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Sudoxicam  (Synonyms: 舒多昔康)

目录号: HY-106628 纯度: 99.62%
COA 产品使用指南 技术支持

Sudoxicam 是一种可逆的口服活性的 COX 拮抗剂,是烯醇-羧酰胺类的非甾体抗炎剂 (NSAID)。Sudoxicam 具有有效的抗炎,抗浮肿和退热作用。

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Sudoxicam Chemical Structure

Sudoxicam Chemical Structure

CAS No. : 34042-85-8

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2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥1320
In-stock
1 mg ¥545
In-stock
5 mg ¥1200
In-stock
10 mg ¥2000
In-stock
25 mg ¥3900
In-stock
50 mg ¥6000
In-stock
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  • 生物活性

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  • 参考文献

生物活性

Sudoxicam is a reversible and orally active COX antagonist and a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) from the enol-carboxamide class. Sudoxicam has potent anti-inflammatory, anti-edema and antipyretic activity[1][2][3].

IC50 & Target

COX[3]

体外研究
(In Vitro)

Sudoxicam 表现出与人肝微粒体的 NADPH 依赖性共价结合。在微粒体孵育中添加谷胱甘肽 (GSH) 后,约一半的 Sudoxicam 共价结合被 GSH 阻断[1]
[14C]-Sudoxicam 的代谢物鉴定研究补充 NADPH 的人肝微粒体表明,主要代谢途径涉及 P450 介导的噻唑环断裂,形成相应的酰基硫脲代谢物 (S3),这是一种公认的前毒素[1]
在体外,Sudoxicam 经历氧化噻唑-开放生物转化,导致形成酰基硫脲和随后的羟基化代谢物[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Sudoxicam (1-10 mg/kg;口服;每天;持续 7 天;大鼠) 处理有效减少血浆炎症单位,减少发炎后爪的肿胀并使每日体重增加恢复正常[2]
在完整的大鼠中,Sudoxicam 在口服剂量低至 0.1 mg/kg 时显著抑制水肿形成[2]
Sudoxicam 抑制红斑由紫外线照射豚鼠引起。Sudoxicam (3.3 mg/kg,腹腔注射) 能够抵抗大鼠腹腔注射伤寒/副伤寒疫苗引起的发热,维持未注射对照大鼠的体温[2]
Sudoxicam 的血浆半衰期介于 8 小时 (猴子)、13 小时 (大鼠) 和 60 小时 (狗) 之间[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Rats injected with ,i>M. butyrieum[2]
Dosage: 1 mg/kg, 3.3 mg/kg, 10 mg/kg
Administration: Oral administration; daily; for 7 days
Result: Were both effective in reducing plasma inflammation units, in reducing the swelling of inflamed hind-paws.
分子量

337.37

Formula

C13H11N3O4S2

CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to yellow

中文名称

舒多昔康

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 83.33 mg/mL (247.00 mM; 超声助溶 (<80°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9641 mL 14.8205 mL 29.6410 mL
5 mM 0.5928 mL 2.9641 mL 5.9282 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.9641 mL 14.8205 mL 29.6410 mL 74.1026 mL
5 mM 0.5928 mL 2.9641 mL 5.9282 mL 14.8205 mL
10 mM 0.2964 mL 1.4821 mL 2.9641 mL 7.4103 mL
15 mM 0.1976 mL 0.9880 mL 1.9761 mL 4.9402 mL
20 mM 0.1482 mL 0.7410 mL 1.4821 mL 3.7051 mL
25 mM 0.1186 mL 0.5928 mL 1.1856 mL 2.9641 mL
30 mM 0.0988 mL 0.4940 mL 0.9880 mL 2.4701 mL
40 mM 0.0741 mL 0.3705 mL 0.7410 mL 1.8526 mL
50 mM 0.0593 mL 0.2964 mL 0.5928 mL 1.4821 mL
60 mM 0.0494 mL 0.2470 mL 0.4940 mL 1.2350 mL
80 mM 0.0371 mL 0.1853 mL 0.3705 mL 0.9263 mL
100 mM 0.0296 mL 0.1482 mL 0.2964 mL 0.7410 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Sudoxicam
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