1. Anti-infection Cell Cycle/DNA Damage
  2. Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis Topoisomerase
  3. Gemifloxacin mesylate

Gemifloxacin mesylate  (Synonyms: 甲磺酸吉米沙星; SB-265805S; LB-20304a)

目录号: HY-B1050 纯度: 99.76%
COA 产品使用指南

Gemifloxacin mesylate (SB-265805S; LB-20304a) 是一种具有口服活性的广谱性喹诺酮类抗菌抗生素 (antibiotic)。Gemifloxacin mesylate 通过抑制 DNA 旋回酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (Topoisomerase IV) 活性抑制DNA合成 (DNA synthesis)。Gemifloxacin mesylate 对革兰氏阳性菌有较强的体外抑菌活性,特别是链球菌 (Streptococci) 和葡萄球菌 (Staphylococci)。Gemifloxacin mesylate 已被用于呼吸道感染的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Gemifloxacin mesylate Chemical Structure

Gemifloxacin mesylate Chemical Structure

CAS No. : 210353-53-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ¥847
In-stock
5 mg ¥481
In-stock
10 mg ¥770
In-stock
50 mg ¥1200
In-stock
100 mg ¥1680
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200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of Gemifloxacin mesylate:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Gemifloxacin mesylate (SB-265805S; LB-20304a) is an orally active broad-spectrum quinolone antibacterial antibiotic. Gemifloxacin mesylate inhibits DNA synthesis by inhibiting DNA gyrase and Topoisomerase IV activities. Gemifloxacin mesylate has potent antibacterial activities against gram-positive bacteria in vitro efficacy study, particularly Streptococci and Staphylococci. Gemifloxacin mesylate has been used in the research of respiratory tract infections[1][2][3].

IC50 & Target

Quinolone

 

体外研究
(In Vitro)

Gemifloxacin has higher antibacterial activity than Moxifloxacin (HY-66011A) against Streptococcus pneumoniae with a MIC90 of 0.06 μg/mL[2].
Gemifloxacin has highly potent antibacterial activity against Penicillin-resistant strains of S. pneumoniae with a MIC90 of 0.03 μg/mL[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Gemifloxacin has favorable pharmacokinetic profile in animals after oral administration[1].
Pharmacokinetic Parameters of Gemifloxacin in Sprague-Dawley rats and dogs[1].

Species Administration AUC0-24 (μg/mL·h) Half-life (h) Cmax (μg/mL) Tmax (h) F (%)
Rat p.o.; 20 mg/kg 8.50 2.33 2.44 0.33 95.3
Dog p.o.; 4 mg/kg 7.55 5.12 1.34 1.13 71

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Clinical Trial
分子量

485.49

Formula

C19H24FN5O7S

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

甲磺酸吉米沙星

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (205.98 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 50 mg/mL (102.99 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0598 mL 10.2989 mL 20.5977 mL
5 mM 0.4120 mL 2.0598 mL 4.1195 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.15 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.15 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.76%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 2.0598 mL 10.2989 mL 20.5977 mL 51.4944 mL
5 mM 0.4120 mL 2.0598 mL 4.1195 mL 10.2989 mL
10 mM 0.2060 mL 1.0299 mL 2.0598 mL 5.1494 mL
15 mM 0.1373 mL 0.6866 mL 1.3732 mL 3.4330 mL
20 mM 0.1030 mL 0.5149 mL 1.0299 mL 2.5747 mL
25 mM 0.0824 mL 0.4120 mL 0.8239 mL 2.0598 mL
30 mM 0.0687 mL 0.3433 mL 0.6866 mL 1.7165 mL
40 mM 0.0515 mL 0.2575 mL 0.5149 mL 1.2874 mL
50 mM 0.0412 mL 0.2060 mL 0.4120 mL 1.0299 mL
60 mM 0.0343 mL 0.1716 mL 0.3433 mL 0.8582 mL
80 mM 0.0257 mL 0.1287 mL 0.2575 mL 0.6437 mL
100 mM 0.0206 mL 0.1030 mL 0.2060 mL 0.5149 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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