2. Autophagy
  3. Autophagy
  4. 3PO

3PO 是 PFKFB3 的抑制剂。3PO 对多种人癌细胞的增殖具有抑制作用，其 IC50s 为 1.4-24 μmol/L。3PO 能够抑制葡萄糖摄取，降低细胞内 Fru-2,6-BP，乳酸，ATP，NAD+ 以及 NADH 的浓度。3PO 可用于癌症的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

3PO Chemical Structure

3PO Chemical Structure

CAS No. : 18550-98-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥660
In-stock
1 mg ￥272
In-stock
5 mg ￥600
In-stock
10 mg ￥855
In-stock
50 mg ￥2533
In-stock
100 mg ￥3800
In-stock
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Customer Review

3PO 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

3PO is an inhibitor of PFKFB3. 3PO attenuates the proliferation of several cancer cell lines with IC50s of 1.4-24 μmol/L. 3PO suppresses glucose uptake and decreases the intracellular concentration of Fru-2,6-BP, lactate, ATP, NAD+ and NADH. 3PO can be used for the research of cancer[1].

体外研究
(In Vitro)

3PO (0-33 μM; 0-36 h) inhibits Jurkat cells proliferation by influence cell cycle[1].
3PO (10 μM/L; 0-36 h) suppresses glycolytic flux to lactate in Jurkat cells[1].
3PO (10 μM/L; 0-36 h) inhibits cellular proliferation of transformed tumor cell lines[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

3PO 相关抗体:

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line: Jurkat cells
Concentration: 0.3, 1, 3, 10 and 33 μM
Incubation Time: 0, 4, 8, 16, 24 and 36 hours
Result: Inhibited Jurkat T cells proliferation by G2-M phase cell cycle arrest.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: Jurkat cells
Concentration: 0.3, 1, 3, 10 and 33 μM
Incubation Time: 0, 4, 8, 16, 24 and 36 hours
Result: Decreased lactate secretion, NADH, NAD+ and ATP in Jurkat cells.

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line: Jurkat, K562, HL-60, MDA-MB231, HL-60, HeLa, Melanoma and Lewis Lung
Concentration: 0-20 μM
Incubation Time: 0, 4, 8, 16, 24 and 36 hours
Result: Inhibited solid tumor and hematologic cell lines with IC50s of 1.4-24 μM/L.
体内研究
(In Vivo)

3PO (0.07 mg/g; i.p. once per day for 14 days) inhibits the growth of Lewis lung carcinoma xenografts in C57Bl/6 mice[1].
3PO (0.07 mg/g; i.p. three sequential daily injections followed by 3 off days for 14 days) inhibits the tumor growth in BALB/c athymic mice[1].
3PO (0.07 mg/g; i.p. two daily injections followed a 7-day rest for 14 days) inhibits the tumor growth in BALB/c athymic mice[1].
3PO (0.07 mg/g; i.p. once) inhibits Fru-2,6-BP and glucose uptake in C57Bl/6 mice[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Female C57Bl/6 mice with Lewis lung carcinoma xenografts[1]
Dosage: 0.07 mg/g
Administration: Intraperitoneal injection; 0.07 mg/g once a day; for 14 days
Result: Suppressed the growth of Lewis lung carcinoma xenografts in C57Bl/6 mice compared to the control group.
Animal Model: Female BALB/c athymic mice with MDA-MB231 human breast adenocarcinoma xenografts[1]
Dosage: 0.07 mg/g
Administration: Intraperitoneal injection; 0.07 mg/g three sequential daily injections of either DMSO or 3PO followed by 3 off days; for 14 days
Result: Suppressed xenograft tumorigenic growth of MDA-MB231 cells compared with the controls.
Animal Model: Female BALB/c athymic mice with HL-60 leukemia xenografts[1]
Dosage: 0.07 mg/g
Administration: Intraperitoneal injection; 0.07 mg/g two daily injections followed a 7-day rest; for 14 days
Result: Suppressed xenograft tumorigenic growth of HL-60 leukemia compared with the controls, especially from the second administration cycle.
Animal Model: Female C57Bl/6 mice with Lewis lung carcinoma xenografts[1]
Dosage: 0.07 mg/g
Administration: Intraperitoneal injection; once
Result: Decreased Fru-2,6-BP and glucose uptake in C57Bl/6 mice compared to control group.
分子量

210.23

Formula

C13H10N2O
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 60 mg/mL (285.40 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.7567 mL 23.7835 mL 47.5670 mL
5 mM 0.9513 mL 4.7567 mL 9.5134 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 3 mg/mL (14.27 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 3 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 3 mg/mL (14.27 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 3 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

3PO 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.7567 mL 23.7835 mL 47.5670 mL 118.9174 mL
5 mM 0.9513 mL 4.7567 mL 9.5134 mL 23.7835 mL
10 mM 0.4757 mL 2.3783 mL 4.7567 mL 11.8917 mL
15 mM 0.3171 mL 1.5856 mL 3.1711 mL 7.9278 mL
20 mM 0.2378 mL 1.1892 mL 2.3783 mL 5.9459 mL
25 mM 0.1903 mL 0.9513 mL 1.9027 mL 4.7567 mL
30 mM 0.1586 mL 0.7928 mL 1.5856 mL 3.9639 mL
40 mM 0.1189 mL 0.5946 mL 1.1892 mL 2.9729 mL
50 mM 0.0951 mL 0.4757 mL 0.9513 mL 2.3783 mL
60 mM 0.0793 mL 0.3964 mL 0.7928 mL 1.9820 mL
80 mM 0.0595 mL 0.2973 mL 0.5946 mL 1.4865 mL
100 mM 0.0476 mL 0.2378 mL 0.4757 mL 1.1892 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

3PO18550-98-6Autophagysmall-moleculehuman malignant hematopoieticadenocarcinoma cellchemotherapeutic agentsisozymeInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
3PO
目录号：
HY-19824
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