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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12798
    Netarsudil

    AR-13324

    		 Monoamine Transporter ROCK Neurological Disease
    Netarsudil 是一种 Rho 激酶 (ROCK) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 抑制剂。Netarsudil 通过多种机制增加人眼的流出能力。
    Netarsudil
  • HY-16758
    Verosudil

    AR-12286

    		 ROCK Neurological Disease
    Verosudil (AR-12286) 是一种有效的 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂，对 ROCK1 和 ROCK2 的 Ki 分别为 2 和 2 nM。AR-12286 主要通过增加眼房水通过小梁网流出来降低眼压。
    Verosudil
  • HY-139419
    Bimatoprost grenod

    NCX 470

    		 Prostaglandin Receptor Neurological Disease
    Bimatoprost grenod (NCX 470) 是第二代 NO 供体前列腺素类似物。Bimatoprost grenod 有效降低高眼压和青光眼动物模型的眼压，通过激活双前列素介导的葡萄膜流出和 NO 介导的常规流出。Bimatoprost grenod 可用于研究血管性高血压和青光眼的研究。
    Bimatoprost grenod
  • HY-116420
    ROCK2-IN-8

    		ROCK Neurological Disease
    ROCK2-IN-8 (Compound 1) 是一种具有口服活性的 ROCK2 抑制剂，IC50 为 7.2 nM。ROCK2-IN-8 可用于猪眼房水流出和肌球蛋白轻链磷酸化的研究。
    ROCK2-IN-8
  • HY-B0191
    Bimatoprost

    AGN 192024

    		 Prostaglandin Receptor MMP Endocrinology
    比马前列素 Bimatoprost 是一种前列腺素类似物，通过调控巩膜和小梁流出来降低眼压。Bimatoprost 可用于开角型青光眼、高眼压和其他形式的青光眼的研究。Bimatoprost 的局部使用会引起脂肪萎缩造成睑沟加深。
    Bimatoprost
  • HY-B0577
    Latanoprost
    2 篇文献验证

    PHXA41

    		 Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease Others
    拉坦前列素 Latanoprost (PHXA41) 是一种前列腺素 F2α 类似物，可用于青光眼研究。Latanoprost 能有效穿过角膜并被酯酶水解为拉坦前列素酸。 拉坦前列素酸是一种 F-前列腺素 (FP) 受体激动剂，可通过增加房水经葡萄膜的流出来有效降低眼压 (IOP)。
    Latanoprost
  • HY-109545
    Isopropyl unoprostone

    Unoprostone isopropyl ester; UF-021

    		 Potassium Channel Others
    异丙基乌诺前列酮 Isopropyl unoprostone (Unoprostone isopropyl ester)，一种前列腺素代谢物的类似物，是大电导钙激活钾通道 (BK channels) 激活剂。Isopropyl unoprostone 具有抗青光眼的作用，通过增加房水流出降低眼压。Isopropyl unoprostone 可提高视网膜敏感度，保护视网膜中央敏感度。
    Isopropyl unoprostone
  • HY-16758A
    Verosudil hydrochloride

    AR-12286 hydrochloride

    		 ROCK Others
    Verosudil hydrochloride (AR-12286 hydrochloride) 是 Verosudil (HY-16758) 的盐酸盐形式。Verosudil hydrochloride 是 Rho 激酶 (ROCK) 的抑制剂，可以抑制 ROCK1 和 ROCK2，Ki 分别为 2 和 2 nM。Verosudil hydrochloride 通过增加通过小梁网的房水外流来降低眼压 (IOP)。
    Verosudil hydrochloride
  • HY-106037
    PGF2α-isopropyl ester

    		Prostaglandin Receptor Others
    PGF2α-isopropyl ester 是一种前列腺素受体 PGF2α (HY-12956) 衍生物，可通过增加房水的葡萄膜巩膜流出降低眼内压 (IOP)。 PGF2α-isopropyl ester 会引起结膜充血和眼部刺激等副作用。
    PGF2α-isopropyl ester
  • HY-B0191R
    Bimatoprost (Standard)

    		Prostaglandin Receptor MMP Cardiovascular Disease Endocrinology
    比马前列素 (Standard) Bimatoprost (Standard)是 Bimatoprost 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bimatoprost 是一种前列腺素类似物，通过调控巩膜和小梁流出来降低眼压。Bimatoprost 可用于开角型青光眼、高眼压和其他形式的青光眼的研究。Bimatoprost 的局部使用会引起脂肪萎缩造成睑沟加深。
    Bimatoprost (Standard)
  • HY-B1640
    Ethacrynic acid
    4 篇文献验证

    Etacrynic acid

    		 Glutathione S-transferase NF-κB Calcium Channel NO Synthase Inflammation/Immunology Cancer
    依他尼酸 Ethacrynic acid 具有抗炎抗癌活性。Ethacrynic acid 是一种口服有效的利尿剂。Ethacrynic acid 是谷胱甘肽 S-转移酶 (GSTs) 和 Wnt 信号通路的抑制剂。Ethacrynic acid 是一种放射增敏剂。Ethacrynic acid 可以抑制小鼠气道平滑肌 (ASM) 收缩。 Ethacrynic acid 可以增加眼睛房水流出用于青光眼的研究。
    Ethacrynic acid
  • HY-P10289
    Neuropeptide W-30 (rat)

    NPW30, rat

    		 Neuropeptide B/W Receptor Neurological Disease
    Neuropeptide W-30 (rat) 是中枢神经系统中一种重要的应激介质，调节下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴和交感输出。Neuropeptide W-30 (rat) 是两种结构相关的孤儿 G 蛋白偶联受体 (GPCRs) GPR7 和 GPR8 的内源性配体。Neuropeptide W-30 (rat) 可激活并结合 GPR7 和 GPR8。
    Neuropeptide W-30 (rat)
  • HY-W263279
    (E)-Guanabenz

    (E)-Wy-8678

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    (E)-Guanabenz ((E)-Wy-8678) 是一种具有口服活性的中枢 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂。(E)-Guanabenz 具有降血压活性，通过刺激中枢 α2- 肾上腺素受体，并减少交感神经向外周的净流出来降低血压。(E)-Guanabenz 也直接结合并抑制 GADD34，具有神经保护活性。(E)-Guanabenz 可用于高血压和帕金森病的研究。
    (E)-Guanabenz
  • HY-P10287
    Neuropeptide W-30 (human)

    NPW30, human

    		 Neuropeptide B/W Receptor Neurological Disease
    Neuropeptide W-30 (human) 是中枢神经系统中一种重要的应激介质，调节下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴和交感输出。Neuropeptide W-30 (human) 是两种结构相关的孤儿G蛋白偶联受体(GPCRs)GPR7和GPR8的内源性配体。Neuropeptide W-30 (human) 在相似的有效剂量下激活并结合GPR7和GPR8。
    Neuropeptide W-30 (human)
  • HY-120688
    L-772405

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    L-772405 是一种选择性 5-HT1D 受体激动剂，其对豚鼠 5-HT1B 受体、豚鼠 5-HT1D 受体和大鼠 5-HT 转运蛋白的 Ki 值分别为 318、29 和 >1000 nM 。L-772405 降低钾诱导的 5-HT 外流，其 IC50 值为 240 nM。
    L-772405
  • HY-P2847
    Urocortin II, mouse

    		CRFR Metabolic Disease Endocrinology
    Urocortin II, mouse 是一种选择性的 2 型促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF2) 受体内源性多肽激动剂，对 CRFR2 和 CRFR1 的 Ki 值分别为 0.66 nM 和 ﹥100 nM。Urocortin II, mouse 通过以 cAMP/PKA 和 Ca2+/CaMKII 依赖性方式激活 CRF2 受体。Urocortin II, mouse 在中枢神经系统的离散区域表达，并激活参与内脏感觉信息处理和调节自主神经外流的中枢神经元。
    Urocortin II, mouse
  • HY-116037A
    trans-10-Heptadecenoic acid

    		Biochemical Assay Reagents Others
    trans-10-Heptadecenoic acid 是一种反式脂肪酸。trans-10-Heptadecenoic acid 在细胞内 2,4-二烯酰基-CoA 还原酶和 Delta3,Delta2-烯酰基-CoA 异构酶的作用下，合成聚羟基链烷酸酯。缺乏 2,4-二烯酰基-CoA 还原酶时，trans-10-Heptadecenoic acid 被多功能酶 (MFE) 的烯酰辅酶 A 水合酶 II 降解。trans-10-Heptadecenoic acid 通过还原酶依赖性和直接 MFE 依赖性途径导致细胞内大量碳外流。
    trans-10-Heptadecenoic acid
  • HY-162712
    OX-201

    		Orexin Receptor (OX Receptor) Neurological Disease
    OX-201 是 OX2R 的选择性激动剂，EC50 为 8 nM。神经元产生的病理性蛋白质，会以神经活动依赖的方式释放到间质液 (ISF) 中，再通过淋巴通路从??大脑中清除。病理性蛋白质向 ISF 的流出过程与神经元的觉醒状态有关。OX-201 可诱导神经元觉醒并促进 tau 释放到海马 ISF 中。虽然 OX-201 不会改变海马 tau 水平，但对于睡眠/觉醒节律失调的阿尔茨海默病 (AD) 有潜在应用。
    OX-201
  • HY-118941
    BAY 73-1449

    		Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    BAY 73-1449 是一种选择性前列环素受体 (prostacyclin receptor, IP) 的拮抗剂，在人 HEL 细胞和大鼠 DRG 的 cAMP 分析中具有很高的效价 (IC50 值小于 0.1 nM)。BAY 73-1449 可用于降血压的研究。
    BAY 73-1449

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