1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
  3. BCRP

BCRP (乳腺癌耐药蛋白)

Breast cancer resistance protein; ABCG2

乳腺癌耐药蛋白(BCRP/ABCG2/MXR/ABCP)是一种 ATP 依赖性外排转运蛋白,属于存在于细胞膜上的大型 ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白家族,并被归类为这些转运蛋白的 G 亚家族。BCRP 在多种正常细胞中表达,并充当外来化合物外排转运蛋白。BCRP 通常与癌症化疗耐药性有关。BCRP 使一系列抗肿瘤药物(如米托蒽醌、柔红霉素、SN-38 和拓扑替康)产生多药耐药性 (MDR),并且通常会限制化疗的疗效。

BCRP 在生理上是生物体自我防御机制的一部分。它增强肠道和胆道中有毒外来化合物和有害物质的消除,以及通过血脑屏障、胎盘屏障和可能的血睾屏障。BCRP 识别和运输多种抗癌药物,包括传统化疗药物和临床应用相对较新的靶向小分子治疗药物。因此,癌细胞中的 BCRP 表达通过抗癌药物的主动流出直接导致 MDR。由于 BCRP 也被认为是一种干细胞标记物,其在癌细胞中的表达可能是代谢和信号通路的一种表现,这些通路赋予多种药物耐药性、自我更新(干细胞性)和侵袭性(侵袭性)机制,从而导致预后不良。因此,阻断 BCRP 介导的主动流出可能为癌症提供治疗益处。

Breast cancer resistance protein (BCRP/ABCG2/MXR/ABCP) is an ATP-dependent efflux transporter, which belongs to the large ATP-binding cassette (ABC) transporter family present on cell membranes, and it is classified into the G subfamily of these transporters. BCRP is expressed in a variety of normal cells and acts as a xenobiotic efflux transporter. BCRP is often associated with cancer chemotherapeutic resistance. BCRP confers multidrug resistance (MDR) to a series of antitumor agents such as Mitoxantrone, Daunorubicin, SN-38, and Topotecan, and often limits the efficacy of chemotherapy.

BCRP physiologically functions as a part of a self-defense mechanism for the organism. It enhances elimination of toxic xenobiotic substances and harmful agents in the gut and biliary tract, as well as through the blood-brain, placental, and possibly blood-testis barriers. BCRP recognizes and transports numerous anticancer drugs including conventional chemotherapeutic and targeted small therapeutic molecules relatively new in clinical use. Thus, BCRP expression in cancer cells directly causes MDR by active efflux of anticancer drugs. Because BCRP is also known to be a stem cell marker, its expression in cancer cells could be a manifestation of metabolic and signaling pathways that confer multiple mechanisms of drug resistance, self-renewal (stemness), and invasiveness (aggressiveness), and thereby impart a poor prognosis. Therefore, blocking BCRP-mediated active efflux may provide a therapeutic benefit for cancers.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-19753
    KS176 Inhibitor 99.09%
    KS176是一种选择性的高活性乳腺癌耐药蛋白多药转运通道 (BCRP) 抑制剂(在Pheo A和Hoechst检测中IC50值分别为0.59和1.39 μM)。对P-gp和MRP1没有抑制活性。
    KS176
  • HY-111678
    ML230 Inhibitor 99.60%
    ML230 (CID44640177; SID 88095709) 是一种 ATP 结合转运因亚型 ABCG2 的选择性抑制剂, 对 ABCG2 的抑制作用是 ABCB1 的 36 倍,EC50 值分别为 0.13 μM 和 4.65 μM。
    ML230
  • HY-116494
    ML753286 Inhibitor
    ML753286 是一种口服活性和选择性 BCRP (抗乳腺癌蛋白) 抑制剂,IC50 为 0.6 μM。 ML753286 在啮齿动物和人类肝脏 S9 组分中具有高渗透性和低至中等清除率,并且在不同物种中都具有血浆稳定性。
    ML753286
  • HY-132934
    Ac32Az19 Inhibitor 99.50%
    Ac32Az19 是一种有效、无毒、高选择性的BCRP抑制剂,在BCRP过度表达的HEK293/R2细胞中,EC50值为13 nM。
    Ac32Az19
  • HY-128685
    FD 12-9 Inhibitor
    FD 12-9 是一种类黄酮二聚体,为 P-gpBCRP 的双重抑制剂,EC50 值分别为 285 nM 和 0.9 nM。具有抗胶质细胞瘤活性。
    FD 12-9
  • HY-121645
    2,4-Dibromoestradiol
    2,4-Dibromoestradiol (NSC103054) 是一种与ABCG2转运蛋白功能有关的化合物。
    2,4-Dibromoestradiol
  • HY-168573
    AZ99 Inhibitor
    AZ99 (compound 7) 是一种有效的 ABCG2 抑制剂。AZ99 可抑制 ABCG2 介导的雌酮-3-硫酸盐 (E1S) 向蛋白脂质体的转运以及 ABCG2 ATPase 活性。
    AZ99
  • HY-168041
    LRRK2-IN-15 Inhibitor
    LRRK2-IN-15 是一种 LRRK2 抑制剂。LRRK2-IN-15 对 PBMC 细胞的 IC50 值为 5 nM,对 BCRPIC50 值为 1.5 μM。LRRK2-IN-15 可用于帕金森病的研究。
    LRRK2-IN-15
  • HY-136450S
    Triclabendazole sulfoxide-d3

    三氯苯达唑亚砜-d3

    Inhibitor
    Triclabendazole sulfoxide-d3 是 Triclabendazole sulfoxide 的氘代物。Triclabendazole sulfoxide (TCBZ-SO) 是 Triclabendazole 的主要血浆代谢产物,具有抗寄生虫作用。Triclabendazole sulfoxide 可以抑制膜转运蛋白 ABCG2/BCRP 的活性。
    Triclabendazole sulfoxide-d<sub>3</sub>
  • HY-146676
    UR-MB108 Inhibitor
    UR-MB108 (Compound 57) 是一种有效的、选择性的 ABCG2 (BCRP) 抑制剂,IC50 值为 79 nM。UR-MB108 在血浆中很稳定。
    UR-MB108
  • HY-155652
    ABCG2-IN-1 Inhibitor
    ABCG2-IN-1(化合物 K2)是一种 Ko143 类似物,是一种具有口服活性的 ABCG2 抑制剂,IC50 为 0.13 μM。ABCG2-IN-1 在小鼠体内具有良好的口服药代动力学特征。
    ABCG2-IN-1
  • HY-B0777R
    Moxidectin (Standard)

    莫昔克丁 (标准品)

    Moxidectin (Standard) 是 Moxidectin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Moxidectin (CL301423) 是一种口服有效的大环内酯 (ML) 类驱虫剂,可用于预防和控制心丝虫和蛔虫。Moxidectin 在体内还是 BCRP 和 P-糖蛋白 (P-gp) 的底物,由 Bcrp1 和 P-gp 介导被分泌到母乳中,从宿主和寄生虫中流出。这可能与牛奶中化合物残留的存在有关。
    Moxidectin (Standard)
  • HY-144393
    P-gp/BCRP-IN-1 Inhibitor
    P-gp/BCRP-IN-1 (compound 19) 是一种潜在的、相对安全的、口服有效的外排转运蛋白(P-gpBCRP) 抑制剂。P-gp/BCRP-IN-1 通过抑制 P-gpBCRP 的外排功能产生耐药性逆转,P-gp/BCRP-IN-1可克服紫杉醇的耐药性,提高紫杉醇的口服生物利用度。
    P-gp/BCRP-IN-1
  • HY-129301
    CCTA-1523 Inhibitor
    CCTA-1523 是一种有效的、选择性的、可逆的和具有口服活性的 ABCG2 抑制剂。CCTA-1523 显示细胞毒性。CCTA-1523 显示出抗癌活性。
    CCTA-1523
  • HY-116494A
    (6R)-ML753286 Inhibitor ≥98.0%
    (6R)-ML753286 是 ML753286 (HY-116494) 的异构体。ML753286 是一种口服活性和选择性 BCRP (抗乳腺癌蛋白) 抑制剂,IC50 为 0.6 μM。 ML753286 在啮齿动物和人类肝脏 S9 组分中具有高渗透性和低至中等清除率,并且在不同物种中都具有血浆稳定性。
    (6R)-ML753286
  • HY-157876
    Anticancer agent 191 Inhibitor
    Anticancer agent 191 (Compound 2) 是一种丙磺舒 (HY-B0545) 衍生物。Anticancer agent 191 是一种针对癌症细胞的排出抑制剂,旨在抑制 P-糖蛋白 (P-gp)、乳腺癌耐药蛋白 (BCRP) 和/或多种多药耐药蛋白 (MRPs)。Anticancer agent 191 增加长春碱在癌症细胞内的积累,用于癌症的研究。
    Anticancer agent 191
  • HY-156092
    Antitumor photosensitizer-4 Inhibitor
    Antitumor photosensitizer-4 (compound 10b) 是一种有效的靶向 ABCG2 的酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)。Antitumor photosensitizer-4 是一种光敏剂 (PS),由达沙替尼 (HY-10181) 和伊马替尼 (HY-15463) 的偶联物组成。Antitumor photosensitizer-4 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 ROS 产生,对 HepG2 和 B16-F10 细胞表现出强光毒性。
    Antitumor photosensitizer-4
  • HY-155653
    ABCG2-IN-2 Inhibitor
    ABCG2-IN-2 是一种有效的 ABCG2 抑制剂,在小鼠体内具有良好的口服药代动力学特征。ABCG2-IN-2 可用于肿瘤多药耐药(MDR)和红细胞生成性原卟啉症(EPP)的研究。
    ABCG2-IN-2
  • HY-136450S1
    Triclabendazole sulfoxide-13C,d3

    三氯苯达唑亚砜-13C,d3

    Inhibitor
    Triclabendazole sulfoxide-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Triclabendazole sulfoxide。Triclabendazole sulfoxide (TCBZ-SO) 是 Triclabendazole 的主要血浆代谢产物,具有抗寄生虫作用。Triclabendazole sulfoxide 可以抑制膜转运蛋白 ABCG2/BCRP 的活性。
    Triclabendazole sulfoxide-<sup>13</sup>C,d<sub>3</sub>
  • HY-155152
    P-gp/BCRP-IN-2 Inhibitor
    P-gp/BCRP-IN-2 (compound 15) 是恶二唑衍生物,是 ABC 转运蛋白 P-glycoprotein (IC50: 1.6 nM) 和 BCRP (IC50: 600 nM) 的双抑制剂。P-gp/BCRP-IN-2 还能够增强 Doxorubicin (HY-15142A) 在耐药人腺癌结肠癌细胞系 HT29/DX 和 MDCK-MDR1 细胞中的抗增殖作用。
    P-gp/BCRP-IN-2
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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