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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-147557
    PAC1R antagonist 1

    		PACAP Receptor Neurological Disease
    PAC1R antagonist 1 (化合物 3d) 是一种有效和口服活性的 PAC1 受体拮抗剂。PAC1R antagonist 1 可以抑制垂体腺苷酸环化酶激活多肽 PACAP 和神经损伤引起的异常性疼痛。
    PAC1R antagonist 1
  • HY-107527
    Org 25543 hydrochloride

    		GlyT Neurological Disease
    Org 25543 h ydrochloride是一种选择性且不可逆的 GlyT2 抑制剂 (IC50: 16 nM)。Org 25543 hydrochloride 具有镇痛作用。Org 25543 hydrochloride 可改善小鼠部分坐骨神经结扎损伤后的机械性异常性疼痛。
    Org 25543 hydrochloride
  • HY-154848
    UCL-TRO-1938
    1 篇文献验证

    		 PI3K Akt Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    UCL-TRO-1938 是一种有效的小分子 PI3Kα 变构激活剂，EC50 值约为 60 μM。UCL-TRO-1938 可以诱导细胞增殖，对缺血再灌注损伤具有心脏保护作用，并能促进神经挤压后的神经再生。
    UCL-TRO-1938
  • HY-116018
    FKGK11

    		Phospholipase Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    FKGK11 是一种有效的且选择性的 GVIA iPLA2 (VIA 组非钙依赖性磷脂酶 A2) 的抑制剂。FKGK11 可用于卵巢癌和周围神经损伤、多发性硬化等神经系统疾病的研究。
    FKGK11
  • HY-106199
    Adenosine A1 receptor activator T62
    1 篇文献验证

    		 Adenosine Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Adenosine A1 receptor activator T62 是腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 的变构增强剂。Adenosine A1 receptor activator T62 在急性疼痛的动物模型中产生抗伤害感受，并在炎性和神经损伤性疼痛的模型中降低超敏反应。
    Adenosine A1 receptor activator T62
  • HY-B0516
    Articaine hydrochloride

    Hoe-045

    		 Sodium Channel NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Neurological Disease
    盐酸阿替卡因 Articaine hydrochloride (Hoe-045) 是一种含酯基的酰胺类活性剂，可抑制或缓解疼痛，可逆地与神经内腔内电压门控钠通道的α亚基结合，能有效缓解疼痛。Articaine hydrochloride 通过抑制 NF-?B 的激活和 NLRP3 炎症小体通路改善脂多糖 (LPS) 诱导的急性肾损伤。
    Articaine hydrochloride
  • HY-P5802
    ω-Conotoxin FVIA

    		Calcium Channel Neurological Disease
    ω-Conotoxin FVIA 是 N 型钙离子通道 (Ca v 2.2) 抑制剂。ω-Conotoxin FVIA 能减少尾神经损伤大鼠模型中的机械和热异常性疼痛。ω-Conotoxin FVIA 可用于研究高效、低副作用的止痛药。
    ω-Conotoxin FVIA
  • HY-N8931
    Monomethyl lithospermate

    Lithospermic acid monomethyl ester

    		 Akt Neurological Disease
    Monomethyl lithospermate 激活 PI3K/AKT 通路，对神经损伤发挥保护作用。Monomethyl lithospermate 能提高 SHSY-5Y 细胞的生存能力，抑制线粒体膜电位 (MMOP) 崩溃，抑制细胞凋亡。Monomethyl lithospermate 还降低中动脉闭塞 (MCAO) 大鼠脑组织中的氧化应激水平，改善缺血性中风 (IS) 大鼠神经损伤。
    Monomethyl lithospermate
  • HY-100617
    (S)-4CPG

    (S)-4-Carboxyphenylglycine

    		 mGluR Neurological Disease
    (S)-4CPG ((S)-4-Carboxyphenylglycine) 是一种有效的 mGluR2 激动剂。(S)-4CPG 可减轻大鼠坐骨神经收缩损伤相关的痛觉过敏和异常性疼痛。(S)-4CPG 可用于神经性疾病的研究。
    (S)-4CPG
  • HY-117731
    UKH-1114

    		Sigma Receptor Neurological Disease
    UKH-1114 是一种强效的 σ2 receptor/Tmem97 激动剂，Ki 值为 46 nM，具有抗机械超敏作用。UKH-1114 减轻小鼠神经损伤引起的机械超敏反应，不会引起运动障碍。UKH-1114 有望用于神经性疼痛的研究。
    UKH-1114
  • HY-B0600
    Tafluprost

    AFP-168; MK2452

    		 Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease Others
    他氟前列素 Tafluprost (AFP-168) 是抗青光眼前列腺素 (PG) 类似物。Tafluprost 对视网膜神经节细胞 (RGCs) 和大鼠 RGCs 细胞凋亡有抑制作用。Tafluprost 通过调控 Zn2+-mTOR 通路促进轴突再生，抑制人眶前脂肪细胞细胞内脂质积累。Tafluprost 可用于青光眼视神经损伤研究。
    Tafluprost
  • HY-P6437
    Drp1 peptide inhibitor P110

    		Dynamin Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Drp1 peptide inhibitor P110 (Compound P110) 是选择性的 Drp1 肽抑制剂，具有神经保护作用。Drp1 peptide inhibitor P110 可抑制 Drp1 的激活，阻止 MPTP 诱导的 Drp1 线粒体转移，并减轻 MPTP 导致的多巴胺能神经元丢失、多巴胺能神经末梢损伤和行为缺陷，可以用于阿尔兹海默症的研究。Drp1 peptide inhibitor P110 还可减轻亨廷顿病、脑缺血损伤和心肌梗死动物模型中的线粒体损伤和器官损伤。
    Drp1 peptide inhibitor P110
  • HY-B0516A
    Articaine

    Hoe-045 free base

    		 NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Sodium Channel Inflammation/Immunology
    Articaine (Hoe-045 free base) 是一种含酯基的酰胺类活性剂，可抑制或缓解疼痛，可逆地与神经内腔内电压门控钠通道的α亚基结合，能有效缓解疼痛。Articaine 通过抑制 NF-?B 的激活和 NLRP3 炎症小体通路改善脂多糖 (LPS) 诱导的急性肾损伤。
    Articaine
  • HY-P2264
    KYL peptide

    		Ephrin Receptor Inflammation/Immunology
    KYL peptide 是一种拮抗肽，可选择性靶向 EphA4。KYL peptide 与 EphA4 的配体结合域结合，有效缓解 Aβ 诱导的 AD 小鼠突触功能障碍和突触可塑性缺陷。KYL peptide 可促进损伤后神经再生，调节免疫反应。
    KYL peptide
  • HY-B0516R
    Articaine (hydrochloride) (Standard)

    Hoe-045 (Standard)

    		 Sodium Channel NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Neurological Disease
    盐酸阿替卡因 (标准品) Articaine (hydrochloride) (Standard) 是 Articaine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Articaine hydrochloride (Hoe-045) 是一种含酯基的酰胺类活性剂，可抑制或缓解疼痛，可逆地与神经内腔内电压门控钠通道的α亚基结合，能有效缓解疼痛。Articaine hydrochloride 通过抑制 NF-?B 的激活和 NLRP3 炎症小体通路改善脂多糖 (LPS) 诱导的急性肾损伤。
    Articaine (hydrochloride) (Standard)
  • HY-19202
    rac-Olodanrigan

    rac-EMA401; rac-PD-126055; EMA400

    		 Angiotensin Receptor Neurological Disease
    rac-Olodanrigan (rac-EMA401; EMA400) 是 S-对映体 (EMA401; HY-13106) 和 R-对映体 (EMA402) 的外消旋混合物。rac-Olodanrigan 是一种有效的，选择性的 AT2 受体拮抗剂，对 AT2R 和 AT1R 的 IC50 分别为 75.2 nM 和 2918 nM。rac-Olodanrigan 可剂量依赖性地缓解坐骨神经慢性压迫性损伤 (CCI) 大鼠同侧后爪的机械性异常性疼痛。
    rac-Olodanrigan
  • HY-162347
    Nav1.7-IN-13

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Nav1.7-IN-13 (compound 3g) 是钠离子通道抑制剂，可显著抑制 Veratridine (HY-N6691) 诱导的神经元活动。Nav1.7-IN-13 以浓度依赖性方式抑制 DRG 神经元的总 Na+ 电流；减缓了 Navs 的激活。Nav1.7-IN-13 显著缓解了神经损伤 (SNI) 大鼠模型的机械性疼痛行为，具有镇痛活性。
    Nav1.7-IN-13
  • HY-B0600R
    Tafluprost (Standard)

    		Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease Others
    他氟前列素 (Standard) Tafluprost (Standard)是 Tafluprost 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tafluprost (AFP-168) 是抗青光眼前列腺素 (PG) 类似物。Tafluprost 对视网膜神经节细胞 (RGCs) 和大鼠 RGCs 细胞凋亡有抑制作用。Tafluprost 通过调控 Zn2+-mTOR 通路促进轴突再生，抑制人眶前脂肪细胞细胞内脂质积累。Tafluprost 可用于青光眼视神经损伤研究。
    Tafluprost (Standard)
  • HY-B0516AR
    Articaine (Standard)

    		NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Sodium Channel Inflammation/Immunology
    Articaine (Standard)是 Articaine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Articaine (Hoe-045 free base) 是一种含酯基的酰胺类活性剂，可抑制或缓解疼痛，可逆地与神经内腔内电压门控钠通道的α亚基结合，能有效缓解疼痛。Articaine 通过抑制 NF-?B 的激活和 NLRP3 炎症小体通路改善脂多糖 (LPS) 诱导的急性肾损伤。
    Articaine (Standard)
  • HY-W016586R
    Acivicin (Standard)

    		Parasite Infection Cancer
    阿西维辛 (Standard) Acivicin (Standard)是 Acivicin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acivicin (AT-125) 是一种由猪链霉菌产生的天然产物，是 γ-谷氨酰转肽酶 (GGT) 抑制剂。Acivicin 可以透过血脑屏障，并具有抗癌，抗寄生虫的特性。
    Acivicin (Standard)
  • HY-15976
    P7C3
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    		 Others Neurological Disease
    P7C3 是一种具有口服活性的，可透过血脑屏障的 aminopropyl carbazole 类化合物，具有神经保护作用。P7C3 可用于神经退行性疾病，包括帕金森病的研究。
    P7C3
  • HY-150407
    TSPO ligand-1

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Autophagy Others Neurological Disease Cancer
    TSPO ligand-1 是 AUTAC4 (HY-134640) 的配体，可用于合成 PROTACs。TSPO ligand-1 是一种线粒体外膜跨膜结构域蛋白，可与 AUTAC4 相结合，调节线粒体自噬 (autophagy) 促进靶向线粒体更新。TSPO ligand-1 也可参与胆固醇从线粒体外膜到内膜的转运，作为脑损伤和神经变性的敏感生物标志物。
    TSPO ligand-1
  • HY-12706
    Spiroxatrine

    R 5188

    		 Adrenergic Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Spiroxatrine (R 5188) 是一种选择性的 5-HT1α 和 α-肾上腺素能 (α2-adrenergic) 双拮抗剂，对5-HT1α、5-HT1 β 和 5-HT2 的 Ki 值分别为 3.94、224000、118.5 nM。Spiroxatrine (R 5188) 有镇静作用。
    Spiroxatrine
  • HY-118030
    RQ-00311651

    		Calcium Channel Neurological Disease
    RQ-00311651 是一种 T 型钙通道阻断剂，特别针对 Cav3.2 亚型，在神经性疼痛和内脏疼痛中发挥作用。RQ-00311651 能够显著抑制表达人类 Cav3.1 或 Cav3.2 的 HEK293 细胞中的 T 电流。RQ-00311651 还抑制了高钾诱导的钙信号。RQ-00311651 还抑制由脊柱神经损伤或 Paclitaxel (HY-B0015) 诱导的神经性疼痛的大鼠和老鼠的抗过敏性。口服和腹腔注射（10-20 mg/kg）能抑制小鼠中 Cerulein (HY-A0190) 诱导的急性胰腺炎和环磷酰胺诱导的膀胱炎。
    RQ-00311651
  • HY-136459
    NMDA receptor antagonist 2

    		iGluR Neurological Disease
    NMDA receptor antagonist 2 是一种有效的口服 NR2B 亚型选择性 NMDA 拮抗剂，其 IC50 和 Ki 分别为 1.0 nM 和 0.88 nM。NMDA receptor antagonist 2 用于神经性疼痛与帕金森病的研究。
    NMDA receptor antagonist 2
  • HY-117626
    LP-935509

    		AAK1 Cyclin G-associated Kinase (GAK) SARS-CoV Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    LP-935509 是一种口服有效的、选择性的、ATP 竞争性的和可透过血脑屏障的一种接头蛋白-2 相关激酶 1 (AAK1) 抑制剂，其 IC50 为 3.3 nM，Ki 为 0.9 nM。LP-935509 也是 BIKE 的有效抑制剂 (IC50=14 nM) 和 GAK 的中度抑制剂 (IC50=320 nM)。LP-935509 具有镇痛活性。LP-935509 可用于神经性疼痛和 SARS-CoV-2 的研究。
    LP-935509
  • HY-101446
    HIOC

    		Trk Receptor ERK Apoptosis Neurological Disease
    HIOC 是一种强效选择性的 TrkB (原肌球蛋白相关激酶b) 受体的激活剂。HIOC 可以通过血脑和血视网膜屏障。HIOC 激活 TrkB/ERK 通路，减少神经元细胞死亡。HIOC 减轻蛛网膜下出血 (SAH) 后早期脑损伤。HIOC 在光致视网膜变性的动物模型中显示出保护作用。
    HIOC

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