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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-154919
    DC-Y13-27
    2 篇文献验证

    Others Cancer
    DC-Y13-27,DC-Y13 的衍生物,是一种 YTHDF2 抑制剂 (KD: 37.9 μM)。DC-Y13-27 增强肿瘤对放疗和免疫疗法的响应。
    DC-Y13-27
  • HY-N4139

    Others Cancer
    原金丝桃素 Protohypericin 是从 Hypericum perforatum 中提取的天然石脑粉。放射性碘化 Protohypericin 能用于肿瘤坏死靶向放射研究。
    Protohypericin
  • HY-114923

    DNA-PK PI3K Cancer
    SU-11752 是一种 DNA 依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 抑制剂,IC50 为 0.13 μM。SU-11752 抑制 PI3K p110γ 激酶,IC50 为 1.1 μM。SU-11752 竞争性结合 DNA-PK 中的 ATP 位点,导致细胞内 DNA 双链断裂修复被抑制,并增加细胞对放射疗法的敏感性。
    SU-11752
  • HY-134181

    Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    银耳多糖,MW>1000000,化妆品级 Tremella polysaccharide, MW>1000000, cosmetic grade 是真菌多糖之一,具有增强免疫力的能力。Polysaccharidase 具有用于化疗和放疗引起的白细胞减少症研究的潜力。
    Tremella polysaccharide, MW>1000000, cosmetic grade
  • HY-134181A

    Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    银耳多糖,MW<1000000,化妆品级 Tremella polysaccharide, MW<1000000, cosmetic grade 是真菌多糖之一,具有增强免疫力的能力。Polysaccharidase 具有用于化疗和放疗引起的白细胞减少症研究的潜力。
    Tremella polysaccharide, MW<1000000, cosmetic grade
  • HY-144036

    DNA-PK Cancer
    DNA-PK-IN-3 是一种有效的 DNA-PK 抑制剂。DNA-PK-IN-3 协同增强放化疗效果,有效抑制肿瘤生长。DNA-PK-IN-3 还有效减少对正常细胞的损伤,减少副作用。DNA-PK-IN-3 具有研究癌症疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2021213460A1,化合物 4)。
    DNA-PK-IN-3
  • HY-144039

    DNA-PK Cancer
    DNA-PK-IN-6 是一种有效的 DNA-PK 抑制剂。DNA-PK-IN-6 抑制 DNA-PKcs 活性,从而大大降低肿瘤 DNA 修复并诱导细胞进入凋亡程序。DNA-PK-IN-6增强肿瘤组织对放疗的敏感性,克服耐药问题,增强对多种实体瘤和血液肿瘤的抑制作用 (摘自专利 WO2021197159A1,化合物 6)[ 1]
    DNA-PK-IN-6
  • HY-144038

    DNA-PK Cancer
    DNA-PK-IN-5 是一种有效的 DNA-PK 抑制剂。DNA-PK-IN-5 抑制 DNA-PKcs 活性,从而大大降低肿瘤 DNA 修复并诱导细胞进入凋亡程序。DNA-PK-IN-5 增强肿瘤组织对放疗的敏感性,克服耐药问题,增强对多种实体瘤和血液肿瘤的抑制作用 (摘自专利 WO2021204111A1,化合物 2)[ 1]
    DNA-PK-IN-5
  • HY-121496

    Toll-like Receptor (TLR) Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology Cancer
    3M-011 是一种有效的双重 TLR7/8 激动剂和一种细胞因子诱导剂。3M-011 显着抑制 H3N2 流感病毒在鼻腔中的复制。3M-011 还是一种放疗的有效佐剂,可在放疗过程中诱导局部和深远的全身免疫反应。3M-011 具有强大的抗肿瘤作用。
    3M-011
  • HY-123733A

    RPS-001 TFA

    PSMA Cancer
    MIP-1095 (RPS-001) TFA 是 PSMA 的有效抑制剂,具有良好生物分布率,可高效靶向肿瘤病灶。MIP-1095 TFA 在应用中会以同位素标记 (131I 标记) 的方式,作为影像探针,指示肿瘤进展。而 131I-MIP-1095 在小鼠中表现出较高的肾脏摄取率。
    MIP-1095 TFA
  • HY-144425

    NEKs Inflammation/Immunology
    BSc5367 是一种有效的 Nek1 抑制剂,IC50 为 11.5 nM。NIMA 相关蛋白激酶 Nek1 参与细胞周期调节、DNA 修复和微管调节,Nek1 的功能失调在肌萎缩侧索硬化症 (ALS)、多囊肾病 (PKD) 和几种抗放疗癌症中起关键作用。
    BSc5367
  • HY-17469
    Gimeracil
    2 篇文献验证

    Gimestat

    Others Cancer
    吉美嘧啶 Gimeracil 是口服氟嘧啶衍生物 S-1 的成分,抑制 DNA DSB 的修复,是 DPYD (二氢嘧啶脱氢酶,DPD) 的有效抑制剂。
    Gimeracil
  • HY-119307
    Apratastat
    2 篇文献验证

    TMI-005

    MMP TNF Receptor Cancer
    Apratastat (TMI-005) 是一种口服有效的、非选择性的和可逆的 TACE/MMPs 抑制剂,能抑制 TNF-α 的释放。Apratastat 有克服非小细胞肺癌放疗耐药性的潜力。
    Apratastat
  • HY-12010
    BMS-599626 Hydrochloride
    3 篇文献验证

    AC480 Hydrochloride

    EGFR Cancer
    BMS-599626 Hydrochloride (AC480 Hydrochloride) 是一种选择性的口服生物利用度 HER1HER2 抑制剂,其 IC50 分别为 20和 30 nM。BMS-599626 Hydrochloride 对 HER4 的 IC50 值为 190 nM,对 VEGFR2、c-Kit、Lck、MEK的抑制强度降低了 100 倍。BMS-599626 Hydrochloride 抑制肿瘤细胞增殖,并有可能增加肿瘤对放疗的反应。
    BMS-599626 Hydrochloride
  • HY-10251

    AC480

    EGFR Cancer
    BMS-599626 (AC480) 是一种选择性的口服生物利用度 HER1HER2 抑制剂,其 IC50 分别为 20 和 30 nM。BMS-599626 对 HER4 的 IC50 值为 190 nM,对 VEGFR2、c-Kit、Lck、MEK 的抑制强度降低了100倍。BMS-599626抑制肿瘤细胞增殖,并有可能增加肿瘤对放疗的反应。
    BMS-599626
  • HY-163683

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    EB-PSMA-617 是 PSMA-617 (HY-117410) 的改良形式,通过与埃文斯蓝 (EB) 结合以延长其循环半衰期来增强药代动力学特性,以提高前列腺肿瘤摄取和放射治疗效果。在使用 PC3-PIP 负荷的小鼠进行的临床前研究中,EB-PSMA-617 表现出延长的血液半衰期、PSMA 阳性肿瘤的积累增加,并以较低的放射活性成功消灭肿瘤。
    EB-PSMA-617
  • HY-10180A

    Aurora Kinase Cancer
    MLN8054 sodium是一种Aurora A抑制剂,具有增强放射敏感性的活性。MLN8054 sodium在体外实验中能够激活前列腺癌细胞的DNA双链断裂反应。MLN8054 sodium的应用与细胞周期G2/M阶段的积累和多倍体形成密切相关。MLN8054 sodium在体内实验中显示出与放疗联合使用能显著延缓前列腺癌肿瘤的生长,并促使肿瘤细胞凋亡。
    MLN8054 sodium
  • HY-116604

    PD 139530

    Others Cancer
    RLX (PD 139530) 是一种 PI3K/Akt/FoxO3a 信号抑制剂,在实验性结肠癌中具有显著的抑制潜力。RLX 可以有效调节肿瘤微环境,增强癌症免疫抑制的疗效。RLX 展示了利用先进的纳米颗粒输送系统改善抑制剂在肿瘤微环境中的停留时间的能力。RLX 可以与化疗和放疗等各种抑制方式相结合,以增强整体肿瘤抑制效果。RLX 强调了进一步研究肿瘤微环境动态的必要性,以开发针对不同肿瘤类型的更有针对性的抑制方法。
    RLX

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