Splitomicin (Synonyms: Splitomycin)

目录号: HY-100585 纯度: 98.17%: FAQs
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摩尔计算器

Splitomicin (Splitomycin) 是一种选择性的 Sir2p 抑制剂。Splitomicin 抑制 Sir2 蛋白的 NAD⁺ 依赖性 HDAC 活性。Splitomicin 抑制酵母提取物中 HDAC，IC₅₀ 为 60 μM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Splitomicin Chemical Structure

CAS No. : 5690-03-9

1. 客户无需承担相应的运输费用。

2. 同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

可免费申领三个不同产品的试用装。

3. 试用装只面向终端客户。

规格	价格	是否有货
10 mM * 1 mL in DMSO	￥550	In-stock
5 mg	￥500	In-stock
10 mg	￥700	In-stock
25 mg	￥1400	In-stock
50 mg	￥2200	In-stock
100 mg	￥3500	In-stock
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生物活性
纯度 & 产品资料
参考文献

生物活性

Splitomicin (Splitomycin) is a selective Sir2p inhibitor. Splitomicin inhibits NAD⁺-dependent HDAC activity of Sir2 protein. Splitomicin induces dose-dependent inhibition of HDAC in the yeast extract with an IC₅₀ of 60 μM^[1].

IC₅₀ & Target^[1]

Sir2p

60 μM (IC₅₀)

体外研究
(In Vitro)

Splitomicin（10-333 μM；处理 24 小时）对 MCF-7 和 H1299 细胞具有抗增殖作用，这种作用存在浓度依赖性。Splitomicin 在 33 μM 浓度时不能减少菌落数，但在 100 和 333 μM 时有效抑制 MCF-7 和 H1299 细胞的菌落形成^[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay^[2]

Cell Line:	Human breast cancer MCF-7 and lung cancer H1299 cells
Concentration:	10, 33, 100, and 333 μM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Inhibited colony formation in a dose-dependent manner.

体内研究
(In Vivo)

Splitomicin （作用于 C57BL/6 小鼠，给药剂量为 80 mg/kg，每 24 小时腹腔注射一次，给药 5 天) 增强动脉血管壁中的组织因子 (TF）活性并加速颈动脉血栓形成^[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	C57BL/6 mice aged 12-14 weeks weighing on average 27 g^[3]
Dosage:	80 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection every 24 h for 5 days
Result:	Increased TF activity in mouse carotid artery as compared with the controls.

分子量

198.22

Formula

C₁₃H₁₀O₂

CAS 号

5690-03-9

性状

固体

颜色

White to light yellow

中文名称

斯普利特麻一辛

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

细胞实验：

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (504.49 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	5.0449 mL	25.2245 mL	50.4490 mL
5 mM	1.0090 mL	5.0449 mL	10.0898 mL
10 mM	0.5045 mL	2.5224 mL	5.0449 mL

查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

摩尔计算器
稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

Concentration _(start) × Volume _(start) = Concentration _(final) × Volume _(final)

This equation is commonly abbreviated as: C₁V₁ = C₂V₂

浓度 _(start)

体积 _(start)

浓度 _(final)

体积 _(final)

动物实验：

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% Saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (10.49 mM); 澄清溶液

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水定容至 1 mL。
生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
方案二

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (10.49 mM); 澄清溶液

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
方案三

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (10.49 mM); 澄清溶液

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器

请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只

由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量

请输入您的动物体内配方组成：

DMSO +

Tween-80 +

Saline

如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。

方案所需 助溶剂 包括：DMSO，，均可在 MCE 网站选购。，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。

计算结果

工作液所需浓度 : mg/mL

储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。

动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。

连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。

请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热（超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。

纯度 & 产品资料

纯度: 98.42%

选择批次：

Data Sheet (637 KB) SDS (393 KB)

COA (290 KB) HNMR (203 KB) LCMS (120 KB)

产品使用指南 (1538 KB)

参考文献

[1]. Bedalov A, et al. Identification of a small molecule inhibitor of Sir2p. Proc Natl Acad Sci U S A. 2001 Dec 18;98(26):15113-8. [Content Brief]

[2]. Ota H, et al. Sirt1 inhibitor, Sirtinol, induces senescence-like growth arrest with attenuated Ras-MAPK signaling in human cancer cells. Oncogene. 2006 Jan 12;25(2):176-85. [Content Brief]

[3]. Breitenstein A, et al. Sirt1 inhibition promotes in vivo arterial thrombosis and tissue factor expression in stimulated cells. Cardiovasc Res. 2011 Feb 1;89(2):464-72. [Content Brief]

Splitomicin 相关分类

完整储备液配制表

可选溶剂	浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg

DMSO	1 mM	5.0449 mL	25.2245 mL	50.4490 mL	126.1225 mL
	5 mM	1.0090 mL	5.0449 mL	10.0898 mL	25.2245 mL
	10 mM	0.5045 mL	2.5224 mL	5.0449 mL	12.6122 mL
	15 mM	0.3363 mL	1.6816 mL	3.3633 mL	8.4082 mL
	20 mM	0.2522 mL	1.2612 mL	2.5224 mL	6.3061 mL
	25 mM	0.2018 mL	1.0090 mL	2.0180 mL	5.0449 mL
	30 mM	0.1682 mL	0.8408 mL	1.6816 mL	4.2041 mL
	40 mM	0.1261 mL	0.6306 mL	1.2612 mL	3.1531 mL
	50 mM	0.1009 mL	0.5045 mL	1.0090 mL	2.5224 mL
	60 mM	0.0841 mL	0.4204 mL	0.8408 mL	2.1020 mL
	80 mM	0.0631 mL	0.3153 mL	0.6306 mL	1.5765 mL
	100 mM	0.0504 mL	0.2522 mL	0.5045 mL	1.2612 mL

Help & FAQs

Do most proteins show cross-species activity?
Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Splitomicin5690-03-9Splitomycin斯普利特麻一辛HDACHistone deacetylasesInhibitorinhibitorinhibit

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