2. Signaling Pathways
  3. Neuronal Signaling
  4. CaMK
  5. CaMK Isoform

CaMK

 

CaMK 相关产品 (31):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-19805
    STO-609 Inhibitor 98.13%
    STO-609 是选择性和细胞可渗透的 CaM-KK 抑制剂，对重组 CaM-KKα 和 CaM-KKβ 的Ki值分别为 80 和 15 ng/mL。STO-609 抑制 Hela 细胞溶解物中的 AMP 活化蛋白激酶激酶 (AMPKK) 活性，IC50 值为 ~0.02 g/ml。
  • HY-110096
    A-484954 Inhibitor 99.34%
    A-484954 是真核延长因子 2 激酶 (eEF2K) 的高度选择性抑制剂，其 IC50 值为 280 nM。
  • HY-116522
    AR420626 Activator 98.29%
    AR420626 是游离脂肪酸受体3 (FFAR3) 的选择性激动剂 (IC50=117 nM)。AR420626 具有抗炎，抗癌和抗糖尿病活性。AR420626 通过抑制 nAChR 介导的神经通路，来改善神经源性腹泻疾病。AR420626 抑制 HepG2 异种移植物的生长，并通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 抑制肝癌细胞增殖。AR420626 还能够抑制过敏性哮喘和湿疹并具有激活 GPR41 增加 Ca2+ 信号介导的葡萄糖摄取和改善糖尿病的能力。
  • HY-B0532A
    Trifluoperazine dihydrochloride

    盐酸三氟拉嗪

    		Inhibitor 99.98%
    Trifluoperazine dihydrochloride 是一种抗精神病药物，通过阻断中枢多巴胺受体 (dopamine receptors) 起作用。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种有效的 α1-adrenergic 受体拮抗剂。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种有效的 NUPR1 抑制剂，具有抗癌活性。Trifluoperazine dihydrochloride是一种钙调蛋白 (calmodulin) 抑制剂，还可抑制 P-糖蛋白 (P-glycoprotein)，可用于精神分裂症的研究。Trifluoperazine dihydrochloride 是流感病毒 (influenza virus) 形态发生的可逆抑制剂。
  • HY-18271
    CaMKII-IN-1 Inhibitor 98.02%
    CaMKII-IN-1是CaMKII高效选择性抑制剂，IC50值为63nM,对CaMKIV, MLCK, p38a, Akt1,和PKC几乎无作用。
  • HY-P10282
    Synapsin I-(3-13)
    Synapsin I-(3-13)，是一种 CaMK1 的底物，是一种糖蛋白。Synapsin I是一种磷酸化蛋白，覆盖突触囊的细胞质侧，并调节其在神经末梢内的运输。
  • HY-P10638
    TAT-CN21 Inhibitor
    TatCN21 是一种对钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMKII) 有效且选择性的抑制肽，该激酶是一种普遍表达的多功能丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，TatCN21 对其的 IC50 为 77 nM。TatCN21 可用于缺血和神经退行性疾病的研究。
  • HY-P10316
    CaMKI(299-320) Modulator
    CaMKI (299-320) 是指钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 I (Calcium/calmodulin-dependent protein kinase I，简称 CaMKI) 的第 299 至 320 位氨基酸残基组成的肽段。CaMKI (299-320) 作为蛋白激酶，与 Ca2+–CaM 具有高亲和力 (Kd≤1 nM)，能够磷酸化特定的底物蛋白，从而调节它们的活性。CaMKI (299-320) 包含了 CaM 结合域和自我抑制域，CaMKI (299-320) 可用于细胞生理过程的研究，包括细胞增殖，分化和凋亡 (apoptosis) 。
  • HY-148913
    CS587 Inhibitor 98.11%
    CS587 是 CaMK1D 的特异性抑制剂，在 10 μM 时具有神经细胞毒性。CS587 可调节神经元细胞对 Aβ 寡聚体毒性的敏感性。
  • HY-126396
    Sordarin sodium Inhibitor ≥99.0%
    Sordarin 是一种有效的双苯并酰胺依赖性的 eEF2 抑制剂，具有抗真菌 ( antifungal) 性能。Sordarin 靶向 eEF2，通过阻断 eEF2 介导的 tRNAs 易位来抑制蛋白翻译。Sordarin 对某些真菌(如白色念珠菌、光滑念珠菌和新生念珠菌)具有特异性的翻译抑制作用，而对其他一些真菌(如副假丝酵母菌和卢氏假丝酵母菌)则不能。
  • HY-100910
    W-13 hydrochloride Antagonist 99.86%
    W-13 hydrochloride 是一种钙调蛋白 (calmodulin) 拮抗剂。W-13 hydrochloride 可以抑制 Tamoxifen (HY-13757A) 耐药的人乳腺癌细胞的生长。
  • HY-P1479A
    Calmodulin-Dependent Protein Kinase II(290-309) acetate 98.45%
    Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (290-309) acetate 是有效的 CaMK 拮抗剂， 抑制抑制Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II的 IC50 值为52 nM。
  • HY-148757
    TIM-063 Inhibitor
    TIM-063 是一种选择性和细胞可渗透的 CaMKK 抑制剂，ATP 竞争性抑制剂，可以直接靶向 CaMKK 的催化结构域，作用于 CaMKKα 和CaMKKβ 的 Ki值分别是 0.35 μM 和 0.2 μM，IC50 值分别是 0.63 μM 和 0.96 μM。
  • HY-146324
    PROTAC eEF2K degrader-1 Inhibitor 98.64%
    PROTAC eEF2K Degrader-1 (Compound 11l) 是一种靶向 eEF2K 的 PROTAC 小分子，介导 eEF2K 降解，且诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-P1528
    Autocamtide 2, amide 99.47%
    Autocamtide 2, amide是钙调蛋白激酶 (CaMK) 家族实验的底物(100 μM final concentration)。
  • HY-P3811A
    Autocamtide-3 acetate 99.62%
    Autocamtide-3 acetate 是一种含有 Thr287 的 13 氨基酸肽，是一种选择性 CaMKII (Ca2+/钙调蛋白依赖性激酶 II) (CaMK) 底物。
  • HY-B0532
    Trifluoperazine

    三氟拉嗪

    		Inhibitor
    Trifluoperazine 是一种抗精神病药物，通过阻断中枢多巴胺受体 (dopamine receptors) 起作用。Trifluoperazine 是一种有效的 α1-adrenergic 受体拮抗剂。Trifluoperazine 是一种有效的 NUPR1 抑制剂，具有抗癌活性。Trifluoperazine是一种钙调蛋白 (calmodulin) 抑制剂，还可抑制 P-糖蛋白 (P-glycoprotein)，可用于精神分裂症的研究。Trifluoperazine 是流感病毒 (influenza virus) 形态发生的可逆抑制剂。
  • HY-B0532B
    Trifluoperazine dimaleate

    三氟拉嗪二马来酸酯

    		Inhibitor
    Trifluoperazine dimaleate 是一种抗精神病剂，通过阻断中枢多巴胺受体 (dopamine receptors) 起作用。Trifluoperazine dimaleate 是一种有效的 α1-adrenergic 受体拮抗剂。Trifluoperazine dimaleate 是一种有效的 NUPR1 抑制剂，具有抗癌活性。Trifluoperazine dimaleate 是一种钙调蛋白 (calmodulin) 抑制剂，还可抑制 P-糖蛋白 (P-glycoprotein)，可用于精神分裂症的研究。Trifluoperazine dimaleate 是流感病毒 (influenza virus) 形态发生的可逆抑制剂。
  • HY-151797
    Ph-HTBA Modulator
    Ph-HTBA 是 CaMKIIα 的高亲和力、脑穿透调节剂。Ph-HTBA 对 CaMKIIα 具有结合亲和力，Kd 值为 757 nM。Ph-HTBA 可用于缺血和神经退行性疾病的研究。
  • HY-19805A
    STO-609 acetate Inhibitor
    STO-609 acetate 是选择性和细胞可渗透的 CaM-KK 抑制剂，对重组 CaM-KKα 和 CaM-KKβ 的Ki值分别为 80 和 15 ng/mL。STO-609 acetate 抑制 Hela 细胞溶解物中的 AMP 活化蛋白激酶激酶 (AMPKK) 活性，IC50 值为 ~0.02 g/ml。
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