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19

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

5

多肽产品

2

抗体抑制剂

2

天然产物

1

重组蛋白

2

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-132971
    Thalidomide-piperazine hydrochloride

    		Molecular Glues Ligands for E3 Ligase Autophagy Apoptosis Cancer
    Thalidomide-piperazine hydrochloride 具有研究麻风病和多发性骨髓瘤的潜力。Thalidomide-piperazine hydrochloride 作为发育生物学工具在肢体发育的生化途径方面取得了重要发现。
    Thalidomide-piperazine hydrochloride
  • HY-142693
    Angiogenesis agent 1

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Metabolic Disease
    Angiogenesis agent 1 (compound C-31) 是一种红景天苷衍生的糖苷类似物。Angiogenesis agent 1 是 HIF-1α 通路的激活剂。Angiogenesis agent 1 具有研究糖尿病后肢缺血的潜力。
    Angiogenesis agent 1
  • HY-16268
    Kartogenin
    20 篇以上引用文献

    KGN

    		 TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology
    Kartogenin (KGN) 是软骨样组织形成的诱导剂 (EC50: 100 nM)。Kartogenin 通过结合纤维蛋白 A，破坏其与转录因子核心结合因子 β 亚基 (CBFβ) 的相互作用，并通过调节 CBFβ-RUNX1 转录程序来诱导软骨形成。Kartogenin 还可以通过刺激胶原蛋白合成来促进肌腱-骨连接处 (TBJ) 伤口愈合。Kartogenin 广泛应用于再生领域无细胞疗法，用于软骨再生和保护、腱骨愈合、伤口愈合和肢体发育等。Kartogenin 促进软骨修复，协调肢体发育，还可用于骨关节炎 (OA) 的研究。
    Kartogenin
  • HY-16268A
    Kartogenin sodium
    20 篇以上引用文献

    KGN sodium

    		 TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology
    Kartogenin (KGN) sodium 是软骨样组织形成的诱导剂 (EC50: 100 nM)。Kartogenin sodium 通过结合纤维蛋白 A，破坏其与转录因子核心结合因子 β 亚基 (CBFβ) 的相互作用，并通过调节 CBFβ-RUNX1 转录程序来诱导软骨形成。Kartogenin sodium 还可以通过刺激胶原蛋白合成来促进肌腱-骨连接处 (TBJ) 伤口愈合。Kartogenin sodium 广泛应用于再生领域无细胞疗法，用于软骨再生和保护、腱骨愈合、伤口愈合和肢体发育等。Kartogenin sodium 促进软骨修复，协调肢体发育，还可用于骨关节炎 (OA) 的研究。
    Kartogenin sodium
  • HY-P5911
    GluN1(359-378)

    		iGluR Inflammation/Immunology
    GluN1 (359-378) 是一种抗 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR) 多肽。GluN1(359-378) 可通过血脑屏障。GluN1 (359-378) 可用于研究针对免疫系统的抗 NMDAR 脑炎。
    GluN1(359-378)
  • HY-125347
    TA-993

    		Others Others
    TA-993 是一种具有增加肢体血流的化合物，其增加肢体血流的作用 是通过交感神经系统介导，但不 是通过肾上腺素能受体起作用，对心率的作用机制可能不同。
    TA-993
  • HY-B1971S
    Deltamethrin-d5

    Decamethrin-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Cancer
    Deltamethrin-d5 是 Deltamethrin 的氘代物。Deltamethrin (Decamethrin)，一种神经毒性拟除虫菊酯杀虫剂，可在大鼠中产生可逆性的一系列运动症状，包括后肢僵硬和舞蹈性关节炎。
    Deltamethrin-d5
  • HY-14835
    Burapitant

    SSR240600

    		 Others Others
    Burapitant (SSR240600) 是一种具有调节胆碱能传递的化合物，在大鼠纹状体边缘/前额叶区域，可调节乙酰胆碱释放，其作用受5-HT?和5-HT?受体的交互影响。
    Burapitant
  • HY-W751099
    Corticosterone-13C3

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    Corticosterone-13C3 是 13C 标记的 Corticosterone (HY-B1618)。Corticosterone (17-Deoxycortisol) 是口服有效的糖皮质激素，可调节边缘系统神经元，具有较好的免疫抑制活性。
    Corticosterone-13C3
  • HY-18678
    Bremelanotide

    PT-141

    		 Melanocortin Receptor Endocrinology
    Bremelanotide (PT-141) 是 α-黑色素细胞刺激素 (α-MSH) 的类似物。Bremelanotide 激活 mPOA 和其他与性行为有关的下丘脑和大脑边缘区域。Bremelanotide 可用于研究性欲减退障碍。
    Bremelanotide
  • HY-108786
    Asfotase alfa

    ENB-0040

    		 Phosphatase Metabolic Disease
    Asfotase alfa (ENB-0040) 是一种骨靶向的基因工程糖蛋白。Asfotase alfa 在 Akp2?/? 敲除小鼠中增加小鼠的生存率、骨矿化和骨长，防止足部、胸腔、下肢、颌骨的矿化缺陷。Asfotase alfa 可用于围产期、婴幼儿和青少年起病性低磷酸酶血症 (HPP) 的研究。
    Asfotase alfa
  • HY-146435
    Anti-inflammatory agent 22

    		TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 22 (compound 14a) 是一种具有口服活性的抗炎剂。Anti-inflammatory agent 22 可抑制 LPS 诱导的 TNF-α 产生，IC50 为 14.6 μM。Anti-inflammatory agent 22 通过抑制脂肪生成对淋巴水肿组织形成具有预防作用。Anti-inflammatory agent 22 能减少小鼠肢体淋巴水肿体积。
    Anti-inflammatory agent 22
  • HY-P99588
    Stamulumab

    MYO-029

    		 TGF-β Receptor Metabolic Disease
    司他芦单抗 Stamulumab (MYO-029) 是一种重组人 IgG1λ 抗体，可与肌肉生长抑制素 (myostatin) 结合并通过阻止与其内源性高亲和力受体 ActRIIB 的结合来中和其活性。Stamulumab 导致 SCID 小鼠的肌纤维肥大而不是增生。Stamulumab 具有用于贝克尔肌营养不良症 (BMD)、面肩肱型营养不良症 (FSHD) 和肢带型肌营养不良症 (LGMD) 研究的潜力。
    Stamulumab
  • HY-B1618
    Corticosterone
    最多引用文献
    35 篇文献验证

    17-Deoxycortisol; 11β,21-Dihydroxyprogesterone; Kendall's compound B

    		 Glucocorticoid Receptor Endogenous Metabolite iGluR Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    皮质酮 Corticosterone (17-Deoxycortisol) 是一种具有口服活性的，由肾上腺皮质产生的糖皮质激素，在调节边缘系统 (包括海马体、前额叶皮层和杏仁核) 的神经元功能方面起着重要作用。皮质酮可通过 SGK 诱导的 GDI 磷酸化增加 Rab 介导的 AMPAR 膜运输。Corticosterone 还能干扰树突状细胞的成熟，具有较好的免疫抑制活性。
    Corticosterone
  • HY-118233
    Alilusem potassium

    M 17055

    		 Chloride Channel Neurological Disease
    Alilusem potassium 是一种利尿剂。在接受水利尿的麻醉狗中，Alilusem potassium 可有效地降低自由水清除率并增加排泄尿液中 Na+ 和 Cl- 水平。与 Furosemide (HY-B0135) 或 Hydrochlorothiazid 结合使用时，Alilusem potassium 进一步抑制了自由水清除率。在离体的兔皮质厚亨利氏环升支中，Alilusem potassium 抑制管腔正跨上皮电压和管腔至池 Cl- 通量。
    Alilusem potassium
  • HY-B1618R
    Corticosterone (Standard)

    17-Deoxycortisol(Standard); 11β,21-Dihydroxyprogesterone(Standard); Kendall's compound B (Standard)

    		 Glucocorticoid Receptor Endogenous Metabolite iGluR Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    皮质酮（标准品） Corticosterone (Standard) 是 Corticosterone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Corticosterone (17-Deoxycortisol) 是一种具有口服活性的，由肾上腺皮质产生的糖皮质激素，在调节边缘系统 (包括海马体、前额叶皮层和杏仁核) 的神经元功能方面起着重要作用。皮质酮可通过 SGK 诱导的 GDI 磷酸化增加 Rab 介导的 AMPAR 膜运输。Corticosterone 还能干扰树突状细胞的成熟，具有较好的免疫抑制活性。
    Corticosterone (Standard)
  • HY-P10586A
    Macrophage-activating lipopeptide 2 TFA

    MALP-2 TFA

    		 Toll-like Receptor (TLR) NO Synthase Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Macrophage-activating lipopeptide 2 TFA 是一种脂肽 Toll 样受体 TLR-2/TLR-6 激动剂。Macrophage-activating lipopeptide 2 可增强内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 磷酸化和内皮细胞释放 NO，从而改善血管舒张。Macrophage-activating lipopeptide 2 可增强白细胞的内皮粘附，并改善接受实验性股动脉结扎 (FAL) 的高胆固醇血症 Apoe 缺陷小鼠后肢的灌注恢复和侧支生长。
    Macrophage-activating lipopeptide 2 TFA
  • HY-P10586
    Macrophage-activating lipopeptide 2

    MALP-2

    		 Toll-like Receptor (TLR) NO Synthase Cardiovascular Disease
    Macrophage-activating lipopeptide 2 (MALP-2) 是一种脂肽 Toll 样受体 TLR-2/TLR-6 激动剂。Macrophage-activating lipopeptide 2 可以增强内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 磷酸化和内皮细胞释放 NO，从而改善血管舒张。Macrophage-activating lipopeptide 2 可以增强白细胞的内皮粘附，可以改善接受实验性股动脉结扎 (FAL) 的高胆固醇血症 Apoe 缺陷小鼠后肢的灌注恢复和侧支生长。
    Macrophage-activating lipopeptide 2
  • HY-147332
    TCL053

    		Liposome Neurological Disease
    TCL053 是一种可电离的脂质，用于高效地将活性成分 (特别是核酸) 导入细胞。TCL053 能够与二棕榈酰磷脂酰胆碱 (DPPC)、聚乙二醇二肉豆蔻酰基甘油 (PEG-DMG) 和胆固醇，一起形成脂质纳米粒 (LNP)，能够将 Cas9 mRNA 和 sgRNA 传递到骨骼肌中。
    TCL053

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