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melanoma tumor

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抑制剂 & 激动剂

8

多肽产品

4

抗体抑制剂

15

天然产物

2

抗体

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P9978
    Toripalimab

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    特瑞普利单抗 Toripalimab 是首个国产抗肿瘤 PD-1 抗体。Toripalimab 是一种靶向 PD-1 的选择性人源化单克隆抗体。Toripalimab 能够与 PD-1 结合并阻断与其配体相互作用。Toripalimab 具有强效抗肿瘤作用，可用于黑色素瘤、肺癌、消化道肿瘤、肝胆和胰腺肿瘤、神经内分泌肿瘤、鼻咽癌和尿路上皮癌等肿瘤的研究。
    Toripalimab
  • HY-121524
    DJ101

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    DJ101 是一种有效且代谢稳定的微管蛋白 (tubulin) 抑制剂。DJ101 以秋水仙碱结合位点为靶点，克服紫杉烷抗性。DJ101 还能抑制黑色素瘤的生长和肺转移。DJ101 可用于前列腺癌研究。
    DJ101
  • HY-126330
    SS-208

    AVS100

    		 HDAC Cancer
    SS-208 (AVS100) 是一个选择性的 HDAC6 抑制剂，IC50 值为 12 nM。SS-208 具有有效的抗黑色素瘤活性。
    SS-208
  • HY-165740
    Ganglioside GD2

    Disialoganglioside GD2

    		 Others Cancer
    Ganglioside GD2 属于神经节苷脂家族成员，是一种肿瘤相关抗原 (tumor-associated antigen)，几乎在所有神经母细胞瘤 (neuroblastoma) 以及大多数黑色素瘤 (melanoma) 和视网膜母细胞瘤 (retinoblastoma) 中高度表达。Ganglioside GD2 可通过增强细胞增殖、运动性、迁移、粘附和侵袭，来参与肿瘤的发生发展。抗 Ganglioside GD2 策略有望用于抗肿瘤领域研究。
    Ganglioside GD2
  • HY-18933
    BI-69A11

    		Akt Cancer
    BI-69A11 是一种 AKT 抑制剂，能有效抑制 AKT 的磷酸化。BI-69A11 具有抗癌活性，会导致黑色素瘤细胞和前列腺肿瘤细胞死亡。
    BI-69A11
  • HY-155176
    SP-2-225

    		HDAC Cancer
    SP-2-225 是一种选择性的 HDAC6 抑制剂。SP-2-225 增强交叉呈递给 T 细胞的癌症相关抗原以及巨噬细胞抗原的产生。SP-2-225 减少同基因 SM1 黑色素瘤模型中的肿瘤体积。
    SP-2-225
  • HY-120241
    Reticulol

    K 251-1

    		 Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    Reticulol (K 251-1) 是环腺苷 3', 5'-单磷酸磷酸二酯酶的抑制剂。Reticulol 显示出与细胞周期停滞或细胞凋亡无关的抗肿瘤活性。Reticulol 抑制小鼠黑色素瘤细胞和人肺肿瘤细胞的细胞生长。 Reticulol 通过抑制 B16F10 黑色素瘤的生长通过血流保护其肺转移。
    Reticulol
  • HY-117707
    EBI-907

    		Raf Cancer
    EBI-907 是具有口服活性，高效的 B-RafV600E 抑制剂。EBI-907 显示出对 A375 和 Colo-205 细胞优异的抗增殖活性，IC50 值分别为 13 nM 和 14 nM。EBI-907 还可以在 B-RafV600E 依赖的 Colo-205 肿瘤异种移植的小鼠模型中引起肿瘤消退。EBI-907 有望用于黑色素瘤和 B-RafV600E 相关癌症的研究。
    EBI-907
  • HY-163534
    PD-1/PD-L1-IN-43

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-43 (化合物 Z13) 是一种 PD-1/PD-L1 相互作用的小分子靶向抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-43 对 B16-F10 黑色素瘤具有较强的体内抗肿瘤作用。PD-1/PD-L1-IN-43 通过阻断 PD-1 和 PD-L1 的相互作用抑制肿瘤生长。PD-1/PD-L1-IN-43 可用于抗肿瘤研究。
    PD-1/PD-L1-IN-43
  • HY-119427
    Anti-melanoma agent 3

    		Others Cancer
    Anti-melanoma agent 3 (compound 5cb) 是 2-芳基-4-苯甲酰基-咪唑 (ABI) 衍生物，是黑色素瘤异种肿瘤的抑制剂。Anti-melanoma agent 3 通过与秋水仙碱结合位点相互作用来抑制微管蛋白聚合，发挥抗癌活性。
    Anti-melanoma agent 3
  • HY-153863
    MS934

    		PROTACs MEK Cancer
    MS934 是一种新型改进的 VHL 招募 MEK 1/2 PROTAC 降解剂。 MS934 具有抑制 HT-29 细胞生长的抗增殖效力，GI50 值为 0.023 μM。 MS934 可用于多种人类癌症的研究，如黑色素瘤、非小细胞肺癌 (NSCLC)、结直肠癌、原发性脑肿瘤和肝细胞癌。(Pink: Target protein ligand (HY-168288); Black: linker (HY-168289); Blue: E3 ligase ligand (HY-112078))
    MS934
  • HY-120599A
    Sabizabulin hydrochloride

    VERU-111 hydrochloride; ABI-231 hydrochloride

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    Sabizabulin hydrochloride是一种有效的口服生物利用度的微管抑制剂，具有与秋水仙碱结合位点相互作用的活性。Sabizabulin hydrochloride显示出在黑色素瘤和前列腺癌细胞系中的平均IC50为5.2 nM，显著抑制黑色素瘤肿瘤的生长。Sabizabulin hydrochloride的药理筛选表明其具有低潜在副作用的风险。
    Sabizabulin hydrochloride
  • HY-124939
    ND-322 hydrochloride

    		MMP Cancer
    ND-322 hydrochloride 是一种有效的、选择性的水溶性明胶酶抑制剂。ND-322 hydrochloride 可减少黑色素瘤生长并延缓转移扩散。
    ND-322 hydrochloride
  • HY-B1461
    Deoxyarbutin

    		Tyrosinase Apoptosis Cancer
    脱氧熊果苷 Deoxyarbutin 是一种口服有效的酪氨酸酶抑制剂，可以促进黑色素瘤细胞凋亡，提高小鼠腺泡细胞活力，具有皮肤美白和抗肿瘤活性。
    Deoxyarbutin
  • HY-P99291
    Etaracizumab

    LM 609; MEDI 523; Anti-αvβ3 Integrin Recombinant Antibody

    		 Integrin Cancer
    埃达组单抗 Etaracizumab (LM 609) 是一种 αvβ3 整合素 IgG1 单克隆抗体。Etaracizumab 抑制血管生成和黑色素瘤生长。Etaracizumab 可用于抗癌研究。
    Etaracizumab
  • HY-19839
    Ansamitocin P 3'

    Antibiotic C 15003P3'; Maytansinol butyrate

    		 Antibiotic Infection Cancer
    安丝菌素 P 3' Ansamitocin P 3' (Antibiotic C 15003P3') 是一种抗肿瘤抗生素。Ansamitocin P 3' 能够延长患有白血病 P388、黑色素瘤 B16、白血病 L1210、肉瘤 180、艾利希癌和肥大细胞瘤 P815 的小鼠的存活时间。
    Ansamitocin P 3'
  • HY-156483
    TT-012

    		Others Cancer
    TT-012 特异性结合动态 MITF，并破坏后者的二聚体形成和 DNA 结合能力。TT-012 抑制 B16F10 黑色素瘤细胞中 MITF 的转录活性。TT-012抑制高MITF黑色素瘤细胞的生长，在动物模型中抑制肿瘤生长和转移，对肝脏和免疫细胞具有可耐受的毒性。
    TT-012
  • HY-149464
    ARN22089

    		Ras Cancer
    ARN22089 是一种口服活性的新型三取代嘧啶，可阻断 CDC42 gtpase 与特定下游效应物的相互作用。ARN22089 阻断 BRAF 突变小鼠黑色素瘤模型的肿瘤生长。
    ARN22089
  • HY-154954
    Ogremorphin

    OGM; GPR68-IN-1

    		 GPR68 Ferroptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Ogremorphin (OGM) 是一种 G 蛋白偶联传感器 GPR68 抑制剂，具有抗炎和抗肿瘤活性。Ogremorphin 可以抑制人黑色素瘤细胞迁移并诱导胶质母细胞瘤细胞铁死亡 (ferroptosis)。
    Ogremorphin
  • HY-162892
    BRD4-IN-9

    		Others Cancer
    BRD4-IN-9 是一种具有口服活性的 BRD4 抑制剂，IC50 值为 9.4 nM。BRD4-IN-9 在小鼠黑色素瘤异种移植模型中可以抑制肿瘤生长。
    BRD4-IN-9
  • HY-136404
    Melanin probe-1

    		Others Cancer
    Melanin probe-1 是一种基于 18 F-吡啶酰胺的 PET 探针。Melanin probe-1 可用于恶性黑色素瘤的 PET 显像。Melanin probe-1 具有较高的肿瘤靶向性、良好的肿瘤影像学对比，理想的生物分布模式和体内稳定性好。
    Melanin probe-1
  • HY-156551
    Porcn-IN-2

    		Wnt Cancer
    Porcn-IN-2 (Example 107) 是一种 Wnt 抑制剂，IC50 值为0.05 nM。Porcn-IN-2 可用于癌症、肉瘤、黑色素瘤、皮肤癌、血液肿瘤、淋巴瘤、癌和白血病等的研究。
    Porcn-IN-2
  • HY-115722
    (S)-(-)-MRJF22

    		Others Cancer
    (S)-(-)-MRJF22 是氟哌啶醇代谢物 II 丙戊酸酯。(S)-(-)-MRJF22 在内皮细胞和肿瘤细胞中表现出高度的抗迁移作用。(S)-(-)-MRJF22 是一种潜在的针对葡萄膜黑色素瘤的多功能活性分子。
    (S)-(-)-MRJF22
  • HY-163076
    Anticancer agent 174

    		Apoptosis Others
    Anticancer agent 174 (BA-3) 是一种抗癌剂。Anticancer agent 174 通过线粒体途径诱导肿瘤细胞 apoptosis。Anticancer agent 174 抑制黑色素瘤小鼠异种移植瘤模型的癌细胞增殖。
    Anticancer agent 174
  • HY-114585
    Sperabillin A

    		Bacterial Infection Cancer
    Sperabillin A 是一种针对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌 (bacteria) 的抗菌剂。Sperabillin A 对人脐静脉内皮 (HUVE) 细胞的增殖有很强的抑制效果。Sperabillin A 对小鼠的 B16 黑色素瘤也表现出抗肿瘤活性。
    Sperabillin A
  • HY-124875
    Arylsulfonamide 64B

    HIF inhibitor 64B

    		 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Neurological Disease
    Arylsulfonamide 64B (HIF inhibitor 64B) 是一种缺氧诱导因子 (hypoxia induced factor, HIF) 的抑制剂，可抑制缺氧/HIF 诱导的 c-Met 和 CXCR4 的表达，降低葡萄膜黑色素瘤小鼠的原发肿瘤生长和转移。
    Arylsulfonamide 64B
  • HY-126160
    CB10-277

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    CB10-277 是一种 Dacarbazine (HY-B0078) 类似物，能够介导 DNA 中 O6 位置的鸟嘌呤残基烷基化并随后降低淋巴细胞和肿瘤的 ATase 水平。CB10-277 可用于转移性恶性黑色素瘤的研究。
    CB10-277
  • HY-N0289
    Lycorine hydrochloride
    10 篇以上引用文献

    		 Autophagy Bacterial Virus Protease Inflammation/Immunology Cancer
    石蒜碱 Lycorine hydrochloride 是石蒜的主要活性成分，也是黑色素瘤血管生成抑制剂，具有抗肿瘤活性。Lycorine hydrochloride 能有效抑制 Hey1B 细胞的有丝分裂增殖 (IC50 为 1.2 μM)。
    Lycorine hydrochloride
  • HY-130116A
    IACS-8779 disodium

    		STING Cancer
    IACS-8779 disodium 是一种高效的干扰素基因刺激蛋白 (STING) 激动剂，具有强大的全身性抗肿瘤功效。IACS-8779 disodium 在 B16 小鼠黑色素瘤模型中对 STING 通路具有强烈活性，且具有卓越的抗肿瘤作用。
    IACS-8779 disodium
  • HY-147574
    Axl-IN-7

    		TAM Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Axl-IN-7 (化 22) 是一种有效的 AXL 抑制剂。Axl-IN-7 可用于 Axl 相关疾病的研究，例如癌症(如急性髓系白血病、黑色素瘤、乳腺癌、胰腺癌和神经胶质肿瘤)、肾脏疾病、免疫系统紊乱和心血管疾病。
    Axl-IN-7
  • HY-160021
    RORγt agonist 4

    		ROR Inflammation/Immunology
    RORγt agonist 4 (compound 14) 是一种有效的 RORγt 选择性激动剂。RORγt agonist 4 显著提高了代谢稳定性。RORγt agonist 4 改善小鼠 B16F10 黑色素瘤和 LLC 肺腺癌肿瘤模型的情况。
    RORγt agonist 4
  • HY-N0421
    Cinobufagin
    4 篇文献验证

    Cinobufagine

    		 Apoptosis Neurological Disease Cancer
    华蟾蜍精 Cinobufagin 是一种抗癌剂，可由亚洲蟾蜍分泌。Cinobufagin 能够诱导 G1 期或 G2/M 期细胞周期阻滞，导致癌症细胞凋亡 。Cinobufagin 抑制异种移植小鼠模型中黑色素瘤和多形性胶质母细胞瘤的肿瘤生长。
    Cinobufagin
  • HY-106376A
    L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine
    5 篇以上引用文献

    L-Buthionine sulfoximine; L-BSO

    		 Ferroptosis Cancer
    L-丁硫氨酸-亚砜亚胺 L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 是一种具有细胞渗透性的、有效的、快速起效的、不可逆的 G-谷氨酸半胱氨酸合成酶 (γ-glutamylcysteine synthetase) 抑制剂，可降低细胞内谷胱甘肽的水平，其对黑色素瘤、乳腺卵巢癌标本的 IC50 值分别为1.9 μM、8.6 μM 和29 μM。
    L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine
  • HY-N3023
    3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide
    1 篇文献验证

    NSC 263475 hydrobromide

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide (NSC 263475 hydrobromide) 是一种结构改良的多巴胺类似物细胞毒物，抑制黑色素瘤细胞中 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 活性。3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide 在不同程度的酪氨酸酶活性的黑色素瘤细胞系中显示不同的生长抑制活性。
    3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide
  • HY-131651
    Leukotriene B4 ethanolamide

    LTB4 ethanolamide

    		 Endogenous Metabolite Leukotriene Receptor Cancer
    Leukotriene B4 ethanolamide (LTB4 ethanolamide) 是白三烯B4 受体 1 (BLTR1) 的拮抗剂和部分激动剂。Leukotriene B4 ethanolamide 可改善仅与炎症有关的肿瘤进展。
    Leukotriene B4 ethanolamide
  • HY-18957C
    Lifirafenib hydrochloride

    BGB-283 hydrochloride

    		 Others Cancer
    Lifirafenib hydrochloride (BGB-283 hydrochloride)是一种新型的可逆性B-RAFV600E抑制剂，具有抗肿瘤活性。Lifirafenib显示出对B-RAFV600E突变的实体肿瘤（如黑色素瘤、甲状腺癌和低级别浆液性卵巢癌）具有有效的抗肿瘤活性。Lifirafenib在体外表现出选择性细胞毒性，优先抑制具有B-RAFV600E和EGFR突变/扩增的癌细胞的增殖。Lifirafenib在动物模型中能够实现肿瘤生长的剂量依赖性抑制，并伴随部分及完全肿瘤缩小。
    Lifirafenib hydrochloride
  • HY-118119
    CAY10526

    		PGE synthase Cancer
    CAY10526 是特异性的微粒体前列腺素E2合成酶 1 (mPGES1)抑制剂。 CAY10526 通过选择性调节 mPGES1 表达抑制 PGE2 的产生，但不影响 COX-2。CAY10526 在黑色素瘤移植模型中抑制肿瘤生长并增加细胞凋亡。CAY10526 降低 BCL-2 和 BCL-XL (抗凋亡) 蛋白水平并增加 BAX 和 BAK (促凋亡) 以及切割的 caspase 3 水平。CAY10526 在三种表达 mPGES1的黑色素瘤细胞系中抑制细胞活力 (IC50<5 μM)。
    CAY10526
  • HY-106376C
    L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    L-Buthionine sulfoximine hydrochloride; L-BSO hydrochloride

    		 Ferroptosis Metabolic Disease Cancer
    L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride 是一种具有细胞渗透性的、有效的、快速起效的、具有口服活性的、不可逆的 G-谷氨酸半胱氨酸合成酶 (γ-glutamylcysteine synthetase) 抑制剂，可降低细胞内谷胱甘肽的水平，其对黑色素瘤、乳腺卵巢癌标本的 IC50 值分别为1.9 μM、8.6 μM 和29 μM。
    L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride
  • HY-P99622
    Flanvotumab

    IMC-20D7S

    		 Tyrosinase Cancer
    法兰妥单抗 Flanvotumab (IMC-20D7S) 是一种靶向酪氨酸酶相关蛋白 (TYRP1) 的人源单克隆抗体，TYRP1 特异性表达于黑色素细胞和黑色素瘤细胞。Flanvotumab 通过自然杀伤介导的、抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用 (ADCC) 而行使功能。Flanvotumab 具有较强的抗肿瘤活性和良好的耐受性。
    Flanvotumab
  • HY-N0289R
    Lycorine hydrochloride (Standard)

    		Autophagy Bacterial Virus Protease Inflammation/Immunology Cancer
    石蒜碱 (Standard) Lycorine (hydrochloride) (Standard)是 Lycorine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lycorine hydrochloride 是石蒜的主要活性成分，也是黑色素瘤血管生成抑制剂，具有抗肿瘤活性。Lycorine hydrochloride 能有效抑制 Hey1B 细胞的有丝分裂增殖 (IC50 为 1.2 μM)。
    Lycorine hydrochloride (Standard)
  • HY-N0421R
    Cinobufagin (Standard)

    		Apoptosis Neurological Disease Cancer
    华蟾蜍精 (Standard) Cinobufagin (Standard)是 Cinobufagin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cinobufagin 是一种抗癌剂，可由亚洲蟾蜍分泌。Cinobufagin 能够诱导 G1 期或 G2/M 期细胞周期阻滞，导致癌症细胞凋亡 。Cinobufagin 抑制异种移植小鼠模型中黑色素瘤和多形性胶质母细胞瘤的肿瘤生长。
    Cinobufagin (Standard)
  • HY-155108
    OATD-02

    		Arginase Cancer
    OATD-02 是一种口服有效的、竞争性的、可逆的、非共价结合的 Arginase1 和 2 的双重抑制剂。OATD-02 是一种缓释抑制剂，能有效阻断细胞内精氨酸酶的活性，IC50s 值分别为 20 nM (hARG1), 39 nM (hARG2), 39 nM (mARG1), 和 28 nM (rARG1)。OATD-02 可消除两种精氨酸酶诱导的肿瘤免疫抑制。OATD-02 可用于黑色素瘤的研究。
    OATD-02
  • HY-15882
    GNE-783

    		Others Cancer
    GNE-783是一种选择性CHK1抑制剂，具有增强吉西他滨活性的作用。GNE-783通过在DNA损伤后失活S期和G2期细胞周期检查点，提高抗代谢类DNA损伤药物的疗效。GNE-783在不同肿瘤类型中选择性地增强某些药物的化学增效作用，例如，仅在黑色素瘤细胞系中增强替莫唑胺的活性。
    GNE-783
  • HY-P2336
    CCZ01048

    		Melanocortin Receptor Cancer
    CCZ01048 是一种 α-MSH 类似物，与黑素皮质素 1 受体 (MC1R) 具有很高的结合亲和力，Ki 值为 0.31 nM。CCZ01048 具有快速内化 B16F10 黑色素瘤细胞和高体内稳定性。CCZ01048 是恶性黑色素瘤 PET 显像的一个有前途的制剂。
    CCZ01048
  • HY-P2336A
    CCZ01048 TFA

    		Melanocortin Receptor Cancer
    CCZ01048 TFA 是一种 α-MSH 类似物，与黑素皮质素1受体 (MC1R) 具有很高的结合亲和力，Ki 值为 0.31 nM。CCZ01048 TFA 具有快速内化 B16F10 黑色素瘤细胞和高体内稳定性。CCZ01048 TFA 是恶性黑色素瘤 PET 显像的一个有前途的制剂。
    CCZ01048 TFA
  • HY-117737A
    RRD-251

    		Raf Apoptosis Cancer
    RRD-251 是一种视网膜母细胞瘤肿瘤抑制蛋白 (Rb)-Raf-1相互作用 (Rb-Raf-1 interaction) 的抑制剂，具有高效的抗增殖、抗血管生成和抗肿瘤活性。
    RRD-251
  • HY-120599
    Sabizabulin
    2 篇文献验证

    VERU-111; ABI-231

    		 Microtubule/Tubulin Apoptosis HPV Cancer
    VERU-111 (ABI-231) 是一种高效、口服可利用 α/β 微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，具有很强的抗增殖活性，对黑素瘤和前列腺癌细胞系作用的平均 IC50 值为 5.2 nM。VERU-111 (ABI-231) 通过靶向 HPV E6 和 E7 抑制肿瘤生长和转移表型，有潜力用于前列腺癌的研究。
    Sabizabulin
  • HY-139061
    Palmitoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid

    		LPL Receptor ROCK Cancer
    Palmitoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid (HY-139061) 是棕榈酰化的 Carba 类环磷脂酸，是溶血磷脂酸 (LPA) 的类似物。Palmitoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid 与 LPA 功能不同，能够抑制 RhoA 的激活，而抑制黑色素瘤细胞的迁移。在 B16-F0 异种移植小鼠模型中，Palmitoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid 有效地抑制了实验性肺转移，减少了肿瘤结节的数量。
    Palmitoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid
  • HY-159803
    IST-622

    6-O-(3-Ethoxypropionyl)-3',4'-O-exo-benzylidenechartreusin

    		 Others Cancer
    IST-622 (6-O-(3-Ethoxypropionyl)-3',4'-O-exo-benzylidenechartreusin)是一种抗肿瘤剂，具有显著的生长抑制活性。IST-622对多种小鼠肿瘤如P388和L1210白血病、B16黑色素瘤、Lewis肺癌、Colon 26及Colon 38腺癌以及M5076网状细胞肉瘤表现出明显的抗肿瘤效果。IST-622通过口服给药后，结果显示在不同肿瘤类型中有效。此外，IST-622对两种人类肿瘤异种移植模型: 大细胞肺癌（Lu-116）和胃腺癌（St-4）提供了重要的抑制作用。IST-622在体外也对P388白血病表现出显著的生长抑制活性，其半数抑制浓度（IC50）比CT低超过20倍。
    IST-622
  • HY-B0722
    Histamine dihydrochloride
    5 篇以上引用文献

    		 Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species Metabolic Disease Cancer
    组胺二盐酸盐 Histamine dihydrochloride 是一种活性氧 (ROS) 抑制剂。Histamine dihydrochloride 可以抑制 ROS 生成并协同 IL-2 激活 T 细胞和 NK 细胞，引起肿瘤微环境的免疫激活，从而杀死急性髓系白血病 (AML) 细胞。Histamine dihydrochloride 可以在卵巢切除小鼠中引起阴道内四氮唑减少、上皮生长和角质化增加。Histamine dihydrochloride 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。
    Histamine dihydrochloride

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