1. Search Result
Search Result
Results for "

recombinant protein

" in MCE Product Catalog:

47

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

1

荧光染料

3

生化试剂

5

多肽产品

8

MCE 试剂盒

23

抗体抑制剂

9

天然产物

2

重组蛋白

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1068A

    Bacterial Infection
    重组人溶菌酶 (植物表达) Recombinant human lysozyme (plant expression) 是一种保守的抗菌蛋白 (anti-bacterial protein),通过水解细菌细胞壁肽聚糖 (PG) 使细菌裂解死亡。Recombinant human lysozyme (plant expression) 可用于细菌感染的研究。
    Recombinant human lysozyme (plant expression)
  • HY-P99667
    Ipafricept
    1 篇文献验证

    OMP-54F28; FZD8-Fc

    Wnt Cancer
    Ipafricept (OMP-54F28; FZD8-Fc) 是第一类重组融合蛋白 (recombinant fusion protein),由人卷曲-8 受体的细胞外部分与人 IgG1 Fc 片段融合,该片段结合 Wnt 配体,阻断 Wnt 信号传导。Ipafricept 在胰腺癌小鼠模型中与 Gemcitabine (HY-17026) 联合使用可降低肿瘤生长,减少肝脏和肺转移。Ipafricept 表现出良好耐受性的实体肿瘤抑制作用,比如硬纤维瘤、生殖细胞癌、卵巢癌。
    Ipafricept
  • HY-130412
    FlAsH-EDT2
    1 篇文献验证

    Fluorescent Dye Others
    FlasH-EDT2 是一种蛋白质标记试剂。FlAsH-EDT2 也是一种可透过膜的荧光双砷化合物。FlAsH-EDT2 可以与 CCXXCC 基序和非特异性内源性富含半胱氨酸的蛋白质结合。FlAsH-EDT2 仅可用于标记那些以非常高水平表达的重组蛋白。
    FlAsH-EDT2
  • HY-112641A
    AkaLumine hydrochloride
    1 篇文献验证

    Fluorescent Dye Others
    AkaLumine hydrochloride 是荧光素的一个类似物,其对重组荧光蛋白的 Km 值为 2.06 μM。
    AkaLumine hydrochloride
  • HY-103483
    MD2-IN-1
    4 篇文献验证

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    MD2-IN-1 是髓样分化蛋白 2 (MD2) 的抑制剂,对重组人 MD2 (rhMD2) 的 KD 值为 189 μM。
    MD2-IN-1
  • HY-P3150

    Ser/Thr Protease Others
    重组蛋白酶 K Recombinant Proteinase K 是一种丝氨酸蛋白酶 (serine protease),它能裂解脂肪族和芳香族氨基酸的羧基端肽键。Recombinant Proteinase K 可用于消化蛋白质和清除核酸制剂中的污染。
    Recombinant Proteinase K
  • HY-E70392

    Ser/Thr Protease Others
    重组胰蛋白酶 Recombinant Trypsin 是一种丝氨酸蛋白酶,可水解赖氨酸或精氨酸羧基侧蛋白质。
    Recombinant Trypsin
  • HY-112998

    Factor VIII Others
    Efmoroctocog alfa 是一种重组人凝血因子 VIII-Fc 融合蛋白 (rFVIIIFc),可用于血友病 A 的研究。
    Efmoroctocog alfa
  • HY-157234

    Others Others
    AC mAb-X purification resin 是一种特殊的蛋白 A 树脂。
    基质:高刚性琼脂糖;粒径:40~120 μm;配基:重组耐碱 Protein A (~24KD);ADC 纯化树脂。
    AC mAb-X purification resin
  • HY-P99692

    p55TNF-R:Ig; Ro 45-2081; TNFR55-IgG1

    TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Lenercept (Ro 45-2081) 是一种重组融合蛋白,由可溶性 TNF-receptor (p55) 组成,连接到人 IgG1 的 Fc 部分。
    Lenercept
  • HY-13327
    Evacetrapib
    2 篇文献验证

    LY2484595

    CETP Cardiovascular Disease
    Evacetrapib 是一种有效的选择性的 CETP 抑制剂,在人血浆中,抑制人重组 CETP 蛋白 (IC50 为 5.5 nM) 和 CETP 活性,IC50 为 36 nM。
    Evacetrapib
  • HY-P99889

    BRII-198

    SARS-CoV Infection
    罗米司韦单抗 Romlusevimab (BRII-198) 是一种中和人 IgG1 单克隆抗体,抗 SARS-CoV-2 冠状病毒刺突蛋白。
    Romlusevimab
  • HY-P10036

    PKG Others
    G-Subtide 是一种定位于小脑浦肯野 (Purkinje) 细胞中 G 底物肽。G-Subtide 几乎没有区别于背景的活性,是重组 PfPKG2 蛋白的优先磷酸化的肽底物。
    G-Subtide
  • HY-P99696

    LIB003

    PCSK9 Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Lerodalcibep (LIB003) 是一种 PCSK9 结合域 (adnectin) 和人血清白蛋白的重组融合蛋白。Lerodalcibep 是一种降脂剂。Lerodalcibep 可用于高胆固醇血症和心血管疾病的研究。
    Lerodalcibep
  • HY-14950

    JTT-705; RO4607381

    CETP Cardiovascular Disease Cancer
    达塞曲匹 Dalcetrapib (JTT-705) 是一种具有口服活性的胆固醇酯转运蛋白 (CETP) 抑制剂,对 rhCETP 和人血浆 CETP 的 IC50 分别为 204.6 nM 和 6 μM。
    Dalcetrapib
  • HY-P99769

    SCT-800

    Factor VIII Metabolic Disease
    Omfiloctocog alfa (SCT-800) 是一种重组的 factor VIII (FVIII)。FVIII 是一种必需的凝血蛋白,是液相凝血系统的关键组成部分。Omfiloctocog alfa 可用于血友病 A 的研究。
    Omfiloctocog alfa
  • HY-P99764

    REGN-3471

    Filovirus Infection
    奥西韦单抗 Odesivimab 是一种人源单克隆抗体,靶向埃博拉病毒糖蛋白,重组组氨酸标记的马科纳毒株埃博拉病毒糖蛋白胞外域蛋白的 KD 值为 7.74 nM。Odesivimab 可用于埃博拉病毒感染的研究。
    Odesivimab
  • HY-157233

    Others Cardiovascular Disease
    AC抗体纯化树脂1是粒径为69μm的纳米琼脂糖。 AC抗体纯化树脂1可用于ADC纯化。 AC 抗体纯化树脂 1 含有配体:重组蛋白 A。
    AC Antibody purification resin 1
  • HY-P99467

    BMS 4182137; VIR 7832

    SARS-CoV Infection
    贝芦达韦单抗 Beludavimab (BMS 4182137; VIR 7832) 是一种针对 SARS-CoV-2 刺突糖蛋白的单克隆抗体。Beludavimab 与重组刺突蛋白受体结合域 (S-RBD) 结合,EC50 值为 14.9 ng/mL,Kd 为 0.21 nM。
    Beludavimab
  • HY-103194
    KH7
    4 篇文献验证

    Adenylate Cyclase Others
    KH7 是一种可溶性腺苷酸环化酶 (sAC) 的特异性抑制剂,其在细胞中测得对重组sACt 蛋白 (人源和其它) 的 IC50 值为 3-10 μM。KH7 也是 cAMP 的抑制剂。
    KH7
  • HY-19805
    STO-609
    最多引用文献
    17 篇文献验证

    CaMK AMPK Autophagy Metabolic Disease
    STO-609 是选择性和细胞可渗透的 CaM-KK 抑制剂,对重组 CaM-KKα 和 CaM-KKβ 的Ki值分别为 80 和 15 ng/mL。STO-609 抑制 Hela 细胞溶解物中的 AMP 活化蛋白激酶激酶 (AMPKK) 活性,IC50 值为 ~0.02 g/ml。
    STO-609
  • HY-19805A

    CaMK AMPK Autophagy Metabolic Disease
    STO-609 acetate 是选择性和细胞可渗透的 CaM-KK 抑制剂,对重组 CaM-KKα 和 CaM-KKβ 的Ki值分别为 80 和 15 ng/mL。STO-609 acetate 抑制 Hela 细胞溶解物中的 AMP 活化蛋白激酶激酶 (AMPKK) 活性,IC50 值为 ~0.02 g/ml。
    STO-609 acetate
  • HY-12429
    Beclabuvir
    3 篇文献验证

    BMS-791325

    HCV Infection
    Beclabuvir 是 HCV NS5B RNA-依赖性 RNA 聚合酶抑制剂,也可抑制 HCV 基因型 1,2,4,5 表达的 NS5B 蛋白活性,IC50 值均 < 28 nM。
    Beclabuvir
  • HY-157232

    Others Others
    AC Antibody purification resin 2 亲和树脂是基于球形,高度交联琼脂糖珠,具有狭窄的尺寸分布和高机械稳定性。用于单抗、双抗、多抗及Fc融合蛋白等复杂抗体的分离纯化。 Substrate:高交联琼脂糖微球;;Particle size: 65μm;Ligand:耐碱重组蛋白A;ADC纯化树脂。
    AC Antibody purification resin 2
  • HY-122653

    PROTACs Cancer
    CCT367766 是一种有效的口服活性蛋白,第三代异功能和基于 Cereblon 配体的 pirin 靶向蛋白降解探针 (PDP,或PROTAC),在低浓度时就可以减少 pirin 蛋白的表达。CCT367766 对 CRBN-DDB1 复合物表现出中等亲和力,其 IC50 值为 490 nM。CCT367766 对重组的 pirin 和 CRBN 具有良好的亲和力,其?Kd 值分别为 55 nM 和 120 nM。CCT367766 阐释了一种有用的的化学工具来研究一些未被开发的蛋白质。
    CCT367766
  • HY-122653A

    PROTACs Cancer
    CCT367766 formic 是一种有效的口服活性蛋白,第三代异功能和基于 Cereblon 配体的 pirin 靶向蛋白降解探针 (PDP,或 PROTAC),在低浓度时就可以减少 pirin 蛋白的表达。CCT367766 formic 对 CRBN-DDB1 复合物表现出中等亲和力,其 IC50 值为 490 nM。CCT367766 formic 对重组的 pirin 和 CRBN 具有良好的亲和力,其 Kd 值分别为 55 nM 和 120 nM。CCT367766 formic 阐释了一种有用的的化学工具来研究一些未被开发的蛋白质。
    CCT367766 formic
  • HY-12429A

    BMS-791325 hydrochloride

    HCV Infection
    Beclabuvir (BMS-791325) hydrochloride 是 HCV NS5B RNA-依赖性 RNA 聚合酶抑制剂,也可抑制 HCV 基因型 1,2,4,5 表达的 NS5B 蛋白活性,IC50 值均 < 28 nM。
    Beclabuvir hydrochloride
  • HY-P99688

    AL001

    Neurotensin Receptor Cancer
    Latozinemab (AL001) 是一种重组人源抗 Sortilin 单克隆抗体。Latozinemab 以高亲和力有效结合 Sortilin,并阻断颗粒蛋白前体 (PGRN) 和 Sortilin 受体之间的相互作用。Latozinemab 具有引起额颞叶痴呆 (FTD) (FTD-GRN) 研究的颗粒蛋白原基因 (GRN) 突变的潜力。
    Latozinemab
  • HY-141699

    Others Metabolic Disease
    FATP1-IN-1 (compound 5k) 是一种脂肪酸转运蛋白 1 (FATP1) 抑制剂。FATP1-IN-1 抑制重组人或小鼠 FATP1 acyl-CoA 合成酶活性,IC50 值分别为 0.046 μM和 0.60 μM。
    FATP1-IN-1
  • HY-P99720

    ACE-536; luspatercept–aamt

    TGF-beta/Smad Metabolic Disease Cancer
    Luspatercept (ACE-536) 是一种重组修饰的 ActRIIB 融合蛋白,可与转化生长因子 β 超家族配体结合。Luspatercept 增加红细胞数量,促进红细胞前体成熟。Luspatercept 与 GDF11 结合,抑制 Smad2/3 信号通路。Luspatercept 可用于贫血的研究。
    Luspatercept
  • HY-P99933

    IMP321; LAG-3Ig

    LAG-3 Cancer
    Eftilagimod alfa 是一种重组 LAG-3Ig 融合蛋白,与 MHC II 类结合。Eftilagimod alfa 介导抗原提呈细胞 (APC) 激活,随后 CD8 t 细胞激活。Eftilagimod alfa 可用于转移性黑色素瘤和转移性乳腺癌的研究。
    Eftilagimod alfa
  • HY-104001

    Others Cancer
    BAY-524 是一种有效的 Bub1 激酶抑制剂。BAY-524 抑制人 Bub1 的重组催化结构域,IC50 为 450 nM。BAY-524 可与其他试剂联合用于抗癌研究。
    BAY-524
  • HY-124317

    Others Others
    PF-06649283是一种药物,具有潜在的细胞内活性。PF-06649283的作用可能受到细胞代谢、蛋白质间相互作用、翻译后修饰和不对称的细胞内定位等因素的影响。PF-06649283在细胞水平的效力可能相较于重组酶表现出不同的活性,这种差异是药物发现过程中需要考量的因素。PF-06649283的细胞内效力的增加可能会对该药物作为探针或药物的开发至关重要。
    PF-06649283
  • HY-144256

    Others Cancer
    CHD1Li 6.11 是一种有效的致癌 CHD1L 抑制剂 (对于 cat-CHD1L 重组蛋白,IC50=3.3 µM)。CHD1Li 6.11 是一种口服生物可利用的抗肿瘤剂,显着减少由分离的准间充质细胞 (M 表型) 产生的 CRC 异种移植物的肿瘤体积,这些细胞具有增强的致瘤特性。
    CHD1Li 6.11
  • HY-13240
    LY2886721
    2 篇文献验证

    Beta-secretase Neurological Disease
    LY2886721 是一种有效的,选择性的,口服活性的 β 位淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶 1 (BACE1) 抑制剂,对重组人 BACE1IC50 为 20.3 nM。LY2886721 对 BACE1 的选择性高于对组织蛋白酶 D,胃蛋白酶和肾素的选择性,但缺乏对 BACE2 (IC50 为 10.2 nM) 的选择性。LY2886721 可穿越血脑屏障,并可用于阿尔茨海默氏病的研究。
    LY2886721
  • HY-141852

    Deubiquitinase Inflammation/Immunology
    STAMBP-IN-1 是 STAMBP去泛素酶的小分子抑制剂,能中断 STAMBP-Ub-NALP7 的相互作用。在 Toll 样受体 (TLR) 激动后,STAMBP-IN-1 能够降低炎性小体底物 NALP7 的蛋白水平,抑制 IL-1b 释放。STAMBP- in -1 抑制了 STAMBP 裂解重组蛋白 di-Ub 的活性,IC50 为 0.33 mM。
    STAMBP-IN-1
  • HY-13240A

    Beta-secretase Neurological Disease
    LY2886721 hydrochloride 是一种有效的,选择性的,口服活性的 β 位淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶 1 (BACE1) 抑制剂,对重组人 BACE1IC50 为 20.3 nM。LY2886721 hydrochloride 对 BACE1 的选择性高于对组织蛋白酶 D,胃蛋白酶和肾素的选择性,但缺乏对 BACE2 (IC50 为 10.2 nM) 的选择性。LY2886721 hydrochloride 可穿越血脑屏障,并可用于阿尔茨海默氏病的研究。
    LY2886721 hydrochloride
  • HY-P99115

    ASC 22; KN 035

    PD-1/PD-L1 Cancer
    恩沃利单抗 Envafolimab (ASC 22; KN 035) 是人源化的单域抗 PD-L1 抗体的重组蛋白。Envafolimab 是由抗 PD-L1 结构域与人 IgG1 抗体的 Fc 片段融合而成。Envafolimab 阻断 PD-L1 和 PD-1 之间的相互作用,IC50 值为 5.25?nM。Envafolimab 具有研究实体瘤的潜力。
    Envafolimab
  • HY-P99156

    BMS-986016

    LAG-3 Cancer
    瑞拉利单抗 Relatlimab (BMS-986016) 是一种人单克隆抗体抗 LAG-3 抗体,由携带重组 LAG-3 蛋白的人免疫球蛋白的转基因小鼠免疫生成。Relatlimb 阻断了 LAG-3/MHC II 的相互作用,其 IC50 值为 0.67 nM,以及阻断了 LAG-3/FGL1 的相互作用,其 IC50 值为 0.019 nM。Relatlimab 可用于癌症的研究。
    Relatlimab
  • HY-P99803

    VAL-1221

    Glucosidase Others
    Clervonafusp alfa (VAL-1221) 是一种融合蛋白,靶向胞浆糖原和溶酶体糖原。Clervonafusp alfa 由穿透细胞抗体的 Fab 部分和重组人酸性葡萄糖苷酶 (rhGAA) 组成,前者利用核苷转运体 ENT-2 进入细胞质,后者通过甘露糖-6-磷酸受体 (M6PRs) 进入溶酶体。Clervonafusp alfa 可用于晚发型庞贝病的研究。
    Clervonafusp alfa
  • HY-141572

    sn-1,2-Dioleoylglycerol

    Biochemical Assay Reagents Others
    1,2-二油酰基-SN-甘油 ALN29882 是一种甘油脂,位于质膜上。它由两条脂肪酸链组成,这两条脂肪酸链借助酯键共价连接到单个甘油分子上。 18:1 DG 已被用作二酰甘油 O-酰基转移酶 1 (DGAT1) 测定中的二酰甘油来源。在 DGAT-1 酶测定中,它也被用作底物以评估作为 DGAT-1 潜在抑制剂的化合物。适合与重组蛋白His-AtROP6一起用于脂蛋白叠加筛选试验。
    1,2-Dioleoyl-sn-glycerol
  • HY-P99917

    STAT Inflammation/Immunology
    Eflepedocokin alfa 是一种具有潜在细胞保护活性的重组融合蛋白。Eflepedocokin alfa 由人的 IL-22 与人的 IgG2-Fc 结构域融合组成。Eflepedocokin alfa 可激活 IL-22/IL-22R 介导的信号转导通路以及 STAT3。Eflepedocokin alfa 在免疫反应和细菌感染、增强肠道屏障功能、肠道免疫和组织修复方面发挥作用。
    Eflepedocokin alfa
  • HY-160214

    Others Inflammation/Immunology
    Perforin-IN-2 是一种苯磺酰胺穿孔素抑制剂,可以减轻同种异体骨髓/干细胞移植过程中的移植排斥反应。Perforin-IN-2 与血浆蛋白的结合率为 99.8%。Perforin-IN-2 需要较高浓度 (>900 μM) 才能在体内达到最佳的穿孔素抑制效果。Perforin-IN-2 能有效抑制重组穿孔素对 Jurkat T (IC50=6.65 μM) 白血病细胞的裂解活性,也能抑制 K562 白血病靶细胞的死亡。
    Perforin-IN-2
  • HY-P99463

    AVB-S6-500

    TAM Receptor Cancer
    Batiraxcept (AVB-S6-500) 是一种高度有效和具有特异性的 AXL 抑制剂,是含有人 AXL 的细胞外区域和人免疫球蛋白 G1 重链 (Fc) 的重组的融合蛋白二聚体。Batiraxcept 通过与 GAS6 结合,抑制 GAS6AXL 的相互作用,从而在体外大幅减少 AXL 信号的侵袭和高度转移性细胞的迁移,并抑制侵袭性人类癌症非临床模型的转移性疾病。Batiraxcept 可用于晚期或转移性肾透明细胞癌以及铂敏感复发性卵巢癌的研究。
    Batiraxcept
  • HY-117085

    Others Cancer
    Lobaric acid是从 Stereocaulon 地衣属植物中分离出来的一种缩酚酸代谢物,具有抗氧化、抗增殖、抗病毒和酶抑制活性。它在无细胞试验中清除超氧化物自由基(IC50=97.9 μmol),并抑制白血病、结直肠癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌和肺癌细胞系的增殖(EC50s=15.2-63.9 μg/ml)。2,3 Lobaric acid抑制蛋白酪氨酸磷酸酶 1B(PTP1B;人重组酶的 IC50=0.87 μM)和 12(S)-脂氧合酶产生的 12(S)-HETE(IC50=28.5 μM)。5,6 在体内,Lobaric acid(250 μM)可减少病变数量,在感染烟草花叶病毒 (TMV) 的烟叶中,病变直径没有变化。
    Lobaric acid
  • HY-112747

    LPI; PE (soy)

    Phospholipase Infection
    Soy PE (LPI; PE (soy))是原核生物中最丰富的磷脂,也是哺乳动物、植物和酵母细胞膜中第二丰富的磷脂,约占哺乳动物总磷脂的 25%。 在脑中,Soy PE (LPI; PE (soy))几乎占总磷脂的一半。它主要通过胞苷二磷酸-乙醇胺和磷脂酰丝氨酸脱羧途径合成,分别发生在内质网 (ER) 和线粒体膜中。它是磷脂酰胆碱和花生四烯酰乙醇酰胺合成的前体,也是用于各种细胞功能的乙醇胺的来源。在大肠杆菌中,Soy PE (LPI; PE (soy))缺乏会阻止乳糖通透酶的正确组装,表明其作为脂质伴侣发挥作用。 它是体外朊病毒增殖的辅助因子,即使在没有 RNA 的情况下也能将重组哺乳动物蛋白转化为传染性分子。该产品含有在 sn-1 和 sn-2 位置具有可变脂肪酰基链长度的Soy PE (LPI; PE (soy))分子种类。
    Soy PE
  • HY-111527

    Others Neurological Disease
    PPZ2是一种二酰甘油(DAG)激活的TRPC3/TRPC6/TRPC7通道激活剂,具有促进神经元发育和存活的活性。PPZ2以剂量依赖的方式激活重组的TRPC3/TRPC6/TRPC7通道,而不影响其他TRPC通道。PPZ2在培养的中枢神经元中引发阳离子电流和钙离子(Ca(2+))的流入。PPZ2能够诱导类似BDNF的神经突起生长和神经保护作用,这种效应在TRPC3/TRPC6/TRPC7被敲减或抑制后消失。PPZ2还增加了钙离子依赖的转录因子cAMP反应元件结合蛋白的激活。PPZ2的作用表明,通过激活DAG激活的TRPC通道介导的钙信号在其神经营养效应中发挥了重要作用。
    PPZ2

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: