2. Anti-infection
  3. Bacterial Parasite Antibiotic
  4. Sulfaclozine

Sulfaclozine  (Synonyms: 磺胺氯吡嗪; Sulfachloropyrazine)

目录号: HY-19285 纯度: ≥99.0%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Sulfaclozine (Sulfachloropyrazine) 是一种有效的磺酰胺衍生物，具有抗菌和抗球虫作用。Sulfaclozine 有潜力用于各种家禽疾病(尤其是结肠杆菌病，禽霍乱和球虫病)。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Sulfaclozine Chemical Structure

Sulfaclozine Chemical Structure

CAS No. : 102-65-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥300
In-stock
10 mg ￥450
In-stock
25 mg ￥720
In-stock
50 mg ￥1080
In-stock
100 mg ￥1710
In-stock
200 mg   询价  
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Customer Review

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Sulfaclozine 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Sulfaclozine (Sulfachloropyrazine) is an efficacious sulphonamide derivative with antibacterial and anticoccidial effects. Sulfaclozine is commonly used for the treatment of various poultry diseases (particularly, collibacteriosis, fowl cholera and coccidiosis)[1].

IC50 & Target

Coccidia

 

体外研究
(In Vitro)

The elimination of Sulfaclozine in the three systems: UV/TiO2, UV/K2S2O8, and UV/TiO2/K2S2O8. Sulfaclozine is weakly adsorbed on the surface of TiO2 at pH 7 (< 5%) but efficiently eliminated with the following three systems: UV/TiO2, UV/K2S2O8, and UV/TiO2/K2S2O8 in ultra pure water. Moreover, 12 of Sulfaclozine by-products are identified and reaction pathways show that, in addition of •OH and SO4•− radicals, the conduction-band electrons are responsible for the formation of some main by-products either directly or by the formation of superoxide radicals[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Sulfaclozine 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Sulfaclozine (60 mg/kg; intravenous injection or oral administration; male broiler chickens) can be used primarily for the treatment of parasitic and microbial infections of the digestive tract rather than for the treatment of systemic infections[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: 14 male broiler chickens (30-day-old)[1]
Dosage: 60 mg/kg
Administration: Intravenous injection or oral administration (Pharmacokinetic Analysis)
Result: Serum drug concentrations at 0.083, 0.50, 2, 6, 24 and 72h were determined to be 99.62, 83.50, 72.68, 58.43, 38.66 and 13.14 μg/mL, respectively, by intravenous injection. By oral administration were determined as 4.33, 7.95, 16.46, 22.88, 16.03 and 5.74 μg/mL, respectively.
分子量

284.72

Formula

C10H9ClN4O2S
CAS 号
性状

固体

颜色

White to light yellow

中文名称

磺胺氯吡嗪
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 29 mg/mL (101.85 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.5122 mL 17.5611 mL 35.1222 mL
5 mM 0.7024 mL 3.5122 mL 7.0244 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.78 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.78 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: ≥99.0%

COA (191 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Sulfaclozine 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.5122 mL 17.5611 mL 35.1222 mL 87.8056 mL
5 mM 0.7024 mL 3.5122 mL 7.0244 mL 17.5611 mL
10 mM 0.3512 mL 1.7561 mL 3.5122 mL 8.7806 mL
15 mM 0.2341 mL 1.1707 mL 2.3415 mL 5.8537 mL
20 mM 0.1756 mL 0.8781 mL 1.7561 mL 4.3903 mL
25 mM 0.1405 mL 0.7024 mL 1.4049 mL 3.5122 mL
30 mM 0.1171 mL 0.5854 mL 1.1707 mL 2.9269 mL
40 mM 0.0878 mL 0.4390 mL 0.8781 mL 2.1951 mL
50 mM 0.0702 mL 0.3512 mL 0.7024 mL 1.7561 mL
60 mM 0.0585 mL 0.2927 mL 0.5854 mL 1.4634 mL
80 mM 0.0439 mL 0.2195 mL 0.4390 mL 1.0976 mL
100 mM 0.0351 mL 0.1756 mL 0.3512 mL 0.8781 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Sulfaclozine102-65-8Sulfachloropyrazine磺胺氯吡嗪BacterialParasiteAntibioticEfficacioussulphonamideantibacterialanticoccidialpoultrydiseasespharmacokineticsInhibitorinhibitorinhibit

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