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lung injury model

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By Targets:	Akt (1) Antibiotic (1) Apoptosis (8) Autophagy (4) Bacterial (3) Complement System (1) COX (2) Dipeptidyl Peptidase (1) E1/E2/E3 Enzyme (1) Endogenous Metabolite (1) ERK (1) Ferroptosis (3) HSV (1) IKK (2) Interleukin Related (2) IRAK (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Keap1-Nrf2 (2) Mitophagy (2) mTOR (1) MyD88 (1) NF-κB (5) NO Synthase (3) NOD-like Receptor (NLR) (2) Opioid Receptor (2) p38 MAPK (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI3K (1) Pim (3) PINK1/Parkin (2) PKD (3) Pyroptosis (1) TNF Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (1) Virus Protease (1)
By Research Areas:	Cancer (9) Infection (4) Inflammation/Immunology (27) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (3)

By Targets:

Akt (1)

Antibiotic (1)

Apoptosis (8)

Autophagy (4)

Bacterial (3)

Complement System (1)

COX (2)

Dipeptidyl Peptidase (1)

E1/E2/E3 Enzyme (1)

Endogenous Metabolite (1)

ERK (1)

Ferroptosis (3)

HSV (1)

IKK (2)

Interleukin Related (2)

IRAK (1)

Isotope-Labeled Compounds (1)

Keap1-Nrf2 (2)

Mitophagy (2)

mTOR (1)

MyD88 (1)

NF-κB (5)

NO Synthase (3)

NOD-like Receptor (NLR) (2)

Opioid Receptor (2)

p38 MAPK (1)

Phosphodiesterase (PDE) (1)

PI3K (1)

Pim (3)

PINK1/Parkin (2)

PKD (3)

Pyroptosis (1)

TNF Receptor (1)

Toll-like Receptor (TLR) (1)

Virus Protease (1)

By Research Areas:

Cancer (9)

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Inflammation/Immunology (27)

Metabolic Disease (3)

Neurological Disease (3)

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

抗体抑制剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N0031

Plantamajoside 1 篇文献验证	Others	Inflammation/Immunology
车前子甙 Plantamajoside 是从车前Plantago asiatica L.中分离出来的一种苯丙烷类糖苷。Plantamajoside 对 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 小鼠模型具有保护作用。Plantamajoside 有潜力用于肺部炎症的研究。

HY-15698A

CRT0066101 dihydrochloride 2 篇文献验证	PKD Pim Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
CRT0066101 dihydrochloride 是一种有效的具有口服活性的 PKD 抑制剂，对 PKD1、PKD2 和 PKD3 的 IC₅₀ 值分别为 1 nM、2.5 nM 和 2 nM。CRT0066101 dihydrochloride 也是一种有效的 PIM2 抑制剂，IC₅₀ 约为 135.7nM。CRT0066101 dihydrochloride 在 LPS (HY-D1056) 诱发的小鼠肺损伤模型中表现出抗炎活性。CRT0066101 trihydrochloride 具有抗癌作用。

HY-P99583

Suvratoxumab MEDI4893	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
苏托舒单抗 Suvratoxumab (MEDI4893) 是一种长效且具有亲和力高的人源抗 α-毒素单克隆抗体 (IgG1κ 型)。Suvratoxumab 能有效中和 α-毒素 (一种关键的金黄色葡萄球菌毒力因子)。Suvratoxumab 可提高免疫功能低下的小鼠肺炎模型的存活率并减少肺损伤。Suvratoxumab 还可增强 Vancomycin (HY-B0671) 或 Linezolid (HY-10394) 的抗菌活性。

HY-15698

CRT0066101 2 篇文献验证	PKD Pim Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
CRT0066101 是一种有效的具有口服活性的 PKD 抑制剂，对 PKD1、PKD2 和 PKD3 的 IC₅₀ 值分别为 1 nM、2.5 nM 和 2 nM。CRT0066101 也是一种有效的 PIM2 抑制剂，IC₅₀ 约为 135.7nM。CRT0066101 在 LPS (HY-D1056) 诱发的小鼠肺损伤模型中表现出抗炎活性。CRT0066101 trihydrochloride 具有抗癌作用。

HY-168009

NLRP3-IN-45	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
NLRP3-IN-45 (D6) 是 NLRP3 炎症小体活化的抑制剂，抑制 IL-1β 的活性 (IC₅₀=41.79 nM)。NLRP3-IN-45 不影响 NLRP3 炎症小体激活的起始阶段。NLRP3-IN-45 在 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 小鼠模型中特异性抑制 NLRP3 炎症小体的激活。

HY-167891

GPD-1116	Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis	Inflammation/Immunology
GPD-1116 是一种具有口服活性的磷酸二酯酶 PDE4 和 PDE1 抑制剂。GPD-1116 可以减少烟雾引起的肺细胞凋亡。GPD-1116 对动物的几种疾病模型有效，包括肺气肿、急性肺损伤、慢性阻塞性肺病 (COPD)、哮喘和肺动脉高压。

HY-158315

NZ-97	Dipeptidyl Peptidase	Inflammation/Immunology
NZ-97 是二肽基肽酶 4 (DPP4) 的抑制剂，IC₅₀ 为 18 nM。NZ-97 的初始血浆暴露度低，C_max 为 0.13 µM，并且在 8 小时内被消除。NZ-97 可改善小鼠模型中 Lipopolysaccharides (HY-D1056) 诱导的肺损伤和 Bleomycin (HY-108345) 诱导的肺纤维化。

HY-N0031R

Plantamajoside (Standard)	Others	Inflammation/Immunology
车前子甙 (Standard) Plantamajoside (Standard) 是 Plantamajoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Plantamajoside 是从车前Plantago asiatica L.中分离出来的一种苯丙烷类糖苷。Plantamajoside 对 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 小鼠模型具有保护作用。Plantamajoside 有潜力用于肺部炎症的研究。

HY-169420

IL-6-IN-1	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
IL-6-IN-1 (Compound 22) 抑制 IL-6 的释放，IC₅₀ 为 1.065 μM。IL-6-IN-1 在 LPS (HY-D1056) 诱发的小鼠急性肺损伤中表现出抗炎活性。

HY-128423AS

Tylvalosin-d9 Acetylisovaleryltylosin-d₉	Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Antibiotic NF-κB Bacterial	Others
酒石酸乙酰异戊酰泰乐菌素-d₉ Tylvalosin-d₉ (Acetylisovaleryltylo?sin-d₉) 是氘代标记的 Tylvalosin (HY-128423A)。Tylvalosin 是第三代大环内酯类药物，具有抗炎作用。Tylvalosin 可降低小鼠急性肺损伤模型中 IL-8、IL-6、IL-1β、PGE2、TNF-α 和 NO 的水平，并减少炎症细胞的募集和活化。

HY-12119

GW274150 2 篇文献验证	NO Synthase	Neurological Disease Inflammation/Immunology
GW274150 是一种有效的，选择性的，口服活性的 NADPH 依赖型人一氧化氮合成酶 (iNOS) (K_d=40 nM) 和大鼠诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 抑制剂。GW274150 对人和大鼠的内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 和神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 均显示较低效力。GW274150 在急性肺损伤炎症模型中发挥保护作用。

HY-12119A

GW274150 phosphate 2 篇文献验证	NO Synthase	Neurological Disease Inflammation/Immunology
GW274150 phosphate 是一种有效的，选择性的，口服活性的 NADPH 依赖型人诱导型一氧化氮合成酶 (iNOS) (K_d=40 nM) 和大鼠 (iNOS) 抑制剂。GW274150 phosphate 对人和大鼠内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 和神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 均显示较低效力。GW274150 phosphate 在急性肺损伤炎症模型中发挥保护作用。

HY-P1098B

Ac2-26 ammonium 4 篇文献验证	IKK	Inflammation/Immunology
Ac2-26 ammonium 是 annexin 1 的 N 末端肽，具有抗炎活性。Ac2-26 ammonium 通过伴侣介导的自噬 (CMA) 诱导溶酶体中 IKKβ 蛋白的减少。Ac2-26 ammonium 可改善肺缺血再灌注损伤。Ac2-26 ammonium 还可抑制哮喘大鼠模型的气道炎症和高反应性。

HY-12119B

GW274150 dihydrochloride	NO Synthase	Neurological Disease Inflammation/Immunology
GW274150 (dihydrochloride) 是一种有效的，选择性的，口服活性的 NADPH 依赖型人诱导型一氧化氮合成酶 (iNOS) (K_d=40 nM) 和大鼠 (iNOS) 抑制剂。GW274150 (dihydrochloride) 对人和大鼠内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 和神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 均显示较低效力。GW274150 (dihydrochloride) 在急性肺损伤炎症模型中发挥保护作用。

HY-15698B

CRT0066101 trihydrochloride	PKD Pim Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
CRT0066101 trihydrochloride 是 CRT0066101 (HY-15698) 的三盐酸盐形式。CRT0066101 trihydrochloride 是一种口服有效的 PKD 抑制剂，对 PKD1、PKD2 和 PKD3 的 IC₅₀ 值分别为 1 nM、2.5 nM 和 2 nM。CRT0066101 trihydrochloride 也是一种有效的 PIM2 抑制剂，IC₅₀ 约为 135.7nM。CRT0066101 trihydrochloride 在 LPS (HY-D1056) 诱发的小鼠肺损伤模型中表现出抗炎活性。CRT0066101 trihydrochloride 具有抗癌作用。

HY-149992

MyD88-IN-1	MyD88	Inflammation/Immunology Cancer
MyD88-IN-1 (Compound c17) 是一种具有口服活性的 MyD88 抑制剂。MyD88-IN-1 抑制 TLR4 和 MyD88 的相互作用并抑制 NF-κB 通路。MyD88-IN-1 可用于癌症和炎症的研究。

HY-N0632

Esculentoside A 2 篇文献验证	COX NF-κB	Inflammation/Immunology
商陆皂苷甲 Esculentoside A (EsA)，一种从商陆 Phytolacca esculenta 根部分离出来的三萜皂苷。 Esculentoside A (EsA) 在具有抗炎活性，对环氧合酶-2 (COX-2) 具有选择性抑制活性。 Esculentoside A (EsA) 通过抑制 (NF-ΚB) 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路抑制 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 中的炎症反应。

HY-160876

BC-1901S	Keap1-Nrf2 E1/E2/E3 Enzyme	Inflammation/Immunology
BC-1901S 是一种不依赖蛋白酶体的 NRF2 激活剂和稳定剂。BC-1901S 与 DCAF1 (E3 连接酶亚基) 结合并扰乱 NRF2/DCAF1 相互作用，并通过以 KEAP1 非依赖性方式抑制 NRF2 泛素化来激活 NRF2。BC-1901S 在 LPS 诱发的急性肺损伤小鼠模型中表现出抗炎作用。

HY-168709

Nrf2 activator 18	Keap1-Nrf2	Inflammation/Immunology
Nrf2 activator 18 (Compound 11a) 是口服有效的 Keap1/Nrf2/HO-1 信号通路激活剂，可促进 Nrf2 核转位，增强抗氧化功效。Nrf2 activator 18 抑制 IL-6 的释放，IC₅₀ 为 4.816 μM。Nrf2 activator 18 在小鼠 PM2.5 诱发的肺损伤模型中表现出抗炎活性。

HY-162641

AF-45	IRAK NF-κB p38 MAPK TNF Receptor	Inflammation/Immunology
AF-45 抑制 IRAK4 和 IRAK1，IC₅₀ 分别为 128 nM 和 1765 nM。AF-45 抑制巨噬细胞中 IL-6 和 TNF-α 的释放，IC₅₀ 分别为 0.53-1.54 μM 和 0.6-2.75 μM。AF-45 还是 NF-κB/MAPK 信号通路的抑制剂。AF-45 在小鼠模型中对 DSS 诱导的溃疡性结肠炎和 Lipopolysaccharide (HY-D1056) 诱导的急性肺损伤表现出抗炎活性。AF-45 在大鼠模型中表现出良好的药代动力学特征。

HY-N6871

Abietic acid	Bacterial IKK Ferroptosis	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
松香酸 Abietic acid 是一种从松香中分离出来的口服有效的二萜，具有显著的抗增殖，抗炎，抗肥胖、抑菌，阻滞细胞周期和促凋亡活性。Abietic acid 抑制脂氧合酶活性用于过敏，Abietic acid 促进 HUVECs 细胞迁移和管状形成。Abietic acid 诱导显著的血管生成潜能，这与细胞外信号调节激酶 (ERK) 和 p38 表达上调有关。Abietic acid 通过抑制活化 B 细胞核因子 κB 轻链增强子 (NF-κB) 通路抑制 M1 巨噬细胞极化，减轻败血症诱导的肺损伤。Abietic acid 通过减轻炎症和铁死亡 (ferroptosis) 表现出对肝损伤的良好作用。Abietic acid 在小鼠皮肤伤口模型中显示加速伤口愈合。此外，Abietic acid 改善牛皮癣样炎症并调节小鼠肠道微生物群。Abietic acid 通过抑制 IKKβ 显著降低 NSCLC 细胞的增殖和生长。Abietic acid 有望用于非小细胞癌，肺损伤相关疾病和牛皮癣的研究。

HY-N0632R

Esculentoside A (Standard)	COX NF-κB	Inflammation/Immunology
商陆皂苷甲 (Standard) Esculentoside A (Standard) 是 Esculentoside A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Esculentoside A (EsA)，一种从商陆 Phytolacca esculenta 根部分离出来的三萜皂苷。 Esculentoside A (EsA) 在具有抗炎活性，对环氧合酶-2 (COX-2) 具有选择性抑制活性。 Esculentoside A (EsA) 通过抑制 (NF-ΚB) 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路抑制 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 中的炎症反应。

HY-N9481

Lipoteichoic acid	Complement System Autophagy mTOR Akt PI3K ERK Interleukin Related	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
脂磷壁酸 Lipoteichoic acid 是口服有效的抗炎剂和抗肿瘤剂。Lipoteichoic acid 是革兰氏阳性菌中重要的免疫分子，可通过诱导 C3 和抑制 CD55 来激活补体系统。Lipoteichoic acid 通过 PI3K/Akt/mTOR 通路调控巨噬细胞自噬 (autophagy)。Lipoteichoic acid 在小鼠中可诱导肺损伤。Lipoteichoic acid 可抑制黑色素的产生。

HY-N0469R

L-Lysine (Standard)	Endogenous Metabolite Virus Protease HSV	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
L-赖氨酸 (Standard) L-Lysine (Standard) 是 L-Lysine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-lysine 是人类必需的氨基酸，具有口服活性。L-lysine 可抑制 HSV 感染的发生，用于疱疹研究。L-lysine 能增加钙吸收，减少糖尿病相关疾病、改善肠道健康和减轻胰腺炎症。L-lysine 可用于代谢、感染和炎症领域研究。

HY-168207

TH023	Toll-like Receptor (TLR) NF-κB	Inflammation/Immunology
TH023 是 TLR4 信号通路的抑制剂，主要针对 TLR4 同型二聚体的形成。TH023 在细胞 HEK-Blue hTLR4 中抑制分泌的胚胎碱性磷酸酶，IC₅₀ 为 0.354 μM，抑制 RAW264.7 中的 NO 表达，IC₅₀ 为 1.61μM。TH023 还能抑制 NF-κB 的活化，减少 NF-κB p65 的核转位。TH023 在 LPS (HY-D1056) 诱导的小鼠急性脓毒症模型中表现出抗炎作用，并改善小鼠肺损伤。

HY-N0164

Matrine 最多引用文献 12 篇文献验证 Matridin-15-one; Vegard; α-Matrine	PINK1/Parkin Opioid Receptor Autophagy Mitophagy Ferroptosis Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
苦参碱 Matrine (Matridin-15-one) 是一种在槐属植物中发现的生物碱，可作为 kappa 阿片受体和 u-受体激动剂。Matrine 具有多种药理作用，包括抗癌、抗氧化应激、抗炎和抗凋亡作用，可用于人类非小细胞肺癌、肝癌、甲状腺乳头状癌和急性肾损伤 (AKI) 等疾病的研究。

HY-N0164R

Matrine (Standard)	PINK1/Parkin Opioid Receptor Autophagy Mitophagy Ferroptosis Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
苦参碱 (Standard) Matrine (Standard) 是 Matrine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Matrine (Matridin-15-one) 是一种在槐属植物中发现的生物碱，可作为 kappa 阿片受体和 u-受体激动剂。Matrine 具有多种药理作用，包括抗癌、抗氧化应激、抗炎和抗凋亡作用，可用于人类非小细胞肺癌、肝癌、甲状腺乳头状癌和急性肾损伤 (AKI) 等疾病的研究。

HY-N3005

Britannin 1 篇文献验证	Apoptosis Autophagy NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Britannin 是一种 NLRP3抑制剂， IC₅₀ 为 3.630 μM，具有抗炎活性。Britannin 通过阻断 NLRP3 与 NEK7 之间的相互作用，抑制了NLRP3 炎症小体的活化和组装。同时，Britannin 具有抗肿瘤活性，britannin 通过阻断 HIF-1α 和 Myc 之间的相互作用来抑制 PD-L1 的表达并增强细胞毒性 T 淋巴细胞活性，来抑制肿瘤细胞增殖。Britannin 也可通过激活由 ROS 调节的 AMPK 来诱导肝癌细胞凋亡和自噬。Britannin 有望用于抗炎和抗肿瘤领域研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area