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mGluR2

" in MCE Product Catalog:

40

抑制剂 & 激动剂

3

天然产物

1

重组蛋白

1

同位素标记物

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-133555
    mGluR2 antagonist 1

    		mGluR Neurological Disease
    mGluR2 antagonist 1 是一种口服有效的，可透过血脑屏障的选择性 mGluR2 负变构调节剂 (IC50 为 9 nM)。
    mGluR2 antagonist 1
  • HY-130630
    mGluR2 modulator 1

    		mGluR Neurological Disease
    mGluR2 modulator 1 (compound 95) 是一种有效的透过血脑屏障的 mGluR2 (代谢型谷氨酸受体-2)正向变构调节剂，其 EC50 值为 0.03 μM。mGluR2 modulator 1 可用于精神病研究。
    mGluR2 modulator 1
  • HY-16766
    Decoglurant

    RO4995819

    		 mGluR Neurological Disease
    Decoglurant (RO4995819) 是 mGluR2 和 mGluR3 的一种负变构调制器。Decoglurant 是一种抗抑郁药。
    Decoglurant
  • HY-50906
    LY404039
    2 篇文献验证

    		 mGluR Neurological Disease
    LY404039 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 mGluR2 和 mGluR3 激动剂，对重组人 mGluR2 和 mGluR3 的 Ki 分别为 149 nM 和 92 nM，比对其他受体/转运蛋白的抑制性高 100 倍以上。LY404039 具有抗精神病和抗焦虑的作用。
    LY404039
  • HY-147530
    mGluR2 modulator 4

    		mGluR Neurological Disease
    mGluR2 modulator 4 (compound 47) 是一种有效的 mGluR2 正向变构调节剂，EC50 为 0.8 μM。mGluR2 modulator 4 可用于抗精神病研究。
    mGluR2 modulator 4
  • HY-147528
    mGluR2 modulator 2

    		mGluR Neurological Disease
    mGluR2 modulator 2 (compound 2) 是一种有效、具有选择性和口服生物活性的 mGluR2 正向变构调节剂，EC50 为 0.13 μM。mGluR2 modulator 2 可用于抗精神病研究。
    mGluR2 modulator 2
  • HY-147529
    mGluR2 modulator 3

    		mGluR Neurological Disease
    mGluR2 modulator 3 (compound 1) 是一种有效的 mGluR2 正向变构调节剂，EC50 为 0.87 μM。mGluR2 modulator 3 在精神疾病模型中具有体内活性，如在小鼠中甲基苯丙胺诱导的多动症和 Mescaline 诱导的抓挠症。
    mGluR2 modulator 3
  • HY-168028
    mGluR2 modulator 5

    		mGluR Neurological Disease
    mGluR2 modulator 5 (Compound 11) 是一种具有口服活性的选择性 mGluR2 负向变构调节剂，IC50 为 8.9 nM。在大鼠中的药代动力学实验表明，mGluR2 modulator 5 可有效穿过血脑屏障。mGluR2 modulator 5 可在调节情绪障碍中认知和神经功能，可用与神经疾病领域研究。
    mGluR2 modulator 5
  • HY-162232
    mGluR2 agonist 1

    		mGluR Neurological Disease
    mGluR2 agonist 1 (Compound 5b) 是一种有效的、选择性的代谢型谷氨酸 2 受体 (mGluR) 激动剂，EC50 为 82 nM。mGluR2 agonist 1 可用于中枢神经系统 (CNS) 疾病的研究。
    mGluR2 agonist 1
  • HY-162232A
    mGluR2 agonist 1 hydrochloride

    		mGluR Neurological Disease
    mGluR2 agonist 1 hydrochloride 是一种代谢型谷氨酸受体 (mGluR 2) 的有效选择性激动剂，EC50 为 82 nM。
    mGluR2 agonist 1 hydrochloride
  • HY-155088
    MK-8768

    		mGluR Metabolic Disease
    MK-8768是一种口服有效的，可透过血脑屏障的选择性 mGluR2 负变构调节剂 (IC50 为 9 nM)。
    MK-8768
  • HY-169835
    1-Benzyl-APDC

    		mGluR Neurological Disease
    1-Benzyl-APDC 是 mGluR6 的激动剂，在 CHO 细胞中 EC50 为 20 μM。1-Benzyl-APDC 是 mGluR2 的弱拮抗剂，IC50 为 200 μM。
    1-Benzyl-APDC
  • HY-157998
    mG2N001

    		mGluR Src Others
    mG2N001 是代谢型谷氨酸受体 mGluR2 的负变构调节剂 (NAM) (IC50: 93 nM)，并作为拮抗剂与 mGluR2 结合 (Ki: 63 nM)。mG2N001 具有微粒稳定性和血浆稳定性，其放射性同位素 [11C]mG2N001 可用于 PET 成像。[11C]mG2N001 的脑异质性和脑渗透性好，能够选择性地积累在富含 mGluR2 的区域，产生高对比度的大脑图像。
    mG2N001
  • HY-123411
    MGS0039

    BCI 632

    		 mGluR Neurological Disease
    MGS0039 是一种 II 组 mGluR 拮抗剂。MGS0039 对 mGluR2 和 mGluR3 具有高亲和力，Ki 值分别为 2.2 nM 和 4.5 nM。MGS0039 可以衰减谷氨酸诱导的对表达 mGluR2/mGluR3 的 CHO 细胞中 Forskolin (HY-15371) 引发的环 AMP 形成的抑制作用。MGS0039 在大鼠中具有抗抑郁样活性。
    MGS0039
  • HY-107457
    AZD-8529
    1 篇文献验证

    		 mGluR Neurological Disease
    AZD-8529 是一种有效的，高度选择性的，可口服的 mGluR2 正向调节剂，EC50 值为 285 nM；在 20-25 M 的浓度范围内，对 mGluR1，3，4，5，6，7 和 8 没有正向调节作用。
    AZD-8529
  • HY-100838A
    L-CCG-I

    		mGluR Metabolic Disease
    化合物 T22912 L-CCG-I 是构象受限的谷氨酸类似物的扩展异构体。L-CCG-I 也是 mGluR2 的有效激动剂，EC50 值为 0.3 nM。L-CCG-I 可用于 mGluR 家族的研究。
    L-CCG-I
  • HY-107457A
    AZD-8529 mesylate
    1 篇文献验证

    		 mGluR Neurological Disease
    AZD-8529 mesylate 是一种有效的，高度选择性的，可口服的 mGluR2 正向调节剂，EC50 值为 285 nM；在 20-25 M 的浓度范围内，对 mGluR1，3，4，5，6，7 和 8 没有正向调节作用。
    AZD-8529 mesylate
  • HY-114863
    PHCCC(4Me)

    THCCC

    		 mGluR Neurological Disease
    PHCCC(4Me) (THCCC) 是一种 PHCCC 类似物，是一种双重 mGluR2 (IC50 为 1.5 μM) 负变构调节剂和 mGluR3 (EC50 为 8.9 μM) 正变构调节剂。
    PHCCC(4Me)
  • HY-19434A
    cis-ACPD

    		iGluR mGluR Neurological Disease
    cis-ACPD 是一种有效的 NMDA 受体激动剂，IC50 值为 3.3 μM。同时也是一种选择性的 group II mGluR 激动剂，对 mGluR2 和 mGluR4 的 EC50 值分别为 13 μM 和 50 μM。
    cis-ACPD
  • HY-131286A
    Talaglumetad hydrochloride

    LY-544344 hydrochloride

    		 mGluR Neurological Disease
    Talaglumetad (hydrochloride) 是一种 II型代谢型谷氨酸受体(mGluR2/3)的激动剂，是Eglumegad的前药，用于研究焦虑。
    Talaglumetad hydrochloride
  • HY-163831
    AZ12559322

    		mGluR Neurological Disease
    AZ12559322 是 mGluR2 的正向变构调节剂，Ki 值为 1.31 nM。AZ12559322 可用于神经系统相关研究。
    AZ12559322
  • HY-101332
    EGLU

    (2S)-α-Ethylglutamic acid; (2S)-α-EGLU

    		 mGluR Neurological Disease
    EGLU ((2S)-α-Ethylglutamic acid; (2S)-α-EGLU) 是有效的竞争性 mGluR-2 受体拮抗剂。 EGLU 与 (lS,3S)-ACPD 敏感位点相互作用，Kd 值为 66 μM。EGLU 是一种抗抑郁试剂。
    EGLU
  • HY-120662
    GSK1331268

    		mGluR Neurological Disease
    GSK1331268 是口服有效的 mGluR2 选择性激动剂，pEC50 为 6.9。GSK1331268 具有良好的血脑屏障通透性。GSK1331268 可调节谷氨酸信号传导，因此可以用于神经退行性疾病和神经精神疾病研究。
    GSK1331268
  • HY-101247
    MTPG

    		mGluR Neurological Disease
    MTPG 是一种有效的 mGluR2 与 mGluR3 拮抗剂。MTPG 可阻断脑缺血预处理诱导的脑缺血耐受。MTPG 也能显著减弱 L-CCG-1 对 KCl 诱发的多巴胺释放的抑制作用。
    MTPG
  • HY-100804
    L-Cysteinesulfinic acid

    		mGluR Endogenous Metabolite Neurological Disease
    L-半胱氨酸亚磺酸 L-Cysteinesulfinic acid 是一种有效的代谢型谷氨酸受体 (mGluRs) 激动剂，作用于mGluR1，mGluR5，mGluR2，mGluR4，mGluR6 和 mGluR8，pEC50 分别为 3.92，4.6，3.9，2.7，4.0，和 3.94。
    L-Cysteinesulfinic acid
  • HY-W017230
    L-Cysteinesulfinic acid monohydrate

    		mGluR Endogenous Metabolite Neurological Disease
    L-半胱亚磺酸 L-Cysteinesulfinic acid monohydrate 是一种有效的代谢型谷氨酸受体 (mGluRs) 激动剂，作用于 mGluR1，mGluR5，mGluR2，mGluR4，mGluR6 和 mGluR8，pEC50 分别为 3.92，4.6，3.9，2.7，4.0，和 3.94。
    L-Cysteinesulfinic acid monohydrate
  • HY-100617
    (S)-4CPG

    (S)-4-Carboxyphenylglycine

    		 mGluR Neurological Disease
    (S)-4CPG ((S)-4-Carboxyphenylglycine) 是一种有效的 mGluR2 激动剂。(S)-4CPG 可减轻大鼠坐骨神经收缩损伤相关的痛觉过敏和异常性疼痛。(S)-4CPG 可用于神经性疾病的研究。
    (S)-4CPG
  • HY-15129
    O-Phospho-L-serine
    2 篇文献验证

    L-Serine O-phosphate; L-SOP

    		 mGluR Endogenous Metabolite Neurological Disease
    O-Phospho-L-serine 是 L-cystein 合成过程中的直接前体物质，是第三组 mGluR (mGluR4，mGluR6，mGluR7 和 mGluR8) 的激动剂，O-Phospho-L-serine 同时为 mGluR1 和 mGluR2 的拮抗剂。
    O-Phospho-L-serine
  • HY-129636
    CLH304a

    (E)-GABAB receptor antagonist 1

    		 GABA Receptor ERK Neurological Disease
    CLH304a (compound 14) 是一种特异性、非竞争性的 GABAB 受体负变构调节剂 (NAM)。CLH304a 可降低 GABA 诱导的 IP3 生成，IC50 为 37.9 μM。CLH304a 对其他 GPCR C 类成员，如 mGluR1、mGluR2 和 mGluR5，没有影响。CLH304a 作用于 GB2 亚基的七螺旋结构域，具有反向激动剂特性。CLH304a 可抑制过表达 GABAB 受体的 HEK293 细胞中巴氯芬 (HY-B0007) 诱导的 ERK1/2 磷酸化。
    CLH304a
  • HY-122255
    LY487379

    		mGluR Neurological Disease
    LY487379 是一种选择性人 mGluR2 正变构调节剂 (PAM)。LY487379 增强谷氨酸刺激[35S]GTPγS 与 EC50 值分别为 1.7 μM 和 >10 μM 的 mGlu2 和 mGlu3 受体的结合。LY487379 可促进大鼠认知灵活性，促进行为抑制。LY487379 可用于精神分裂症研究。
    LY487379
  • HY-100840A
    (RS)-4C3HPG

    4-Carboxy-3-hydroxyphenylglycine

    		 mGluR Neurological Disease
    (RS)-4C3HPG (4-Carboxy-3-hydroxyphenylglycine) 是一种有效的中枢神经系统内代谢型谷氨酸受体 1 (mGluR1) 竞争性拮抗剂，同时是 mGluR2/3 的激动剂。(RS)-4C3HPG 在急性全脑缺血大鼠模型中具有神经保护作用。
    (RS)-4C3HPG
  • HY-103552
    LY487379 hydrochloride

    		mGluR Neurological Disease
    LY487379 hydrochloride 是一种选择性人 mGluR2 正变构调节剂 (PAM)。LY487379 hydrochloride 增强谷氨酸刺激[35S]GTPγS 与 EC50 值分别为 1.7 μM 和 >10 μM 的 mGlu2 和 mGlu3 受体的结合。LY487379 hydrochlorid 可促进大鼠认知灵活性，促进行为抑制。LY487379 hydrochlorid 可用于精神分裂症研究。
    LY487379 hydrochloride
  • HY-15129R
    O-Phospho-L-serine (Standard)

    L-Serine O-phosphate (Standard); L-SOP (Standard)

    		 mGluR Endogenous Metabolite Neurological Disease
    O-Phospho-L-serine (Standard) (L-Serine O-phosphate (Standard)) 是 O-Phospho-L-serine (HY-15129) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。O-Phospho-L-serine 是 L-cystein 合成过程中的直接前体物质，是第三组 mGluR (mGluR4，mGluR6，mGluR7 和 mGluR8) 的激动剂，O-Phospho-L-serine 同时为 mGluR1 和 mGluR2 的拮抗剂。
    O-Phospho-L-serine (Standard)
  • HY-15129S
    O-Phospho-L-serine-13C3,15N

    L-Serine O-phosphate-13C3,15N; L-SOP-13C3,15N

    		 mGluR Endogenous Metabolite Neurological Disease
    O-Phospho-L-serine-13C3,15N 是一种 13C 和 15N 标记的 O-Phospho-L-serine。O-Phospho-L-serine 是 L-serine 合成过程中的直接前体物质，是第三组 mGluR (mGluR4，mGluR6，mGluR7 和 mGluR8) 的激动剂，O-Phospho-L-serine 同时为 mGluR1 和 mGluR2 的拮抗剂
    O-Phospho-L-serine-13C3,15N
  • HY-118285
    Ro4491533

    		mGluR Neurological Disease
    Ro4491533 是一种选择性、负别构的 mGluR2/3 受体调节剂，对两种亚型等效。Ro4491533 可完全阻断谷氨酸诱导的钙离子动员和谷氨酸诱导的 [35S]GTPγS 结合积累。Ro4491533 在小鼠和大鼠中具有良好药代动力学特性，口服生物利用度高，可透过血脑屏障。Ro4491533 还能够逆转 LY379268 引起小鼠的运动抑制效应，并在强迫游泳测试和悬尾测试中表现出抗抑郁活性。
    Ro4491533
  • HY-15442
    Biphenylindanone A

    BINA

    		 mGluR Neurological Disease
    Biphenylindanone A (BINA) 是一种选择性人类代谢型谷氨酸受体 (hmGluR2) 增强剂，可用于研究许多神经系统疾病。
    Biphenylindanone A
  • HY-131289
    LY3020371

    		mGluR Neurological Disease
    LY3020371 是一种有效和选择性的谷氨酸受体 (mGluR2/3) 拮抗剂，对 hmGluR2 和 hmGluR3 的 Ki 值分别为 5.26 和 2.50 nM。LY3020371 可用于抑郁症的研究。
    LY3020371
  • HY-100840
    (S)-4C3HPG

    (S)-4-Carboxy-3-hydroxyphenylglycine

    		 mGluR Neurological Disease
    (S)-4C3HPG ((S)-4-Carboxy-3-hydroxyphenylglycine) 是代谢型谷氨酸受体 1a (mGluR 1a) 的拮抗剂和 mGluR2 的激动剂。(S)-4C3HPG 具有抗惊厥活性，可防止 DBA/2 小鼠发生听源性癫痫发作。
    (S)-4C3HPG
  • HY-100371
    (RS)-MCPG
    1 篇文献验证

    alpha-MCPG

    		 mGluR Neurological Disease
    (RS)-MCPG (alpha-MCPG) 是一种竞争性和选择性 I/II 组代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 拮抗剂。(RS)-MCPG 阻断 TBS 诱导的幼年和新生大鼠海马神经元的转变。
    (RS)-MCPG
  • HY-129636A
    (E/Z)-CLH304a

    GABAB receptor antagonist 1

    		 GABA Receptor ERK Neurological Disease
    (E/Z)-CLH304a (GABAB receptor antagonist 1) 是 (E)-CLH304a 和 (Z)-CLH304a 的混合物。(E)-CLH304a (CLH304a；HY-129636) 是一种特异性、非竞争性的 GABAB 受体 负变构调节剂 (NAM)。CLH304a 可抑制过表达 GABAB 受体的 HEK293 细胞中巴氯芬 (HY-B0007) 诱导的 ERK1/2 磷酸化。
    (E/Z)-CLH304a

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