2. Membrane Transporter/Ion Channel Neuronal Signaling
  3. TRP Channel
  4. JNJ-17203212

JNJ-17203212 是一种选择性、高效的，竞争性的 TRPV1 拮抗剂。JNJ-17203212 被开发用于疼痛处理的研究，如偏头痛。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

JNJ-17203212 Chemical Structure

JNJ-17203212 Chemical Structure

CAS No. : 821768-06-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥880
In-stock
5 mg ￥800
In-stock
10 mg ￥1400
In-stock
25 mg ￥3200
In-stock
50 mg ￥5200
In-stock
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JNJ-17203212 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

JNJ-17203212 is a selective, potent and competitive TRPV1 antagonist. JNJ-17203212 is developed for researching pain management, such as migraine[1][2].

IC50 & Target[1]

TRPV1

 

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
HEK293 IC50
102 nM
Compound: 10
Antagonist activity at rat TRPV1 expressed in HEK293 cells assessed as blockade of capsaicin-induced receptor activation by FLIPR assay
Antagonist activity at rat TRPV1 expressed in HEK293 cells assessed as blockade of capsaicin-induced receptor activation by FLIPR assay
[PMID: 17489570]
HEK293 IC50
16 nM
Compound: 10
Antagonist activity at human TRPV1 expressed in HEK293 cells assessed as blockade of acid-induced receptor activation by FLIPR assay
Antagonist activity at human TRPV1 expressed in HEK293 cells assessed as blockade of acid-induced receptor activation by FLIPR assay
[PMID: 17489570]
HEK293 IC50
16 nM
Compound: 10
Antagonist activity at rat TRPV1 expressed in HEK293 cells assessed as blockade of acid-induced receptor activation by FLIPR assay
Antagonist activity at rat TRPV1 expressed in HEK293 cells assessed as blockade of acid-induced receptor activation by FLIPR assay
[PMID: 17489570]
HEK293 IC50
65 nM
Compound: 10
Antagonist activity at human TRPV1 expressed in HEK293 cells assessed as blockade of capsaicin-induced receptor activation by FLIPR assay
Antagonist activity at human TRPV1 expressed in HEK293 cells assessed as blockade of capsaicin-induced receptor activation by FLIPR assay
[PMID: 17489570]
体外研究
(In Vitro)

JNJ-17203212 (0.5 μM) potently inhibits imperatorin-induced TRPV1 activation (Ca2+ increases) in TRPV1-expressing HEK cells[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

JNJ-17203212 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

JNJ-17203212 (0.3 mg/kg; i.v.) dose-dependently reduces inflammatory soup (IS)-induced the immediate early gene c-fos expression[2].
JNJ-17203212 completely blocks capsaicin-induced CGRP (the neurotransmitter calcitonin gene-related peptide) release in a dose-dependent manner[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male Sprague-Dawley rats (260-300 g)[2]
Dosage: 0.3 mg/kg
Administration: Intravenous injection
Result: Had a dose-dependent effect on the elevated c-fos expression that occurred after intracisternal injection of IS.
分子量

419.32

Formula

C17H15F6N5O
CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (238.48 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3848 mL 11.9241 mL 23.8481 mL
5 mM 0.4770 mL 2.3848 mL 4.7696 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (6.56 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (6.56 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.94%

COA (284 KB) HNMR (435 KB) LCMS (122 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

JNJ-17203212 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.3848 mL 11.9241 mL 23.8481 mL 59.6203 mL
5 mM 0.4770 mL 2.3848 mL 4.7696 mL 11.9241 mL
10 mM 0.2385 mL 1.1924 mL 2.3848 mL 5.9620 mL
15 mM 0.1590 mL 0.7949 mL 1.5899 mL 3.9747 mL
20 mM 0.1192 mL 0.5962 mL 1.1924 mL 2.9810 mL
25 mM 0.0954 mL 0.4770 mL 0.9539 mL 2.3848 mL
30 mM 0.0795 mL 0.3975 mL 0.7949 mL 1.9873 mL
40 mM 0.0596 mL 0.2981 mL 0.5962 mL 1.4905 mL
50 mM 0.0477 mL 0.2385 mL 0.4770 mL 1.1924 mL
60 mM 0.0397 mL 0.1987 mL 0.3975 mL 0.9937 mL
80 mM 0.0298 mL 0.1491 mL 0.2981 mL 0.7453 mL
100 mM 0.0238 mL 0.1192 mL 0.2385 mL 0.5962 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

JNJ-17203212821768-06-3JNJ17203212JNJ 17203212TRP ChannelTransient receptor potential channelsmigrainempainmanagementInhibitorinhibitorinhibit

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JNJ-17203212
目录号：
HY-100129
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