2. Membrane Transporter/Ion Channel Metabolic Enzyme/Protease
  3. Monocarboxylate Transporter Mitochondrial Metabolism
  4. 7ACC2

7ACC2 是一种有效的单羧酸盐转运蛋白 (MCT) 抑制剂，IC50 为 11 nM，可抑制乳酸涌入。7ACC2 还是一种线粒体丙酮酸转运 (mitochondrial pyruvate transport) 的有效抑制剂。7ACC2 通过抑制乳酸通量来发挥抗癌作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

7ACC2 Chemical Structure

7ACC2 Chemical Structure

CAS No. : 1472624-85-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1021
In-stock
2 mg ￥600
In-stock
5 mg ￥900
In-stock
10 mg ￥1500
In-stock
50 mg ￥4413
In-stock
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7ACC2 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

    7ACC2 purchased from MCE. Usage Cited in: OncoImmunology. 2022 Dec 22;12(1):2160558.  [Abstract]

    7ACC2 (100 nM; 7 days) decreases H3K18la levels in NKT-like cells.

    查看 Monocarboxylate Transporter 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    MCT1 MCT2 MCT4

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    7ACC2 is a potent monocarboxylate transporter (MCT) inhibitor with an IC50 of 11 nM for inhibition of [14C]-lactate influx. 7ACC2 is also a potent inhibitor of mitochondrial pyruvate transport. 7ACC2 is an anticancer agent through inhibition of lactate flux[1][2].

    IC50 & Target

    IC50: 11 nM (Monocarboxylate transporter)[1]
    Mitochondrial pyruvate transport[2]
    细胞效力
    (Cellular Effect)
    Cell Line Type Value Description References
    SiHa IC50
    0.059 μM
    Compound: 19
    Inhibition of MCT4-mediated [14C]-lactate uptake in human SiHa cells in lactate-containing medium assessed as remaining lactate concentration in culture medium after 24 hrs by liquid scintillation counting
    Inhibition of MCT4-mediated [14C]-lactate uptake in human SiHa cells in lactate-containing medium assessed as remaining lactate concentration in culture medium after 24 hrs by liquid scintillation counting
    		[PMID: 24095010]
    SiHa EC50
    0.22 μM
    Compound: 19
    Cytotoxicity against human SiHa cells in lactate-containing medium after 72 hrs by MTT assay
    Cytotoxicity against human SiHa cells in lactate-containing medium after 72 hrs by MTT assay
    		[PMID: 24095010]
    SiHa IC50
    10 nM
    Compound: 19
    Inhibition of MCT4-mediated [14C]-lactate uptake in human SiHa cells in lactate-containing medium assessed as remaining lactate concentration in culture medium after 12 mins by liquid scintillation counting
    Inhibition of MCT4-mediated [14C]-lactate uptake in human SiHa cells in lactate-containing medium assessed as remaining lactate concentration in culture medium after 12 mins by liquid scintillation counting
    		[PMID: 24095010]
    体外研究
    (In Vitro)

    7ACC2 (72 小时) 抑制 SiHa 细胞在含乳酸培养基中的增殖，EC50 为 0.22 μM。在 SiHa 细胞中，乳酸的摄取主要依赖于高亲和力的 MCT1 转运蛋白[1]。
    7ACC2 在模拟胃 (SGF) 和模拟肠 (SIF) 中表现出优异的化学稳定性液体、通过 Caco-2 单层的良好表观渗透系数 (Papp) 以及小鼠 (MLM) 和人肝微粒体 (HLM) 以及人肝细胞的高代谢稳定性[1]。
    7ACC2 是一种有效的线粒体丙酮酸转运抑制剂，可通过促进细胞内丙酮酸积累连续阻断细胞外乳酸摄取[2]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    7ACC2 相关抗体:
    体内研究
    (In Vivo)

    7ACC2 (3 mg/kg；腹膜内给药；每天给药1次持续 5 天或 10 天) 处理显著抑制小鼠肿瘤生长。7ACC2 通过减少体内缺氧使肿瘤细胞放射增敏[2]。
    7ACC2 (3 mg/kg) 向小鼠腹膜内给药可导致 Cmax 在很短的时间内 (Tmax=10 分钟) 达到 1246 ng/mL (4 μM)，血浆半衰期为 4.5 小时[1] .

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: 7-week-old female NMRI nude mice with radiotherapy administered[2]
    Dosage: 3 mg/kg
    Administration: Intraperitoneal administration; daily; for 5 days or 10days
    Result: A significant increase in tumor growth delay was observed.
    分子量

    309.32

    Formula

    C18H15NO4
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    Light yellow to yellow

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    4°C, protect from light

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

    溶解性数据
    细胞实验： 

    DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (161.64 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 3.2329 mL 16.1645 mL 32.3290 mL
    5 mM 0.6466 mL 3.2329 mL 6.4658 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    动物实验：

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: 2.5 mg/mL (8.08 mM); 悬浊液; 超声助溶

      此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料
    参考文献

    7ACC2 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 3.2329 mL 16.1645 mL 32.3290 mL 80.8224 mL
    5 mM 0.6466 mL 3.2329 mL 6.4658 mL 16.1645 mL
    10 mM 0.3233 mL 1.6164 mL 3.2329 mL 8.0822 mL
    15 mM 0.2155 mL 1.0776 mL 2.1553 mL 5.3882 mL
    20 mM 0.1616 mL 0.8082 mL 1.6164 mL 4.0411 mL
    25 mM 0.1293 mL 0.6466 mL 1.2932 mL 3.2329 mL
    30 mM 0.1078 mL 0.5388 mL 1.0776 mL 2.6941 mL
    40 mM 0.0808 mL 0.4041 mL 0.8082 mL 2.0206 mL
    50 mM 0.0647 mL 0.3233 mL 0.6466 mL 1.6164 mL
    60 mM 0.0539 mL 0.2694 mL 0.5388 mL 1.3470 mL
    80 mM 0.0404 mL 0.2021 mL 0.4041 mL 1.0103 mL
    100 mM 0.0323 mL 0.1616 mL 0.3233 mL 0.8082 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    7ACC21472624-85-3Monocarboxylate TransporterMitochondrial MetabolismlactateantitumorMCT1MPCmitochondrialpyruvateradiosensitizesInhibitorinhibitorinhibit

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    产品名称：
    7ACC2
    目录号：
    HY-D0713
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