREK-1-IN-2 抑制 TREK-1 同二聚体和 TWIK-1/TREK-1 异二聚体,IC50 分别为 10.13 μM 和 15.5 μM。TWIK-1/TREK-1-IN-2 是一种抗抑郁化合物
    TWIK-1/TREK-1-IN-2
  • HY-121736

    AGI-026

    Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Neurological Disease
    AGI-12026 是突变 IDH1 和 2 的脑渗透双重抑制剂。AGI-12026 显示部分抑制 IDH1-R132H 同型二聚体作为变构调节剂。AGI-12026 具有研究胶质瘤的潜力。
    AGI-12026
  • HY-125690

    PACAP Receptor Cancer
    Thielocin B1 是一种 PAC3 同二聚体的蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂。
    Thielocin B1
  • HY-P99772

    L19TNF

    TNF Receptor Cancer
    Onfekafusp alfa (L19TNF) 是一种同源三聚体,由 L19 抗体的工程肽以 scFv 形式与人 TNF 融合形成。Onfekafusp alfa 可用于恶性胶质瘤研究。
    Onfekafusp alfa
  • HY-126743

    Proteasome Others
    JBIR-22 是一种蛋白酶体组装因子3同二聚体的蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂,具有抑制该相互作用并对人宫颈癌细胞系具有长期细胞毒性的活性,其立体化学结构通过全合成确定。
    JBIR-22
  • HY-149538

    Potassium Channel Neurological Disease
    TWIK-1/TREK-1-IN-3 (compound 2h) 是 TWIK 相关钾通道 (Potassium Channel) TREK-1 的抑制剂。TREK-1 含有双孔域钾 (K2p) 通道,二聚化为 TREK-1 同二聚体和 TWIK-1/TREK-1 异二聚体,是抗抑郁的重要靶点。TWIK-1/TREK-1-IN-3 靶向 TREK-1 同二聚体和 TWIK-1/TREK-1 异二聚体的 IC50s 分别为 9.74 μM 和 16.5 μM,具有抗抑郁样作用。
    TWIK-1/TREK-1-IN-3
  • HY-116274

    PD-1/PD-L1 Cancer
    BMS-8 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用,其 IC50 值为 7.2 μM。BMS-8 直接与 PD-L1 结合,可诱导 PD-L1 同源二聚体的形成,从而阻止其与 PD-1 的相互作用。
    BMS-8
  • HY-P10772

    Peptide-Drug Conjugates (PDCs) EBV Cancer
    L2P4 是一种以多肽为基础的 EBNA1 靶向荧光探针,可抑制 EBNA1 同型二聚体的形成并选择性抑制 EBV+ 肿瘤生长。L2P4 在 EBV 阳性 C666-1 细胞中表现出细胞毒性,LC50 为 46.4 μM。
    L2P4
  • HY-D0916

    YOYO 1; YOYO1

    Fluorescent Dye
    Thiazole orange dimer YOYO 1 是一种用于 DNA 染色的绿色荧光染料。它属于一甲碱花青染料家族,是恶唑黄 (缩写为 YO,因此得名 YOYO) 的四阳离子同二聚体,通常以四碘盐形式提供。在水性缓冲液中,游离的 YOYO-1 染料 (λmax 458 nm; λmax 564 nm) 具有非常低的荧光量子产率,但通过双嵌入结合到双链 DNA 后,荧光强度增加了 3200 倍 (λmax 489 nm; λmax 509 nm)。
    Thiazole orange dimer YOYO 1
  • HY-15340
    LG100268
    2 篇文献验证

    LG268

    RAR/RXR Autophagy Metabolic Disease
    LG100268 (LG268) 是一种有效的、选择性的,具有口服活性的视黄素X受体 (RXR) 激动剂,对 RXR-α,RXR-β,和RXR-γ 的 EC50 值分别为 4 nM、3 nM、4 nM。LG100268 显示对 RXR 的选择性优于 RAR (1000 倍), 对 RXR-α,RXR-β,和 RXR-γ 的 Ki 值分别为 3.4 nM,6.2 nM 和 9.2 nM。LG100268 激活 RXR 同源二聚体,诱导转录激活。LG100268 可用于肺癌的研究。
    LG100268
  • HY-163801

    Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Neurological Disease
    Nurr1 agonist 9 (Compound 36) 是 Nurr1 的激动剂,EC50 为 0.090 µM,Kd 为 0.17 µM。Nurr1 agonist 9 可激活 Nurr1 同型二聚体 (NurREEC50=0.094 µM) 和 Nurr1-RXR 异型二聚体 (DR5EC50=0.165 µM)。Nurr1 agonist 9 可诱导类器官帕金森病模型中 Nurr1 调节的酪氨酸羟化酶 (TH) 的表达。 Nurr1 agonist 9 可透过人脑内皮细胞屏障。
    Nurr1 agonist 9
  • HY-168207

    Toll-like Receptor (TLR) NF-κB Inflammation/Immunology
    TH023 是 TLR4 信号通路的抑制剂,主要针对 TLR4 同型二聚体的形成。TH023 在细胞 HEK-Blue hTLR4 中抑制分泌的胚胎碱性磷酸酶,IC50 为 0.354 μM,抑制 RAW264.7 中的 NO 表达,IC50 为 1.61μM。TH023 还能抑制 NF-κB 的活化,减少 NF-κB p65 的核转位。TH023 在 LPS (HY-D1056) 诱导的小鼠急性脓毒症模型中表现出抗炎作用,并改善小鼠肺损伤。
    TH023

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