2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  3. Orexin Receptor (OX Receptor)
  4. Seltorexant hydrochloride

Seltorexant hydrochloride  (Synonyms: JNJ-42847922 hydrochloride)

目录号: HY-109012A 纯度: 99.90%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Seltorexant hydrochloride (JNJ-42847922 hydrochloride) 是一种具有口服活性的，高亲和性以及选择性的 OX2R 拮抗剂 (人和大鼠中的 OX2R 的pKi 值分别为 8.0 和 8.1)。Seltorexant hydrochloride 穿过血脑屏障，迅速占据大鼠大脑中的 OX2R 结合位点。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

Seltorexant hydrochloride Chemical Structure

Seltorexant hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 1293284-49-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥990
In-stock
5 mg ￥900
In-stock
10 mg ￥1300
In-stock
25 mg ￥1900
In-stock
50 mg ￥3500
In-stock
100 mg ￥4800
In-stock
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Seltorexant hydrochloride (JNJ-42847922 hydrochloride) is an orally active, high-affinity, and selective OX2R antagonist (pKi values of 8.0 and 8.1 for human and rat OX2R). Seltorexant hydrochloride crosses the blood-brain barrier and quickly occupies OX2R binding sites in the rat brain[1].

IC50 & Target[1]

human OX2R

8.0 (pKi)

rat OX2R

8.1 (pKi)

体内研究
(In Vivo)

Seltorexant (JNJ-42847922) hydrochloride (3-30 mg/kg；口服) 剂量依赖性地诱导和延长雄性 Sprague-Dawley 大鼠的睡眠[1]。
Seltorexant hydrochloride (30 mg/kg；口服每天，持续 7 天) 的延长睡眠的作用在大鼠中重复给药 7 天后得以维持[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male Sprague-Dawley rats (350-450 g)[1]
Dosage: 30 mg/kg
Administration: p.o.; per day for 7 days
Result: The reduced sleep onset (non–rapid eye movement (NREM) latency) and the increased NREM sleep duration were maintained upon 7-day repeated dosing with JNJ-42847922. The prolongation of NREM sleep time was due to a significant increase in NREM bout duration throughout the treatment period assessed on D1 and D7. Rapid eye movement (REM) sleep was only marginally affected on D4 of treatment, resulting in a small but significant reduction in REM sleep latency and an increase in REM sleep duration.
Clinical Trial
分子量

443.91

Formula

C21H23ClFN7O
CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

H2O 中的溶解度 : 100 mg/mL (225.27 mM; 超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : 83.33 mg/mL (187.72 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2527 mL 11.2635 mL 22.5271 mL
5 mM 0.4505 mL 2.2527 mL 4.5054 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.69 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.69 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.90%

COA (267 KB) LCMS (272 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Seltorexant hydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 2.2527 mL 11.2635 mL 22.5271 mL 56.3177 mL
5 mM 0.4505 mL 2.2527 mL 4.5054 mL 11.2635 mL
10 mM 0.2253 mL 1.1264 mL 2.2527 mL 5.6318 mL
15 mM 0.1502 mL 0.7509 mL 1.5018 mL 3.7545 mL
20 mM 0.1126 mL 0.5632 mL 1.1264 mL 2.8159 mL
25 mM 0.0901 mL 0.4505 mL 0.9011 mL 2.2527 mL
30 mM 0.0751 mL 0.3755 mL 0.7509 mL 1.8773 mL
40 mM 0.0563 mL 0.2816 mL 0.5632 mL 1.4079 mL
50 mM 0.0451 mL 0.2253 mL 0.4505 mL 1.1264 mL
60 mM 0.0375 mL 0.1877 mL 0.3755 mL 0.9386 mL
80 mM 0.0282 mL 0.1408 mL 0.2816 mL 0.7040 mL
100 mM 0.0225 mL 0.1126 mL 0.2253 mL 0.5632 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Seltorexant1293284-49-7JNJ-42847922JNJ42847922JNJ 42847922Orexin Receptor (OX Receptor)Hypocretin ReceptorHCRT Receptorselectiveinsomniasleeprapideyemovementblood-brainbarriersomnolenceInhibitorinhibitorinhibit

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