2. GPCR/G Protein Immunology/Inflammation
  3. CCR
  4. BMS-813160

BMS-813160 是有效的、选择性的 CCR2/5 的双拮抗剂。BMS-813160 与 CCR2 和 CCR5 结合，IC50 分别为 6.2 和 3.6 nM。BMS-813160 可用于炎症的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

BMS-813160 Chemical Structure

BMS-813160 Chemical Structure

CAS No. : 1286279-29-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1810
In-stock
1 mg ￥680
In-stock
5 mg ￥1700
In-stock
10 mg ￥2400
In-stock
50 mg 现货 询价
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BMS-813160 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

BMS-813160 is a potent and selective CCR2/5 dual antagonist. BMS-813160 binds with CCR2 and CCR5 with IC50s of 6.2 and 3.6 nM, respectively. BMS-813160 can be used for the research of inflammation[1][2].

IC50 & Target[1]

CCR5

3.6 nM (IC50)

CCR2

6.2 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

BMS-813160 binds with CCR2, CCR5, CCR1, CCR4 and CXCR2 with IC50s of 6.2 nM, 3.6 nM, ＞25 μM, ＞40 μM and ＞40 μM, respectively[2].
BMS-813160 shows activities to CCR2 CTX, CCR2 CD11b, CCR5 CTX and CCR5 CD11b with IC50s of 0.8, 4.8, 1.1 and 5.7 nM, respectively[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

BMS-813160 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

BMS-813160 (10-160 mg/kg; p.o. twice a day for two days) inhibits the migration of inflammatory monocytes and macrophages in mouse thioglycollate-induced peritonitis model, and shows excellent oral bioavailability[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Human-CCR2 knock-in C57BL/6 male mice with thioglycollate injection[2]
Dosage: 10, 50 and 160 mg/kg
Administration: Oral gavage; 10-160 mg/kg twice a day; for two days
Result: Dose-dependently reduced inflammatory monocyte and macrophage infiltration in the peritoneum.
Clinical Trial
分子量

484.64

Formula

C25H40N8O2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验： 

Ethanol 中的溶解度 : 100 mg/mL (206.34 mM; 超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (51.58 mM; 超声加热助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0634 mL 10.3169 mL 20.6339 mL
5 mM 0.4127 mL 2.0634 mL 4.1268 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.29 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.29 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.93%

COA (201 KB) HNMR (263 KB) LCMS (93 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

BMS-813160 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / Ethanol 1 mM 2.0634 mL 10.3169 mL 20.6339 mL 51.5847 mL
5 mM 0.4127 mL 2.0634 mL 4.1268 mL 10.3169 mL
10 mM 0.2063 mL 1.0317 mL 2.0634 mL 5.1585 mL
15 mM 0.1376 mL 0.6878 mL 1.3756 mL 3.4390 mL
20 mM 0.1032 mL 0.5158 mL 1.0317 mL 2.5792 mL
25 mM 0.0825 mL 0.4127 mL 0.8254 mL 2.0634 mL
30 mM 0.0688 mL 0.3439 mL 0.6878 mL 1.7195 mL
40 mM 0.0516 mL 0.2579 mL 0.5158 mL 1.2896 mL
50 mM 0.0413 mL 0.2063 mL 0.4127 mL 1.0317 mL
Ethanol 60 mM 0.0344 mL 0.1719 mL 0.3439 mL 0.8597 mL
80 mM 0.0258 mL 0.1290 mL 0.2579 mL 0.6448 mL
100 mM 0.0206 mL 0.1032 mL 0.2063 mL 0.5158 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

BMS-8131601286279-29-5BMS813160BMS 813160CCRCC chemokine receptordual antagonistCD11bCTXthioglycollateperitonitismouseoralinflammationInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
BMS-813160
目录号：
HY-109593
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