2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling Anti-infection
  3. 5-HT Receptor Flavivirus
  4. Palonosetron hydrochloride

Palonosetron hydrochloride  (Synonyms: 盐酸帕洛诺司琼)

目录号: HY-A0021 纯度: 99.96%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Palonosetron hydrochloride 是一种 5-HT3 拮抗剂，主要用于预防急性、延迟性及整体化疗引起的恶心和呕吐。此外，Palonosetron hydrochloride 在哺乳动物细胞中表现出中等的抗黄病毒活性和高效的抗寨卡病毒活性。Palonosetron hydrochloride 也具有抗抑郁活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Palonosetron hydrochloride Chemical Structure

Palonosetron hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 135729-62-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥660
In-stock
50 mg ￥600
In-stock
100 mg ￥950
In-stock
200 mg ￥1500
In-stock
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Palonosetron hydrochloride is a 5-HT3 antagonist primarily used to prevent acute, delayed, and overall chemotherapy-induced nausea and vomiting. In addition, Palonosetron hydrochloride exhibits moderate anti-flavivirus activity and potent anti-Zika virus activity in mammalian cells. Palonosetron hydrochloride also possesses antidepressant activity[1][2][3][4].

IC50 & Target

5-HT3 Receptor

 

体外研究
(In Vitro)

Palonosetron (10 nM，2 小时) 在 NG108-15 细胞中抑制 5-HT 对 P 物质 (SP) 诱导钙释放的增强作用，将 SP 的 EC50 从 0.62 µM 提高到 3.7 µM[6]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Palonosetron hydrochloride 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Palonosetron (0.05 mg/kg，腹腔注射，单次给药) 在瑞士白化小鼠中显著减少不动时间，具有潜在抗抑郁活性[5]。
Palonosetron (30-300 µg/kg，静脉注射，单次给药) 在顺铂 (HY-17394) 诱导的大鼠呕吐模型中以剂量依赖方式抑制 SP 介导的神经反应，显示其对神经传递的影响[6]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Swiss albino mice (25-40 g)[5]
Dosage: 0.025 and 0.05 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.), single dose, efficacy tested after 1 hour and 24 hours
Result: Reduced immobility time in a dose-dependent manner. The 0.05 mg/kg dose significantly reduced immobility time after 1 hour and 24 hours.
Animal Model: Cisplatin-induced emesis model in adult male Sprague-Dawley rats (270-350 g)[6]
Dosage: 30 µg/kg, 100 µg/kg, 300 µg/kg
Administration: Intravenous injection (i.v.), single dose
Result: Dose-dependently inhibited the Cisplatin (HY-17394)-induced enhancement of neuronal response to substance P (SP) in the nodose ganglia.
Clinical Trial
分子量

332.87

Formula

C19H25ClN2O
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

盐酸帕洛诺司琼
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
细胞实验： 

H2O 中的溶解度 : 100 mg/mL (300.42 mM; 超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : 3.33 mg/mL (10.00 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.0042 mL 15.0209 mL 30.0418 mL
5 mM 0.6008 mL 3.0042 mL 6.0084 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 0.33 mg/mL (0.99 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 0.33 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 3.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 0.33 mg/mL (0.99 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 0.33 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 3.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 100 mg/mL (300.42 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.96%

COA (298 KB) LCMS (93 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Palonosetron hydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 3.0042 mL 15.0209 mL 30.0418 mL 75.1044 mL
5 mM 0.6008 mL 3.0042 mL 6.0084 mL 15.0209 mL
H2O 15 mM 0.2003 mL 1.0014 mL 2.0028 mL 5.0070 mL
20 mM 0.1502 mL 0.7510 mL 1.5021 mL 3.7552 mL
25 mM 0.1202 mL 0.6008 mL 1.2017 mL 3.0042 mL
30 mM 0.1001 mL 0.5007 mL 1.0014 mL 2.5035 mL
40 mM 0.0751 mL 0.3755 mL 0.7510 mL 1.8776 mL
50 mM 0.0601 mL 0.3004 mL 0.6008 mL 1.5021 mL
60 mM 0.0501 mL 0.2503 mL 0.5007 mL 1.2517 mL
80 mM 0.0376 mL 0.1878 mL 0.3755 mL 0.9388 mL
100 mM 0.0300 mL 0.1502 mL 0.3004 mL 0.7510 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Palonosetron135729-62-3盐酸帕洛诺司琼5-HT ReceptorFlavivirusSerotonin Receptor5-hydroxytryptamine ReceptorNG108-15 cellsSwiss albino miceCisplatin-induced emesis modelInhibitorinhibitorinhibit

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