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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

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同位素标记物

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寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-150564

    Smo Hedgehog Cancer
    SMO-IN-2 (compound 1) 是一种有效的 smoothened (SMO) 抑制剂,对 hedgehog (Hh) 信号通路的 IC50 为 123.4 nM。SMO-IN-2 对人髓母细胞瘤细胞系 Daoy 有抗增殖作用。具有抗癌活性。
    SMO-IN-2
  • HY-113224
    Desmosterol
    5 篇文献验证

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    胆固醇EP杂质B (Desmosterol) Desmosterol 是一种类似胆固醇的分子。在胆固醇生物合成的 Bloch 途径中,Desmosterol 是胆固醇的直接前体。Desmosterol 作为内源性代谢物,用于研究胆固醇代谢。
    Desmosterol
  • HY-145918

    Smo Cancer
    MRT-14 是 Smo 的有效拮抗剂。Smo 是参与 Hedgehog (Hh) 形态发生素信号转导的主要成分。MRT-14 具有研究与异常 Hh 信号传导相关的多种癌症的潜力。
    MRT-14
  • HY-159893

    Smo Hedgehog Apoptosis Cancer
    SMO-IN-5 ((Compound 25(B31)) 是一种有效的 smoothened (SMO) 抑制剂,可抑制 Hedgehog (Hh) 信号通路。SMO-IN-5 可抑制细胞增殖诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。SMO-IN-5 具有抗肿瘤活性。
    SMO-IN-5
  • HY-150567

    Smo Hedgehog Cancer
    SMO-IN-3 (compound 12a) 是一种有效的 smoothened (SMO) 抑制剂,对 hedgehog (Hh) 信号通路的 IC50 为 34.09 nM。SMO-IN-3 对人髓母细胞瘤细胞系 Daoy 有抗增殖作用。具有抗癌活性。
    SMO-IN-3
  • HY-147743

    Smo Cancer
    SMO-IN-1 (Compound 15) 是一种具有口服活性的 Smoothened (SMO) 抑制剂,对 sonic Hh protein (shh) 的 EC50 值为 89 nM。
    SMO-IN-1
  • HY-153499

    Smo Cancer
    SMO-IN-4 (Compound 24) 是一种有效的具有口服活性的 smoothened 拮抗剂 (IC50: 24 nM)。SMO-IN-4 具有抗肿瘤活性。
    SMO-IN-4
  • HY-RS13442

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Smo Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Smo (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Smo Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Smo Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS13441

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    SMO Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SMO (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    SMO Human Pre-designed siRNA Set A
    SMO Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS13443

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Smo Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Smo (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Smo Rat Pre-designed siRNA Set A
    Smo Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-12848C
    SAG dihydrochloride
    20 篇以上引用文献

    Smo Cancer
    SAG dihydrochloride 是一种有效的 Smoothened (Smo) 受体激动剂 (EC50=3 nM; Kd=59 nM)。SAG dihydrochloride 可激活 Hedgehog 信号通路并抵消 Cyclopamine (HY-17024) 对 Smo 的抑制作用。
    SAG dihydrochloride
  • HY-131016

    Smo Cancer
    IHR-Cy3 是一种有效的 Smo 荧光拮抗剂,IC50 为 100 nM。
    IHR-Cy3
  • HY-18287A

    Smo Cancer
    MRT-83 (hydrochloride) 是 Smoothened (Smo) 受体的有效拮抗剂。MRT-83 (hydrochloride) 抑制 Hedgehog (Hh) 信号通路和 BODIPY-cyclopamine 与人 Smo 的结合。MRT-83 (hydrochloride) 具有研究癌症疾病的潜力。
    MRT-83 hydrochloride
  • HY-16391A

    PF-04449913 maleate

    Smo Cancer
    Glasdegib maleate (PF-04449913 maleate) 是一种有效的,具有口服活性的 smoothened 抑制剂。Glasdegib maleate 与人SMO (氨基酸181-787) 结合,IC50 值为 4 nM。
    Glasdegib maleate
  • HY-108508

    Smo Hedgehog Cancer
    SMANT hydrochloride 是一种 Smoothened (Smo) 信号抑制剂。SMANT hydrochloride 是初级纤毛 (PC) 内 Smo 积累的拮抗剂。SMANT hydrochloride 在抑制 SmoM2 (Smo 的致癌形式) 和野生型 Smo 方面具有同等活性。
    SMANT hydrochloride
  • HY-137115

    Smo Cancer
    BODIPY-Cyclopamine 是一种 Smoothened (SMO) 受体的荧光标记配体。SMO 的活化受到 Patch 蛋白的调控,而过度活化的 SMO 信号通路与肿瘤发生相关。研究中使用纳米荧光素生物发光共振能量转移(NanoBRET)技术,能够敏感地检测 SMO 与 BODIPY-Cyclopamine 之间的共振能量转移,可适用于高通量筛选和动力学分析。研究BODIPY-Cyclopamine 在 SMO 上的结合位点还能够进一步发掘 SMO靶向药物。
    BODIPY-Cyclopamine
  • HY-13459

    Smo Cancer
    PF-5274857 是一种有效的、选择性的、具有口服活性和可透过血脑屏障的 Smo 拮抗剂,IC50 值为 5.8 nM,Ki 值为 4.6 nM。PF-5274857 有潜力用于包括激活的 Hh 途径驱动的脑肿瘤和脑转移在内的多种肿瘤的研究。
    PF-5274857
  • HY-13459A

    Smo Cancer
    PF-5274857 hydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性和可透过血脑屏障的 Smo 拮抗剂,IC50 值为 5.8 nM,Ki 值为 4.6 nM。PF-5274857 hydrochloride 有潜力用于包括激活的 Hh 途径驱动的脑肿瘤和脑转移在内的多种肿瘤的研究。
    PF-5274857 hydrochloride
  • HY-16582A
    Sonidegib
    5 篇文献验证

    Erismodegib; LDE225; NVP-LDE225

    Smo Cancer
    Sonidegib (Erismodegib) 是一种有效,选择性的 Smo 拮抗剂,抑制鼠和人SmoIC50 分别为 1.3 nM 和 2.5 nM。
    Sonidegib
  • HY-16582
    Sonidegib diphosphate
    5 篇文献验证

    Erismodegib diphosphate; LDE225 diphosphate; NVP-LDE225 diphosphate

    Smo Cancer
    Sonidegib diphosphate (Erismodegib diphosphate) 是一种有效,选择性的 Smo 拮抗剂,抑制鼠和人SmoIC50 分别为 1.3 nM 和 2.5 nM。
    Sonidegib diphosphate
  • HY-16582AS

    Erismodegib-d4; LDE225-d4; NVP-LDE225-d4

    Isotope-Labeled Compounds Others
    Sonidegib-d4 是 Sonidegib 的同位素。Sonidegib 是一种有效的选择性 Smo 拮抗剂,在小鼠和人 Smo 结合试验中,IC50 分别为 1.3 nM 和 2.5 nM。
    Sonidegib-d4
  • HY-117903A

    Smo Hedgehog Cancer
    MRT-92 是一种 Smoothened (Smo) 拮抗剂 (Ki=0.7 nM),具有抗癌活性。MRT-92 通过阻断 Smoothened 受体跨膜域中的重叠结合位点来抑制 Hedgehog 信号通路, 以及啮齿动物小脑颗粒细胞增殖 (IC50=0.4 nM)。MRT-92 可用于小脑神经胶质瘤的研究。
    MRT-92
  • HY-19642A
    Glesatinib hydrochloride
    2 篇文献验证

    MGCD265 hydrochloride

    TAM Receptor c-Met/HGFR Cancer
    葛雷沙替尼盐酸盐 Glesatinib hydrochloride (MGCD265 hydrochloride) 是一种具有口服活性的,有效的 MET/SMO 双抑制剂。 Glesatinib hydrochloride 是一种酪氨酸激酶抑制剂,可拮抗非小细胞肺癌 (NSCLC) 中 P 糖蛋白介导的多药耐药性 (MDR)。
    Glesatinib hydrochloride
  • HY-19642

    MGCD265

    TAM Receptor c-Met/HGFR Cancer
    葛雷沙替尼 Glesatinib (MGCD265) 是一种具有口服活性的,有效的 MET/SMO 双抑制剂。 Glesatinib 是一种酪氨酸激酶抑制剂,可拮抗非小细胞肺癌 (NSCLC) 中 P 糖蛋白介导的多药耐药性 (MDR)。
    Glesatinib
  • HY-13809

    XL-139

    Smo Apoptosis Cancer
    BMS-833923 (XL-139)是具有口服活性的 Smoothened (Smo) 抑制剂,有抗肿瘤活性,能剂量依赖性抑制BODIPY cyclopamine 与 SMO 的结合,IC50 为 21 nM。
    BMS-833923
  • HY-12848B
    SAG hydrochloride
    20 篇以上引用文献

    Smo Cancer
    SAG hydrochloride 是一种有效的 Smoothened (Smo) 受体激动剂 (EC50=3 nM; Kd=59 nM)。SAG hydrochloride 可激活 Hedgehog 信号通路并抵消 Cyclopamine (HY-17024) 对 Smo 的抑制作用。
    SAG hydrochloride
  • HY-12848
    SAG
    20 篇以上引用文献

    Smo Cancer
    SAG 是一种有效的 Smoothened (Smo) 受体激动剂 (EC50=3 nM; Kd=59 nM)。SAG 可激活 Hedgehog 信号通路并抵消 Cyclopamine (HY-17024) 对 Smo 的抑制作用。
    SAG
  • HY-117407

    Smo Cancer
    ALLO-2 是有效的 Smo耐药突变体的拮抗剂,在TM3-Gli-Luc细胞中能够抑制Smo激动剂Hh-Ag1.5诱导的荧光素酶表达,其IC50 值为6 nM。
    ALLO-2
  • HY-12848R

    Smo Cancer
    SAG (Standard) 是 SAG 的标准品。SAG 是一种有效的 Smoothened (Smo) 受体激动剂 (EC50=3 nM; Kd=59 nM)。SAG 可激活 Hedgehog 信号通路并抵消 Cyclopamine (HY-17024) 对 Smo 的抑制作用。
    SAG (Standard)
  • HY-12848A

    Smo Cancer
    (Rac)-SAG 是 SAG (HY-12848) 的异构体。SAG 是一种有效的 Smoothened (Smo) 受体激动剂 (EC50=3 nM; Kd=59 nM)。SAG 可激活 Hedgehog 信号通路并抵消 Cyclopamine (HY-17024) 对 Smo 的抑制作用。
    (Rac)-SAG
  • HY-108507

    Smo Cancer
    MRT-10 是一种七跨膜平滑受体 (Smo) 拮抗剂,在各种 Hedgehog (Hh) 测定中,IC50 为 0.65 μM。MRT-10 在 Bodipycyclopamine 结合位点水平与 Smo 受体结合。MRT-10可用于癌症研究。
    MRT-10
  • HY-12317

    Smo Hedgehog Cancer
    GSA-10 是一种有效的平滑 (Smo) 受体激动剂。 GSA-10是一种强效成骨分子。GSA-10 可以介导 Hedgehog (Hh) 信号。GSA-10 可以用于癌症疾病的再生医学和脂肪发育的研究。
    GSA-10
  • HY-119607

    DYRK Cancer
    DYRKi 是一种 DYRK1DYRK1B 的抑制剂,其 IC50 值分别为 3.7 µM 和 90 nM,用作 Hh/Gli 信号通路的强效拮抗剂。DYRKi 会扰乱人类髓母细胞瘤细胞中 SMO 依赖和 SMO 无关的致癌 GLI 活性。DYRKi 有望用于 HH/GLI 相关癌症的研究。
    DYRKi
  • HY-110240

    Smo Others
    IHR-1 是不能透过细胞膜的 Smo 拮抗剂。
    IHR-1
  • HY-15108
    Purmorphamine
    10 篇以上引用文献

    Organoid Smo Autophagy Neurological Disease Cancer
    Purmorphamine 是一种平滑受体 (smoothened/Smo receptor) 激动剂,EC50 为 1 μM。
    Purmorphamine
  • HY-15412

    Smo Cancer
    HhAntag 是一种特异性、强效、具有口服活性的 Hh 通路的 SMO 拮抗剂。
    HhAntag
  • HY-16587

    IPI-926; Patidegib

    Smo Cancer
    Saridegib 是 Smo 的特异性有效抑制剂,这是 Hedgehog 通路中关键的跨膜信号蛋白。
    Saridegib
  • HY-16587A

    IPI 926 hydrochloride; Patidegib hydrochloride

    Smo Cancer
    Saridegib hydrochloride 是 Smo 的特异性有效抑制剂,这是 Hedgehog 通路中关键的跨膜信号蛋白。
    Saridegib hydrochloride
  • HY-147670

    Hedgehog Smo Gli Apoptosis Cancer
    TPB15 是一种口服有效的 Hh (Hedgehog) 信号抑制剂。TPB15 显著诱导 MDA-MB-468 细胞周期阻滞和凋亡。TPB15 阻断 Smo (Smoothened) 转位到纤毛中,降低 Smo 蛋白和 mRNA 表达。TPB15 可抑制下游调控因子胶质瘤相关癌基因1 (Gli1) 的表达。TPB15 具有较好的抗肿瘤活性和较低的毒性。
    TPB15
  • HY-100515
    Robotnikinin
    3 篇文献验证

    Hedgehog Inflammation/Immunology
    Robotnikinin 是一个能够结合和抑制 Smo上游 Sonic Hedgehog (Shh) 信号的小分子。
    Robotnikinin
  • HY-17024
    Cyclopamine
    最多引用文献
    39 篇文献验证

    11-Deoxojervine

    Hedgehog Smo Endogenous Metabolite Cancer
    环巴胺 Cyclopamine 是 Hedgehog 通路的拮抗剂,在细胞实验中的 IC50 为 46 nM。Cyclopamine 还是一种选择性的 Smo 抑制剂。
    Cyclopamine
  • HY-18636

    NVP-LEQ506

    Smo Cancer
    LEQ506 是第二代 smoothened (smo) 抑制剂,在人类和小鼠中的 IC50 值分别为 2 和 4 nM。
    LEQ506
  • HY-147744

    Smo Cancer
    AZD7254 是一种具有口服活性的 Smoothened (SMO) 抑制剂,对 sonic Hh protein (shh) 的 EC50 值为 1.0 nM。
    AZD7254
  • HY-18287

    Smo Cancer
    MRT-83 是有效的 Smo 拮抗剂,其 IC50 值在纳摩尔级别。MRT-83 也抑制 Hedgehog (Hh) 信号通路。
    MRT-83
  • HY-16391B

    PF-04449913 hydrochloride

    Smo Cancer
    Glasdegib hydrochloride 是一种有效的,具有口服活性的 smoothened 抑制剂。Glasdegib hydrochloride (PF-04449913) 结合到人 SMO (181-787氨基酸位点),IC50 为 4 nM。
    Glasdegib hydrochloride
  • HY-120499

    Hedgehog Smo Cancer
    AZD8542 是 Smoothened (SMO) 的拮抗剂,在肿瘤学中发挥着重要作用。AZD8542 是一种 Hedgehog (Hh) 通路拮抗剂,可抑制肿瘤进展,重点关注基质区室的作用。
    AZD8542
  • HY-B0603

    Smo Glucocorticoid Receptor Infection Inflammation/Immunology Endocrinology
    氟替卡松 Fluticasone 是一种用于呼吸道研究的吸入性皮质类固醇。Fluticasone 是一种 Smo 激动剂,IC50 为 99 nM,可激活 Hedgehog 信号通路并促进初生神经干细胞或前体细胞的增殖。
    Fluticasone
  • HY-12848S

    Smo Cancer
    SAG-d3 是 SAG 的氘代物。SAG 是一种有效的 Smoothened (Smo) 受体激动剂 (EC50=3 nM; Kd=59 nM)。
    SAG-d3
  • HY-123752

    Hedgehog Smo Cancer
    MS-0022 是 Smoothened (SMO) 拮抗剂。MS-0022 可抑制 Hedgehog (Hh) 信号通路。MS-0022 可用于抗肿瘤研究。
    MS-0022
  • HY-17024R

    Hedgehog Smo Endogenous Metabolite Cancer
    环巴胺 (Standard) Cyclopamine (Standard) 是 Cyclopamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclopamine 是 Hedgehog 通路的拮抗剂,在细胞实验中的 IC50 为 46 nM。Cyclopamine 还是一种选择性的 Smo 抑制剂。
    Cyclopamine (Standard)

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