subtilisin

By Targets:	PCSK9 (14) Biochemical Assay Reagents (1) Fluorescent Dye (1) Furin (2) Parasite (1) Ser/Thr Protease (1)
By Research Areas:	Cancer (1) Cardiovascular Disease (7) Infection (7) Metabolic Disease (8)
Oligonucleotides:	反义寡核苷酸 (5)

Targets Recommended: PCSK9

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P2729

*Subtilisin* EC 3.4.21.14	Others	Others
枯草杆菌蛋白酶 Subtilisin 即枯草杆菌蛋白酶/解阮酶，是一种细菌丝氨酸蛋白酶。Subtilisin 可作为洗涤剂添加剂，具有热稳定性、对 pH 耐受性、和钙依赖性稳定性等。

HY-E70076

Subtilisin, bacillus licheniformis Bacillopeptidaseb	Biochemical Assay Reagents	Others
碱性蛋白酶 Subtilisin (Compound proteinase) (EC 3.4.21.62) 是一种来源于地衣芽孢杆菌 (Bacillus licheniformis) 的蛋白水解酶。Subtilisin (Compound proteinase) 在无水二甲基甲酰胺中具有催化活性。Subtilisin (Compound proteinase) 可作为糖与氨基酸间易偶联的催化剂。

HY-101832

SBC-110736 1 篇文献验证	PCSK9	Metabolic Disease
SBC-110736 是从专利 WO2014150395A1 中提取的蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶 9 型 (PCSK9) 抑制剂。

HY-12402

SBC-115076 1 篇文献验证	PCSK9	Cardiovascular Disease
SBC-115076 是一种有效的前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/ kexin 9型 (PCSK9) 抑制剂。PCSK9 是一种前蛋白转化酶，在 LDL 受体代谢中起重要作用。

HY-120088A

PF-06446846 hydrochloride 3 篇文献验证	PCSK9	Cardiovascular Disease
PF-06446846 hydrochloride 是一种具有口服活性，高选择性前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9 型 (PCSK9) 的翻译抑制剂。PF-06446846 hydrochloride 可通过诱导核糖体停在密码子 34 周围，从而抑制 PCSK9。

HY-P3947

Fluorescent Substrate for Subtillsin	Ser/Thr Protease	Infection
Fluorescent Substrate for Subtillsin 可用于检测 Subtillsin 的酶活。Subtilisin 是一种细菌丝氨酸蛋白酶。

HY-W141825

N-Acetyl-DL-phenylalanine β-naphthyl ester	Fluorescent Dye	Infection Metabolic Disease
乙酰基-DL-苯丙氨酸β-萘酯 N-Acetyl-DL-phenylalanine β-naphthyl ester 是一种芳香族氨基酸酯，可作为糜蛋白酶和微生物丝氨酸蛋白酶 (如枯草杆菌蛋白酶) 的显色底物。

HY-158825

Cepadacursen sodium CIVI007 sodium	PCSK9	Metabolic Disease
Cepadacursen sodium是一种靶向肝脏的反义寡核苷酸，抑制前蛋白转化酶/枯草溶菌素9（PCSK9）蛋白合成。Cepadacursen sodium 可用于高胆固醇血症治疗和预防动脉粥样硬化心血管疾病（ASCVD）的治疗。

HY-120088

PF-06446846	PCSK9	Cardiovascular Disease
PF-06446846 是一个具有口服活性的 PCSK9 抑制剂。PF-06446846通过在密码子区域附近阻滞 80S ribosome，直接和选择性地抑制 PCSK9 的翻译。

HY-112598

PF-06815345	PCSK9	Metabolic Disease
PF-06815345 是一种具有口服活性且有效的前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9 型 (PCSK9) 抑制剂，IC₅₀ 为 13.4 μM。 PF-06815345 显着降低小鼠体内的 PCSK9 水平。

HY-112598A

PF-06815345 hydrochloride	PCSK9	Metabolic Disease
PF-06815345 hydrochloride 是一种具有口服活性且有效的前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9 型 (PCSK9) 抑制剂，IC₅₀ 为 13.4 μM。PF-06815345 hydrochloride 显着降低小鼠体内的 PCSK9 水平。

HY-148687

SPC5001	PCSK9	Cardiovascular Disease
SPC5001 是一种锁核酸 (LNA) 修饰的反义寡核苷酸 (ASO)，与人 PCSK9 (前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9 型) mRNA 互补。 SPC5001 可用于高胆固醇血症的研究。 SPC5001 序列：5'-TGmCTACAAAACmCmCA-3'。

HY-148687A

SPC5001 sodium	PCSK9	Cardiovascular Disease
SPC5001 sodium 是一种锁核酸 (LNA) 修饰的反义寡核苷酸 (ASO)，与人 PCSK9 (前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9 型) mRNA 互补。 SPC5001 sodium 可用于高胆固醇血症的研究。 SPC5001 序列：5'-TGmCTACAAAACmCmCA-3'。

HY-158827A

AZD8233 sodium	PCSK9	Metabolic Disease
AZD8233 sodium 是一种靶向肝脏的反义寡核苷酸，能抑制前蛋白转化酶/枯草溶菌素9（PCSK9）的蛋白合成。AZD8233 sodium 通过降低PCSK9水平增加可用的LDL受体，从而清除血液中的LDL并降低LDL-C水平。

HY-158827

AZD8233	PCSK9	Metabolic Disease
AZD8233 是一种靶向肝脏的反义寡核苷酸，能抑制前蛋白转化酶/枯草溶菌素9（PCSK9）的蛋白合成。AZD8233通过降低PCSK9水平增加可用的LDL受体，从而清除血液中的LDL并降低LDL-C水平。

HY-153451

PCSK9-IN-15	PCSK9	Metabolic Disease
PCSK9-IN-15 (compound 5) 是一种有效的蛋白转化酶枯草杆菌素/kexin 9 (PCSK9) 抑制剂 (K_D <200 nM)。PCSK9 参与胆固醇代谢，可调节血液中低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 的水平。PCSK9-IN-15 可用于研究降胆固醇和血脂异常。

HY-N10702

PCSK9-IN-9	PCSK9	Cardiovascular Disease
PCSK9-IN-9 是一种天然来源的异香豆素。PCSK9-IN-9 可抑制原蛋白转化酶枯草菌素 kexin 型 9 (PCSK9)、IDOL 和 SREBP2 的 mRNA 表达水平。PCSK9-IN-9 抑制 PCSK9 的 IC₅₀ 为 11.9 μM。

HY-P9928A

Alirocumab (anti-PCSK9) 1 篇文献验证 REGN 727(anti-PCSK9); SAR 236553(anti-PCSK9)	PCSK9	Cardiovascular Disease
阿利西尤单抗 (anti-PCSK9) Alirocumab (anti-PCSK9) 是一种 PCSK9 的人单克隆抗体。Alirocumab 特异性结合 PCSK9，PCSK9 是肝脏低密度脂蛋白 (LDL) 受体的下调剂，从而提高肝脏结合 LDL-胆固醇 (LDL-C) 的能力并降低血液中的 LDL-C 水平。Alirocumab 可用于高胆固醇血症的研究。

HY-159479

PfSUB1-IN-1	Parasite	Infection
PfSUB1-IN-1 (compound 4c) 是一种恶性疟原虫枯草杆菌蛋白酶样丝氨酸蛋白酶 1 (PfSUB1) 抑制剂 (IC₅₀: 15 nM)。PfSUB1 是一种抗疟靶标。PfSUB1-IN-1 抑制转基因恶性疟原虫株 (该株表达的 PfSUB1 水平较野生型低) 生长的效果比野生型寄生虫株高 13 倍。

HY-129407

AAF-CMK TFA Ala-ala-phe-chloromethylketone tfa; N-Ala-Ala-Phe-CMK; Tripeptidyl Peptidase inhibitor II	Others	Infection
AAF-CMK TFA (Ala-ala-phe-chloromethylketone tfa; N-Ala-Ala-Phe-CMK) 是一种枯草杆菌蛋白酶类型的丝氨酸肽酶，可从寡肽的游离 NH2 末端去除三肽。AAF-CMK TFA 是一种不可逆的 TPPII 抑制剂，通常使用浓度为 10-100 μM。它不会显著干扰蛋白酶体的糜蛋白酶样活性。当使用浓度为 50 μM 时，AAF-CMK 还会抑制博来霉素水解酶和嘌呤霉素敏感的氨基肽酶。

HY-P5062

DEC-RVRK-CMK Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone	Furin	Infection
DEC-RVRK-CMK (Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone) TFA 是一种肽基 CMK (氯甲基酮)抑制剂，靶向分泌的可溶性 kexin (Kex2) (K_i=8.45 μM) 并致其失活。酵母酶 Kex2 (kexin, EC 3.4.21.61) 是一种钙依赖性跨膜蛋白酶，属于丝氨酸蛋白酶枯草杆菌蛋白酶家族的哺乳动物蛋白酶家族。Kex2 与不同 CMK 抑制剂的结合机制依赖于对底物的选择性，特别是在 P1 位置的赖氨酸与精氨酸的选择性差异决定了不同结合力。

HY-P5062A

DEC-RVRK-CMK TFA Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone TFA	Furin	Infection
DEC-RVRK-CMK (Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone) TFA 是一种肽基 CMK (氯甲基酮)抑制剂，靶向分泌的可溶性 kexin (Kex2) (K_i=8.45 μM) 并致其失活。酵母酶 Kex2 (kexin, EC 3.4.21.61) 是一种钙依赖性跨膜蛋白酶，属于丝氨酸蛋白酶枯草杆菌蛋白酶家族的哺乳动物蛋白酶家族。Kex2 与不同 CMK 抑制剂的结合机制依赖于对底物的选择性，特别是在 P1 位置的赖氨酸与精氨酸的选择性差异决定了不同结合力。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W141825

N-Acetyl-DL-phenylalanine β-naphthyl ester	Chromogenic Substrates
乙酰基-DL-苯丙氨酸β-萘酯 N-Acetyl-DL-phenylalanine β-naphthyl ester 是一种芳香族氨基酸酯，可作为糜蛋白酶和微生物丝氨酸蛋白酶 (如枯草杆菌蛋白酶) 的显色底物。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4517

Z-Tyr-Lys-Arg-pNA	Peptides	Others
Z-Tyr-Lys-Arg-pNA 是一种显色底物。Z-Tyr-Lys-Arg-pNA 可用于检测枯草杆菌蛋白酶型和 yapsin 样蛋白酶的活性。

HY-P5062A

DEC-RVRK-CMK TFA Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone TFA	Furin	Infection
DEC-RVRK-CMK (Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone) TFA 是一种肽基 CMK (氯甲基酮)抑制剂，靶向分泌的可溶性 kexin (Kex2) (K_i=8.45 μM) 并致其失活。酵母酶 Kex2 (kexin, EC 3.4.21.61) 是一种钙依赖性跨膜蛋白酶，属于丝氨酸蛋白酶枯草杆菌蛋白酶家族的哺乳动物蛋白酶家族。Kex2 与不同 CMK 抑制剂的结合机制依赖于对底物的选择性，特别是在 P1 位置的赖氨酸与精氨酸的选择性差异决定了不同结合力。

HY-P3947

Fluorescent Substrate for Subtillsin	Ser/Thr Protease	Infection
Fluorescent Substrate for Subtillsin 可用于检测 Subtillsin 的酶活。Subtilisin 是一种细菌丝氨酸蛋白酶。

HY-P4516

Z-Phe-Leu-Glu-pNA	Peptides	Cancer
Z-Phe-Leu-Glu-pNA 是谷氨酰内肽酶的显色底物。 Z-Phe-Leu-Glu-pNA 已被用作蛋白水解酶研究中的合成底物，包括胰蛋白酶处理、枯草杆菌蛋白酶和胰凝乳蛋白酶。 Z-Phe-Leu-Glu-pNA 在前列腺癌和乳腺癌等激素紊乱中发挥着重要作用。

HY-P10215

Ac-{Cpg}-Thr-Ala-{Ala(CO)}-Asp-{Cpg}-NH2	Peptides	Infection
Ac-{Cpg}-Thr-Ala-{Ala(CO)}-Asp-{Cpg}-NH2 (compound 40) 是一种有效的 Plasmodium 蛋白酶 1 (SUB1) 抑制剂。SUB1-IN-1 对间日疟原虫和恶性疟原虫 SUB1 (Pv- 和 PfSUB1) 的 IC₅₀ 值分别为 12 nM 和 10 nM。

HY-P5062

DEC-RVRK-CMK Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone	Furin	Infection
DEC-RVRK-CMK (Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone) TFA 是一种肽基 CMK (氯甲基酮)抑制剂，靶向分泌的可溶性 kexin (Kex2) (K_i=8.45 μM) 并致其失活。酵母酶 Kex2 (kexin, EC 3.4.21.61) 是一种钙依赖性跨膜蛋白酶，属于丝氨酸蛋白酶枯草杆菌蛋白酶家族的哺乳动物蛋白酶家族。Kex2 与不同 CMK 抑制剂的结合机制依赖于对底物的选择性，特别是在 P1 位置的赖氨酸与精氨酸的选择性差异决定了不同结合力。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P9928A

Alirocumab (anti-PCSK9) 1 篇文献验证 REGN 727(anti-PCSK9); SAR 236553(anti-PCSK9)	PCSK9	Cardiovascular Disease
阿利西尤单抗 (anti-PCSK9) Alirocumab (anti-PCSK9) 是一种 PCSK9 的人单克隆抗体。Alirocumab 特异性结合 PCSK9，PCSK9 是肝脏低密度脂蛋白 (LDL) 受体的下调剂，从而提高肝脏结合 LDL-胆固醇 (LDL-C) 的能力并降低血液中的 LDL-C 水平。Alirocumab 可用于高胆固醇血症的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N10702

PCSK9-IN-9	Structural Classification Lysimachia vulgarisL. Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Primulaceae	PCSK9
PCSK9-IN-9 是一种天然来源的异香豆素。PCSK9-IN-9 可抑制原蛋白转化酶枯草菌素 kexin 型 9 (PCSK9)、IDOL 和 SREBP2 的 mRNA 表达水平。PCSK9-IN-9 抑制 PCSK9 的 IC₅₀ 为 11.9 μM。

Species:	Human (6) Rhesus Macaque (1) Mouse (2) Rat (1) Cynomolgus (1)
Tag:	His (9) Avi (1) HA (1) Fc (2)
Source:	HEK293 (10) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P700621

	PCSK6 Protein, Human (HEK293, hFc) proprotein convertase subtilisin/kexin type 6; PACE4, paired basic amino acid cleaving system 4; SPC4; subtilisin like proprotein convertase 4; subtilisin like protease; subtilisin/kexin like protease PACE4	Human	HEK293
	PCSK6 蛋白是一种丝氨酸内切蛋白酶，通过在配对碱性氨基酸位点进行切割，特别识别 RXXX[KR]R 共有基序，在前蛋白加工中发挥关键作用。其功能可能涉及组成型分泌途径，在神经内分泌和非神经内分泌组织中具有独特且有限的分布。PCSK6 Protein, Human (HEK293, hFc) 是重组的 PCSK6 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。PCSK6 Protein, Human (HEK293, hFc) 全长 110 个氨基酸，分子量为 48 kDa。

HY-P70966

	PCSK9 Protein, Macaca nemestrina (HEK293, His) Proprotein Convertase subtilisin/Kexin Type 9; Proprotein Convertase 9; PC9; subtilisin/Kexin-Like Protease PC9; PCSK9	Cynomolgus	HEK293
	PCSK9 蛋白通过与 LDLR、VLDLR、LRP1/APOER 和 LRP8/APOER2 相互作用促进其降解来控制血浆胆固醇水平。它阻止 LDLR 回收并将其引导至溶酶体进行降解。PCSK9 诱导 LDLR 泛素化，抑制 APOB 降解，处理 BACE1 中间体，减少 ENaC 表面表达，并通过 LRP8/APOER2 调节神经元凋亡。PCSK9 Protein, Macaca nemestrina (HEK293, His) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 PCSK9 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。PCSK9 Protein, Macaca nemestrina (HEK293, His) ，分子量分别为 (16-21) & (55-77) kDa。

HY-P71189A

	PCSK9 Protein, Mouse (HEK293, His) Proprotein Convertase subtilisin/Kexin Type 9; Neural Apoptosis-Regulated Convertase 1; NARC-1; Proprotein Convertase 9; PC9; subtilisin/Kexin-Like Protease PC9; Pcsk9; Narc1	Mouse	HEK293
	PCSK9 蛋白通过降解 LDLR、VLDLR、LRP1/APOER 和 LRP8/APOER2 受体来调节胆固醇水平。它促进 LDLR 降解、抑制再循环、诱导泛素化并影响 APOB 降解。此外，PCSK9 通过调节 LRP8/APOER2 水平和抗凋亡信号通路来影响 BACE1 中间体、ENaC 表面表达和神经元凋亡。PCSK9 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 PCSK9 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。PCSK9 Protein, Mouse (HEK293, His) ，分子量分别为 19.37 & 55 kDa。

HY-P71189

	PCSK9 Protein, Mouse (HEK293, His, solution) Proprotein Convertase subtilisin/Kexin Type 9; Neural Apoptosis-Regulated Convertase 1; NARC-1; Proprotein Convertase 9; PC9; subtilisin/Kexin-Like Protease PC9; Pcsk9; Narc1	Mouse	HEK293
	PCSK9 蛋白通过降解 LDLR、VLDLR、LRP1/APOER 和 LRP8/APOER2 受体来调节胆固醇水平。它促进 LDLR 降解、抑制再循环、诱导泛素化并影响 APOB 降解。此外，PCSK9 通过调节 LRP8/APOER2 水平和抗凋亡信号通路来影响 BACE1 中间体、ENaC 表面表达和神经元凋亡。PCSK9 Protein, Mouse (HEK293, His, solution) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 PCSK9 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。PCSK9 Protein, Mouse (HEK293, His, solution) ，分子量分别为 17-19 & 60-66 kDa。

HY-P70545A

	PCSK9 Protein, Human (HEK293, C-His) 1 篇文献验证 Proprotein Convertase subtilisin/Kexin Type 9; Neural Apoptosis-Regulated Convertase 1; NARC-1; Proprotein Convertase 9; PC9; subtilisin/Kexin-Like Protease PC9; PCSK9; NARC1	Human	HEK293
	PCSK9 蛋白是血浆胆固醇稳态的重要调节因子，影响 LDL 受体家族成员，如 LDLR 和 VLDLR。它促进其细胞内降解并通过非蛋白水解机制增强肝脏 LDLR 降解。PCSK9 Protein, Human (HEK293, C-His) 是重组的 PCSK9 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。PCSK9 Protein, Human (HEK293, C-His) 全长 662 个氨基酸，分子量分别约为 approximately 20.33 & 59 kDa。

HY-P73340

	PCSK9 Protein, Rat (HEK293, His) 1 篇文献验证 Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9; NARC-1; PC9; PCSK9	Rat	HEK293
	PCSK9 蛋白通过与 LDLR、VLDLR、LRP1/APOER 和 LRP8/APOER2 相互作用来调节胆固醇水平。它促进它们的降解并抑制它们的回收，从而导致 LDLR 降解增强。PCSK9 还通过 LRP8/APOER2 影响 APOB 降解、BACE1 中间体、ENaC 表面表达和神经元凋亡。PCSK9 Protein, Rat (HEK293, His) 是重组的 PCSK9 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P70545

	PCSK9 Protein, Human (HEK293, V474I, G670E, His) Proprotein Convertase subtilisin/Kexin Type 9; Neural Apoptosis-Regulated Convertase 1; NARC-1; Proprotein Convertase 9; PC9; subtilisin/Kexin-Like Protease PC9; PCSK9; NARC1	Human	HEK293
	PCSK9 蛋白是血浆胆固醇稳态的重要调节因子，影响 LDL 受体家族成员，如 LDLR 和 VLDLR。它促进其细胞内降解并通过非蛋白水解机制增强肝脏 LDLR 降解。PCSK9 Protein, Human (HEK293, V474I, G670E, His) 是重组的 PCSK9 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。和 V474I，G670E，，突变。PCSK9 Protein, Human (HEK293, V474I, G670E, His) 全长 662 个氨基酸，分子量分别为 19 & 60 kDa。

HY-P75958

	PCSK9 Protein, Rhesus Macaque (HEK293, His) Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9; NARC-1; PC9; PCSK9	Rhesus Macaque	HEK293
	PCSK9 蛋白通过降解 LDLR、VLDLR、LRP1/APOER 和 LRP8/APOER2 受体来调节胆固醇水平。它通过非蛋白水解机制促进 LDLR 降解，破坏 LDLR 循环，诱导 LDLR 泛素化，并抑制 APOB 降解。PCSK9 Protein, Rhesus Macaque (HEK293, His) 是重组的 PCSK9 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。PCSK9 Protein, Rhesus Macaque (HEK293, His) 全长 662 个氨基酸，分子量分别约为 ~20 & 62 kDa。

HY-P700617

	PCSK6 Protein, Human (His) proprotein convertase subtilisin/kexin type 6; PACE4, paired basic amino acid cleaving system 4; SPC4; subtilisin like proprotein convertase 4; subtilisin like protease; subtilisin/kexin like protease PACE4	Human	E. coli
	PCSK6 蛋白是一种丝氨酸内切蛋白酶，通过在配对碱性氨基酸位点进行切割，特别识别 RXXX[KR]R 共有基序，在前蛋白加工中发挥关键作用。其功能可能涉及组成型分泌途径，在神经内分泌和非神经内分泌组织中具有独特且有限的分布。PCSK6 Protein, Human (His) 是重组的 PCSK6 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P73728

	PCSK9 Protein, Human (HEK293, Fc) Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9; NARC-1; PC9; PCSK9	Human	HEK293
	PCSK9 蛋白是血浆胆固醇稳态的重要调节因子，影响 LDL 受体家族成员，如 LDLR 和 VLDLR。它促进其细胞内降解并通过非蛋白水解机制增强肝脏 LDLR 降解。PCSK9 Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 PCSK9 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-mFc 标签。PCSK9 Protein, Human (HEK293, Fc) 全长 662 个氨基酸，分子量约为 ~97.4 kDa。

HY-P70546

	PCSK9 Protein, Human (Biotinylated, V474I, G670E, HEK293, His-HA-Avi) Proprotein Convertase subtilisin/Kexin Type 9; Neural Apoptosis-Regulated Convertase 1; NARC-1; Proprotein Convertase 9; PC9; subtilisin/Kexin-Like Protease PC9; PCSK9; NARC1	Human	HEK293
	PCSK9 蛋白是血浆胆固醇稳态的重要调节因子，影响 LDL 受体家族成员，如 LDLR 和 VLDLR。它促进其细胞内降解并通过非蛋白水解机制增强肝脏 LDLR 降解。PCSK9 Protein, Human (Biotinylated, V474I, G670E, HEK293, His-HA-Avi) 是重组的 PCSK9 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-HA, C-8*His 标签。和 V474I，G670E 突变。

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-148687A

SPC5001 sodium		反义寡核苷酸
SPC5001 sodium 是一种锁核酸 (LNA) 修饰的反义寡核苷酸 (ASO)，与人 PCSK9 (前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9 型) mRNA 互补。 SPC5001 sodium 可用于高胆固醇血症的研究。 SPC5001 序列：5'-TGmCTACAAAACmCmCA-3'。

HY-158825

Cepadacursen sodium CIVI007 sodium		反义寡核苷酸
Cepadacursen sodium是一种靶向肝脏的反义寡核苷酸，抑制前蛋白转化酶/枯草溶菌素9（PCSK9）蛋白合成。Cepadacursen sodium 可用于高胆固醇血症治疗和预防动脉粥样硬化心血管疾病（ASCVD）的治疗。

HY-148687

SPC5001		反义寡核苷酸
SPC5001 是一种锁核酸 (LNA) 修饰的反义寡核苷酸 (ASO)，与人 PCSK9 (前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9 型) mRNA 互补。 SPC5001 可用于高胆固醇血症的研究。 SPC5001 序列：5'-TGmCTACAAAACmCmCA-3'。

HY-158827A

AZD8233 sodium		反义寡核苷酸
AZD8233 sodium 是一种靶向肝脏的反义寡核苷酸，能抑制前蛋白转化酶/枯草溶菌素9（PCSK9）的蛋白合成。AZD8233 sodium 通过降低PCSK9水平增加可用的LDL受体，从而清除血液中的LDL并降低LDL-C水平。

HY-158827

AZD8233		反义寡核苷酸
AZD8233 是一种靶向肝脏的反义寡核苷酸，能抑制前蛋白转化酶/枯草溶菌素9（PCSK9）的蛋白合成。AZD8233通过降低PCSK9水平增加可用的LDL受体，从而清除血液中的LDL并降低LDL-C水平。

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