2. Signaling Pathways
  3. PI3K/Akt/mTOR
  4. Akt
  5. Akt Isoform
  6. Akt 抑制剂

Akt 抑制剂

Akt 抑制剂 (237):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-N2117
    Isoginkgetin

    异银杏素

    		Inhibitor 99.95%
    Isoginkgetin 是一种 pre-mRNA splicing 抑制剂。Isoginkgetin 也抑制 Akt、NF-κB 和 MMP-9 的活性。Isoginkgetin 抑制 20S proteasome，诱导细胞凋亡（apoptosis），激活自噬（autophagy）。
  • HY-P99275
    Patritumab

    帕曲妥单抗

    		Inhibitor 98.95%
    Patritumab (Human Anti-ERBB3 Recombinant Antibody) 是针对 ERBB3 的中和性单克隆抗体。Patritumab与 Cetuximab (HY-P9905) 具有协同作用，可有效抑制 EGFR，HER2，HER3，ERK 和 AKT 的磷酸化。Patritumab 也能诱导细胞凋亡 (apoptosis)，也抑制胰腺、非小细胞肺癌和结直肠癌异种移植物肿瘤的生长。
  • HY-15457
    Triciribine

    曲西立滨

    		Inhibitor 99.81%
    Triciribine 是一种 DNA 合成 (DNA synthesis) 抑制剂，也抑制 Akt 和 HIV-1/2，IC50 分别为 130 nM 和 0.02-0.46 μM。
  • HY-D0803
    Thymoquinone

    百里醌

    		Inhibitor 99.59%
    Thymoquinone 是从 N. sativa 中分离得到的口服活性天然产物。Thymoquinone 下调 VEGFR2-PI3K-Akt 通路。Thymoquinone 具有抗氧化、抗炎、抗癌、抗病毒、抗惊厥、抗真菌、抗病毒、抗血管生成活性和保肝作用。Thymoquinone 可用于阿尔茨海默病、癌症、心血管疾病、感染病和炎症等方面研究。
  • HY-N0270
    Ononin

    芒柄花苷

    		Inhibitor 99.96%
    Ononin 是一种口服活性的异黄酮。Ononin 抑制 ERK/JNK/p38 和 PI3K/Akt/mTOR 通路。Ononin 调节凋亡 (Apoptosis)。Ononin 对喉癌、肺癌具有抗肿瘤作用。Ononin 具有神经保护作用。Ononin 缓解内质网应激、糖尿病肾病。
  • HY-B0789
    SU6656 Inhibitor 99.01%
    SU6656 是 Src 家族激酶抑制剂，抑制 Src，Yes，Lyn，Fyn 的 IC50分别为 280，20，130，170 nM。SU6656 可抑制 FAK Y576/577、 Y925、Y861 位点的磷酸化。SU6656 还能抑制p-AKT。
  • HY-10249D
    AKT Kinase Inhibitor hydrochloride Inhibitor 99.39%
    AKT Kinase Inhibitor hydrochloride 是一种具有抗肿瘤活性的 Akt 抑制剂。
  • HY-N0047
    Polyphyllin I

    重楼皂苷I

    		Inhibitor 99.89%
    Polyphyllin I 是一种从 Paris polyphylla 中提取的生物活性成分，具有很强的抗肿瘤活性。Polyphyllin I 是 JNK 信号通路的激活剂，也是 PDK1/Akt/mTOR 信号传导的抑制剂。Polyphyllin I 诱导自噬，G2/M 期阻滞和细胞凋亡。
  • HY-N0031
    Plantamajoside

    车前子甙

    		Inhibitor 99.52%
    Plantamajoside 是一种具有口服活性的苯丙烷类糖苷。Plantamajoside 可从车前 Plantago asiatica L. 中分离出来。Plantamajoside 失活 NF-κB, PI3K/akt, 诱导凋亡 (Apoptosis), 改善自噬 (Autophagy)。Plantamajoside 调节 MAPK, integrin-linked kinase/c-Src。Plantamajoside 抑制多种癌症，改善肺、肾损伤。Plantamajoside 具有神经保护和抗炎作用。
  • HY-N0022
    Isoacteoside

    异麦角甾苷

    		Inhibitor 99.73%
    Isoacteoside 是天然产物，能显著地抑制糖基化终产物的形成。Isoacteoside 调节 AKT/PI3K/m-TOR/NF-κB 信号通路，诱导 OVCAR-3 细胞凋亡 (apoptosis)。Isoacteoside 具有抗肿瘤、抗炎、抗肥胖和神经保护作用[sup>[2]。
  • HY-155747
    FDW028 Inhibitor 99.51%
    FDW028 是一种强效、高选择性的 FUT8 抑制剂。FUT8 通过伴侣介导的自噬 (CMA) 途径去聚焦化和促进 B7-H3 的溶酶体降解，显示出强大的抗肿瘤活性。FUT8 可用于转移性结直肠癌 (mCRC) 的研究。
  • HY-15985
    CTX-0294885 Inhibitor 98.44%
    CTX-0294885 是一种广谱激酶抑制剂，可以从 MDA-MB-231 细胞中捕获 235 种激酶，且可捕获 AKT 家族中的所有成员。CTX-0294885 是一种强大的激酶组信号网络分析试剂，可用于炎症、糖尿病和癌症等疾病的研究。
  • HY-13065
    Isobavachalcone

    补骨脂乙素

    		Inhibitor 99.01%
    Isobavachalcone (Corylifolinin) 来源于补骨脂，是一种 Akt 信号通路的有效抑制剂，可诱导人类癌细胞凋亡 (以 IC50 值为 7.92 μM 抑制 OVCAR-8 癌细胞生长)，具有抗癌和抗增殖活性。Isobavachalcone 还能诱导 OVCAR-8 细胞中活性氧的产生。
  • HY-101017
    Palmitoylcarnitine chloride Inhibitor ≥98.0%
    Palmitoylcarnitine chloride 是一种脂肪酸衍生的线粒体底物，通过影响促炎途径，Ca2+ 流入和 DHT 样作用，可选择性降低大肠和前列腺癌细胞的细胞存活率。Palmitoylcarnitine chloride 可通过调控 L 型 Ca2+ 通道、Na+-Ca2+ 交换和肌浆网 Ca2+ 释放，来增加成年大鼠心肌细胞内的 [Ca2+]i。此外，Palmitoylcarnitine chloride 对胰岛素抵抗具有诱导作用。Palmitoylcarnitine chloride 可用于癌症、心血管、代谢疾病研究。
  • HY-124284
    Hexamethylene bisacetamide Inhibitor 99.56%
    Hexamethylene bisacetamide (HMBA) 是一种能通过血脑屏障的分化诱导剂和选择性溴域抑制剂。Hexamethylene bisacetamide 可诱导肿瘤细胞分化和抑制细胞增殖，具有抗肿瘤的活性。Hexamethylene bisacetamide 可通过 Notch1、Bcl-2 和 p53 信号通路诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 此外，Hexamethylene bisacetamide 可改善小鼠的肥胖表型。
  • HY-N0448
    10-Gingerol

    10-姜酚

    		Inhibitor 99.66%
    10-Gingerol 是一种 AMPK 激动剂，发现于生姜鲜根茎油树脂中，具有抗炎、抗氧化和抗增殖活性。10-Gingerol 抑制新生内膜增生，抑制血管平滑肌细胞增殖。10-Gingerol 对 DPPH 自由基的清除活性的 IC50 值 10.47 μM，对超氧自由基的清除活性的 IC50 值 1.68 μM，对羟基自由基的清除活性的 IC50 值 1.35 μM。10-Gingerol 对 MDA-MB-231 肿瘤细胞株增殖有抑制作用，IC50 值为 12.1 μM。10-Gingerol 通过靶向 MDA-MB-231/IR 细胞的 PI3K/Akt 信号通路抑制增殖、迁移、侵袭和诱导凋亡 (apoptosis)。10-Gingerol 有望用于溃疡性结肠炎的研究。
  • HY-115385
    Lumichrome

    光色素

    		Inhibitor 99.72%
    Lumichrome 是核黄素的光降解产物，是人体内的一种内源性化合物。Lumichrome 通过 p53 依赖机制抑制人肺癌细胞生长并诱导凋亡 (apoptosis)。Lumichrom 是 AKT/β-catenin 信号通路的抑制剂。
  • HY-N0847
    Micheliolide

    木香内酯

    		Inhibitor 99.84%
    Micheliolide 是一种具有抗癌和抗炎作用的倍半萜内酯，来源于 Michelia compressa 和 Michelia champaca。Micheliolide 可以减少高糖刺激下的小鼠肾小管细胞中 NF-κB 的激活、IκBα 的降解，以及 MCP-1、TGF-β1 和 FN 的表达。Micheliolide 抑制 LPS (HY-D1056) 引起的 NF-κB 和 PI3K/Akt/p70S6K 通路的激活，从而发挥抗炎作用。Micheliolide 抑制黄原酸钠 (DSS) (HY-116282) 引起的炎症性肠病、结肠炎相关癌症和类风湿关节炎。
  • HY-N6602
    α-Solanine

    α-茄碱

    		Inhibitor 99.89%
    α-solanine 是Solanum nigrum中的一种生物活性成分，是主要的甾体类生物碱之一，可抑制癌细胞的生长并诱导其凋亡 (apoptosis)。
  • HY-119932
    PROTAC FAK degrader 1 Inhibitor 99.25%
    PROTAC FAK degrader 1 (化合物 PROTAC-3) 是一种选择性和有效的 Fak PROTAC 降解剂，DC50 为 3.0 nM。PROTAC FAK degrader 1 可降低癌细胞的迁移和侵袭能力。PROTAC FAK degrader 1 可用于肿瘤的研究。(粉色: Fak 配体 (HY-44146); 黑色: 连接子 (HY-44141); 蓝色: VHL 配体 1 (HY-125845))
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