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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
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necrotic cell

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抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

2

荧光染料

1

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-D0917

    DNA Stain Cancer
    TO-PRO 1 是一种 DNA 结合荧光染料,附着在 Feraheme (FH) 纳米颗粒 (NP) 的表面,以获得荧光染料功能化的 NP。TO-PRO 1 嵌入结合 DNA,用作坏死细胞的重要荧光染料。
    TO-PRO 1
  • HY-145963

    GLUT Cancer
    DRB18 是一种有效的葡萄糖转运蛋白 (GLUT) 泛抑制剂。DRB18 通过改变葡萄糖相关途径中代谢产物的丰度来改变 A549 细胞中的能量相关代谢。DRB18 最终可导致细胞阻滞在 G1/S 期,增加氧化应激和坏死细胞死亡。DRB18 具有抗肿瘤活性。
    DRB18
  • HY-N6861

    Apoptosis Cancer
    赤芝酸 B Lucidenic acid B 是从灵芝中分离得到的天然产物,可诱导肿瘤细胞凋亡,可产生 caspase-9 和 caspase-3 的活化和 PARP 的裂解。Lucidenic acid B 对细胞周期没有影响,且对坏死细胞无作用。
    Lucidenic acid B
  • HY-D0918

    Fluorescent Dye Others
    YO-PRO-1 (Oxazole yellow) 是一种羰花青单体和 DNA 绿色荧光染料,不能渗透正常动物细胞膜,但可以渗透凋亡和坏死细胞的细胞膜。 YO-PRO-1通常用于检测细胞凋亡和坏死。 YO-PRO-1 对 DNA 具有高亲和力,在未与 DNA 结合时基本上不发出荧光。当细胞凋亡发生时,细胞膜的通透性发生变化。 YO-PRO-1可以进入凋亡细胞并与DNA结合并发出明亮的绿色荧光。因此,YO-PRO-1常与碘化丙啶(PI)一起使用来分析和鉴定凋亡和坏死细胞。
    YO-PRO-1
  • HY-15045
    INO-1001
    2 篇文献验证

    PARP Cancer
    INO-1001 是一种有效的,选择性聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 抑制剂。INO-1001 是有效的辐射敏感性增强剂,可通过干扰 DNA 修复机制来增强辐射诱导的细胞杀伤,从而导致坏死细胞死亡。INO-1001 具有抗肿瘤作用。
    INO-1001
  • HY-131058

    ADC Cytotoxin Cancer
    Muscotoxin A 为 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。Muscotoxin A 是一种细胞毒性脂肽,可渗透哺乳动物细胞膜,诱导坏死性细胞死亡。
    Muscotoxin A
  • HY-153436

    RIP kinase Cancer
    RIP1 kinase inhibitor 6 是一种有效的选择性 RIP1 激酶抑制剂,在人 R1P1 激酶检测中,<IC50 为<100 nM。RIP1 kinase inhibitor 6 源自专利 WO2020103884,化合物 80。
    RIP1 kinase inhibitor 6
  • HY-130369

    Bacterial Necroptosis HSV Infection Cancer
    NSC10010 hydrochloride 通过激活 NF-kB 和 c-Myc 介导的信号通路抑制伽玛疱疹病毒相关的 B 淋巴瘤生长。NSC10010 hydrochloride 可诱导受伽马疱疹病毒感染的 B 细胞坏死性细胞死亡。NSC10010 hydrochloride 也是 Mtb ClpC1 ATPase 的抑制剂。
    NSC10010 hydrochloride
  • HY-15045A

    PARP Cancer
    INO-1001 mesylate 是一种有效的,选择性聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 抑制剂。INO-1001 mesylate 是有效的辐射敏感性增强剂,可通过干扰 DNA 修复机制来增强辐射诱导的细胞杀伤,从而导致坏死细胞死亡。INO-1001 mesylate 具有抗肿瘤作用。
    INO-1001 mesylate
  • HY-156787

    Photofrin II

    Endogenous Metabolite Cancer
    Porfimer sodium (Photofrin II)是一种具有光敏活性的化合物,主要用于光动力抑制。Porfimer sodium被肿瘤细胞选择性吸收,激活后能产生氧自由基。Porfimer sodium在细胞内引起Ca(2+)浓度的变化,表现出急性电生理反应和细胞形态的改变。Porfimer sodium的应用可以导致细胞膜表面微孔的形成,从而导致坏死性细胞死亡。
    Porfimer sodium
  • HY-155804

    Necroptosis RIP kinase Inflammation/Immunology
    RIP1 kinase inhibitor 8 (Compound 77) 是一种有效的高选择性二氢吡唑 (DHP) RIP1 激酶抑制剂,其 IC50 为 20 nM。RIP1 kinase inhibitor 8 阻止坏死 (necrotic) 细胞死亡。RIP1 kinase inhibitor 8 在多种物种中表现出良好的药代动力学特征。
    RIP1 kinase inhibitor 8
  • HY-76573

    Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    ML-10 是小分子细胞凋亡 (spoptosis) 探针,由于含有氟原子,ML-10 可用 18F 同位素进行放射性标记,可用于细胞凋亡正电子发射断层扫描成像的研究。ML-10 在凋亡细胞中进行选择性摄取和积累,同时被排除在活细胞或坏死细胞之外。此外,ML-10 的摄取与 caspase 活化、Annexin-V 结合和线粒体膜电位破坏等凋亡特征相关。
    ML-10
  • HY-151369

    RIP kinase Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    AV123 (化合物 12) 是一种无细胞毒性的 RIPK1 抑制剂 (IC50=12.12 µM)。AV123 能抑制 TNF-α 诱导的坏死性细胞死亡 (EC50=1.7 μM),但不阻止凋亡性细胞的死亡。AV123 可用于坏死的慢性病症,如脑、心和肾的缺血再灌注损伤、炎症性疾病、神经退行性疾病和感染性疾病的研究。
    AV123
  • HY-149393

    Mixed Lineage Kinase RIP kinase Cancer
    RIPK3-IN-3 (compound 20) 是 RIP 激酶 (RIP kinase) RIPK3 的选择性抑制剂 (IC50=10 nM)。RIPK3 介导 Mixed Lineage Kinase (MLKL) 磷酸化并引起坏死性凋亡,RIPK3-IN-3 则抑制 p-MLKL 寡聚化从而抑制坏死性凋亡。RIPK3-IN-3 还下调 CXCL5 分泌,抑制 AsPC-1 细胞迁移和侵袭。
    RIPK3-IN-3
  • HY-151624

    PARP Apoptosis Cancer
    PARP-2-IN-2 (compound 27) 是 PARP‑2 的抑制剂,IC50 值为 0.057 µM。PARP-2-IN-2 诱导 MCF-7 乳腺癌细胞周期阻滞和凋亡。PARP-2-IN-2 可用于癌症的研究。
    PARP-2-IN-2
  • HY-135517

    RXP-470

    MMP Cardiovascular Disease
    RXP470.1 (RXP-470) 是一种有效的、选择性 MMP-12 抑制剂,针对人 MMP-12 的 Ki 值为 0.2 nM。RXP470.1 对于其他 MMP 的效力要低 2 到 4 个数量级。RXP470.1 显着减少小鼠动脉粥样硬化斑块横截面积。RXP470.1 导致斑块复杂性降低,平滑肌细胞与巨噬细胞的比例增加,巨噬细胞凋亡减少,帽厚度增加,坏死核心变小,钙化发生率降低。
    RXP470.1

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