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hypoxia and reoxygenation

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N2506

    Others Cardiovascular Disease
    人参皂苷 Ra1 Ginsenoside Ra1 是人参中的成分,抑制缺氧/复氧诱导的蛋白酪氨酸激酶 (PTK) 的激活。
    Ginsenoside Ra1
  • HY-N0712
    Typhaneoside
    1 篇文献验证

    Autophagy Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    香蒲新苷 Typhaneoside,从香蒲 (Typha angustifolia L.) 中提取,可抑制缺氧/复氧细胞的过度自噬 (autophagy) 并增加 Akt 和 mTOR 的磷酸化。Typhaneoside 对心血管系统有一定的作用,包括降低血脂水平,促进抗动脉粥样硬化活动,以及提高免疫和凝血功能。
    Typhaneoside
  • HY-N2638

    Apoptosis Cardiovascular Disease
    毛冬青皂苷A Ilexsaponin A 是从冬凌草的根中分离出的,通过抗凋亡途径减轻缺血再灌注引起的心肌损伤。Ilexsaponin A 可以减少心肌梗塞的大小,降低 LDH,AST 和 CK-MB 的血清水平,增加细胞活力并抑制缺氧/复氧心肌细胞的凋亡。
    Ilexsaponin A
  • HY-N0272
    Eleutheroside E
    1 篇文献验证

    Apoptosis NF-κB Neurological Disease Inflammation/Immunology
    刺五加苷E Eleutheroside E 是一种可口服的刺五加的重要成分。Eleutheroside E 能够抗炎,抗氧化,减轻缺氧-再氧化 (H/R) 损伤引起的心肌细胞凋亡。Eleutheroside E 能够改善 2 型糖尿病,改善认知障碍,具有神经保护作用。
    Eleutheroside E
  • HY-18731
    1400W Dihydrochloride
    最多引用文献
    15 篇文献验证

    NO Synthase Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    1400W dihydrochloride 是 1400W (HY-18730) 的二盐酸盐形式。1400W 是一种慢速、紧密结合、高选择性的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 抑制剂,Kd ≤7 nM。1400W 抑制小胶质细胞 iNOS 诱导,减少 NO 生成,从而减轻大鼠大脑皮层氧化应激和神经元细胞凋亡,改善急性低压缺氧复氧引起的空间记忆功能障碍。
    1400W Dihydrochloride
  • HY-157088

    Caspase Apoptosis Cyclophilin Others
    C105SR 是一种以肽基脯氨酰反式异构酶 (PPIase) 为靶点的亲环素 D (CypD) 抑制剂,C105SR 抑制线粒体通透性转换开放 (mPTP) 的 IC 50 为 5 nM,C105SR 抑制缺氧复氧诱导的肝细胞凋亡,增加钙驻留能力 (CRC) 水平。C105SR 在缺血-再灌注损伤 (IRI) 小鼠模型中表现出肝脏保护作用。
    C105SR
  • HY-N2941

    TRP Channel Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    双穿心莲内酯 C Bisandrographolide C 是从 Andrographis paniculata 中分离鉴定的一种独特的二聚体。Bisandrographolide C 激活 TRPV1TRPV3 通道,Kd 值分别为 289 和 341 μM,并保护心肌细胞免受缺氧复氧损伤。
    Bisandrographolide C
  • HY-18730

    W1400

    NO Synthase Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    1400W 是一种慢速、紧密结合、高选择性的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 抑制剂,Kd ≤7 nM。1400W 抑制小胶质细胞 iNOS 诱导,减少 NO 生成,从而减轻大鼠大脑皮层氧化应激和神经元细胞凋亡,改善急性低压缺氧复氧引起的空间记忆功能障碍。
    1400W
  • HY-N0712R

    Autophagy Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    香蒲新苷 (Standard) Typhaneoside (Standard) 是 Typhaneoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Typhaneoside,从香蒲 (Typha angustifolia L.) 中提取,可抑制缺氧/复氧细胞的过度自噬 (autophagy) 并增加 Akt 和 mTOR 的磷酸化。Typhaneoside 对心血管系统有一定的作用,包括降低血脂水平,促进抗动脉粥样硬化活动,以及提高免疫和凝血功能。
    Typhaneoside (Standard)
  • HY-N2638R

    Apoptosis Cardiovascular Disease
    毛冬青皂苷A (Standard) Ilexsaponin A (Standard) 是 Ilexsaponin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ilexsaponin A 是从冬凌草的根中分离出的,通过抗凋亡途径减轻缺血再灌注引起的心肌损伤。Ilexsaponin A 可以减少心肌梗塞的大小,降低 LDH,AST 和 CK-MB 的血清水平,增加细胞活力并抑制缺氧/复氧心肌细胞的凋亡。
    Ilexsaponin A (Standard)
  • HY-127022A

    Others Neurological Disease
    氢溴酸樟柳碱 Anisodine hydrobromide 是一种神经保护化合物,可与脑缺血性疾病中的毒蕈碱受体(M1-M5)相互作用。Anisodine hydrobromide 可有效降低缺氧/复氧条件下脑组织中加剧的 M1、M2、M4 和 M5 受体表达。Anisodine hydrobromide 表现出浓度依赖性的钙离子内流和活性氧 (ROS) 水平抑制,阐明了其神经保护机制。Anisodine hydrobromide 导致缺氧期间 HM 细胞中的天冬氨酸水平降低,突出了其对神经递质调节的影响。Anisodine hydrobromide 作为缺血性脑病的潜在抑制剂具有良好的临床前景,值得进一步研究其作用机制。
    Anisodine hydrobromide
  • HY-A0113

    Ro 31-3113

    Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    Cilazaprilat (Ro 31-3113)是血管紧张素转换酶 (ACE;大鼠酶的 IC50=0.7 nM) 的抑制剂,也是 Cilazapril (HY-A0043) 的活性代谢物。在缺氧和复氧诱发的缺血-再灌注损伤体外模型中,当浓度为 10 μM 时,它会降低原代新生大鼠心肌细胞中肌酸激酶的释放。在冠状动脉低灌注诱发的心肌缺血的狗模型中,动脉内注射 Cilazapril (3 μg/kg/分钟) 会增加冠状动脉血流量和缩短分数。
    Cilazaprilat
  • HY-136182

    Na+/Ca2+ Exchanger Cardiovascular Disease Neurological Disease
    YM-244769 dihydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Na+/Ca2+ 交换体 (NCX) 抑制剂。YM-244769 dihydrochloride 优先抑制 NCX3,抑制 NCX 单向向外电流 (Ca2+ 进入模式),IC50 分别为 18 nM 和 50 nM。YM-244769 dihydrochloride 可有效预防缺氧/复氧诱导的 SH-SY5Y 神经元细胞损伤。YM-244769 dihydrochloride 还能增加小鼠的尿量和尿液中电解质的排泄。
    YM-244769 dihydrochloride
  • HY-136182A

    Na+/Ca2+ Exchanger Cardiovascular Disease Neurological Disease
    YM-244769 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Na+/Ca2+ 交换体 (NCX) 抑制剂。YM-244769 优先抑制 NCX3,抑制 NCX 单向向外电流 (Ca2+ 进入模式),IC50 值分别为 18 nM 和 50 nM。YM-244769 可有效预防缺氧/复氧诱导的 SH-SY5Y 神经元细胞损伤。YM-244769 还能增加小鼠的尿量和尿液中电解质的排泄。
    YM-244769
  • HY-107659

    Na+/Ca2+ Exchanger Cardiovascular Disease Neurological Disease
    YM-244769 hydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Na+/Ca2+ 交换体 (NCX) 抑制剂。YM-244769 hydrochloride 优先抑制 NCX3,抑制 NCX 单向向外电流 (Ca2+ 进入模式),IC50 分别为 18 nM 和 50 nM。YM-244769 hydrochloride 可有效预防缺氧/复氧诱导的 SH-SY5Y 神经元细胞损伤。YM-244769 hydrochloride 还能增加小鼠的尿量和尿液中电解质的排泄。
    YM-244769 hydrochloride

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