2. Search Result
Search Result
Results for "

human monocytes

" in MCE Product Catalog:

54

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

12

多肽产品

8

天然产物

2

重组蛋白

5

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1117
    MMK1

    		Formyl Peptide Receptor (FPR) Calcium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    MMK1 是一种有效的选择性人甲酰肽受体样 1 (FPRL-1/FPR2) 激动剂，对 FPRL-1 和 FPR1 的 EC50 值分别为 <2 nM 和 >10000 nM。MMK1 是一种有效的趋化剂和钙动员 (calcium-mobilizing) 激动剂。MMK1 可有效激活吞噬性白细胞，并可增强人单核细胞对百日咳毒素 (Pertussis Toxin) 敏感的促炎细胞因子 IL-1b 和 IL-6 的产生。MMK1 发挥抗焦虑样活性。
    MMK1
  • HY-148045
    TLR9-IN-1

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    TLR9-IN-1 是一种有效且选择性的 TLR9 抑制剂，对人 TLR9 的 IC50 为 7 nM。TLR9-IN-1可用于研究不良免疫应答相关疾病。
    TLR9-IN-1
  • HY-P5812
    IDR 1002

    		Integrin Inflammation/Immunology
    IDR 1002 是一种抗感染肽，可提高人类单核细胞在纤连蛋白上向趋化因子迁移的能力。IDR-1002 还诱导的粘附和 β1-整合素的激活，具有促进单核细胞募集的机制。
    IDR 1002
  • HY-152581
    CB2R antagonist 3

    		Cannabinoid Receptor Inflammation/Immunology
    CB2R antagonist 3 是大麻素 2 型受体 (CB2R) 的一种选择性拮抗剂。CB2R antagonist 3 对人 CB2R 具有高亲和力，对 CB1R 具有特异选择性。CB2R antagonist 3 可与 CB2R 的激活剂 CB65 (HY-110047) 联用。CB2R antagonist 3 有效上调抗炎细胞因子的表达，下调促炎细胞因子的表达。
    CB2R antagonist 3
  • HY-76383
    LR-90

    		Others Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    LR-90 是晚期糖基化终产物 (advanced glycation end product (AGE)) 抑制剂，能够抑制人单核细胞的炎症反应。LR-90 也可用于糖尿病动物模型研究。
    LR-90
  • HY-134375
    cAIMP

    Cyclic Adenosine-Inosine Monophosphate

    		 NF-κB IFNAR Inflammation/Immunology
    cAIMP (Cyclic Adenosine-Inosine Monophosphate) 是有效的合成环二核苷酸。cAIMP 在 THP1 人单核细胞报告细胞系 (THP1-Dual) 中激活 IRF 和 NF-κB。cAIMP 在体外人血液中诱导 IFNs 和促炎细胞因子的分泌，EC50 为 6.4 μmol/L。
    cAIMP
  • HY-P1117A
    MMK1 TFA

    		Formyl Peptide Receptor (FPR) Calcium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    MMK1 TFA 是一种有效的选择性人甲酰肽受体样 1 (FPRL-1/FPR2) 激动剂，对 FPRL-1 和 FPR1 的 EC50 值分别为 <2 nM 和 >10000 nM。MMK1 TFA 是一种有效的趋化剂和钙动员 (calcium-mobilizing) 激动剂。MMK1 TFA 可有效激活吞噬性白细胞，并可增强人单核细胞对百日咳毒素 (Pertussis Toxin) 敏感的促炎细胞因子 IL-1b 和 IL-6 的产生。MMK1 TFA 发挥抗焦虑样活性。
    MMK1 TFA
  • HY-P2311
    Defensin HNP-2 human

    		Endogenous Metabolite Antibiotic Inflammation/Immunology
    Defensin HNP-2 human 是一种由人中性粒细胞产生的内源性抗生素肽和单核细胞趋化肽。
    Defensin HNP-2 human
  • HY-N10116A
    Calamenene

    		Others Cancer
    Calamenene 是一种主要的倍半萜类化合物，可从Cupressus bakeri叶片中分离出来。Calamenene 可以影响人类单核细胞衍生的树突状细胞的成熟和功能。
    Calamenene
  • HY-165362
    AO-1535

    		Reactive Oxygen Species Inflammation/Immunology
    AO-1535 是一种半合成的单糖基神经酰胺，可抑制 phorbol ester 和趋化四肽刺激人类单核细胞和巨噬细胞中活性氧中间体的产生。AO-1535 可用于炎症性皮肤病的研究。
    AO-1535
  • HY-B0253
    Piroxicam
    1 篇文献验证

    CP-16171

    		 COX Inflammation/Immunology Cancer
    吡罗昔康 Piroxicam (CP-16171) 是一种非甾体抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，对人单核细胞 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 47 和 25 μM。
    Piroxicam
  • HY-156850
    ITF 3756

    		HDAC Cancer
    ITF 3756 是一种有效的选择性 HDAC6 抑制剂。ITF 3756 在体外降低人单核细胞和 CD8 T 细胞上 PD-L1 的表达，并显示出抗肿瘤活性。
    ITF 3756
  • HY-N11906
    Diayangambin

    Syringaresinol dimethyl ether; Lirioresinol C dimethyl ether

    		 Others Inflammation/Immunology
    Diayangambin (Syringaresinol dimethyl ether; Lirioresinol C dimethyl ether) 是一种细胞增殖抑制剂，对人单核细胞的 IC50 值为 1.5 μM。Diayangambin 还具有免疫抑制和抗炎作用。
    Diayangambin
  • HY-108661
    NF546

    		P2Y Receptor Inflammation/Immunology
    NF546 是一种选择性非核苷酸 P2Y11 激动剂，pEC50 为 6.27。NF546 刺激人单核细胞来源的树突状细胞释放白细胞介素-8。
    NF546
  • HY-108661A
    NF546 hydrate

    		P2Y Receptor Inflammation/Immunology
    NF546 (hydrate) 是一种选择性非核苷酸 P2Y11 激动剂，pEC50 为 6.27。NF546 (hydrate) 刺激人单核细胞来源的树突状细胞释放白细胞介素-8。
    NF546 hydrate
  • HY-B0253A
    Piroxicam olamine

    CP-16171 olamine

    		 COX Inflammation/Immunology Cancer
    Piroxicam olamine (CP-16171) 是一种非甾体抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，对人单核细胞 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 47 和 25 μM。
    Piroxicam olamine
  • HY-139414
    Lysophosphatidylcholines
    1 篇文献验证

    		 Interleukin Related p38 MAPK ERK Apoptosis Inflammation/Immunology
    溶血磷脂酰胆碱 Lysophosphatidylcholines 是一种具有口服活性的溶血脂质，也是氧化低密度脂蛋白 (LDL) 的一种成分。Lysophosphatidylcholines 诱导细胞损伤，产生 IL-1β 和凋亡 (apoptosis)。Lysophosphatidylcholines 对败血症有积极作用。
    Lysophosphatidylcholines
  • HY-15450A
    INCB 3284
    2 篇文献验证

    		 CCR Endocrinology
    INCB 3284 是一种有效的，选择性的人 CCR2 拮抗剂，能够抑制单核细胞趋化蛋白 1 与 hCCR2 结合，IC50 值为 3.7 nM。INCB 3284 可用于急性肝功能衰竭的研究。
    INCB 3284
  • HY-N13286
    Glycozolidal

    		Bacterial Infection
    Glycozolidal (compound 12) 是一种咔唑类生物碱，具有对牙龈卟啉单胞菌 (P. gingivalis) 的抗菌活性。Glycozolidal 在体外对人牙龈成纤维细胞 (HGFs) 和单核细胞 (U937) 具有细胞毒性，IC50 值分别为 120.86 µg/mL 和 97.74 µg/mL。
    Glycozolidal
  • HY-106228
    HLF1-11

    		Fungal Bacterial Glutathione Peroxidase Infection
    HLF1-11，一种人乳铁蛋白衍生肽，是一种广谱抗菌剂。HLF1-11 抑制 MPO (human) 的活性。HLF1-11 还使 GM-CSF 驱动的单核细胞向巨噬细胞分化，并增强其免疫反应。
    HLF1-11
  • HY-B0253S
    Piroxicam-d3

    CP-16171 d3

    		 COX Inflammation/Immunology Cancer
    吡罗昔康 D3 Piroxicam-d3 是 Piroxicam 的氘代物。Piroxicam 是一种非甾体抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，对人单核细胞 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 47 和 25 μM 。
    Piroxicam-d3
  • HY-15450
    INCB 3284 dimesylate

    		CCR Endocrinology
    INCB 3284 dimesylate 是一种有效的，选择性的人 CCR2 拮抗剂，能够抑制单核细胞趋化蛋白 1 与 hCCR2 结合，IC50 值为 3.7 nM。INCB 3284 dimesylate 可用于急性肝功能衰竭的研究。
    INCB 3284 dimesylate
  • HY-106409
    Tefinostat
    1 篇文献验证

    CHR-2845

    		 HDAC Apoptosis Cancer
    Tefinostat (CHR-2845) 是一种单核细胞/巨噬细胞靶向组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。 Tefinostat 可被胞内酯酶人羧酸酯酶-1 (hCE-1) 裂解成活性酸 CHR-2847。Tefinostat 可用于白血病的研究。
    Tefinostat
  • HY-B0253S1
    Piroxicam-d4

    CP-16171-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds COX Inflammation/Immunology Cancer
    吡罗昔康 d4 Piroxicam-d4 是 Piroxicam 的氘代物。Piroxicam (CP-16171) 是一种非甾体抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，对人单核细胞 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 47 和 25 μM。
    Piroxicam-d4
  • HY-129905
    L-Leucyl-L-Leucine methyl ester hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    LLOMe hydrochloride; Leu-Leu methyl ester hydrochloride; H-Leu-Leu-OMe hydrochloride

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    L-Leucyl-L-Leucine methyl ester (LLOMe) hydrochloride 是人单核细胞或多形核白细胞产生的 L-亮氨酸甲酯的二肽缩合产物，可选择性消除具有细胞毒性潜能的淋巴细胞。L-Leucyl-L-Leucine methyl ester hydrochloride 也可以诱导溶酶体途径应激。
    L-Leucyl-L-Leucine methyl ester hydrochloride
  • HY-108883
    Plasmin, Human plasma

    Fibrinolysins, human plasma; Serum tryptase, human plasma; TAL 05-00018, human plasma

    		 Others Inflammation/Immunology
    纤溶酶，来源于人血浆 Plasmin, Human plasma 是一种存在于血液中的重要蛋白酶，可降解许多血浆蛋白，包括纤维蛋白凝块。Plasmin 也可以作为免疫过程的有效调节剂，可以与各种细胞类型直接相互作用，包括单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞等。
    Plasmin, Human plasma
  • HY-B0227S
    Ketoprofen-d3

    RP-19583-d3

    		 COX Apoptosis Inflammation/Immunology
    酮洛芬 d3 Ketoprofen-d3 是 Ketoprofen 的氘代物。Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂，能够有效地抑制 COX 的活性，在人血单核细胞中，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 2 nM 和 26 nM。
    Ketoprofen-d3
  • HY-B0227S1
    Ketoprofen-d4

    RP-19583-d4

    		 COX Apoptosis Inflammation/Immunology
    酮洛芬 d4 Ketoprofen-d4 是 Ketoprofen 的氘代物。Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂，能够有效地抑制 COX 的活性，在人血单核细胞中，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 2 nM 和 26 nM。
    Ketoprofen-d4
  • HY-129905A
    L-Leucyl-L-Leucine methyl ester hydrobromide
    5 篇以上引用文献

    LLOMe hydrobromide; Leu-Leu methyl ester hydrobromide; H-Leu-Leu-OMe hydrobromide

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    L-Leucyl-L-Leucine methyl ester (LLOMe) hydrobromide 是人单核细胞或多形核白细胞产生的 L-亮氨酸甲酯的二肽缩合产物，可选择性消除具有细胞毒性潜能的淋巴细胞。L-Leucyl-L-Leucine methyl ester hydrobromide 也可以诱导溶酶体途径应激。
    L-Leucyl-L-Leucine methyl ester hydrobromide
  • HY-B0253R
    Piroxicam (Standard)

    		COX Inflammation/Immunology Cancer
    吡罗昔康 (Standard) Piroxicam (Standard) 是 Piroxicam 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Piroxicam (CP-16171) 是一种非甾体抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，对人单核细胞 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 47 和 25 μM。
    Piroxicam (Standard)
  • HY-117921
    DA-E 5090

    		Others Inflammation/Immunology
    DA-E 5090是一种口服有效的IL-1生成抑制剂，能在体内转化为具有药理活性的去乙酰化形式（DA-E5090）。本研究通过LPS刺激的人单核细胞检测了DA-E5090对IL-1生成的体外影响。结果显示，DA-E5090能剂量依赖性地抑制LPS刺激下的人单核细胞产生的IL-1α和IL-1β（1-10微M），这一效果通过LAF分析和ELISA确定。 Northern blotting分析表明，DA-E5090抑制了IL-1α和IL-1β mRNA的转录。
    DA-E 5090
  • HY-P1846
    Jagged-1 (188-204)

    		Notch Cancer
    Jagged-1 (188-204) 是 JAG-1 蛋白的一个片段，具有 Notch 激动剂活性。JAG-1 是一种在培养的和原发性多发性骨髓瘤 (MM) 细胞中高度表达的 Notch 配体。JAG-1 诱导单核细胞衍生的人树突状细胞成熟。
    Jagged-1 (188-204)
  • HY-B0227S2
    Ketoprofen-13C,d3

    RP-19583-13C,d3

    		 Isotope-Labeled Compounds COX Apoptosis Inflammation/Immunology
    酮洛芬-13C,d3 Ketoprofen-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Ketoprofen。Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂，能够有效地抑制 COX 的活性，在人血单核细胞中，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 2 nM 和 26 nM。
    Ketoprofen-13C,d3
  • HY-P1846A
    Jagged-1 (188-204) (TFA)
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    		 Notch Cancer
    Jagged-1 (188-204) TFA 是 JAG-1 蛋白的一个片段，具有 Notch 激动剂活性。JAG-1 是一种在培养的和原发性多发性骨髓瘤 (MM) 细胞中高度表达的 Notch 配体。JAG-1 诱导单核细胞衍生的人树突状细胞成熟。
    Jagged-1 (188-204) (TFA)
  • HY-W747575
    (+/-)13-HODE cholesteryl ester

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    (+/-)13-HODE cholesteryl ester 最初是从动脉粥样硬化病变中提取的，并被证实是由 Cu2+ 催化的 LDL 氧化产生的。后来的研究确定，来自兔网织红细胞和人单核细胞的 15-LO 能够将胆固醇亚油酸酯（LDL 的主要成分）代谢为 13-HODE 胆固醇酯。
    (+/-)13-HODE cholesteryl ester
  • HY-12511
    SKF-86002
    3 篇文献验证

    		 p38 MAPK Inflammation/Immunology
    SKF-86002 是一种具有口服活性的 p38 MAPK 抑制剂，具有抗炎、抗关节炎活性，可用于缓解疼痛的研究。SKF-86002 抑制脂多糖 (LPS) 刺激人单核细胞产生 IL-1 和 TNF-α (IC50 = 1 μM)。SKF-86002 能抑制脂氧合酶和环氧合酶介导的花生四烯酸代谢。
    SKF-86002
  • HY-108641
    SKF-86002 dihydrochloride

    		p38 MAPK Inflammation/Immunology
    SKF-86002 dihydrochloride 是一种具有口服活性的 p38 MAPK 抑制剂，具有抗炎、抗关节炎活性，可用于缓解疼痛的研究。SKF-86002 dihydrochloride 抑制脂多糖 (LPS) 刺激人单核细胞产生 IL-1 和 TNF-α。SKF-86002 dihydrochloride 能抑制脂氧合酶和环氧合酶介导的花生四烯酸代谢。
    SKF-86002 dihydrochloride
  • HY-123016A
    (±)9-HODE cholesteryl ester

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    (±)9-HODE cholesteryl ester最初是从动脉粥样硬化病变中提取的， 并被证实是由 Cu2+ 催化的 LDL 氧化产生的。后来的研究确定，来自兔网织红细胞和人单核细胞的 15-LO 能够将胆固醇亚油酸酯（LDL 的主要成分）代谢为 9-HODE 胆固醇酯。
    (±)9-HODE cholesteryl ester
  • HY-145473
    1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE

    15(S)-HETE-SAPE; 15(S)-Hydroxyeicosatetraenoic acid-SAPE; 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-Phosphatidylethanolamine

    		 Others Metabolic Disease
    1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE (15(S)-HETE-SAPE; 15(S)-Hydroxyeicosatetraenoic acid-SAPE) 是一种磷脂，在 sn-1 位含有硬脂酸（HY-B2219），在 sn-2 位含有 15(S)-HETE（货号 34720）。它是在钙离子载体 A23187（HY-N6687）激活的人类外周单核细胞中形成的，通过 15-LO 直接氧化 1-硬脂酰-2-花生四烯酰-sn-甘油-3-PE（SAPE）。磷酸乙醇胺 (PE) HETE（PE-HETE），包括 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE (15(S)-HETE-SAPE; 15(S)-Hydroxyeicosatetraenoic acid-SAPE)， 是离子载体激活的单核细胞中酯化 HETE 的主要来源。
    1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE
  • HY-128171
    Diflapolin
    1 篇文献验证

    		 FLAP Epoxide Hydrolase Inflammation/Immunology
    Diflapolin 是一种高活性的双 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP)/可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，具有显著的抗炎作用和较高的靶向选择性。Diflapolin 抑制 IC50 分别为 30 和 170 nM 的完整人单核细胞和中性粒细胞中 5-LOX 产物的形成，并抑制分离的 sEH 的活性(IC50=20 nM)。
    Diflapolin
  • HY-163280
    JGB-1-155

    		NAMPT Neurological Disease
    JGB-1-155 是一种正变构调节剂 (N-PAMs)，可增强烟酰胺磷酸核糖基转移酶 NAMPT 的活性，EC50 是 3.29 μM。JGB-1-155 通过上调人单核细胞 THP-1 中的 NAD+ 水平缓解氧化应激伤害。JGB-1-155 可以减弱 HT-22 细胞中 TNFα 诱导的 ROS。
    JGB-1-155
  • HY-N8501
    Emestrin

    		Others Infection
    Emestrin 是一种最初从 E. striata 中分离出来的霉菌毒素，具有抗菌、免疫调节和细胞毒性作用。它对真菌 C. albicans 和 C. neoformans 以及细菌 E. coli、S. aureus 和耐甲氧西林 S. aureus (MRSA；IC50s 分别为 3.94、0.6、2.21、4.55 和 2.21 μg/mL) 有效。Emestrin 是一种趋化因子 (CC 基序) 受体 2 (CCR2) 拮抗剂 (在使用分离的人单核细胞的放射性配体结合试验中，IC50=5.4 μM)。Emestrin (0.1 μg/mL) 可诱导 HL-60 细胞凋亡。它在小鼠中以 18 至 30 mg/kg 的剂量给药时可诱导心脏、胸腺和肝脏组织坏死。
    Emestrin
  • HY-151547
    MRS4719

    		P2X Receptor Neurological Disease
    MRS4719 是一种有效的 P2X4受体拮抗剂，对人 P2X4 受体的 IC50 为 0.503 μM。MRS4719 可减少脑梗死体积，减少脑萎缩，在缺血性脑中风模型中具有神经保护和神经康复作用。MRS4719 还能减少 ATP 诱导的人单核细胞源性巨噬细胞 [Ca2+]i 内流。MRS4719 可用于研究缺血性脑中风。
    MRS4719
  • HY-156622
    Leramistat

    HMC-C-01-A; MBS2320

    		 Mitochondrial Metabolism Cancer
    Leramistat (HMC-C-01-A; MBS2320) 是线粒体复合物 1 的抑制剂，参与细胞代谢免疫代谢调节。Leramistat 还抑制Thp1人单核细胞中 ATP 的产生 (IC50: 0.63 μM)。Leramistat 抑制特应性皮炎等皮肤病、自身免疫性疾病、炎症性疾病、癌症；还可以抑制破骨细胞介导的疾病。
    Leramistat
  • HY-123008
    Reproterol hydrochloride

    		Others Others
    Reproterol hydrochloride 是 β2-肾上腺素受体激动剂和磷酸二酯酶抑制剂双重作用剂。Reproterol hydrochloride 在人单核细胞中刺激 cAMP 产生的效果比沙丁胺醇和非特罗更为有效，显示其在增强气道功能方面的潜力。此外，Reproterol 显著抑制 LTB4 的产生，表明其具有抗炎特性。Reproterol hydrochloride 可能在哮喘和 COPD 等呼吸疾病中具有抑制效力。
    Reproterol hydrochloride
  • HY-N6739
    Beauvericin

    		Bacterial Apoptosis Fungal PI3K Akt TNF Receptor Interleukin Related Infection Cancer
    白僵菌素 Beauvericin 是一种环六肽镰刀菌毒素，具有杀虫、抗菌、抗癌、抗病毒和细胞毒活性。Beauvericin 通过产生 DNA 断裂、染色体畸变和微核，造成细胞的遗传毒性，并抑制 PI3K/AKT 通路诱导细胞凋亡 (apoptosis)，从而抑制 HCC 的生长。此外，Beauvericin 通过抑制淋巴细胞增殖和干扰人单核细胞向巨噬细胞的分化过程，来影响免疫功能。
    Beauvericin
  • HY-P2358
    PSMα3

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    PSMα3 是一种用于耐受性 DC 诱导的肽，可用于 DC 疫苗接种。PSMα3 通过改变 TLR2 或 TLR4 诱导的成熟，抑制促炎细胞因子和消炎细胞因子的产生并减少抗原摄取，渗透并调节人单核细胞衍生的 DC。PSMα3 是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 最具毒性的菌株释放的重要毒素。
    PSMα3
  • HY-113545
    9(R)-HODE

    9(R)-Hydroxyoctadecadienoic acid

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    9(R)-HODE 是一种单羟基脂肪酸和亚油酸代谢物。它由亚油酸通过 COX 和脂氧合酶 (LO) 形成。3,4 9(R)-HODE 诱导趋化性，增加趋化因子 (CC 基序) 受体 9 (CCR9) 和趋化因子 (CXC 基序) 受体 4 (CXCR4) 的水平，并抑制原代人单核细胞中 IL-6 的释放。当浓度为 25 μg/ml 时，它可抑制 CD3α 和 CD28 诱导的分离人外周血淋巴细胞增殖。
    9(R)-HODE
  • HY-101188
    INCB38579

    		Histamine Receptor Infection
    INCB38579 是一种具有口服活性、高度脑穿透和选择性的组胺 H4 受体 (HH4R) 拮抗剂 (hH4R IC50=4.8 nM, mH4R IC50=42 nM, rH4R IC50=32 nM)。INCB38579 具有抗炎和抗瘙痒的活性。
    INCB38579
  • HY-132831
    Selnoflast
    1 篇文献验证

    Somalix; RO-7486967; IZD334

    		 NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Selnoflast (RO7486967)，原名 somalix/RG6418/IZD334，是一种具有口服活性，强效，选择性和可逆性的小分子 NLRP3 炎性小体抑制剂。Selnoflast 是一种有效的抑制剂，可抑制人阿尔茨海默病 (AD) 单核细胞源性巨噬细胞中由 NLRP3 激活刺激的 IL-1β 释放。Selnoflast 有望用于阿尔茨海默病和全身炎症性疾病，如溃疡性结肠炎和慢性阻塞性肺病的研究
    Selnoflast

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z