2. Search Result
Search Result
Results for "

synaptosomal

" in MCE Product Catalog:

13

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

1

多肽产品

2

天然产物

3

重组蛋白

1

同位素标记物

2

抗体

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N6745
    Citreoviridin

    		Na+/K+ ATPase Apoptosis Infection Cardiovascular Disease
    黄绿青霉素 Citreoviridin 是一种来自 Penicillium citreoviride NRRL 2579 的毒素，抑制脑突触体 Na+/K+ ATPase，而在微粒体中，刺激 Na+/K+-ATPase 和 Mg2+-ATPase 活性。Citreoviridin 作用于人脐静脉内皮细胞，抑制细胞增殖并促进凋亡 (apoptosis)。
    Citreoviridin
  • HY-110016
    Docosatetraenylethanolamide

    DEA

    		 Endogenous Metabolite Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    Docosatetraenylethanolamide (DEA) 是一种大麻素受体 1 (CB1) 激动剂。Docosatetraenylethanolamide 抑制大麻素探针与大鼠突触体膜的特异性结合，Ki 值为 34.4 nM。Docosatetraenylethanolamide 可用于神经系统研究。
    Docosatetraenylethanolamide
  • HY-105521A
    Dexnafenodone hydrochloride

    (S)-Nafenodone; LU-43706

    		 Others Neurological Disease
    Dexnafenodone hydrochloride ((S)-Nafenodone) 作为一种抗抑郁化合物，是一种对去甲肾上腺素突触体摄取的有效和选择性抑制剂，但对 5 -羟色胺摄取的影响较小，对多巴胺摄取的影响微不足道。
    Dexnafenodone hydrochloride
  • HY-121116
    CGS 8216

    		GABA Receptor Neurological Disease
    CGS 8216是一种苯二氮䓬受体拮抗剂，在亚纳摩尔浓度下，体外抑制3H-flunitrazepam (3H-FLU) 与大鼠突触体膜的结合。
    CGS 8216
  • HY-124030
    3-Hydroxyphenazepam

    		Drug Metabolite Neurological Disease
    3-Hydroxyphenazepam 是 Cinazepam 的活性代谢物。Cinazepam 是一种 GABAA 受体激动剂。3-Hydroxyphenazepam 可抑制突触体转运蛋白介导的 [3H]GABA 摄取。
    3-Hydroxyphenazepam
  • HY-114040
    NO-711

    NNC-711 free acid

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    NO-711 是一种新型强效、选择性 γ-氨基丁酸吸收抑制剂。NO-711 可抑制突触体 (IC50 = 47 nM)、神经元 (IC50 = 1238 nM) 和神经胶质细胞 (IC50 = 636 nM) 的 GABA 吸收（体外）。
    NO-711
  • HY-106407
    Beloxepin

    Org 4428; ADL 6906

    		 Adrenergic Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    Beloxepin (Org 4428) 是一种具有口服活性的突触体去甲肾上腺素再摄取 (noradrenalin reuptake) 抑制剂和 5-HT2 受体拮抗剂。Beloxepin 对其他单胺载体的亲和力大约低 100 倍。Beloxepin 具有抗抑郁和减轻疼痛的作用。
    Beloxepin
  • HY-117251
    LP-403812

    		Amino acid Transporter Neurological Disease
    LP-403812 是一种高亲和力的脯氨酸转运蛋白 (PROT) 抑制剂，对 hPROT 产生剂量依赖性抑制 (IC50=0.11 μM；Ki=0.12 μM)，还以相同的效价抑制小鼠脑突触体 mPROT 的活性 (IC50=0.23 μM)。LP-403812 可用于对 PROT 在大脑中的功能的研究。
    LP-403812
  • HY-W015912S
    2-Acetylfuran-d3

    2-Furyl methyl ketone-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds Others
    乙酰呋喃-d3 2-Acetylfuran-d3 是氘代标记的 Citreoviridin (HY-N6745)。Citreoviridin 是一种来自 Penicillium citreoviride NRRL 2579 的毒素，抑制脑突触体 Na+/K+ ATPase，而在微粒体中，刺激 Na+/K+-ATPase 和 Mg2+-ATPase 活性。Citreoviridin 作用于人脐静脉内皮细胞，抑制细胞增殖并促进凋亡 (apoptosis)。
    2-Acetylfuran-d3
  • HY-P3071
    ShK toxin

    Stichodactyla helianthus neurotoxin

    		 Potassium Channel Inflammation/Immunology
    ShK toxin 阻断电压依赖性钾通道 (Kv1.3 通道)。ShK toxin 可以从加勒比海葵 (Stichodactylu helianthus) 的全身提取物中分离出来。ShK toxin 与树突毒素 I 和 α-树突毒素竞争与大鼠脑突触体膜的结合，促进乙酰胆碱的释放。ShK toxin 抑制培养的大鼠背根神经节神经元中的 K+ 电流。ShK toxin 还抑制 T 淋巴细胞增殖。
    ShK toxin
  • HY-131527
    Wy-45494 hydrochloride

    N-Desmethyl Venlafaxine hydrochloride; Wy 45494

    		 Serotonin Transporter Metabolic Disease
    盐酸文拉法辛EP杂质D；1-[1-(4-甲氧基苯基)-2-(甲基氨基)乙基]环己醇盐酸盐 Wy-45494 hydrochloride (N-Desmethyl Venlafaxine hydrochloride; Wy 45494) 是选择性去甲肾上腺素和血清素再摄取抑制剂 (SNRI) 文拉法辛的次要活性代谢物。它由文拉法辛通过细胞色素 P450 (CYP) 异构体 CYP3A4.2 形成。Wy-45494 hydrochloride 可抑制大鼠突触体制剂中的去甲肾上腺素和血清素再摄取（IC50s 分别为 4.7 和 1.6 μM）。在体内，Wy-45494 hydrochloride 可逆转小鼠利血平诱发的体温过低，最低有效剂量 (MED) 为 10 mg/kg。
    Wy-45494 hydrochloride
  • HY-W127407
    Glycerophospho-N-arachidonoyl ethanolamine

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Glycerophospho-N-Arachidonoyl Ethanolamine 是一种 N-酰化乙醇胺。N-酰化乙醇胺可以是天然存在的脂质，具有多种生物活性。不同类型的 NAE 可以通过甘油磷酸二酯酶 1 (GDE1) 的活性衍生自甘油磷酸连接的前体。甘油磷酸-N-花生四烯酰乙醇胺是花生四烯酰乙醇胺 (AEA) 的前体，也称为花生四烯酸乙醇胺。 AEA 是一种内源性大麻素神经递质，可与中枢大麻素 (CB1) 和外周大麻素 (CB2) 受体结合。它抑制 [3H]-HU-243 与突触体膜的特异性结合，Ki 值为 52 nM，而 δ9-THC 为 46 nM。
    Glycerophospho-N-arachidonoyl ethanolamine
  • HY-131527R
    Wy-45494 (hydrochloride) (Standard)

    		Others Metabolic Disease
    盐酸文拉法辛EP杂质D (Standard) Wy-45494 (hydrochloride) (Standard)是 Wy-45494 (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Wy-45494 hydrochloride (N-Desmethyl Venlafaxine hydrochloride; Wy 45494) 是选择性去甲肾上腺素和血清素再摄取抑制剂 (SNRI) 文拉法辛的次要活性代谢物。它由文拉法辛通过细胞色素 P450 (CYP) 异构体 CYP3A4.2 形成。Wy-45494 hydrochlor
    Wy-45494 (hydrochloride) (Standard)

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z