2. Apoptosis MAPK/ERK Pathway PI3K/Akt/mTOR NF-κB Stem Cell/Wnt Neuronal Signaling Epigenetics
  3. Apoptosis p38 MAPK Akt NF-κB Notch Bcl-2 Family MDM-2/p53 Epigenetic Reader Domain
  4. Hexamethylene bisacetamide

Hexamethylene bisacetamide  (Synonyms: HMBA)

目录号: HY-124284 纯度: 99.56%
COA 产品使用指南 技术支持

Hexamethylene bisacetamide (HMBA) 是一种能通过血脑屏障的分化诱导剂和选择性溴域抑制剂。Hexamethylene bisacetamide 可诱导肿瘤细胞分化和抑制细胞增殖，具有抗肿瘤的活性。Hexamethylene bisacetamide 可通过 Notch1、Bcl-2 和 p53 信号通路诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 此外，Hexamethylene bisacetamide 可改善小鼠的肥胖表型。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Hexamethylene bisacetamide Chemical Structure

Hexamethylene bisacetamide Chemical Structure

CAS No. : 3073-59-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥374
In-stock
10 mg ￥340
In-stock
25 mg ￥500
In-stock
50 mg ￥800
In-stock
100 mg ￥1200
In-stock
200 mg ￥1800
In-stock
500 mg ￥3113
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Hexamethylene bisacetamide 相关抗体

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NF-κB NF-κB1/p50 RelA/p65 RelB c-Rel

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Bcl-2 Bcl-xL Bcl-W Mcl-1 Bfl-1 Bcl-B Bax Bak Bim

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Hexamethylene bisacetamide (HMBA) is a differentiation inducer and selective bromine domain inhibitor that can differentiate across the blood-brain barrier. Hexamethylene bisacetamide can induce tumor cell differentiation and inhibit cell proliferation, showing antitumor activity. Hexamethylene bisacetamide induces apoptosis by Notch1, Bcl-2 and p53 signaling pathways. In addition, Hexamethylene bisacetamide improves the obesity phenotype of mice[1][2][3][4][5].

体外研究
(In Vitro)

Hexamethylene bisacetamide (2.5-10 mM；15 天) 以剂量依赖的方式显著抑制 SHG-44 细胞的增殖，但抑制作用可逆[2]。
Hexamethylene bisacetamide (5-10 mM；15 天) 能够改变 SHG-44 细胞形态，增加细胞的分化程度[2]。
Hexamethylene bisacetamide (1-20 mM；30-480 分钟) 在 TNFα 处理的 A549 细胞中抑制 MAPK 、AKt 信号通路以及 NF-κB 的激活[3]。
Hexamethylene bisacetamide (5 mM；2 小时-7 天) 在 Molt4 细胞中通过 Notch1、Bcl-2 和 p53 信号通路诱导凋亡[4]。
Hexamethylene bisacetamide (0.1 mM；2 小时) 在下丘脑细胞中通过 MYH9 和 ACTG1 调节神经肽的表达[5]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Hexamethylene bisacetamide 相关抗体:

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: Human malignant glioma cell line SHG-44
Concentration: 2.5, 5, 7.5 and 10 mM
Incubation Time: 15 days
Result: Reduced cell proliferation compared with the control group.

Western Blot Analysis[3]

Cell Line: A549 cells
Concentration: 10 mM
Incubation Time: 30, 60, 120 and 240 min
Result: Inhibited the phosphorylation levels of p44/p42 MAPK and MEK1/2.
Inhibited the phosphorylation levels of Akt.

Western Blot Analysis[4]

Cell Line: Molt4 cells
Concentration: 5 mM
Incubation Time: 2 h, 4 h, 8 h, 24 h, 48 h, 5 days and 7 days
Result: Reduced the levels of Notch1.
体内研究
(In Vivo)

Hexamethylene bisacetamide (1000 mg/kg 腹腔注射；500-1000 mg/kg 静脉注射；400 nmoles 2 μL 脑室注射；7 天) 在小鼠肥胖模型中具有改善作用[5]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Mice with diet-induced obese (DIO) model[5]
Dosage: 1,000 mg/kg (i.p.);
500 and 1,000 mg/kg (i.v.);
400 nmoles 2 μL (ICV)
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.); 7 days
Intravenous injection (i.v.); 7 days
Intracerebroventricular injection (ICV); 7 days
Result: Ameliorated obese phenotype in DIO mice, reduced weight gain and food intake and improved metabolic parameters in whatever injection way.
Did not cause sickness behaviors in DIO mice in whatever injection way.
Regulate hypothalamic neuropeptide expression in whatever injection way.
分子量

200.28

Formula

C10H20N2O2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验： 

H2O 中的溶解度 : 100 mg/mL (499.30 mM; 超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (124.83 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.9930 mL 24.9650 mL 49.9301 mL
5 mM 0.9986 mL 4.9930 mL 9.9860 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.48 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.48 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.56%

COA (279 KB) HNMR (234 KB) LCMS (85 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Hexamethylene bisacetamide 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 4.9930 mL 24.9650 mL 49.9301 mL 124.8252 mL
5 mM 0.9986 mL 4.9930 mL 9.9860 mL 24.9650 mL
10 mM 0.4993 mL 2.4965 mL 4.9930 mL 12.4825 mL
15 mM 0.3329 mL 1.6643 mL 3.3287 mL 8.3217 mL
20 mM 0.2497 mL 1.2483 mL 2.4965 mL 6.2413 mL
25 mM 0.1997 mL 0.9986 mL 1.9972 mL 4.9930 mL
30 mM 0.1664 mL 0.8322 mL 1.6643 mL 4.1608 mL
40 mM 0.1248 mL 0.6241 mL 1.2483 mL 3.1206 mL
50 mM 0.0999 mL 0.4993 mL 0.9986 mL 2.4965 mL
60 mM 0.0832 mL 0.4161 mL 0.8322 mL 2.0804 mL
80 mM 0.0624 mL 0.3121 mL 0.6241 mL 1.5603 mL
100 mM 0.0499 mL 0.2497 mL 0.4993 mL 1.2483 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Hexamethylene bisacetamide3073-59-4HMBAApoptosisp38 MAPKAktNF-κBNotchBcl-2 FamilyMDM-2/p53Epigenetic Reader DomainPKBProtein kinase BNuclear factor-κBNuclear factor-kappaBDifferentiation inducerSelective bromine domain inhibitorDIO modelSHG-44 cellsA549 cellsMolt4 cellsInhibitorinhibitorinhibit

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