2. Membrane Transporter/Ion Channel Neuronal Signaling
  3. nAChR
  4. Adiphenine hydrochloride

Adiphenine hydrochloride  (Synonyms: 盐酸阿地芬宁)

目录号: HY-B0379A 纯度: 99.80%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Adiphenine hydrochloride 是一种非竞争性的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 抑制剂，对 α1，α3β4，α4β2 和 α4β4 的 IC50 值分别为 1.9，1.8，3.7 和 6.3 µM。Adiphenine hydrochloride 具有抗惊厥作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Adiphenine hydrochloride Chemical Structure

Adiphenine hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 50-42-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥220
In-stock
100 mg ￥200
In-stock
500 mg ￥650
In-stock
1 g   询价  
5 g   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Other Forms of Adiphenine hydrochloride:

Adiphenine hydrochloride 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Adiphenine hydrochloride is a non-competitive inhibitor of nicotinic acetylcholine receptor (nAChR), with an IC50s of 1.9, 1.8, 3.7, and 6.3 µM for α1, α3β4, α4β2, and α4β4, respectively. Adiphenine hydrochloride has anticonvulsant effects[1][2][3].

IC50 & Target

IC50: 1.9 µM (α1 nAChR), 1.8 µM (α3β4 nAChR), 3.7 µM (α4β2 nAChR), 6.3 µM (α4β4 nAChR)[1]
体外研究
(In Vitro)

Adiphenine (10 nM-1 mM; 3 min) blocks the function of α1*-nAChR in a dose-dependent manner in TE671/RD cells, with an IC50 of 1.9 µM[1].
Adiphenine (10 nM-1 mM; 3 min) blocks the function of α3α4*-nAChR in a dose-dependent manner in SH-SY5Y cells, with an IC50 of 1.8 µM[1].
Adiphenine (10 nM-1 mM; 3 min) blocks the function of α4β2- and α4β4-nAChR in a dose-dependent manner in SH-EP1 cells, with IC50s of 3.7 and 6.3 µM, respectively[1].
Adiphenine (50-200 µM; 30-60 s) decreases the frequency of ACh-induced single-channel currents in HEK 293 cells[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Adiphenine hydrochloride 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Adiphenine (i.p.) prevents the hindleg tonic-extensor component of maximal electroshock seizures (MES), with an ED50 of 62 mg/kg in mice[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

347.88

Formula

C20H26ClNO2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

盐酸阿地芬宁；盐酸阿地芬尼；盐酸阿的芬宁；解痉素
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (287.46 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : ≥ 50 mg/mL (143.73 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8746 mL 14.3728 mL 28.7455 mL
5 mM 0.5749 mL 2.8746 mL 5.7491 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 3.25 mg/mL (9.34 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 3.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 32.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 3.25 mg/mL (9.34 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 3.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 32.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料
参考文献

Adiphenine hydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 2.8746 mL 14.3728 mL 28.7455 mL 71.8639 mL
5 mM 0.5749 mL 2.8746 mL 5.7491 mL 14.3728 mL
10 mM 0.2875 mL 1.4373 mL 2.8746 mL 7.1864 mL
15 mM 0.1916 mL 0.9582 mL 1.9164 mL 4.7909 mL
20 mM 0.1437 mL 0.7186 mL 1.4373 mL 3.5932 mL
25 mM 0.1150 mL 0.5749 mL 1.1498 mL 2.8746 mL
30 mM 0.0958 mL 0.4791 mL 0.9582 mL 2.3955 mL
40 mM 0.0719 mL 0.3593 mL 0.7186 mL 1.7966 mL
50 mM 0.0575 mL 0.2875 mL 0.5749 mL 1.4373 mL
60 mM 0.0479 mL 0.2395 mL 0.4791 mL 1.1977 mL
80 mM 0.0359 mL 0.1797 mL 0.3593 mL 0.8983 mL
100 mM 0.0287 mL 0.1437 mL 0.2875 mL 0.7186 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Adiphenine50-42-0盐酸阿地芬宁盐酸阿地芬尼盐酸阿的芬宁解痉素nAChRNicotinic acetylcholine receptorsnicotinicacetylcholinelocalanestheticInhibitorinhibitorinhibit

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