2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. HBV

HBV (乙型肝炎病毒)

Hepatitis B virus

HBV（乙肝病毒），简称 HBV，是正肝病毒属的一种，该属同样属于肝病毒科。HBV 会导致乙型肝炎。乙肝病毒被归类为正肝病毒的典型种，该病毒包含其他三种：地松鼠肝炎病毒、土拨鼠肝炎病毒和绒毛猴乙肝病毒。该属被归类为肝病毒科的一部分。根据其包膜蛋白上存在的抗原表位，HBV 分为四种主要血清型（adr、adw、ayr、ayw），并根据基因组的整体核苷酸序列变异分为八种基因型（A-H）。基因型具有独特的地理分布，可用于追踪病毒的进化和传播。基因型之间的差异会影响疾病的严重程度、病程和并发症的可能性以及对治疗和可能的疫苗接种的反应。

HBV (Hepatitis B virus), abbreviated HBV, is a species of the genus Orthohepadnavirus, which is likewise a part of the Hepadnaviridae family of viruses. HBV causes the disease hepatitis B. The hepatitis B virus is classified as the type species of the Orthohepadnavirus, which contains three other species: the Ground squirrel hepatitis virus, Woodchuck hepatitis virus, and theWoolly monkey hepatitis B virus. The genus is classified as part of the Hepadnaviridae family. HBV is divided into four major serotypes (adr, adw, ayr, ayw) based on antigenic epitopes present on its envelope proteins, and into eight genotypes (A–H) according to overall nucleotide sequence variation of the genome. The genotypes have a distinct geographical distribution and are used in tracing the evolution and transmission of the virus. Differences between genotypes affect the disease severity, course and likelihood of complications, and response to treatment and possibly vaccination.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-Y0073
    4-Hydroxyacetophenone

    对羟基苯乙酮

    		Inhibitor 99.99%
    4-Hydroxyacetophenone (P-hydroxyacetophenone) 是蒿属植物和木香属植物中主要的保肝促胆化合物，具有抗乙型肝炎病毒作用和抗炎作用。同时 4-Hydroxyacetophenone 通过重塑了肌动蛋白对癌细胞粘附、侵袭和迁移具有抑制作用。4-Hydroxyacetophenone 有望用于炎症疾病和癌症领域的研究.
    4-Hydroxyacetophenone
  • HY-16468
    Squalamine

    角鲨胺

    		Inhibitor 99.54%
    Squalamine (MSI-1256) 是一种具有广谱抗病毒活性的氨基甾醇化合物。Squalamine 可通过改变宿主细胞胞内膜的静电相互作用，使细胞不利于一些病毒的复制。Squalamine 还具有抗菌和抗肿瘤的活性。Squalamine 对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌、真菌和原生动物等具有广谱抗菌活性。Squalamine 能够抑制肿瘤相关的血管生成和人类乳腺癌细胞的生长。Squalamine 可恢复帕金森小鼠模型中肠神经系统的功能。
    Squalamine
  • HY-138407
    Evixapodlin Inhibitor 98.14%
    Evixapodlin (GS-4224) 是一种人 PD-1/PD-L1 蛋白/蛋白相互作用的抑制剂，IC50 为 0.213 nM。Evixapodlin 具有抗癌和抗病毒功能。
    Evixapodlin
  • HY-109168
    Bersacapavir Inhibitor 99.24%
    Bersacapavir 是一种新型的乙型肝炎病毒衣壳组装调节剂>。
    Bersacapavir
  • HY-147217
    Bepirovirsen Inhibitor 98.44%
    Bepirovirsen 是一种反义寡核苷酸，靶向所有 HBV 信使 RNAs。Bepirovirsen 导致 HBV 来源的 RNAs、HBV DNA 和病毒蛋白的减少。Bepirovirsen 可用于慢性 HBV 感染的研究。Bepirovirsen 结合位点序列 (GCACTTCGCTTCACCTCTGC)。
    Bepirovirsen
  • HY-B0955
    Oxethazaine

    奥昔卡因

    		Inhibitor 99.94%
    Oxethazaine (Oxetacaine) 是芬特明的酸性前体，是一种具有耐酸性和口服活性试剂。Oxethazaine (Oxetacaine) 具有缓解消化性溃疡疾病或食管炎引起的疼痛的潜力。
    Oxethazaine
  • HY-17426
    Famciclovir

    泛昔洛韦

    		Inhibitor 99.69%
    Famciclovir (BRL 42810) 是具有口服活性的核苷类似物。Famciclovir 是一种 抗病毒剂，对 HBV、HSV 和 VZV 具有活性。Famciclovir 可用于疱疹病毒感染的研究。
    Famciclovir
  • HY-N2189
    Swertisin

    当药黄素

    		Inhibitor 99.75%
    Swertisin 是一种可口服的腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 拮抗剂，也是一种 SGLT2 抑制剂。Swertisin 具有抗糖尿病，抗氧化，抑制乙型肝炎，改善小鼠认知和记忆障碍障碍作用。
    Swertisin
  • HY-131596B
    Emtricitabine triphosphate tetrasodium salt Inhibitor 99.06%
    Emtricitabine triphosphate tetrasodium salt 是 Emtricitabine triphosphate (HY-131596) 的四钠盐形式。然而，Emtricitabine triphosphate 是 Emtricitabine (HY-17427) 的磷酸化合成代谢物。Emtricitabine 是一种核苷类逆转录酶抑制剂，靶向 HIV 和 HBV。
    Emtricitabine triphosphate tetrasodium salt
  • HY-124600
    NVR 3-778 Inhibitor 99.88%
    NVR 3-778 是一种首创、口服有效的 HBV CAM (衣壳组装调制剂)，属于 SBA 类，具有抗 HBV 活性。
    NVR 3-778
  • HY-147255
    Canocapavir Inhibitor 98.40%
    Canocapavir (ZM-H1505R) 具有口服的抗病毒活性。Canocapavir 是一种 HBV capsid 抑制剂，可用于慢性乙型肝炎的研究。
    Canocapavir
  • HY-109197
    Vonafexor Inhibitor 99.32%
    Vonafexor (EYP001) 是一种具有口服活性和选择性的非甾体 FXR 激动剂。 Vonafexor 与 Peg-IFNα 联合使用，可显著降低 HBsAg。Vonafexor 可用于抗 HBV 的研究。
    Vonafexor
  • HY-10545A
    Taribavirin hydrochloride Inhibitor 99.96%
    Taribavirin hydrochloride 是一种具有口服活性的肌苷-磷酸脱氢酶抑制剂，具有抗多种病毒的活性，特别是丙型肝炎病毒和流感病毒。Taribavirin hydrochloride 是利巴韦林前体，旨在集中在肝脏内以靶向 HCV 感染的肝细胞，同时最小化红细胞 (RBC) 内的分布和溶血性贫血的发展。
    Taribavirin hydrochloride
  • HY-100029
    Bay 41-4109 Inhibitor 98.98%
    BAY 41-4109是人乙型肝炎病毒 (HBV) 的有效抑制剂，IC50值为 53 nM。
    Bay 41-4109
  • HY-13859
    Clevudine

    克拉夫定

    		Inhibitor 99.93%
    Clevudine (L-FMAU) 是一种非自然L-构型的核苷类似物，具有较强的抗 HBV 活性，半衰期长，毒性低。Clevudine 是一种非竞争性抑制剂，不与病毒 DNA 结合，而是与聚合酶 (polymerase) 结合。Clevudine 可以用于研究小鼠的牛痘病毒呼吸道感染。
    Clevudine
  • HY-109035
    Inarigivir soproxil Inhibitor 99.87%
    Inarigivir soproxil (SB9200) 是一种先天免疫激动剂，对耐药 HCV 变异体具有有效的抗病毒活性，在基因型 1 HCV 复制子系统的细胞中，对 HCV 1a/1b 的 EC50 分别为 2.2 和 1.0 μM。Inarigivir soproxil 是 SB 9000 的口服生物可利用前体。Inarigivir soproxil 对 RNA 病毒具有广谱抗病毒活性，包括 HCV、诺如病毒、呼吸道合胞病毒以及流感和 HBV。
    Inarigivir soproxil
  • HY-147266
    Elebsiran sodium Inhibitor
    Elebsiran sodium 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 和 丁 型肝炎病毒 (HDV) 感染的 siRNA。
    Elebsiran sodium
  • HY-148560A
    trans-ccc_R08 Inhibitor 99.71%
    trans-ccc_R08 (compound 1-B) 是一种有效的 cccDNA (共价闭合环状 DMA) 抑制剂。trans-ccc_R08 抑制 HBeAg 水平，IC50 值为 0.08 µM。\trans-ccc_R08 具有研究乙型肝炎病毒 (HBV) 感染的潜力。
    trans-ccc_R08
  • HY-109195
    Vebicorvir Inhibitor 99.73%
    Vebicorvir (ABI-H0731) 是一代乙型肝炎病毒 (HBV) 核心蛋白的抑制剂。Vebicorvir (ABI-H0731) 共价抑制两个感染模型中cccDNA 的 EC50 值为 1.84-7.3 μM。
    Vebicorvir
  • HY-153797
    Dox-btn2 Activator
    Dox-btn2 是 Doxorubicin (HY-15142A) 的生物素化衍生物，在 3'-NH2 与阿霉素的偶联点上有生物素标记。Dox-btn2 可用于细胞成像。Doxorubicin 主要积累在细胞核中，而 Dox-btn2 主要位于细胞质中。
    Dox-btn2
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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