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sGC

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By Targets:	AAK1 (2) Akt (1) Apoptosis (7) Biochemical Assay Reagents (1) c-Met/HGFR (2) Casein Kinase (2) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1) Elastase (2) Endogenous Metabolite (1) Epigenetic Reader Domain (3) Guanylate Cyclase (26) HDAC (1) Histone Acetyltransferase (1) Histone Methyltransferase (9) HSP (1) Isotope-Labeled Compounds (2) Liposome (1) Microtubule/Tubulin (6) Monoamine Oxidase (5) NF-κB (1) NO Synthase (6) Parasite (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) PKG (1) STAT (1) YAP (1)
By Research Areas:	Cancer (40) Cardiovascular Disease (18) Infection (5) Inflammation/Immunology (12) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (6)
Oligonucleotides:	核酸适配体 (1)

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

天然产物

同位素标记物

抗体

寡核苷酸

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SGC3027 3 篇文献验证	Histone Methyltransferase	Cancer
SGC3027 是一种组蛋白甲基转移酶抑制剂。SGC3027 是第一个有效，选择性，具有细胞活性的 PRMT7 化学探针。

SGC-UBD253	HDAC	Cancer
SGC-UBD253 是一种有效的 HDAC6-UBD 拮抗剂。SGC-UBD253 可用于癌症研究。

SGC0946 5 篇以上引用文献	Histone Methyltransferase	Cancer
SGC0946 是一种选择性的 DOT1L (histone 3 lysine 79 methyltransferase) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.3 nM。SGC0946 可通过抑制 DOT1L，导致 G1 停滞以及抑制癌细胞的自我更新和转移潜力，诱导细胞分化。SGC0946 可用于白血病和乳腺癌的研究，也可作为探针以进一步研究 DOT1L 在正常和病变细胞中的细胞机制。

SGC-GAK-1 1 篇文献验证	Cyclin G-associated Kinase (GAK)	Cancer
SGC-GAK-1 是一种有效的选择性细胞周期蛋白 G 相关激酶 (GAK) 抑制剂，K_i 为 3.1 nM。SGC-GAK-1 是 GAK 的化学探针。

sGC activator 1	Liposome	Cancer
sGC activator 1 (example 10B) 是可溶性鸟苷酸环化酶 (*SGC*) 的激活剂。

SGC6870N	Histone Methyltransferase	Cancer
SGC6870N 对 PRMT6 无活性，可用作阴性对照。SGC6870N 是 SGC6870 (HY-126300) 的无活性对映体。

SGC8158	Histone Methyltransferase	Cancer
SGC8158 是 PRMT7 的抑制剂，可用于研究 PRMT7 的细胞功能。SGC8158 可降低 Hsp70 (最典型的 PRMT7 底物) 的单甲基精氨酸水平。SGC8158 可抑制各种癌细胞 (IC₅₀: 2-9 μM) 以及多药耐药 (MDR) 癌细胞的生长。SGC8158 还可增强 Doxorubicin (HY-15142A) 引起的 DNA 损伤及其细胞毒性。

SGC agonist 1	Others	Cardiovascular Disease
SGC agonist 1 是可溶性鸟苷酸环化酶 (*SGC) 的有效激动剂。SGC* 激动剂 1 提高了溶解度和高细胞通透性。SGC agonist 1 具有研究心血管疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2016030354A1，化合物 18A)。

SGC agonist 2	Others	Cardiovascular Disease
SGC agonist 2 是可溶性鸟苷酸环化酶 (*SGC) 的有效激动剂。可溶性鸟苷酸环化酶是 NO-sGC-cGMP 信号通路中的关键信号转导酶。SGC* agonist 2具有研究心血管疾病 (心力衰竭、肺动脉高压、心绞痛、心肌梗塞) 和纤维化疾病 (肾纤维化、系统性硬化症) 的潜力(摘自专利 WO2021219088A1，化合物 031)。

SGC2085 hydrochloride	Histone Methyltransferase	Cancer
SGC2085 hydrochloride 是一种有效的选择性共激活剂相关精氨酸甲基转移酶 1 (CARM1) 抑制剂，IC₅₀ 为 50 nM。SGC2085 hydrochloride 还选择性抑制 PRMT6，IC₅₀ 为 5.2 μM，但不抑制其他 PRMT 蛋白。

SGC2085 1 篇文献验证	Histone Methyltransferase	Cancer
SGC2085 是一种靶向共激活剂相关精氨酸甲基转移酶 1 (CARM1) 的选择性抑制剂，IC₅₀ 为 50 nM。SGC2085 还选择性抑制 PRMT6，IC₅₀ 为 5.2 μM，但不抑制其他 PRMT 蛋白。

SGC-AAK1-1	AAK1	Cancer
SGC-AAK1-1 是一种有效且选择性的 AAK1 (AP2 相关的激酶 1) 抑制剂，IC₅₀ 为 270 nM，K_i 值为 9 nM。SGC-AAK1-1 也有效抑制 BMP2K。SGC-AAK1-1 用于研究与 AAK1 相关的 Wnt 途径。

SGC-SMARCA-BRDVIII	Epigenetic Reader Domain	Metabolic Disease
SGC-SMARCA-BRDVIII 是一种有效和选择性的 SMARCA2/4 和 PB1(5) 抑制剂，K_d 值分别为 35 nM，36 nM 和 13 nM。SGC-SMARCA-BRDVIII 还抑制 PB1(2) 和 PB1(3)，K_d 值分别为 3.7 和 2.0 μM。SGC-SMARCA-BRDVIII 可以阻断 3T3-L1 鼠成纤维细胞的脂肪生成。

SGC-iMLLT 1 篇文献验证	Epigenetic Reader Domain	Cancer
SGC-iMLLT 是一种领先的化学探针，也是一种有效选择性的 MLLT1/3-histone 互作抑制剂，IC₅₀ 值为 0.26 μM。SGC-iMLLT 对 MLLT1 YEATS 域 (YD) 和 MLLT3 YD (AF9/YEATS3) 具有高结合力，K_d 值分别为 0.129 和 0.077 μM。

SGC6870	Histone Methyltransferase	Cancer
SGC6870 是一种强效、选择性和细胞活性的 PRMT6 变构抑制剂 IC₅₀ 为 77 nM。

SGC-CBP30 10 篇以上引用文献	Epigenetic Reader Domain Histone Acetyltransferase	Inflammation/Immunology Cancer
SGC-CBP30 是一种有效且高度选择性的 CBP/p300 溴结构域抑制剂 (对 CBP 和 p300 的 K_d 值分别为 21 nM 和 32 nM)，其选择性是 BRD4 [BRD4(1)] 的 40 倍。SGC-CBP30 强烈减少 Th17 细胞中 IL-17A 的分泌，并具有抗炎作用。

SGC-CK2-1 1 篇文献验证	Casein Kinase	Neurological Disease
SGC-CK2-1 是一种高效、ATP 竞争性的 CK2 化学探针，对两种人 CK2 亚型 CK2α 和 CK2α' 具有选择性，IC₅₀分别为 36 和 16 nM。SGC-CK2-1 可用于神经退行性疾病的研究。

SGC707 5 篇以上引用文献	Histone Methyltransferase	Metabolic Disease
SGC707 是一种强效的、选择性和非竞争性的 PRMT3 (蛋白精氨酸甲基转移酶 3) 抑制剂 (IC₅₀=31 nM, K_d=53 nM)。

SGC-STK17B-1	Others	Cancer
SGC-STK17B-1 是一种 ATP 竞争性选择性 STK17B 抑制剂 (IC₅₀: 34 nM，K_D: 5.6 nM)。

SGC-AAK1-1N	AAK1	Cancer
SGC-AAK1-1N 是一种有效且选择性的 AAK1 (AP2 相关激酶 1) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.8 μM。

*Hsp110/sGC-modulator-1*	HSP Guanylate Cyclase	Cardiovascular Disease
Hsp110/sGC-modulator-1 (compound 17i) 是具有口服活性的 Hsp110/sGC 的双靶点调节剂，具有最佳的 Hsp110 和 sGC 分子活性，以及显著的细胞恶性表型抑制和血管扩张作用。Hsp110/sGC-modulator-1 (compound 17i) 通过抑制 Hsp110 减轻肺血管重构和右心室肥厚。

Ataciguat HMR-1766	Guanylate Cyclase	Cardiovascular Disease
Ataciguat (HMR-1766) 是一种不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶 (*sGC) 激活剂。Ataciguat 能够激活 sGC* 的铁血红素铁氧化还原形式，刺激 cGMP 的产生。Ataciguat 具有血管舒张作用。

CFM 1571 hydrochloride	Guanylate Cyclase	Cardiovascular Disease
CFM 1571 hydrochloride 是一氧化氮受体可溶性鸟苷酸环化酶 (*sGC) 的刺激剂，具有 EC₅₀* 和 IC< sub>50 分别为 5.49 μM 和 2.84 μM。可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 是一氧化氮 (NO) 激活的关键信号转导酶。CFM 1571 hydrochloride 具有研究心血管和其他疾病的潜力。

MGV354	Guanylate Cyclase	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
MGV354 是一种可溶性鸟苷酸环化酶 (*sGC) 活化剂，在 CHO 和 GTM-3E 细胞中 EC₅₀* 分别为 <0.5 nM 和 5 nM。

(Rac)-MGV354	Guanylate Cyclase	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
(Rac)-MGV354 是 MGV354 的外消旋体，MGV354 是一种可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 活化剂，在 CHO 和 GTM-3E 细胞中 EC₅₀ 分别为 <0.5 nM 和 5 nM。

Olinciguat IW-1701	Guanylate Cyclase	Cardiovascular Disease
Olinciguat (IW-1701) 是一种可口服的鸟苷酸环化酶 (guanylate cyclase, sGC) 刺激剂，在纯化的大鼠和人类酶实验和全细胞实验中刺激 sGC，这种作用具有浓度依赖性。

Cytoglobosin C	Endogenous Metabolite	Cancer
Cytoglobosin C 是一种细胞松弛素衍生物，对 SGC-7901 和 A549 细胞系 (IC₅₀<10 μM) 均显示出强大的细胞毒性。

BAY 41-8543	Guanylate Cyclase	Cardiovascular Disease
BAY 41-8543 是口服有效的，不依赖一氧化氮 (NO) 的可溶性鸟苷酸环化酶 (*sGC*) 的刺激物。BAY 41-8543 在大鼠的肺和全身血管床中具有血管舒张活性。BAY 41-8543 具有抗血小板作用，并有用于心血管疾病研究的潜力。

(Rac)-BI 703704	Guanylate Cyclase	Metabolic Disease
(Rac)-BI 703704 是有效的可溶性鸟苷酸环化酶 *(sGC)* 激活剂。(Rac)-BI 703704 减少 ZSF1 大鼠的肾脏损害进展，sGC 激活可作为糖尿病性肾病有效疗法的潜力.

BAY 60-2770	Guanylate Cyclase	Cardiovascular Disease
BAY 60-2770 是一种有效的，选择性的，口服活性的可溶性鸟苷酸环化酶 *(sGC)* 活化剂。 BAY 60-2770 以一氧化氮非依赖性方式增加 sGC 的活性。BAY 60-2770 具有抗纤维化作用。

Methylene blue trihydrate 10 篇以上引用文献 C.I. Basic Blue 9 trihydrate	Guanylate Cyclase Monoamine Oxidase NO Synthase Parasite	Infection Neurological Disease Cancer
亚甲蓝三水合物 Methylene blue trihydrate (C.I. Basic Blue 9 trihydrate) 是一种鸟苷酸环化酶 (*sGC)，单胺氧化酶 A (MAO-A) 和 NO 合酶 (NOS*) 抑制剂。Methylene blue trihydrate 是一种血管加压药，在医疗中通常用作染料。Methylene blue trihydrate 具有抗伤害感受，抗疟疾，抗抑郁和抗焦虑作用，可用于高铁血红蛋白血症，神经退行性疾病和异环磷酰胺引起的脑病的研究。

BAY 41-2272 3 篇文献验证	Guanylate Cyclase	Inflammation/Immunology
BAY 41-2272 是一种口服有效的可溶性鸟苷酸环化酶 (*sGC) 激活剂，可与 NO 协同作用使 sGC* 活性提高 400 倍。BAY 41-2272 能有效地降低心脏负荷，增加心排血量，因此可用于心血管疾病的研究。

Rubipodanone A	NF-κB	Cancer
Rubipodanone A 是一种萘氢醌二聚体，对 A549、BEL-7402、HeLa、HepG2、SGC-7901 和 U251 细胞具有细胞毒性。Rubipodanone A 在 20 μM 和 40 μM 对 NF-κB 也显示出明显的激活作用。

STAT3/AKT-IN-1	Akt STAT Apoptosis	Cancer
STAT3/AKT-IN-1 是信号转导子和转录激活子 3 (STAT3) 和蛋白激酶 B (AKT) 信号通路的双重抑制剂，具有抗肿瘤活性并诱导 SGC-7901 细胞凋亡 (apoptosis)。

Citroside A	NO Synthase	Inflammation/Immunology Cancer
Citroside A 是一种巨豆花倍半萜类化合物，具有细胞毒性和抗炎活性。Citroside A 对 NO 产生 (NO production) 具有抑制作用，IC₅₀ 为 34.25 μM。Citroside A 对 SGC-7901 和 HeLa 细胞表现出明显的细胞毒性，IC₅₀ 值分别为 27.52 μM 和 29.51 μM。

MY-1076	YAP Apoptosis	Cancer
MY-1076 是 YAP 的抑制剂。MY-1076 诱导 YAP 降解和细胞凋亡。MY-1076 对 MGC-803、SGC-7901、HCT-116 和 KYSE450 细胞增殖有抑制作用，IC₅₀ 分别为 0.019、0.017、0.020 和 0.044 μM。

XY1 1 篇文献验证	Histone Methyltransferase	Cancer
XY1是SGC707的一种类似物 (SGC707是一种有效的, 选择性PRMT3抑制剂, IC50值为31 nM), 但XY1对PRMT3完全无活性的。

Riociguat 10 篇以上引用文献 BAY 632521	Guanylate Cyclase	Cardiovascular Disease
利奥西呱 Riociguat (BAY 632521) 是一种可口服的可溶性鸟苷酸环化酶 (*sGC*) 刺激剂，常用于研究肺动脉高压症。

c-Met-IN-19	c-Met/HGFR	Cancer
c-Met-IN-19 (Compound 21j) 是一种 c-Met 抑制剂 (IC₅₀: 1.99 nM)。c-Met-IN-19 对 A549、HT-29、SGC-7901、MDA-MB-231 细胞具有细胞毒性，IC₅₀s 为 0.25、0.36、0.98、0.76 μM。

Tubulin polymerization-IN-16	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin aggregation-IN-16 (compound 5g) 是一种有效的tubulin 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-16 对癌细胞最有效，IC₅₀ 值为 0.084-0.221 μM。Tubulin 聚合-IN-16 可有效破坏微管/微管蛋白动力学，在 SGC-7901 细胞中诱导 G2/M 期细胞周期停滞。

β-Ionone	Apoptosis	Cancer
β-紫罗兰酮 β-Ionone 可有效诱导胃腺癌细胞 SGC7901 凋亡 (apoptosis)。具有抗肿瘤活性。

Lificiguat 最多引用文献 23 篇文献验证 YC-1	Guanylate Cyclase	Cancer
利非西呱 Lificiguat 结合到可溶性鸟苷酸环化酶(*sGC)的β亚基，在CO存在条件下，K_d* 为 0.6-1.1 μM。

LY83583	Guanylate Cyclase	Inflammation/Immunology
LY83583 是一种可透过细胞膜的*可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC)* 竞争性抑制剂，其 IC₅₀ 值为 2 µM。

Rocaglamide D 3'-Hydroxyrocaglamide	Others	Cancer
Rocaglamide D (3'-Hydroxyrocaglamide) (compound 1) 一种木脂素，可以从 Aglaia odorata 中分离得到。Rocaglamide D 对 HeLa、SGC-7901、A549 细胞具有细胞毒性，IC₅₀ 值分别为 0.32、0.12、0.25 µM。

A-350619 hydrochloride	Biochemical Assay Reagents	Others
A-350619 hydrochloride 是一种可溶性鸟苷酸环化酶 (*sGC*) 激活剂。A-350619 hydrochloride 可用于勃起功能障碍的研究。

BI 703704	Guanylate Cyclase	Metabolic Disease
BI 703704 是一种有效的可溶性鸟苷酸环化酶 *(sGC)* 激活剂。BI 703704 抑制 ZSF1 大鼠的糖尿病肾病的进展。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-14536

Methylene Blue

10 篇以上引用文献

Basic Blue 9; CI-52015; Methylthioninium chloride

Chromogenic Assays

亚甲蓝 Methylene blue (Basic Blue 9) 是一种鸟苷酸环化酶 (sGC)，单胺氧化酶 A (MAO-A) 和 NO 合酶 (NOS) 抑制剂。Methylene blue 是一种血管加压剂，在医疗中通常用作染料。Methylene blue 通过一氧化氮合成酶/鸟苷酸环化酶信号通路降低脉冲前抑制。Methylene blue 是一种氧化还原循环化合物，能够穿过血脑屏障。Methylene blue 是 Tau 聚集抑制剂。亚甲蓝可减轻脑水肿，减弱小胶质细胞活化，减少神经炎症。

HY-14536A

Methylene blue (purity≥70%)

Basic Blue 9 (purity≥70%); CI-52015 (purity≥70%); Methylthioninium chloride (purity≥70%)

Chromogenic Assays

亚甲基蓝 (纯度≥70%) Methylene blue (purity≥70%) 是一种鸟苷酸环化酶 (sGC)，单胺氧化酶 A (MAO-A) 和 NO 合酶 (NOS) 抑制剂。Methylene blue (purity≥70%) 是一种血管加压剂，在医疗中通常用作染料。Methylene blue (purity≥70%) 通过一氧化氮合成酶/鸟苷酸环化酶信号通路降低脉冲前抑制。Methylene blue (purity≥70%) 是一种氧化还原循环化合物，能够穿过血脑屏障。Methylene blue (purity≥70%) 是 Tau 聚集抑制剂。亚甲蓝可减轻脑水肿，减弱小胶质细胞活化，减少神经炎症。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-14779S

Riociguat-13C,d6
Riociguat-¹³C,d₆ 是 ¹³C 和氘代标记的 Riociguat (HY-14779)。Riociguat (BAY 632521) 是一种可口服的可溶性鸟苷酸环化酶 (*sGC*) 刺激剂，常用于研究肺动脉高压症。

HY-W015084S

β-Ionone-13C3
β-Ionone-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 β-Ionone。β-Ionone 可有效诱导胃腺癌细胞 SGC7901 凋亡 (apoptosis)。具有抗肿瘤活性。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P82402

	Guanylyl Cyclase beta 1 Antibody (YA2147) GCbeta1; GCS beta 1; GCS beta 3; GUC1B3; GUCSB3; GUCY1B1; Gucy1b1; GUCY1B3; sGC	WB, IHC-P	Human, Mouse, Rat
	Guanylyl Cyclase beta 1 Antibody (YA2147) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2147), targeting Guanylyl Cyclase beta 1, with a predicted molecular weight of 71 kDa (observed band size: 71 kDa). Guanylyl Cyclase beta 1 Antibody (YA2147) can be used for WB, IHC-P experiment in human, mouse, rat background.

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性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-160065

sgc8c aptamer sodium		核酸适配体
sgc8c aptamer sodium 是特异性靶向人蛋白酪氨酸激酶 PTK-7 的适配体，PTK-7 主要在宫颈癌 Hela 细胞上表达。sgc8c aptamer sodium 与 PTK-7 的结合诱导了纳米标签在细胞表面的组装，从而产生强烈的荧光和 SERS 信号。对宫颈癌细胞具有特异性。

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