2. Protein Tyrosine Kinase/RTK
  3. PDGFR
  4. PDGFRα kinase inhibitor 1

PDGFRα kinase inhibitor 1 

目录号: HY-111507 纯度: 99.78%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

PDGFRα kinase inhibitor 1 是一种高选择性 II 型 PDGFRα 激酶抑制剂，抑制 PDGFRα 和 PDGFRβ 的 IC50 分别为 132 nM 和 6115 nM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

PDGFRα kinase inhibitor 1 Chemical Structure

PDGFRα kinase inhibitor 1 Chemical Structure

CAS No. : 2209053-93-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥4520
In-stock
1 mg ￥1590
In-stock
5 mg ￥3500
In-stock
10 mg ￥5500
In-stock
25 mg 现货 询价
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Customer Review

PDGFRα kinase inhibitor 1 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

查看 PDGFR 亚型特异性产品:

查看所有亚型
PDGFR PDGFRβ PDGFRα

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

PDGFRα kinase inhibitor 1 is a highly selective type II PDGFRα kinase inhibitor with IC50s of 132 nM and 6115 nM for PDGFRα and PDGFRβ, respectively[1].

IC50 & Target[1]

PDGFRα

132 nM (IC50)

PDGFRβ

6115 nM (IC50)

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
BaF3 GI50
> 10 μM
Compound: 15i
Cytotoxicity against mouse BA/F3 cells after 72 hrs by CellTiter-Glo or CCK-8 assay
Cytotoxicity against mouse BA/F3 cells after 72 hrs by CellTiter-Glo or CCK-8 assay
[PMID: 29544149]
EOL1 GI50
< 0.001 μM
Compound: 15i
Antiproliferative activity against human EOL-1 cells after 72 hrs by CellTiter-Glo or CCK-8 assay
Antiproliferative activity against human EOL-1 cells after 72 hrs by CellTiter-Glo or CCK-8 assay
[PMID: 29544149]
NCI-H1703 GI50
2.99 μM
Compound: 15i
Antiproliferative activity against human NCI-H1703 cells after 72 hrs in presence of PDGF-AA by CellTiter-Glo or CCK-8 assay
Antiproliferative activity against human NCI-H1703 cells after 72 hrs in presence of PDGF-AA by CellTiter-Glo or CCK-8 assay
[PMID: 29544149]
NCI-H1703 GI50
5.37 μM
Compound: 15i
Antiproliferative activity against human NCI-H1703 cells after 72 hrs by CellTiter-Glo or CCK-8 assay
Antiproliferative activity against human NCI-H1703 cells after 72 hrs by CellTiter-Glo or CCK-8 assay
[PMID: 29544149]
体外研究
(In Vitro)

PDGFRα kinase inhibitor 1 (CHMFL-PDGFR-159, Compound 15i) exhibits weak inhibition to DDR1 kinase (IC50: 2462±126 nM)[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

PDGFRα kinase inhibitor 1 相关抗体:
分子量

586.69

Formula

C34H34N8O2
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 260 mg/mL (443.16 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7045 mL 8.5224 mL 17.0448 mL
5 mM 0.3409 mL 1.7045 mL 3.4090 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (3.70 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (3.70 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

PDGFRα kinase inhibitor 1 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.7045 mL 8.5224 mL 17.0448 mL 42.6119 mL
5 mM 0.3409 mL 1.7045 mL 3.4090 mL 8.5224 mL
10 mM 0.1704 mL 0.8522 mL 1.7045 mL 4.2612 mL
15 mM 0.1136 mL 0.5682 mL 1.1363 mL 2.8408 mL
20 mM 0.0852 mL 0.4261 mL 0.8522 mL 2.1306 mL
25 mM 0.0682 mL 0.3409 mL 0.6818 mL 1.7045 mL
30 mM 0.0568 mL 0.2841 mL 0.5682 mL 1.4204 mL
40 mM 0.0426 mL 0.2131 mL 0.4261 mL 1.0653 mL
50 mM 0.0341 mL 0.1704 mL 0.3409 mL 0.8522 mL
60 mM 0.0284 mL 0.1420 mL 0.2841 mL 0.7102 mL
80 mM 0.0213 mL 0.1065 mL 0.2131 mL 0.5326 mL
100 mM 0.0170 mL 0.0852 mL 0.1704 mL 0.4261 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

PDGFRα kinase inhibitor 12209053-93-8PDGFRα kinase inhibitor1PDGFRα kinase inhibitor-1PDGFRPlatelet-derived growth factor receptorInhibitorinhibitorinhibit

您最近查看的产品:

Your information is safe with us. * Required Fields.

   产品名称：

  

* 需求量：

* 客户姓名：

 

* Email：

* 电话：

 

* 公司或机构名称：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
PDGFRα kinase inhibitor 1
目录号：
HY-111507
需求量：

Request for HNMR Report

Please fill out this form to request the QC report. We will send it to your Email address shortly.

Your information is safe with us. * Required Fields.

   产品名称：

  

* Lot #：

* 客户姓名：

 

* Email：

   电话：

 

* 部门：

* 公司或机构名称：

 

   留言给我们：

Request for HNMR Report

We have received your request and will respond to you as soon as possible.

嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z