2. Apoptosis Anti-infection
  3. Apoptosis Parasite
  4. Asiatic acid

Asiatic acid  (Synonyms: 积雪草酸)

目录号: HY-N0194 纯度: 99.40%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Asiatic acid，是在积雪草 (Centella asiatica) 中发现的一种五环三萜，具有抗癌活性。Asiatic acid 可诱导黑色素瘤细胞凋亡 (apoptosis)，并对人主动脉内皮细胞（HAEC）具有屏障保护作用。Asiatic acid 还具有抗炎活性，可抑制肿瘤坏死因子 (TNF)-α 诱导的内皮屏障功能障碍。Asiatic acid 还抑制 NLRP3 炎症小体激活和 NF-κB 通路，有效抑制大鼠炎症，并在大鼠脊髓损伤 (SCI) 模型中具有神经保护作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Asiatic acid Chemical Structure

Asiatic acid Chemical Structure

CAS No. : 464-92-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥172
In-stock
5 mg ￥160
In-stock
10 mg ￥250
In-stock
50 mg ￥500
In-stock
100 mg ￥750
In-stock
200 mg   询价  
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Asiatic acid 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Asiatic acid, a pentacyclic triterpene found in Centella asiatica (Centella asiatica), has anticancer activity. Asiatic acid induces apoptosis in melanoma cells and has barrier protective effects on human aortic endothelial cells (HAEC). Asiatic acid also has anti-inflammatory activity and inhibits tumor necrosis factor (TNF)-α-induced endothelial barrier dysfunction. Asiatic acid also inhibits NLRP3 inflammasome activation and NF-κB pathway, effectively inhibits inflammation in rats, and has neuroprotective effects in rat spinal cord injury (SCI) model[1][2][3][4][5].

体外研究
(In Vitro)

Asiatic acid 通过维持粘附连接 (AJ) 并抑制紧密连接 (TJ) 重新分布，来产生屏障稳定作用而抵抗 TNF-α[2]。
Asiatic acid (40 μM) 可稳定细胞外周的 F-肌动蛋白和二磷酸-MLC，并阻止它们受 TNF-α (10 ng/mL; 1 h) 刺激的重排。但 Asiatic acid (10-30 μM; 6 h) 不能减少F-肌动蛋白的聚集[2]。
Asiatic acid (40 μM; 6 h) 保留细胞与细胞接触区域的网状结构，消除了 TNF-α 诱导的血管内皮 (VE)-钙粘蛋白和 β-连环蛋白的结构重组[2]。
但 Asiatic acid (10-40 μM; 6 h) 对 cytochalasin D (5 μM; 15 min) 增加的内皮细胞通透性没有抑制作用。Asiatic acid 增加肌球蛋白轻链 (MLC) 的二磷酸化[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Asiatic acid 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Asiatic acid (5-75 mg/kg; 胃内强饲; 每天 1 次) 在病原体诱导大鼠疾病模型中，有效抑制了大鼠的盆腔炎 (PID)，发挥抗氧化和抗炎作用[3]。
Asiatic acid (30 mg/kg, 75 mg/kg; 胃内注射, 每天 1 次) 通过抑制炎症和氧化应激，对大鼠脊髓损伤 (SCI) 具有神经保护作用[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

488.70

Formula

C30H48O5
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 250 mg/mL (511.56 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0462 mL 10.2312 mL 20.4625 mL
5 mM 0.4092 mL 2.0462 mL 4.0925 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.25 mg/mL (4.60 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 22.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2.08 mg/mL (4.26 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.08 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.40%

COA (197 KB) LCMS (257 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Asiatic acid 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.0462 mL 10.2312 mL 20.4625 mL 51.1561 mL
5 mM 0.4092 mL 2.0462 mL 4.0925 mL 10.2312 mL
10 mM 0.2046 mL 1.0231 mL 2.0462 mL 5.1156 mL
15 mM 0.1364 mL 0.6821 mL 1.3642 mL 3.4104 mL
20 mM 0.1023 mL 0.5116 mL 1.0231 mL 2.5578 mL
25 mM 0.0818 mL 0.4092 mL 0.8185 mL 2.0462 mL
30 mM 0.0682 mL 0.3410 mL 0.6821 mL 1.7052 mL
40 mM 0.0512 mL 0.2558 mL 0.5116 mL 1.2789 mL
50 mM 0.0409 mL 0.2046 mL 0.4092 mL 1.0231 mL
60 mM 0.0341 mL 0.1705 mL 0.3410 mL 0.8526 mL
80 mM 0.0256 mL 0.1279 mL 0.2558 mL 0.6395 mL
100 mM 0.0205 mL 0.1023 mL 0.2046 mL 0.5116 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Asiatic acid464-92-6ApoptosisParasiteActinAnti-hyperpermeabilityDiphosphorylated myosin light chainEndothelial cell-cell junctionsHuman aortic endothelial cellsTNF-αinflammatory responsenuclear factor-κBnucleotide-binding domain-like receptor protein 3 inflammasomepelvic inflammatory diseaseInhibitorinhibitorinhibit

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