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By Targets:	Insulin Receptor (5) Akt (1) Amine N-methyltransferase (1) Apoptosis (1) CGRP Receptor (1) Endogenous Metabolite (2) ERK (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Lactate Dehydrogenase (1) Mitochondrial Metabolism (1) NOD-like Receptor (NLR) (4) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) PPAR (6) Proton Pump (3) RAR/RXR (1) SHP2 (1) TRP Channel (1)
By Research Areas:	Cancer (6) Endocrinology (2) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (16) Neurological Disease (2)

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Targets Recommended: Insulin Receptor IGF-1R

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-100560

Abscisic acid 1 篇文献验证 (S)-(+)-Abscisic acid; ABA	Endogenous Metabolite Proton Pump	Metabolic Disease
(+)-脱落酸 Abscisic acid ((S)-(+)-Abscisic acid) 是一种口服有效的植物激素，存在于水果和蔬菜中，也是一种内源性的哺乳动物激素。Abscisic acid 是一种生长抑制剂，可以调节植物生长发育。Abscisic acid 抑制质子泵 (H⁺-ATPase)，并导致 Ca²⁺ 依赖性的质膜去极化。Abscisic acid 是 LANCL2 的天然配体，是一种有效的胰岛素敏感化合物，具有用于糖尿病前期，2 型糖尿病和代谢综合征研究的潜力。

HY-121900

LT175	PPAR	Metabolic Disease Endocrinology
LT175 是一种双重 PPARα/γ 配体，是口服有效 PPARγ 的部分激动剂 (hPPARα:EC₅₀=0.22 μM; mPPARα:EC₅₀=0.26 μM; hPPARγ:EC₅₀=0.48 μM)。LT175 与 PPARγ 相互作用并影响辅助调节因子环 AMP 反应元件结合蛋白结合蛋白和核辅助抑制因子 1 (NCoR1) 的募集。LT175 在“二苯口袋”的疏水区域中与 PPARγ 相互作用。LT175 具有强大的胰岛素增敏作用和降低的脂肪生成特性。

HY-100550

MSDC 0160 2 篇文献验证 Mitoglitazone; CAY10415	Insulin Receptor Mitochondrial Metabolism	Neurological Disease Endocrinology
米格列酮 MSDC 0160 (Mitoglitazone) 是调节噻唑烷二酮的线粒体靶标 (mTOT) 的胰岛素增敏剂，也是线粒体丙酮酸载体 (MPC) 的调节剂。MSDC 0160 是一种噻唑烷二酮 (TZD)，具有抗糖尿病和神经保护活性作用。MSDC 0160 具有用于阿尔茨海默氏病的潜力。

HY-108523

LG100754 UVI 2112	RAR/RXR	Metabolic Disease
LG100754 (UVI 2112) 是一种 RXR 二聚体的调节剂。LG100754 作为同源二聚体 RXR:RXR 的拮抗剂，但作为异源二聚体 RXR: PPARα 和 RXR: PPARγ 的激动剂。LG100754 是一种通过 RXR 起作用的胰岛素增敏剂。

HY-100560R

Abscisic acid (Standard)	Endogenous Metabolite Proton Pump	Metabolic Disease
(+)-脱落酸 (Standard) Abscisic acid (Standard) 是 Abscisic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Abscisic acid ((S)-(+)-Abscisic acid) 是一种口服有效的植物激素，存在于水果和蔬菜中，也是一种内源性的哺乳动物激素。Abscisic acid 是一种生长抑制剂，可以调节植物生长发育。Abscisic acid 抑制质子泵 (H⁺-ATPase)，并导致 Ca²⁺ 依赖性的质膜去极化。Abscisic acid 是 LANCL2 的天然配体，是一种有效的胰岛素敏感化合物，具有用于糖尿病前期，2 型糖尿病和代谢综合征研究的潜力。

HY-16421

Ragaglitazar (-)-DRF 2725; NNC 61-0029	PPAR	Metabolic Disease
Ragaglitazar是一种PPARα和PPARγ激动剂，在动物模型中具有有效的降脂和胰岛素增敏作用。Ragaglitazar可改善2型糖尿病患者的血糖控制和血脂水平。

HY-19176

S-15261	Others	Metabolic Disease
S-15261 是一种口服强效的抗高血糖剂。S-15261 通过直接和胰岛素增敏作用减少肝葡萄糖生成。S-15261 可用于胰岛素抵抗综合征的研究。

HY-126969

C333H	PPAR	Metabolic Disease
C333H是一种选择性PPARγ调节剂，具有胰岛素敏化和降糖活性。C333H在糖尿病鼠模型中展现出与噻唑烷二酮（TZDs）类似的胰岛素敏化效果，而不会显著增加体重或脂肪组织重量。C333H在糖尿病db/db小鼠中提高了循环高分子量脂联素亚型的水平，降低了棕色脂肪组织中PPARγ 273位点的丝氨酸磷酸化，并选择性调节了脂肪组织中特定PPARγ靶基因的表达。C333H在体外表现出弱招募共激活子和弱解离共抑制子的活性。这些特性表明C333H可能是一种有潜力的二型糖尿病抑制剂。

HY-113655

AD-5075	PPAR	Metabolic Disease
AD-5075 是一种具有口服活性的胰岛素增敏剂。AD-5075 通过与 PPARγ 结合并由此产生活性构象受体来介导抗糖尿病活性。

HY-13682A

Mifamurtide sodium hydrate MTP-PE sodium hydrate; L-MTP-PE sodium hydrate; CGP 19835 sodium hydrate	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology Cancer
Mifamurtide (MTP-PE; CGP 19835) sodium hydrate?是 Mifamurtide 的钠盐水合物。Mifamurtide 是一种非特异性免疫调节剂，通过刺激激活巨噬细胞和单核细胞的免疫应答而发挥作用。Mifamurtide 是 NOD2 的特异性配体，用作胰岛素增敏剂，还可用于骨肉瘤的研究。

HY-N2177

3-Dehydrotrametenolic acid	Lactate Dehydrogenase Apoptosis	Cancer
3-氢化去氢松苓酸 3-Dehydrotrametenolic acid，分离于茯苓菌核，是一种乳酸脱氢酶 (LDH) 抑制剂。3-Dehydrotrametenolic acid 促进体外脂肪细胞分化，在体内起胰岛素增敏剂的作用。3-Dehydrotrametenolic acid 诱导细胞凋亡，具有抗癌活性。

HY-13682

Mifamurtide 3 篇文献验证 MTP-PE; L-MTP-PE; CGP 19835	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology Cancer
米伐木肽 Mifamurtide (MTP-PE) 是穆拉基二肽 (MDP) 的类似物，一种非特异性免疫调节剂，通过刺激激活巨噬细胞和单核细胞的免疫应答而发挥作用。Mifamurtide 是一种 NOD2 的特异性配体可用于罕见病的研究，用作胰岛素增敏剂。Mifamurtide 具有用于骨肉瘤研究的潜力。

HY-13682B

Mifamurtide sodium 3 篇文献验证 MTP-PE sodium; L-MTP-PE sodium; CGP 19835 sodium	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology Cancer
米伐木肽钠盐 Mifamurtide sodium (MTP-PE sodium) 是穆拉基二肽 (MDP) 的类似物，一种非特异性免疫调节剂，通过刺激激活巨噬细胞和单核细胞的免疫应答而发挥作用。Mifamurtide sodium 是一种 NOD2 的特异性配体，用作胰岛素增敏剂。Mifamurtide sodium 具有用于罕见病和骨肉瘤研究的潜力。

HY-13682C

Mifamurtide TFA 3 篇文献验证 MTP-PE TFA; L-MTP-PE TFA; CGP 19835 TFA	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology Cancer
米伐木肽 TFA 盐 Mifamurtide TFA (MTP-PE TFA) 是穆拉基二肽 (MDP) 的类似物，一种非特异性免疫调节剂，通过刺激激活巨噬细胞和单核细胞的免疫应答而发挥作用。Mifamurtide TFA 是一种 NOD2 的特异性配体，用作胰岛素增敏剂。Mifamurtide TFA 具有用于罕见病和骨肉瘤研究的潜力。

HY-164368

GLUT4 activator 2	Phosphodiesterase (PDE) Insulin Receptor	Metabolic Disease
GLUT4 activator 2 (C59) 是一种胰岛素 (*insulin) 敏感剂，可用于糖尿病研究。GLUT4 activator 2 提高了啮齿动物的葡萄糖摄取和胰岛素敏感性。GLUT4 activator 2 与 Unc119* 和 Unc119B 相互作用，导致胰岛素敏感性和 GLUT4 转运增加。

HY-19960

BCTC 4 篇文献验证	TRP Channel Insulin Receptor CGRP Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
BCTC 是口服有效的香草素受体1型 (VR1) 电流抑制剂。BCTC 是瞬时受体电位阳离子通道亚家族 M 成员 8 (TRPM8 ) 和瞬时受体电位香草素1 (TRPV1 ) 拮抗剂。BCTC 是胰岛素增敏剂和分泌剂。BCTC 具有抗癌、镇痛作用。

HY-118567

Bis(maltolato)oxovanadium(IV) BMOV	SHP2 Phosphatase	Metabolic Disease
Bis(maltolato)oxovanadium(IV) (BMOV) 是一种有效，可逆，竞争性和具有口服活性的光谱蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 抑制剂。Bis(maltolato)oxovanadium(IV) 抑制 HCPTPA，PTP1B，HPTPβ 和 SHP2 的 IC₅₀ 分别为 126 nM，109 nM，26 nM 和 201 nM。Bis(maltolato)oxovanadium(IV) 是一种有效的胰岛素增敏剂。

HY-111254

GQ-16	PPAR	Metabolic Disease
GQ-16 是 PPARγ 的中等亲和力配体，K_i 值为 160 nM。GQ-16 有效抑制 Cdk5 介导的 PPARγ 磷酸化。GQ-16 也是 PPARγ 的部分激动剂，可减少脂肪生成。GQ-16 促进胰岛素增敏作用而不会增加体重。

HY-138842

DDN	Insulin Receptor Akt ERK	Metabolic Disease
DDN 是一种选择性胰岛素受体 (Insulin Receptor) 激活剂，也是一种胰岛素增敏剂，还是一种具有降血糖活性的胰岛素模拟物，具有口服有效性。DDN 可直接与受体激酶结构域结合并诱导 Akt 和 ERK 磷酸化，还可增强胰岛素刺激葡萄糖吸收的作用。DDN 可显著降低野生型和糖尿病 ob/ob 和 db/db 小鼠的血糖。

HY-100560S

Abscisic acid-d6 (S)-(+)-Abscisic acid-d₆; ABA-d₆	Proton Pump Isotope-Labeled Compounds	Metabolic Disease
(+)-脱落酸-d₆ Abscisic acid-d₆ 是 Abscisic acid 的氘代物。Abscisic acid 抑制质子泵 (H⁺-ATPase)。

HY-108022A

Azemiglitazone potassium MSDC-0602K	Insulin Receptor PPAR	Metabolic Disease
Azemiglitazone potassium (MSDC-0602K) 是一种噻唑烷二酮类化合物，与 PPARγ 结合，IC₅₀ 为 18.25 μM。Azemiglitazone potassium 调节线粒体丙酮酸载体 (MPC)。Azemiglitazone potassium 可用于脂肪肝的研究，包括功能失调的脂质代谢、炎症和胰岛素抵抗。Azemiglitazone potassium 是一种胰岛素 (*insulin*) 增敏剂，单独或与 Liraglutide 联合使用可改善小鼠的胰岛素血症和脂肪肝疾病。

HY-112584

JBSNF-000088 5 篇文献验证 6-Methoxynicotinamide	Amine N-methyltransferase	Metabolic Disease
JBSNF-000088 (6-Methoxynicotinamide) 是烟酰胺 (NA) 的类似物，是一种口服有效的 NNMT (烟酰胺 N-甲基转移酶) 抑制剂，对人 NNMT，猴 NNMT 和小鼠 NNMT 的 IC₅₀ 分别为 1.8 μM，2.8 μM 和 5.0 μM。在代谢性疾病的动物模型中，JBSNF-000088 抑制 NNMT 活性，降低 MNA 水平并驱动胰岛素增敏，调节葡萄糖和减轻体重。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-100560

Abscisic acid 1 篇文献验证 (S)-(+)-Abscisic acid; ABA	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Endogenous metabolite Agricultural Research Microorganisms other families Animals Terpenoids Sesquiterpenes Abscisic acid Phytohormone Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Proton Pump
(+)-脱落酸 Abscisic acid ((S)-(+)-Abscisic acid) 是一种口服有效的植物激素，存在于水果和蔬菜中，也是一种内源性的哺乳动物激素。Abscisic acid 是一种生长抑制剂，可以调节植物生长发育。Abscisic acid 抑制质子泵 (H⁺-ATPase)，并导致 Ca²⁺ 依赖性的质膜去极化。Abscisic acid 是 LANCL2 的天然配体，是一种有效的胰岛素敏感化合物，具有用于糖尿病前期，2 型糖尿病和代谢综合征研究的潜力。

HY-N2177

3-Dehydrotrametenolic acid	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Polyporaceae Poria cocos Plants Disease Research Fields Cancer	Lactate Dehydrogenase Apoptosis
3-氢化去氢松苓酸 3-Dehydrotrametenolic acid，分离于茯苓菌核，是一种乳酸脱氢酶 (LDH) 抑制剂。3-Dehydrotrametenolic acid 促进体外脂肪细胞分化，在体内起胰岛素增敏剂的作用。3-Dehydrotrametenolic acid 诱导细胞凋亡，具有抗癌活性。

HY-100560R

Abscisic acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms other families Animals Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Proton Pump
(+)-脱落酸 (Standard) Abscisic acid (Standard) 是 Abscisic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Abscisic acid ((S)-(+)-Abscisic acid) 是一种口服有效的植物激素，存在于水果和蔬菜中，也是一种内源性的哺乳动物激素。Abscisic acid 是一种生长抑制剂，可以调节植物生长发育。Abscisic acid 抑制质子泵 (H⁺-ATPase)，并导致 Ca²⁺ 依赖性的质膜去极化。Abscisic acid 是 LANCL2 的天然配体，是一种有效的胰岛素敏感化合物，具有用于糖尿病前期，2 型糖尿病和代谢综合征研究的潜力。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-100560S

Abscisic acid-d6
Abscisic acid-d₆ 是 Abscisic acid 的氘代物。Abscisic acid 抑制质子泵 (H⁺-ATPase)。

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