2. Protein Tyrosine Kinase/RTK
  3. Ephrin Receptor
  4. ALW-II-41-27

ALW-II-41-27  (Synonyms: Eph receptor tyrosine kinase inhibitor)

目录号: HY-18007 纯度: 99.63%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

ALW-II-41-27是 Eph 家族酪氨酸激酶抑制剂，抑制Eph2的 IC50为11 nM。

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ALW-II-41-27 Chemical Structure

ALW-II-41-27 Chemical Structure

CAS No. : 1186206-79-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥2941
In-stock
1 mg ￥950
In-stock
5 mg ￥2200
In-stock
10 mg ￥3500
In-stock
25 mg 现货 询价
50 mg 现货 询价
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ALW-II-41-27 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

    ALW-II-41-27 purchased from MCE. Usage Cited in: FASEB J. 2019 Apr;33(4):5495-5509.  [Abstract]

    Western analysis of p-EPHA2, EPAH2, p-AKT, AKT, P-ERK, ERK protein expression in the treatment of ALW-II-41-27 or transfected with siEPHA2 in GM before myogenic differentiation.

    ALW-II-41-27 purchased from MCE. Usage Cited in: Front Pharmacol. 2018 Mar 27;9:272.  [Abstract]

    ALW-II-41-27 activates Nrf2 signaling whereas inhibits NF-kB signaling in Trichinella spiralis-infected mice.

    ALW-II-41-27 purchased from MCE. Usage Cited in: J Cancer Res Clin Oncol. 2018 Sep;144(9):1649-1663.  [Abstract]

    Western blot analysis of E-cadherin, Cytokeratin, N-cadherin and Snail in AGS cells treated with 1 µM of ALW-II-41-27.

    ALW-II-41-27 purchased from MCE. Usage Cited in: Nat Commun. 2017 Jun 6;8:15729.  [Abstract]

    EphA2 immunoprecipitates prepared from MCF-7 cells expressing ectopic EphA2 are immunoblotted with anti-phosphotyrosine and anti-EphA2 antibody. The indicated samples are treated with recombinant human ephrin-A1 (500 ng/mL) for 20 min. Eight-hour pre-treatment with the EphA2 inhibitor ALW-II-41-27 (100 nM) suppressed ephrin-A1-induced EphA2 phosphorylation.

    ALW-II-41-27 purchased from MCE. Usage Cited in: Oncogene. 2017 Oct 5;36(40):5620-5630.  [Abstract]

    C3-TAg cells are starved and stimulated for 0, 15 and 30 min with ephrin-A1-Fc (EphA2 ligand; 1 μg/mL) in the presence or absence of ALW-II-41-27 or NG-25 control. EphA2 is immunoprecipitated and products probed for tyrosine phosphorylation and EphA2. ALW-II-41-27 significantly reduces basal and ephrin-A1-Fc induced tyrosine phosphorylation.

    ALW-II-41-27 purchased from MCE. Usage Cited in: Oncotarget. 2017 Nov 1;8(61):104330-104346.  [Abstract]

    MC38-CT or -CC1-L cells are treated with 1 μM of DMSO, or the non-specific NG-25 or specific ALW-II-41-27 EPHA2 receptor inhibitor for indicated periods of time, followed by stimulation with EFNA1-Fc (2 μg/mL) in the last 15 min of treatments. Protein lysates are prepared and subjected to immunoblotting using antibodies to determine the effect of kinase inhibitors on EPHA2 activation.

    查看 Ephrin Receptor 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    EphA2 EphA3 EphA4

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    ALW-II-41-27 is a Eph family tyrosine kinase inhibitor with an IC50 of 11 nM for Eph2.

    IC50 & Target

    IC50: 11 nM (Eph2)[1]
    体外研究
    (In Vitro)

    ALW-II-41-27 inhibits Ba/F3 cells transformed with Tel fusions of EphA3, Kit, Fms, KDR, FLT1, FGR, Src, Lyn, Bmx, and Bcr-Abl with an EC50 below 500 nM. ALW-II-41-27 exhibits cross reactivity with Bcr-Abl. ALW-II-41-27 inhibits b-raf, CSF1R, DDR1, DDR2, EphA2, EphA5, EphA8, EphB1, EphB2, EphB3, Frk, Kit, Lck, p38α, p38β, PDGFRα, PDGFRβ, and Raf1 and many more demonstrating how introduction of the thiophene group can have a tremendous impact on kinase selectivity[1].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    ALW-II-41-27 相关抗体:
    分子量

    607.69

    Formula

    C32H32F3N5O2S
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    White to light yellow

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据
    细胞实验： 

    DMSO 中的溶解度 : ≥ 47 mg/mL (77.34 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    * "≥" means soluble, but saturation unknown.

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 1.6456 mL 8.2279 mL 16.4558 mL
    5 mM 0.3291 mL 1.6456 mL 3.2912 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    动物实验：

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.11 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: 2.5 mg/mL (4.11 mM); 悬浊液; 超声助溶

      此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

      20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.63%

    COA (265 KB) LCMS (96 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献

    ALW-II-41-27 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 1.6456 mL 8.2279 mL 16.4558 mL 41.1394 mL
    5 mM 0.3291 mL 1.6456 mL 3.2912 mL 8.2279 mL
    10 mM 0.1646 mL 0.8228 mL 1.6456 mL 4.1139 mL
    15 mM 0.1097 mL 0.5485 mL 1.0971 mL 2.7426 mL
    20 mM 0.0823 mL 0.4114 mL 0.8228 mL 2.0570 mL
    25 mM 0.0658 mL 0.3291 mL 0.6582 mL 1.6456 mL
    30 mM 0.0549 mL 0.2743 mL 0.5485 mL 1.3713 mL
    40 mM 0.0411 mL 0.2057 mL 0.4114 mL 1.0285 mL
    50 mM 0.0329 mL 0.1646 mL 0.3291 mL 0.8228 mL
    60 mM 0.0274 mL 0.1371 mL 0.2743 mL 0.6857 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    ALW-II-41-271186206-79-0Eph receptor tyrosine kinase inhibitorEphrin ReceptorInhibitorinhibitorinhibit

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