1. Metabolic Enzyme/Protease Apoptosis
  2. Tyrosinase Apoptosis
  3. Deoxyarbutin

Deoxyarbutin  (Synonyms: 脱氧熊果苷)

目录号: HY-B1461 纯度: 99.92%
COA 产品使用指南

Deoxyarbutin 是一种口服有效的酪氨酸酶抑制剂,可以促进黑色素瘤细胞凋亡,提高小鼠腺泡细胞活力,具有皮肤美白和抗肿瘤活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Deoxyarbutin Chemical Structure

Deoxyarbutin Chemical Structure

CAS No. : 53936-56-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ¥330
In-stock
1 g ¥300
In-stock
5 g   询价  
10 g   询价  

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Deoxyarbutin is an orally active tyrosinase inhibitor that can promote apoptosis of melanoma cells, enhance the vitality of mouse acinar cells, and has skin whitening and anti-tumor activity[1][2][3].

IC50 & Target

Tyrosinase[1].

体外研究
(In Vitro)

Deoxyarbutin (5-200 μM, 24 h) 通过 p38 介导的线粒体相关凋亡途径促进黑色素瘤细胞凋亡[2]
Deoxyarbutin (0-1200 μM, 24 h) 可以在小鼠胰腺腺泡细胞中恢复线粒体功能并提高细胞活力[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[2].

Cell Line: NIH/3T3、HS68、HK-2、L02、HLECs、HUVECs、B16F10、LL/2 cells
Concentration: 5-200 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Inhibited the proliferation of tumor cells, including B16F10 cells and LL/2 cells, and showed lower cytotoxicity to other normal cell lines.

Cell Viability Assay[3].

Cell Line: The mouse pancreatic acinar cell line 266-6 cells
Concentration: 0-1200 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Improved cell vitality in a dose-dependent manner.
体内研究
(In Vivo)

Deoxyarbutin (0-3 %; 6 周; 处理皮肤) 在无毛色素豚鼠中具有皮肤美白效果[1]
Deoxyarbutin (50 mg/kg; 每天 1 次; 3 周; 口服) 在黑色素瘤小鼠中具有抗肿瘤活性和抗肿瘤转移作用[2]
Deoxyarbutin (25, 50 mg/kg; 造模后 1 h、3 h、6 h; 腹腔注射) 可以通过 HtrA2/PGC-1α 通路减轻小鼠的重症急性胰腺炎[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: A hairless pigmented (black) guinea pig model[1].
Dosage: 0-3 %
Administration: Handling skin; 6 weeks
Result: Exhibited a dose-dependent skin whitening effect and re pigmentation of the skin after discontinuation of treatment.
Animal Model: Male C57Bl/6 J mouse model of melanoma implanted with B16F10 cells[2].
Dosage: 50 mg/kg
Administration: Oral gavage (p.o.); once daily; 3 weeks
Result: Inhibited tumor growth and lung metastasis.
Animal Model: Male C57BL/6 mice receiving retrograde injection of 3.5% NaT into the pancreatic duct (25–30 g; 6–8 weeks)[3].
Dosage: 25, 50 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.); 1 h, 3 h, and 6 h after modeling
Result: Improved pancreatic histological features and histological scores for edema, inflammation, and necrosis.
分子量

194.23

Formula

C11H14O3

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

脱氧熊果苷;脱氧熊果甙

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (514.85 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.1485 mL 25.7427 mL 51.4854 mL
5 mM 1.0297 mL 5.1485 mL 10.2971 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.87 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.87 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.92%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 5.1485 mL 25.7427 mL 51.4854 mL 128.7134 mL
5 mM 1.0297 mL 5.1485 mL 10.2971 mL 25.7427 mL
10 mM 0.5149 mL 2.5743 mL 5.1485 mL 12.8713 mL
15 mM 0.3432 mL 1.7162 mL 3.4324 mL 8.5809 mL
20 mM 0.2574 mL 1.2871 mL 2.5743 mL 6.4357 mL
25 mM 0.2059 mL 1.0297 mL 2.0594 mL 5.1485 mL
30 mM 0.1716 mL 0.8581 mL 1.7162 mL 4.2904 mL
40 mM 0.1287 mL 0.6436 mL 1.2871 mL 3.2178 mL
50 mM 0.1030 mL 0.5149 mL 1.0297 mL 2.5743 mL
60 mM 0.0858 mL 0.4290 mL 0.8581 mL 2.1452 mL
80 mM 0.0644 mL 0.3218 mL 0.6436 mL 1.6089 mL
100 mM 0.0515 mL 0.2574 mL 0.5149 mL 1.2871 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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