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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100784

    EAAT Neurological Disease
    Dihydrokainic acid (DHK) 是一种谷氨酸转运蛋白 GLT1 (EAAT2) 抑制剂。Dihydrokainic acid 损害小鼠的新物体识别 (NOR) 记忆表现。Dihydrokainic acid 具有致癫痫作用。
    Dihydrokainic acid
  • HY-117604

    Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    THPP-1 是SGC推荐的一个化学探针, 是有效的、具有口服活性的磷酸二酯酶10A (PDE10A) 的抑制剂,其对人和大鼠的 Ki 值分别为 1 nM 和 1.3 nM。THPP-1 具有良好的药理学特性。
    THPP-1
  • HY-120710

    Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    DNS-8254 是一种具有口服活性的、能穿透大脑皮质的 PDE2a 抑制剂,其 IC50 值为 8 nM。DNS-8254 对大鼠有增强记忆的作用。
    DNS-8254
  • HY-133732

    GEA 654 hydrochloride; A03 hydrochloride

    Serotonin Transporter 5-HT Receptor iGluR Neurological Disease
    Alaproclate (GEA 654) hydrochloride 是一种选择性、具有口服活性的 serotonin 再摄取抑制剂 (SSRI)。Alaproclate hydrochloride 也是一种有效的、可逆的、非竞争性的 NMDA 受体拮抗剂。
    Alaproclate hydrochloride
  • HY-107652

    mAChR Neurological Disease
    AF-DX 384 是 M2 和 M4 毒蕈碱乙酰胆碱受体的选择性拮抗剂 ,Ki 分别为 6.03 nM 和 10 nM。AF-DX 384 可逆转老年大鼠以及东莨菪碱诱导的幼鼠在新物体识别和被动回避方面的缺陷。
    AF-DX 384
  • HY-124223

    mAChR Neurological Disease
    AF-DX 384 (methanesulfonate) 是 M2 和 M4 毒蕈碱乙酰胆碱受体的选择性拮抗剂 ,Ki 分别为 6.03 nM 和 10 nM。AF-DX 384 (methanesulfonate) 可逆转老年大鼠以及东莨菪碱诱导的幼鼠在新物体识别和被动回避方面的缺陷。
    AF-DX 384 methanesulfonate
  • HY-120783

    Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Lu AF58801是一种强效、可口服的脑穿透性α7烟碱型乙酰胆碱受体的正向别构调节剂,具有在小鼠观察新物体识别任务中的疗效。Lu AF58801显示出选择性地增强α7烟碱型乙酰胆碱受体的活性。Lu AF58801能够改善在接受亚慢性氟氯噻吨(PCP)处理的老鼠中的认知功能。
    Lu AF58801
  • HY-117408

    mAChR Neurological Disease
    VU6004256 是一种有效的选择性 M1 毒蕈碱 (M1 muscarinic) 正变构调节剂 (PAM),EC50 值为 155 nM。VU6004256 具有精神分裂症研究的潜力。
    VU6004256
  • HY-P10435

    Dopamine Receptor Neurological Disease
    KEMPFPKYPVEP 是 12 个氨基酸组成的神经肽。KEMPFPKYPVEP 可以上调前额叶皮质中的多巴胺 (DA) 和去甲肾上腺素 (NE) 水平,在 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的遗忘症小鼠模型中表现出促进空间和物体识别记忆的能力。
    KEMPFPKYPVEP
  • HY-155330

    5-HT Receptor Monoamine Oxidase Neurological Disease
    PZ-1922 (Compound 16) 是一种 可穿透大脑屏障的 5-HT6R/5-HT3R 拮抗剂 (Ki 分别为 17 nM 和 0.45 nM)。PZ-1922 可逆地抑制 MAO-B (pIC50: 8.93)。PZ-1922 在大鼠新物体识别 (NOR) 测试中逆转东莨菪碱 (Scopolamine (SCOP) (HY-N0296) ) 诱导的记忆缺陷。PZ-1922 在 T 迷宫测试中阻止 Aβ 诱导的记忆衰退。
    PZ-1922
  • HY-155330A

    5-HT Receptor Monoamine Oxidase Neurological Disease
    PZ-1922 free base 是一种可穿透大脑屏障的 5-HT6R/5-HT3R 拮抗剂 (Ki 分别为 17 nM 和 0.45 nM)。PZ-1922 free base 可逆地抑制 MAO-B (pIC50: 8.93)。PZ-1922 free base 在大鼠新物体识别 (NOR) 测试中逆转东莨菪碱 (Scopolamine (SCOP) (HY-N0296) ) 诱导的记忆缺陷。PZ-1922 free base 在 T 迷宫测试中阻止 Aβ 诱导的记忆衰退。
    PZ-1922 free base

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