Search Result

Results for "

piperidines

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	5-HT Receptor (4) Adrenergic Receptor (1) Amino Acid Derivatives (1) Apoptosis (3) Autophagy (18) Bacterial (2) Biochemical Assay Reagents (3) Btk (3) CD38 (1) DNA/RNA Synthesis (2) Drug Derivative (5) Drug Intermediate (1) Drug Metabolite (1) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (23) Endogenous Metabolite (3) Epigenetic Reader Domain (1) Epoxide Hydrolase (1) Estrogen Receptor/ERR (1) GABA Receptor (1) GHSR (2) Glycosidase (1) Histone Demethylase (3) iGluR (1) Isotope-Labeled Compounds (6) Itk (1) Ligands for E3 Ligase (23) Ligands for Target Protein for PROTAC (3) mAChR (5) Mitochondrial Metabolism (2) Monoamine Oxidase (1) nAChR (2) Neuropeptide FF Receptor (1) Opioid Receptor (3) PARP (2) Phosphodiesterase (PDE) (1) Potassium Channel (3) PPAR (1) PROTAC Linkers (14) PROTACs (5) Ras (1) Reactive Oxygen Species (2) Target Protein Ligand-Linker Conjugates (2) Tyrosinase (1)
By Research Areas:	Cancer (81) Cardiovascular Disease (5) Endocrinology (2) Infection (3) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (22)

By Targets:

5-HT Receptor (4)

Adrenergic Receptor (1)

Amino Acid Derivatives (1)

Apoptosis (3)

Autophagy (18)

Bacterial (2)

Biochemical Assay Reagents (3)

Btk (3)

CD38 (1)

DNA/RNA Synthesis (2)

Drug Derivative (5)

Drug Intermediate (1)

Drug Metabolite (1)

E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (23)

Endogenous Metabolite (3)

Epigenetic Reader Domain (1)

Epoxide Hydrolase (1)

Estrogen Receptor/ERR (1)

GABA Receptor (1)

GHSR (2)

Glycosidase (1)

Histone Demethylase (3)

iGluR (1)

Isotope-Labeled Compounds (6)

Itk (1)

Ligands for E3 Ligase (23)

Ligands for Target Protein for PROTAC (3)

mAChR (5)

Mitochondrial Metabolism (2)

Monoamine Oxidase (1)

nAChR (2)

Neuropeptide FF Receptor (1)

Opioid Receptor (3)

PARP (2)

Phosphodiesterase (PDE) (1)

Potassium Channel (3)

PPAR (1)

PROTAC Linkers (14)

PROTACs (5)

Ras (1)

Reactive Oxygen Species (2)

Target Protein Ligand-Linker Conjugates (2)

Tyrosinase (1)

By Research Areas:

Cancer (81)

Cardiovascular Disease (5)

Endocrinology (2)

Infection (3)

Inflammation/Immunology (4)

Metabolic Disease (2)

Neurological Disease (22)

125

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

多肽产品

天然产物

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-139116

Piperidine-4-sulfonic acid	GABA Receptor	Neurological Disease
4-哌啶磺酸 Piperidine-4-sulfonic acid 是一种有效的 GABA 激动剂，抑制 H-GABA 的结合，IC₅₀ 为 0.034 μM。

HY-138783A

*Thalidomide-Piperazine-Piperidine* hydrochloride**	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Thalidomide-Piperazine-Piperidine hydrochloride 是一种合成的E3连接酶-配体-连接物偶联物。Thalidomide-Piperazine-Piperidine hydrochloride 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和用于 PROTAC 的连接子。

HY-100305

*Substituted piperidines-1*	GHSR Endogenous Metabolite	Endocrinology
Substituted piperidines-1是一种可以促进人和动物体内生长激素释放的化合物。

HY-W012935

Piperidine-4-carbaldehyde Piperidine-4-carboxaldehyde	PROTAC Linkers	Cancer
4-甲酰哌啶 Piperidine-4-carbaldehyde (Piperidine-4-carboxaldehyde) 是一种 PROTAC Linker。Piperidine-4-carbaldehyde 被用来优化与目标蛋白的结合亲和力，从而提高 PROTAC 分子的降解效率。Piperidine-4-carbaldehyde 可用于 CDK2 PROTACs (HY-161708) 的合成。

HY-W012748S

Piperidine-4-carboxamide-d9	Isotope-Labeled Compounds	Others
Piperidine-4-carboxamide-d₉ 是 Piperidine-4-carboxamide 的氘代物。

HY-W584986

Thalidomide-(2)piperidine	Ligands for E3 Ligase	Cancer
Thalidomide-(2)piperidine (compound 9) 是一种有效的雄激素受体降解剂。Androgen Receptor degrader-2 可用于癌症研究。

HY-161202

*Thalidomide-piperidine-O-piperidine-C2-OH*	Ligands for E3 Ligase Autophagy	Cancer
Thalidomide-piperidine-O-piperidine-C2-OH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-piperidine-O-piperidine-C2-OH 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。

HY-150666S

1-(3,4-Dimethoxy-d6-benzoyl)piperidine	Isotope-Labeled Compounds	Others
1- (3,4- Dimethoxy-d₆-benzoyl) piperidine 是 1- (3,4- Dimethoxy-benzoyl) piperidine 的氘代物。

HY-33540S

*1-(Chlorocarbonyl)piperidine-d10*	Isotope-Labeled Compounds	Others
1-(Chlorocarbonyl)piperidine-d₁₀ 是 1-(Chlorocarbonyl)piperidine 的氘代物。

HY-169050

Thalidomide-piperidine	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Thalidomide-piperidine 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)。Thalidomide-piperidine 可用于合成 SMART1 (HY-W998345)。

HY-168217

*Thalidomide-piperazine-piperidine-2-F-Ph-CHO*	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Thalidomide-piperazine-piperidine-2-F-Ph-CHO 是 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，由 Thalidomide (HY-14658) 和接头 Boc-Piperazine-piperidine-2-F-Ph-CHO (HY-168218) 组成。Thalidomide-piperazine-piperidine-2-F-Ph-CHO 用于合成 PROTAC 分子 YDR1 (HY-168215)。

HY-125828

1-(3,4-Dimethoxycinnamoyl)piperidine	Bacterial	Infection
1-(3,4-Dimethoxycinnamoyl)piperidine 是一个合成的哌啶类似物，具有抗菌和抗氧化活性。

HY-130983

*N-piperidine* Ibrutinib hydrochloride**	Btk Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
N-piperidine Ibrutinib hydrochloride (Compound 1) 是一种可逆的 Ibrutinib 衍生物，N-piperidine Ibrutinib hydrochloride 是一种有效的 BTK 抑制剂，对 WT BTK 和 C481S BTK 的 IC₅₀ 值分别为 51.0 和 30.7 nM。N-piperidine Ibrutinib hydrochloride 可作为 BTK 配体，用于合成一系列 PROTAC 分子，如 SJF620 (HY-133137)。SJF620 是一种 PROTAC BTK 降解剂，DC₅₀ 为 7.9 nM。

HY-168203

*Thalidomide-piperidine-O-Ph-NH2*	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Thalidomide-piperidine-O-Ph-NH2 是 E3 连接酶配体和连接子的偶联物。Thalidomide-piperidine-O-Ph-NH2 可以用于合成 PROTAC 降解剂 MJP6412 (HY-168201)。

HY-168231

*trans-Boc-Piperidine-C-PIP-O-cyclobutane-OH*	PROTAC Linkers	Cancer
trans-Boc-Piperidine-C-PIP-O-cyclobutane-OH 是一种 PROTAC linker。trans-Boc-Piperidine-C-PIP-O-cyclobutane-OH 可用于合成 PROTAC SMARCA2 degrader-27 (HY-168229)。

HY-168039

*Boc-NH-Piperidine-C5-OH*	PROTAC Linkers	Cancer
Boc-NH-Piperidine-C5-OH 是一种 PROTAC 连接子 (PROTAC Linkers)。Boc-NH-Piperidine-C5-OH 可用于合成 PROTAC PIN1 degrader-1 (HY-168037)。

HY-121964

*cis-Piperidine-2,3-dicarboxylic acid*	iGluR	Neurological Disease
(2R,3S)-REL-哌啶-2,3-二甲酸 Cis-piperidine-2,3-dicarboxylic 是 NMDA、AMPA 和海碱盐嗜离子受体的非特异性拮抗剂，也是 NMDA 受体的部分激动剂。Cis-piperidine-2,3-dicarboxylic 可用于阻断一般兴奋性突触传递。

HY-169489

*2F-Pyrimidine-piperidine-spiro[3.3]heptane-acid*	PROTAC Linkers	Cancer
2F-Pyrimidine-piperidine-spiro[3.3]heptane-acid 是一种 PROTAC 连接子。2F-Pyrimidine-piperidine-spiro[3.3]heptane-acid 可用于合成 PROTAC (如 HY-169272)。

HY-163237

*Thalidomide-piperidine-O-azetidineethanol*	Ligands for E3 Ligase Autophagy	Cancer
Thalidomide-piperidine-O-azetidineethanol 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-piperidine-O-azetidineethanol 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。

HY-163232

*Phthalimidinoglutarimide-piperidine-NH-Boc*	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Phthalimidinoglutarimide-piperidine-NH-Boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Phthalimidinoglutarimide-piperidine-NH-Boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。

HY-168227

*trans-Boronic acid pinacol-pyrazole-C-cyclobutane-O-piperidine-Boc*	PROTAC Linkers	Cancer
trans-Boronic acid pinacol-pyrazole-C-cyclobutane-O-piperidine-Boc 是 PROTAC linker。trans-Boronic acid pinacol-pyrazole-C-cyclobutane-O-piperidine-Boc 可用于合成 PROTAC SMARCA2/4-degrader-35 (HY-168225)

HY-163236

*Thalidomide-piperidine-O-azetidine-acetic acid*	Ligands for E3 Ligase Autophagy	Cancer
Thalidomide-piperidine-O-azetidine-acetic acid 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-piperidine-O-azetidine-acetic acid 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。

HY-168040

*Thalidomide-O-C5-piperidine-NH-Boc*	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Thalidomide-O-C5-piperidine-NH-Boc 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)。Thalidomide-O-C5-piperidine-NH-Boc 可用于合成 PROTAC PIN1 degrader-1 (HY-168037)。

HY-168272

(3S)Lenalidomide-piperazine-C-piperidine	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
(3S)Lenalidomide-piperazine-C-piperidine 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)。(3S)Lenalidomide-piperazine-C-piperidine 可用于合成 PROTAC PROTAC ER Degrader-11 (HY-168270)。

HY-168389

*Thalidomide-piperidine-C2-piperazine-Boc*	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Thalidomide-piperidine-C2-piperazine-Boc 是一种的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，包含基于 Thalidomide (HY-130639) 的 cereblon 配体和 1 个 linker。Thalidomide-piperidine-C2-piperazine-Boc 可用于合成 PROTAC。

HY-161195

*Deoxy-thalidomide-piperidine-C-piperazine-C-boc*	Ligands for E3 Ligase Autophagy	Cancer
Deoxy-thalidomide-piperidine-C-piperazine-C-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Deoxy-thalidomide-piperidine-C-piperazine-C-boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。

HY-161198

*Thalidomide-azetidine-pyrrolidine-C-piperidine-C-boc*	Ligands for E3 Ligase Autophagy	Cancer
Thalidomide-azetidine-pyrrolidine-C-piperidine-C-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-azetidine-pyrrolidine-C-piperidine-C-boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。

HY-168239

*Thalidomide-piperidine-CO-piperazine-C-3-Br-Ph*	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Thalidomide-piperidine-CO-piperazine-C-3-Br-Ph 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)。Thalidomide-piperidine-CO-piperazine-C-3-Br-Ph 可用于合成 PROTAC SMARCA2 degrader-28 (HY-168236)。

HY-W318577

4-Hydroxy-1-(2-phenylethyl)piperidine	Opioid Receptor	Neurological Disease
4-Hydroxy-1-(2-phenylethyl)piperidine 是一种合成毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 或 σ非阿片类细胞内受体 1 (σ1 受体) 的配体。4-Hydroxy-1-(2-phenylethyl)piperidine 是阿片类药物呋喃芬太尼和 4-氟异丁酰芬太尼 (FIBF) 的代谢物。

HY-161184

*Deoxy-thalidomide-piperidine-C-piperazine-C2-OH*	Ligands for E3 Ligase Autophagy	Cancer
Deoxy-thalidomide-piperidine-C-piperazine-C2-OH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Deoxy-thalidomide-piperidine-C-piperazine-C2-OH 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。

HY-161199

*Thalidomide-azetidine-pyrrolidine-C-piperidine-C2-OH*	Ligands for E3 Ligase Autophagy	Cancer
Thalidomide-azetidine-pyrrolidine-C-piperidine-C2-OH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-azetidine-pyrrolidine-C-piperidine-C2-OH 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。

HY-159684

*3,8-Diazabicyclo[3.2.1]octane-pyrimidine-piperidine-cyclohexene-Bpin*	PROTAC Linkers	Cancer
3,8-Diazabicyclo[3.2.1]octane-pyrimidine-piperidine-cyclohexene-Bpin 是一种 PROTAC 连接子 (PROTAC Linkers)。3,8-Diazabicyclo[3.2.1]octane-pyrimidine-piperidine-cyclohexene-Bpin 可用于合成 PROTAC SMARCA2/4-degrader-30 (HY-162748)。

HY-161186

*Thalidomide-piperidine-C-azetidine-C2-O-C-boc*	Ligands for E3 Ligase Autophagy	Cancer
Thalidomide-piperidine-C-azetidine-C2-O-C-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-piperidine-C-azetidine-C2-O-C-boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。

HY-163922

*CRBN ligand-1-piperidine-Me*	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
CRBN ligand-1-piperidine-Me 是一种 E3 泛素连接酶配体-连接子偶联物。

HY-161187

*Thalidomide-piperidine-1,6-diazaspiro[3.3]heptane-boc*	Ligands for E3 Ligase Autophagy	Cancer
Thalidomide-piperidine-1,6-diazaspiro[3.3]heptane-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-piperidine-1,6-diazaspiro[3.3]heptane-boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。

HY-150341

Ortho-methyl 4-anilino-1-boc-piperidine	Opioid Receptor	Neurological Disease
Ortho-methyl 4-anilino-1-boc-piperidine 是一种 Fentanyl 合成的前体。

HY-159682

*3,8-Diazabicyclo[3.2.1]octane-4-pyrimidine-piperidine-cyclohexene-Bpin*	PROTAC Linkers	Cancer
3,8-Diazabicyclo[3.2.1]octane-4-pyrimidine-piperidine-cyclohexene-Bpin 是一种 PROTAC 连接子 (PROTAC Linkers)。3,8-Diazabicyclo[3.2.1]octane-4-pyrimidine-piperidine-cyclohexene-Bpin 可用于合成 PROTAC SMARCA2/4-degrader-29 (HY-162743)。

HY-161204

*Thalidomide-O-C4H4-N(Me)-piperidine-boc*	Ligands for E3 Ligase Autophagy	Cancer
Thalidomide-O-C4H4-N(Me)-piperidine-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-O-C4H4-N(Me)-piperidine-boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。

HY-W200249

Meta-methyl 4-anilino-1-Boc-piperidine	Drug Derivative	Neurological Disease
Meta-methyl 4-anilino-1-Boc-piperidine 是一种芬太尼相关化合物合成的前体。

HY-W399538

Para-methyl 4-anilino-1-boc-piperidine	Drug Derivative	Others
Para-methyl 4-anilino-1-boc-piperidine 是一种芬太尼相关化合物合成的前体。

HY-168388

Piperidine-C2-piperazine-Boc	PROTAC Linkers	Cancer
Piperidine-C2-piperazine-Boc 是一种 PROTAC 连接子 (PROTAC linker)，可用于合成 PROTAC。

HY-W904851

*Boc-Piperidine-piperazine-Cbz*	PROTAC Linkers	Cancer
Boc-Piperidine-piperazine-Cbz 是一种 PROTAC 连接子，可用于合成 ZLC491 (HY-168162)。

HY-161192

*Thalidomide-O-C4H4-N(Me)-piperidine-C-boc*	Ligands for E3 Ligase Autophagy	Cancer
Thalidomide-O-C4H4-N(Me)-piperidine-C-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-O-C4H4-N(Me)-piperidine-C-boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。

HY-161196

*Thalidomide-2,6-diazaspiro[3.4]octane-C-piperidine-C-boc*	Ligands for E3 Ligase Autophagy	Cancer
Thalidomide-2,6-diazaspiro[3.4]octane-C-piperidine-C-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-2,6-diazaspiro[3.4]octane-C-piperidine-C-boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。

HY-163229

*(1r,4r)-Thalidomide-piperidine-N(Me)-CH-cyclohexane-NH-Boc*	Ligands for E3 Ligase Autophagy	Cancer
(1r,4r)-Thalidomide-piperidine-N(Me)-CH-cyclohexane-NH-Boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。(1r,4r)-Thalidomide-piperidine-N(Me)-CH-cyclohexane-NH-Boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。

HY-162791

*(1s,4s)-C1-Piperidine-C1-cyclohexane-C1*	PROTAC Linkers	Cancer
(1s,4s)-C1-Piperidine-C1-cyclohexane-C1 是一种 PROTAC 连接子 (PROTAC Linkers)。(1s,4s)-C1-Piperidine-C1-cyclohexane-C1 可用于合成 PROTAC SMARCA2/4-degrader-33 (HY-162741)。

HY-43459

*(4-(Thiazol-2-ylcarbamoyl)piperidine-1-carbonyl)-L-leucine*	Amino Acid Derivatives	Others
(4-(Thiazol-2-ylcarbamoyl)piperidine-1-carbonyl)-L-leucine 是一种亮氨酸衍生物。

HY-161188

*Thalidomide-O-C4H4-N(Me)-piperidine-C2-OH*	Ligands for E3 Ligase Autophagy	Cancer
Thalidomide-O-C4H4-N(Me)-piperidine-C2-OH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-O-C4H4-N(Me)-piperidine-C2-OH 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。

HY-161190

*Thalidomide-piperidine-C-2,6-diazaspiro[3.3]heptane-C2-OH*	Ligands for E3 Ligase Autophagy	Cancer
Thalidomide-piperidine-C-2,6-diazaspiro[3.3]heptane-C2-OH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-piperidine-C-2,6-diazaspiro[3.3]heptane-C2-OH 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。

HY-161185

*Thalidomide-piperidine-O-azetidine-boc*	Ligands for E3 Ligase	Cancer
Thalidomide-piperidine-O-azetidine-boc 是 E3 泛素连接酶配体-Linker 的偶联物，可用于合成完整 PROTACs 分子

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-43459

*(4-(Thiazol-2-ylcarbamoyl)piperidine-1-carbonyl)-L-leucine*	Amino Acid Derivatives	Others
(4-(Thiazol-2-ylcarbamoyl)piperidine-1-carbonyl)-L-leucine 是一种亮氨酸衍生物。

HY-P10563

Noraramtide BHV-1100	CD38	Cancer
Noraramtide (BHV-1100) 是一种抗体招募分子。Noraramtide 能够特异性地结合到 CD38 分子上来招募自然杀伤 (NK) 细胞。Noraramtide 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 作用来增强 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。这种机制允许 NK 细胞更有效地识别和消灭肿瘤细胞，同时避免了 NK 细胞之间的相互杀伤。Noraramtide 可用于自体癌症免疫的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N3526

Calyxamine B	Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Source classification Marine natural products Sponge	Others
Calyxamine B 是一种哌啶生物碱，可从 Calyx podatypa 中分离得到。

HY-114791

Lobelanidine	Structural Classification Alkaloids Lobelia tupa L. Other Alkaloids Source classification Campanulaceae Plants	nAChR
Lobelanidine 是烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 的拮抗剂，可抑制 α7 nAChR 和 α3β2/α3β4 nAChR，IC₅₀ 为 2.8 和 8.2 μM。

HY-121229A

(±)-Coniine 2-Propylpiperidine	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Tsuga chinensis (Franch.) Pritz. Classification of Application Fields Pinaceae Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields	nAChR
(±)-Coniine (2-Propylpiperidine)?是一种哌啶类生物碱和?nAChR?激动剂?(EC₅₀=0.3 mM)。(±)-Coniine?对小鼠具有急性毒性，LD₅₀?值为?7.7 mg/kg。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W012748S

Piperidine-4-carboxamide-d9
Piperidine-4-carboxamide-d₉ 是 Piperidine-4-carboxamide 的氘代物。

HY-150666S

1-(3,4-Dimethoxy-d6-benzoyl)piperidine
1- (3,4- Dimethoxy-d₆-benzoyl) piperidine 是 1- (3,4- Dimethoxy-benzoyl) piperidine 的氘代物。

HY-33540S

*1-(Chlorocarbonyl)piperidine-d10*
1-(Chlorocarbonyl)piperidine-d₁₀ 是 1-(Chlorocarbonyl)piperidine 的氘代物。

HY-W697671S

Paroxetine-d6 hydrochloride
Paroxetine-d₆ (hydrochloride) 是氘代标记的 trans-3-((Benzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)methyl)-4-(4-fluorophenyl)piperidine hydrochloride。

HY-Z1430S

(3R,4S)-Paroxetine-d4 hydrochloride
Paroxetine EP impurity D-d₄ (hydrochloride) 是 (3R,4S)-3-((benzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)methyl)-4-(4-fluorophenyl)piperidine (Paroxetine Impurity）氘代物。

HY-12760S

Indoramin-d5
Indoramin-d₅ 是 Indoramin 的氘代物。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.