Antibiotic (抗生素)

Antibiotic

抗生素 (Antibiotic) 是由微生物、动物或植物产生的一类次级代谢产物，具有抗菌、抗真菌、驱虫、抗肿瘤或免疫抑制等活性，结构类型丰富，如β-内酰胺类、大环内酯类和聚醚类。作为抗生素的主要来源，链霉菌、青霉菌和海洋生物产生各种具有商业价值的聚酮化合物，包括众所周知的活性范围广泛的大环内酯类、多烯类和聚醚类抗生素。青霉素、头孢菌素、链霉素和四环素等抗生素可用于治疗人类和动物疾病。然而，抗生素耐药性也对全球公共卫生构成了日益严重的威胁。

Antibiotics are a class of secondary metabolites produced from microorganisms, animals or plants. Some of them exhibit anti-bacterial, anti-fungal, anthelmintic, anti-tumor or immunosuppressive activities with a wealth of structural classes such as β-lactams, macrolide and polyether. As major sources of antibiotics, streptomycetes, penicillium and marine organisms produce a wide variety of commercially important polyketide compounds including the well-known macrolide, polyene and polyether antibiotics with wide range of activities. Antibiotics such as penicillin, cephalosporin, streptomycin, and tetracycline can be used in the treatment of human and veterinary diseases. However, antibiotic resistance is also a growing threat to global public health.

Antibiotic 亚型特异性产品:

Antibiotic Isoform Comparison

Antibiotic 相关产品 (2744)
Antibiotic Isoform Comparison

By Effects:	Control (3) 抑制剂 (65) 调节剂 (1) 化学品 (2)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-17574

Thio-TEPA 塞替派		99.73%
Thio-TEPA 是一种 DNA 烷化剂 (DNA alkylator)，具有抗肿瘤作用。

HY-B0958

Mupirocin 莫匹罗星		98.04%
Mupirocin (BRL-4910A, Pseudomonic acid) 可从 Pseudomonas fluorescens 中分离得到，是一种有口服活性的抗生素。Mupirocin 通过可逆地抑制异亮氨酸转移 RNA，从而抑制细菌蛋白和 RNA 的合成而发挥抗菌作用。

HY-A0090

Nitrofurantoin 呋喃妥因		99.95%
Nitrofurantoin 是一种有效的，具有口服活性的，广谱-内酰胺酶抗菌剂 (antimicrobial agent)。Nitrofurantoin 是一种抗生素 (antibiotic)，可用于尿路感染 (UTIs) 的研究，包括膀胱炎和肾脏感染。

HY-N6727

Gliotoxin		99.51%
Gliotoxin 是一种次生代谢产物，是 A. fumigatus 分泌的最丰富的霉菌毒素，抑制巨噬细胞的吞噬作用和其他免疫细胞的免疫功能。Gliotoxin 通过阻止 IκB 降解来抑制诱导型 NF-κB 活性，从而诱导宿主细胞凋亡 (apoptosis)。 Gliotoxin 可以激活 PKA 并增加细胞内 cAMP 浓度，调节肌动蛋白细胞骨架重排以促进 A. fumigatus 内化到肺上皮细胞。Gliotoxin 也是 NOTCH2 转录激活抑制剂，可有效诱导慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞凋亡。

HY-106101

Echinomycin		≥98.0%
Echinomycin (Quinomycin A) 是一种有效的,细胞渗透性的低氧诱导因子-1 (HIF-1) DNA 结合活性的小分子抑制剂。Echinomycin 选择性抑制癌症干细胞，其 IC₅₀ 值为 29.4 pM。

HY-14397A

Indomethacin sodium hydrate 吲哚美辛钠盐三水合物		99.80%
Indomethacin (Indometacin) sodium hydrateis 是一种有效的口服活性 COX1/2 抑制剂，COX-1 和 COX-2 的IC₅₀ 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin sodium hydrateis 具有抗癌和抗感染活性。Indomethacin sodium hydrateis 可用于癌症、炎症和病毒感染的研究。

HY-101128

Bicyclomycin benzoate 双环霉素苯甲酸		99.78%
Bicyclomycin benzoate是一种广谱的抑制革兰氏阴性细菌和革兰氏阳性细菌的抗生素。

HY-B0132

Norfloxacin 诺氟沙星		99.83%
Norfloxacin (MK-0366) 是广谱抗生素，能通过结合DNA旋转酶抑制革兰氏阳性和阴性菌。

HY-B1159

Nitroxoline 硝羟喹啉		99.90%
Nitroxoline (8-Hydroxy-5-nitroquinoline) 是一种抗生素，是一种具有口服活性的抗生物膜剂。Nitroxoline 通过铁和锌的螯合减少铜绿假单胞菌生物膜的形成并诱导其分散。Nitroxoline 可用于尿路感染和癌症研究。

HY-66011

Moxifloxacin Hydrochloride 莫西沙星盐酸盐		99.75%
Moxifloxacin Hydrochloride (BAY 12-8039) 是一种口服有效的 8-甲氧基喹诺酮类抗菌活性分子，用于急性细菌性鼻窦炎，慢性支气管炎的急性细菌性加重和感染性肺炎的研究。

HY-N6791

KT5823		99.90%
KT5823 是一种选择性 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG) 抑制剂，K_i 值为 0.23 μM，KT5823 也可以抑制 PKA 和 PKC，K_i 值分别为 10 μM 和 4 μM。KT5823 是一种 Staurosporine 星形孢菌素相关的蛋白激酶抑制剂，在甲状腺细胞中增加甲状腺刺激激素诱导的 (Na⁺/I^- symporter) NIS 表达和碘离子摄取。KT5823 引起细胞凋亡 (apoptotic) DNA 片段化水平的增加。

HY-P1674A

Murepavadin TFA		99.83%
Murepavadin (POL7080) (TFA)，一种 14 个氨基酸的环肽，是一种高效的特异性抗生素。Murepavadin 对 P. aeruginosa 表现出有效的抗菌活性。MIC₅₀ 和 MIC₉₀ 值均为 0.12 mg/L。Murepavadin 还可以靶向脂多糖转运蛋白 D。Murepavadin 可用于细菌耐药性的研究。

HY-B0210A

Cefoperazone sodium salt 头孢哌酮钠		99.72%
Cefoperazone sodium salt (CP 52640-2), 是一种半合成的头孢菌素，具有光谱的抗菌活性。

HY-B1350

Fusidic acid 夫西地酸		99.78%
Fusidic acid (Fusidate)，Fusidium coccineum 属甾体类抑菌抗生素，无皮质类固醇作用。Fusidic acid 通过阻止核糖体释放翻译延长因子 G (EF-G) 来抑制细菌的生长。Fusidic acid 有望用于抗癌和抗感染领域的研究。

HY-B0479

Thiamphenicol 甲砜霉素		99.20%
Thiamphenicol (Thiophenicol) 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物，是一种广谱抗菌类抗生素。Thiamphenicol 通过与 50S 核糖体亚基结合而起作用，使蛋白质合成被抑制并具有抑菌作用 (针对革兰氏阴性，革兰氏阳性需氧和厌氧菌)。

HY-P2036A

FSL-1 TFA		99.65%
FSL-1 TFA 是细菌衍生的一种 Toll 样受体 2/6 (TLR2/6) 激动剂，可增强对 HSV-2 感染的抵抗力。FSL-1 TFA 通过 TLR2 和 NF-κB/AP-1 信号通路诱导 MMP-9 产生。

HY-B1923

Piperacillin 哌拉西林		98.37%
Piperacillin 是一种半合成的广谱 β-内酰胺类抗生素，通过青霉素结合蛋白具有对革兰阴性菌和部分革兰阳性菌较强的杀菌活性。Piperacillin 最常与 β-内酰胺酶抑制剂 Tazobactam 联合使用。

HY-B1327

Chlortetracycline hydrochloride 盐酸金霉素
Chlortetracycline hydrochloride (7-Chlorotetracycline hydrochloride) 是具有口服活性的，有效的选择性产甲烷菌 (methanogenic bacteria) 抑制剂，具有杀菌作用。Chlortetracycline hydrochloride 也是一种通过抑制细菌蛋白质合成而起作用的抗生素 (antibiotic)。此外，Chlortetracycline hydrochloride 是一种特异性强效的钙离子载体抗生素 (antibiotic)，可抑制氨基酰基 tRNA 与核糖体的结合。

HY-15527

Emapunil	Inhibitor	99.07%
Emapunil (AC-5216) 是口服有效的、选择性的 TSPO (一种线粒体苯二氮受体) 的配体，在多种动物模型中表现出抗焦虑和抗抑郁活性。

HY-B2196

Gastric mucin 胃膜素
Gastric mucin 是一种大的糖蛋白，保护胃肠道免受酸、蛋白酶、致病微生物和机械创伤的影响。

Antibiotic Isoform Comparison

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