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63

抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

16

多肽产品

1

抗体抑制剂

17

天然产物

1

点击化学

10

寡核苷酸

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148913

    CaMK Neurological Disease
    CS587 是 CaMK1D 的特异性抑制剂,在 10 μM 时具有神经细胞毒性。CS587 可调节神经元细胞对 Aβ 寡聚体毒性的敏感性。
    CS587
  • HY-N7697

    Others Others
    壳聚糖四聚物 Chitotetraose tetrahydrochloride 是一种丛枝菌根 (AM) 真菌短链几丁质寡聚体。Chitotetraose tetrahydrochloride 激活放线菌植物物种中 AM 真菌依赖性保守共生信号通路 (CSSP)。
    Chitotetraose tetrahydrochloride
  • HY-160225
    ISD sodium
    1 篇文献验证

    STING Inflammation/Immunology
    ISD (interferon stimulatory DNA) sodium 是来自单核细胞增生李斯特菌基因组的 45 bp 双链非 CpG 寡聚物。当转染到细胞中时,ISD sodium 会强烈增强 IFN-β 的表达。这种 ISD 诱导的反应是由 STING-TBK1-IRF3 信号轴介导的。
    ISD sodium
  • HY-N7699B

    Others Neurological Disease
    D-甘露糖醛酸四糖 D-Tetramannuronic acid 是一种藻酸盐低聚物,是由海洋褐藻和某些革兰氏阴性细菌产生的。D-Tetramannuronic acid 可用于疼痛和血管性痴呆的研究。
    D-Tetramannuronic acid
  • HY-P3780

    Amyloid-β Neurological Disease
    Cys-Gly-Lys-Lys-Gly-Amyloid β-Protein (36-42) 是 β 淀粉样蛋白的36-42 片段。β 淀粉样蛋白是由 36-43 个氨基酸组成的多肽,是阿尔茨海默症患者大脑中淀粉样蛋白斑块的主要成分。β 淀粉样低聚物 (β-amyloid oligomers; Aβos) 通过诱导神经元损伤和认知障碍在阿尔茨海默病 (AD) 的进展中发挥关键作用。
    Cys-Gly-Lys-Lys-Gly-Amyloid β-Protein (36-42)
  • HY-N3478

    Hydroxycoriatin

    GABA Receptor Neurological Disease
    Isohyenanchin (Hydroxycoriatin) 是一种 RDLac 同源寡聚体 (RDLac homo-oligomers) 拮抗剂。Isohyenanchin 也是离子型 GABA 受体的弱拮抗剂。
    Isohyenanchin
  • HY-148828

    iGluR Neurological Disease
    LSP-GR3是一种新型的经化学修饰的RNA寡核苷酸,被称为剪接调控寡聚体(splice modulate oligomer, SMOs),它能在中枢神经系统中特异地调节GluR的选择性剪接和GluR3-flip的表达。
    LSP-GR3
  • HY-148828A

    iGluR Neurological Disease
    LSP-GR3 sodium 是一种新型的经化学修饰的RNA寡核苷酸,被称为剪接调控寡聚体(splice modulate oligomer, SMOs),它能在中枢神经系统中特异地调节GluR的选择性剪接和GluR3-flip的表达。
    LSP-GR3 sodium
  • HY-119987

    SOG

    Fluorescent Dye Others
    苏丹橙G Sudan orange G 是一种偶氮染料。Sudan orange G 经酶促氧化后,通过自由基偶联反应生成低聚物,甚至聚合物。
    Sudan orange G
  • HY-N7699A

    TNF Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    D-甘露糖醛酸三糖 D-Trimannuronic acid 是一种从海藻中提取的藻酸盐低聚物,可以诱导小鼠巨噬细胞分泌 TNF-α。D-Trimannuronic acid 可用于疼痛和血管性痴呆的研究。
    D-Trimannuronic acid
  • HY-N7699C

    Others Neurological Disease
    D-甘露糖醛酸五糖 D-Pentamannuronic acid 是一种藻酸盐低聚物,是由海洋褐藻和某些革兰氏阴性细菌产生的。D-Pentamannuronic acid 可用于疼痛和血管性痴呆的研究。
    D-Pentamannuronic acid
  • HY-N7699D

    Others Neurological Disease
    D-甘露糖醛酸六糖 D-Hexamannuronic acid 是一种藻酸盐低聚物,是由海洋褐藻和某些革兰氏阴性细菌产生的。D-Hexamannuronic acid 可用于疼痛和血管性痴呆的研究。
    D-Hexamannuronic acid
  • HY-N7699E

    Others Neurological Disease
    D-甘露糖醛酸七糖 D-Heptamannuronic acid 是一种藻酸盐低聚物,是由海洋褐藻和某些革兰氏阴性细菌产生的。D-Heptamannuronic acid 可用于疼痛和血管性痴呆的研究。
    D-Heptamannuronic acid
  • HY-N7699F

    Others Neurological Disease
    D-甘露糖醛酸八糖 D-Octamannuronic acid 是一种藻酸盐低聚物,是由海洋褐藻和某些革兰氏阴性细菌产生的。D-Octamannuronic acid 可用于疼痛和血管性痴呆的研究。
    D-Octamannuronic acid
  • HY-N7699G

    Others Neurological Disease
    D-甘露糖醛酸九糖 D-Nonamannuronic acid 是一种藻酸盐低聚物,是由海洋褐藻和某些革兰氏阴性细菌产生的。D-Nonamannuronic acid 可用于疼痛和血管性痴呆的研究。
    D-Nonamannuronic acid
  • HY-168052

    Amyloid-β Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    hAChE-IN-9 (compound 7i) 是一种选择性的人乙酰胆碱酯酶 (hAChE) 的抑制剂,对 AChEBChE 的抑制活性的 IC50 分别为 0.05 μM 和 2.85 μM。hAChE-IN-9 将有毒的 寡聚物形式调节为无毒的,并且对 诱导的毒性具有抗氧化和神经保护作用。hAChE-IN-9 可用于阿尔兹海默病的研究。
    hAChE-IN-9
  • HY-119987R

    Fluorescent Dye Others
    苏丹橙G (Standard) Sudan orange G (Standard)是 Sudan orange G 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sudan orange G 是一种偶氮染料。Sudan orange G 经酶促氧化后,通过自由基偶联反应生成低聚物,甚至聚合物。
    Sudan orange G (Standard)
  • HY-P10630

    Amyloid-β Neurological Disease
    Pep63 是一种神经保护肽 (VFQVRARTVA)。Pep63 对突触可塑性和记忆具有神经保护作用。Pep63 可以与 Aβ1-42 寡聚体竞争性结合,可阻断 Aβ 纤维形成。Pep63 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。
    Pep63
  • HY-14535

    Amyloid-β Neurological Disease
    SEN-1269 是一种有效的 Aβ 聚集抑制剂。SEN-1269 可阻断 Aβ(1-42) 聚集并保护暴露于 Aβ(1-42) 的神经元细胞系。SEN-1269 可减轻 Aβ 寡聚体引起的 LTP 和记忆缺陷。SEN-1269 可用于阿尔茨海默病的研究。
    SEN-1269
  • HY-119682

    Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    Bax agonist 1 (compound SMBA2) 是一种 Bax 激动剂 (Ki=57.2 nM)。Bax agonist 1 通过阻断 S184 磷酸化诱导 Bax 构象变化,促进 Bax 插入线粒体膜并形成 Bax 低聚物,Bax 低聚物在表达 Bax 的恶性肿瘤癌细胞中诱导细胞色素 c 的释放和细胞凋亡 (apoptosis)。Bax agonist 1 可用于肺癌的研究。
    Bax agonist 1
  • HY-163145

    α-synuclein Neurological Disease
    α-Synuclein inhibitor 11 (compound 1) 是一种选择性 α-突触核蛋白 (α-syn) 寡聚物形成抑制剂。α-Synuclein inhibitor 11 不抑制 tau 4R(同工型 0N4R、2N4R)或 p-tau(同工型 1N4R)。α-Synuclein inhibitor 11 可用于帕金森病 (PD) 研究。
    α-Synuclein inhibitor 11
  • HY-P3781

    Amyloid-β Neurological Disease
    (Met(O)35)-Amyloid β-Protein (1-42) 是 Aβ42 的氧化形式 (Met35位点)。(Met(O)35)-Amyloid β-Protein (1-42) 可以产生与 Aβ40 相似的寡聚体大小和分布特征。(Met(O)35)-Amyloid β-Protein (1-42) 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
    (Met(O)35)-Amyloid β-Protein (1-42)
  • HY-101855

    Anle138b

    Amyloid-β Neurological Disease
    Emrusolmin (Anle138b) 是一种低聚物聚集抑 (oligomeric aggregation ) 调节剂,可阻断朊病毒蛋白 (PrPSc) 和 α-突触核蛋白 (α-syn) 病理性聚集的形成。Emrusolmin 在体内强烈抑制低聚物积累、神经元变性和疾病进展。Emrusolmin 毒性低,口服生物利用度高,血脑屏障通透性好。Emrusolmin 阻断 Aβ 通道并挽救淀粉样变性小鼠模型的疾病表型。
    Emrusolmin
  • HY-121035

    7-Bromoindirubin-3-Oxime

    CDK GSK-3 Neurological Disease
    7BIO (7-Bromoindirubin-3-Oxime) 是靛玉红的衍生物。7BIO (7-Bromoindirubin-3-Oxime) 对细胞周期蛋白依赖性激酶5 (CDK5) 和糖原合酶激酶-3β (GSK3β) 具有抑制作用。7BIO (7-Bromoindirubin-3-Oxime) 抑制 Aβ 寡聚体诱导的神经炎症、突触损伤、tau 过度磷酸化、星形胶质细胞和小胶质细胞的活化,并减轻 Aβ 寡聚体诱导的小鼠认知障碍[1]
    7BIO
  • HY-153403

    Others Others
    Activated A Subunit 可用于外显子跳跃寡聚物偶联物的合成。获得的寡聚物偶联物与人抗肌萎缩蛋白基因中选定的靶位点互补,可诱导外显子 51 跳跃。可用于肌肉萎缩症的研究。
    Activated A Subunit
  • HY-153404

    Others Others
    Activated C Subunit 可用于外显子跳跃寡聚物偶联物的合成。获得的寡聚物偶联物与人抗肌萎缩蛋白基因中选定的靶位点互补,可诱导外显子 51 跳跃。可用于肌肉萎缩症的研究。
    Activated C Subunit
  • HY-153405

    Others Others
    Activated DPG Subunit 可用于外显子跳跃寡聚物偶联物的合成。获得的寡聚物偶联物与人抗肌萎缩蛋白基因中选定的靶位点互补,可诱导外显子 51 跳跃。可用于肌肉萎缩症的研究。
    Activated DPG Subunit
  • HY-153406

    Others Others
    Activated T Subunit 可用于外显子跳跃寡聚物偶联物的合成。获得的寡聚物偶联物与人抗肌萎缩蛋白基因中选定的靶位点互补,可诱导外显子 51 跳跃。可用于肌肉萎缩症的研究。
    Activated T Subunit
  • HY-153407

    Others Others
    NCP2 Anchor 可用于外显子跳跃寡聚物偶联物的合成。获得的寡聚物偶联物与人抗肌萎缩蛋白基因中选定的靶位点互补,可诱导外显子 52 跳跃。可用于肌肉萎缩症的研究。
    NCP2 Anchor
  • HY-153402

    Others Others
    Activated EG3 Tail 可用于外显子跳跃寡聚物偶联物的合成。获得的寡聚物偶联物与人抗肌萎缩蛋白基因中选定的靶位点互补,可诱导外显子 51 跳跃。可用于肌肉萎缩症的研究。
    Activated EG3 Tail
  • HY-N6838

    Others Others
    蔗果六糖 1,1,1,1-Kestohexaose 是从Poa ampla 中分离得到的一种寡聚果糖。
    1,1,1,1-Kestohexaose
  • HY-164419

    COR-004; ATL1103; ISIS 227452

    GHR Others
    Atesidorsen 是一种反义寡核苷酸,可抑制人生长激素受体 (GHR) mRNA的翻译。
    Atesidorsen
  • HY-164419A

    COR-004 sodium; ATL1103 sodium; ISIS 227452 sodium

    GHR Others
    Atesidorsen sodium 是一种反义寡核苷酸,可抑制人生长激素受体(GHR) mRNA的翻译。
    Atesidorsen sodium
  • HY-149246

    Amyloid-β Keap1-Nrf2 Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Aβ-IN-6 减少小胶质细胞释放的促炎细胞因子。Aβ-IN-6 显着诱导 Nrf2 核转位,阻碍 Aβ 寡聚体形成。Aβ-IN-6 通过调节体内氧化应激模型中的氧化还原敏感信号通路发挥一致的神经保护作用。Aβ-IN-6 具有口服活性,并且显示抗炎、抗氧化和抗寡聚活性。Aβ-IN-6 具有用于阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。
    Aβ-IN-6
  • HY-N6640

    20-Hydroxyeedysone 2-acetate

    Amyloid-β Neurological Disease
    2-O-Acetyl-20-hydroxyecdysone,是存在于昆虫和陆生植物中的一种蜕皮激素, 抑制 amyloid-β42 诱导的细胞毒性。2-O-Acetyl-20-hydroxyecdysone 能够通过促进纤维发生减少Aβ寡聚物的形成,将 Aβ 寡聚物转变为低毒性纤维。
    2-O-Acetyl-20-hydroxyecdysone
  • HY-N0663

    Potassium Channel Neurological Disease
    塔拉萨敏 Talatisamine 是一种乌头生物碱,是一种特异性 K+ 通道阻滞剂。Talatisamine 能减弱 beta- 淀粉样低聚物对培养的皮层神经元的神经毒性。
    Talatisamine
  • HY-139830

    DYRK Neurological Disease
    Dyrk1A-IN-1 是一种具有 Dyrk1A 激酶活性(IC50 = 119 nM),tau 和 α-syn 寡聚物的聚集的三重性抑制剂。
    Dyrk1A-IN-1
  • HY-N2048

    α-​Terthiophene; α-Terthienyl; Trithiophene

    Bacterial Antibiotic Infection
    2,2':5',2''-Terthiophene (α-Terthiophene) 是杂环噻吩的低聚物,2,2':5',2''-Terthiophene 通常作为有机合成砌块 。
    2,2':5',2''-Terthiophene
  • HY-160791A

    Others Infection Cancer
    Claramine TFA 是类固醇多胺。 Claramine TFA 可以调节脂质膜的性质,并保护细胞免受各种生物毒素 (包括错误折叠的蛋白质寡聚体和生物蛋白的毒素)的侵害。
    Claramine TFA
  • HY-112108
    Chitosan oligosaccharide
    4 篇文献验证

    COS

    AMPK Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    Chitosan oligosaccharide (COS) 是一种 由 β-(1→4) 糖苷键连接的 D-葡糖胺的寡聚物。Chitosan oligosaccharide (COS) 激活 AMPK 并抑制包括 NF-κBMAPK 途径的炎症信号途径。
    Chitosan oligosaccharide
  • HY-160791

    Others Infection Cancer
    Claramine 是具有血脑屏障透过性的类固醇多胺。 Claramine 可以调节脂质膜的性质,并保护细胞免受各种生物毒素 (包括错误折叠的蛋白质寡聚体和生物蛋白的毒素)的侵害。
    Claramine
  • HY-12324

    Dopamine Receptor Neurological Disease
    SB269652是第一类药的多巴胺D2受体的变构调节剂(D2R)。
    SB269652
  • HY-13915
    NSC348884
    3 篇文献验证

    Apoptosis Cancer
    NSC348884 是 nucleophosmin (NPM) 的抑制剂,NSC348884 破坏低聚物的形成,诱导细胞凋亡,抑制不同的癌细胞的增殖 IC50 为 1.7-4.0 μM。NSC348884 可用于癌症的研究。
    NSC348884
  • HY-121042

    Others Others
    BSBM6 是一种具有抑制Aβ聚集活性的化合物,具有调节Aβ聚集的活性。BSBM6可通过分子动力学模拟和相关实验证明其对Aβ聚集的抑制作用,减少可溶性寡聚体,为设计新的聚集调节配体提供了结构指导。
    BSBM6
  • HY-128346

    Amyloid-β Neurological Disease
    PQM130是一种能透过大脑的、魏罗酮-多奈哌齐杂化化合物,是多靶点的候选活性分子,可用于Aβ1-42 低聚物引起的神经毒性,还具有抗炎活性。PQM130 是具有神经保护作用的、有潜力的抗 AD 活性分子。
    PQM130
  • HY-121432

    Others Others
    Kitol 是一种用于晒后修复化妆品的肽。维生素 A 衍生物的主要降解反应是热诱导形成 kitol,即二聚体或更高级的低聚物。维生素 A 酯用作模型系统,用于评估微量热法作为监测热敏物质稳定性的工具。
    Kitol
  • HY-P10578

    Amyloid-β Neurological Disease
    SEN 304 是一种 Aβ 聚集 抑制剂。SEN 304 可直接与 Aβ(1-42) 结合,延迟 β 片层形成并促进有毒低聚物聚集为无毒形式。SEN 304 可用于阿尔茨海默病的研究。
    SEN 304
  • HY-118243

    Others Others
    KMS88009是一种强效的小分子试剂,能够直接干扰淀粉样β(amyloid-b)寡聚体的形成,从而在预防性使用时保持认知行为,在抑制性使用时逆转认知行为的下降。KMS88009在阿尔茨海默病症状出现前后的口服给药,显著减少了淀粉样β寡聚体的组装,并在APP/PS1双转基因小鼠模型中改善了认知行为。这种独特的双重作用模式表明,KMS88009可能是抑制阿尔茨海默病的强大 therapeutic candidate。在一项评估中,研究了这种抗淀粉样变性的小分子KMS88009的物理化学性质、药代动力学和毒性,以及行为测试后的post-mortem analysis of APP/PS1 TG小鼠。
    KMS88009
  • HY-P4295

    PADK

    Cathepsin γ-secretase Neurological Disease
    Z-Phe-Ala-diazomethylketone直接与Aβ42单体和小的低聚物结合。Z-Phe-Ala-diazomethylketone抑制溶液中Aβ42十二聚体的形成和Aβ42原纤维的形成。Z-Phe-Ala-diazomethylketone 具有神经退行性疾病研究的潜力。
    Z-Phe-Ala-diazomethylketone
  • HY-139324
    Cu(II)GTSM
    1 篇文献验证

    GSK-3 Amyloid-β Neurological Disease
    Cu(II)GTSM 是一种细胞通透性铜复合物,可显著抑制 GSK3β。Cu(II)GTSM 抑制 Amyloid-β 寡聚体 (AβOs),降低 tau 磷酸化。Cu(II)GTSM 也降低了 Amyloid-β 三聚体的丰度。Cu(II)GTSM 可以被作为一种潜在的抗癌和抗菌剂。
    Cu(II)GTSM

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