2. PROTAC Protein Tyrosine Kinase/RTK PI3K/Akt/mTOR
  3. PROTACs FAK Akt
  4. PROTAC FAK degrader 1

PROTAC FAK degrader 1 

目录号: HY-119932 纯度: 99.25%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

PROTAC FAK degrader 1 (化合物 PROTAC-3) 是一种选择性和有效的 Fak PROTAC 降解剂，DC50 为 3.0 nM。PROTAC FAK degrader 1 可降低癌细胞的迁移和侵袭能力。PROTAC FAK degrader 1 可用于肿瘤的研究。(粉色: Fak 配体 (HY-44146); 黑色: 连接子 (HY-44141); 蓝色: VHL 配体 1 (HY-125845))

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

PROTAC FAK degrader 1 Chemical Structure

PROTAC FAK degrader 1 Chemical Structure

CAS No. : 2301916-69-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥4400
In-stock
5 mg 现货 询价
10 mg   询价  
50 mg   询价  

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Customer Review

PROTAC FAK degrader 1 相关抗体

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客户验证

以上结果经由 AlphaLISA™ SureFire® Ultra™ 检测获得。

查看 PROTACs 亚型特异性产品:

查看所有亚型
von Hippel-Lindau (VHL) Cereblon MDM2 cIAP1

查看 Akt 亚型特异性产品:

查看所有亚型
Akt Akt1 Akt2 Akt3

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

PROTAC FAK degrader 1 (Compound PROTAC-3) is a selective and effective degrader of Fak PROTAC with a DC50 of 3.0 nM. PROTAC FAK degrader 1 reduces the ability of cancer cells to migrate and invade. PROTAC FAK degrader 1 can be used in the study of tumor. (Pink: Fak ligand (HY-44146); Black: Linker (HY-44141); Blue: VHL ligand 1 (HY-125845))[1].

IC50 & Target

IC50: 6.5 nM (Focal adhesion kinase)
DC50: 3.0 nM (Focal adhesion kinase) in PC3 cells[1]
体外研究
(In Vitro)

PROTAC FAK degrader 1 (0.5 nM-10 μM；24 小时) 在 PC3 细胞中以剂量依赖的方式高效地诱导 Fak 降解，并显著抑制 Fak 下游 paxillin 和 Akt 的磷酸化水平[1]。
PROTAC FAK degrader 1 (50-250 nM；24 小时) 可降低 MDA-MB-231 细胞的迁移能力和侵袭能力[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

PROTAC FAK degrader 1 相关抗体:

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: PC3 cells
Concentration: 0.5, 1, 5, 10, 50, 100 nM and 1 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Reduced the level of Fak in a dose-dependent manner.
分子量

996.13

Formula

C47H56F3N9O8S2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 200 mg/mL (200.78 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.0039 mL 5.0194 mL 10.0389 mL
5 mM 0.2008 mL 1.0039 mL 2.0078 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 5 mg/mL (5.02 mM); 悬浊液

    此方案可获得 ≥ 5 mg/mL（饱和度未知）的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 5 mg/mL (5.02 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.25%

COA (288 KB) HNMR (143 KB) LCMS (92 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

PROTAC FAK degrader 1 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.0039 mL 5.0194 mL 10.0389 mL 25.0971 mL
5 mM 0.2008 mL 1.0039 mL 2.0078 mL 5.0194 mL
10 mM 0.1004 mL 0.5019 mL 1.0039 mL 2.5097 mL
15 mM 0.0669 mL 0.3346 mL 0.6693 mL 1.6731 mL
20 mM 0.0502 mL 0.2510 mL 0.5019 mL 1.2549 mL
25 mM 0.0402 mL 0.2008 mL 0.4016 mL 1.0039 mL
30 mM 0.0335 mL 0.1673 mL 0.3346 mL 0.8366 mL
40 mM 0.0251 mL 0.1255 mL 0.2510 mL 0.6274 mL
50 mM 0.0201 mL 0.1004 mL 0.2008 mL 0.5019 mL
60 mM 0.0167 mL 0.0837 mL 0.1673 mL 0.4183 mL
80 mM 0.0125 mL 0.0627 mL 0.1255 mL 0.3137 mL
100 mM 0.0100 mL 0.0502 mL 0.1004 mL 0.2510 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

PROTAC FAK degrader 12301916-69-6PROTAC FAK degrader1PROTAC FAK degrader-1PROTACsFAKAktPTK2 protein tyrosine kinase 2PTK2Focal adhesion kinasePKBProtein kinase BMDA-MB-231 cellsPC3 cellsInhibitorinhibitorinhibit

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