1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. HIV

HIV (人类免疫缺陷病毒)

Human immunodeficiency virus

HIV(人类免疫缺陷病毒)是一种慢病毒(逆转录病毒的一个亚型),可导致获得性免疫缺陷综合征(艾滋病),这是一种人类疾病,免疫系统逐渐衰竭,导致危及生命的机会性感染和癌症滋生。HIV 感染通过血液、精液、阴道液、精前液或乳汁传播。在这些体液中,HIV 以游离病毒颗粒和受感染免疫细胞内的病毒形式存在。HIV 感染人类免疫系统中的重要细胞,如辅助 T 细胞(特别是 CD4+ T 细胞)、巨噬细胞和树突状细胞。HIV 感染通过多种机制导致 CD4+ T 细胞水平降低,包括未感染的旁观者细胞凋亡、病毒直接杀死受感染细胞以及识别受感染细胞的 CD8 细胞毒性淋巴细胞杀死受感染的 CD4+ T 细胞。当 CD4+ T 细胞数量下降到临界水平以下时,细胞介导免疫就会丧失,身体会逐渐更容易受到机会性感染。

HIV (Human immunodeficiency virus) is a lentivirus (a subgroup of retrovirus) that causes the acquired immunodeficiency syndrome (AIDS), a condition in humans in which progressive failure of the immune system allows life-threatening opportunistic infections and cancers to thrive. Infection with HIV occurs by the transfer of blood, semen, vaginal fluid, pre-ejaculate, or breast milk. Within these bodily fluids, HIV is present as both free virus particles and virus within infected immune cells. HIV infects vital cells in the human immune system such as helper T cells (specifically CD4+ T cells), macrophages, and dendritic cells. HIV infection leads to low levels of CD4+ T cells through a number of mechanisms, including apoptosis of uninfected bystander cells, direct viral killing of infected cells, and killing of infected CD4+ T cells by CD8 cytotoxic lymphocytes that recognize infected cells. When CD4+ T cell numbers decline below a critical level, cell-mediated immunity is lost, and the body becomes progressively more susceptible to opportunistic infections.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-15287A
    Nelfinavir Mesylate

    甲磺酸奈非那韦

    Inhibitor 98.93%
    Nelfinavir Mesylate (AG 1343 Mesylate) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (Ki=2 nM),用于 HIV感染。Nelfinavir Mesylate (AG 1343 Mesylate) 是一种广谱的抗癌剂。
    Nelfinavir Mesylate
  • HY-15815
    Bromosporine Activator 99.69%
    Bromosporine 是一种有效的 BET 抑制剂,对 PCAF 的 IC50 为 2.1 μM。Bromosporine 能阻滞癌细胞的细胞周期,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Bromosporine 与 5-FU (HY-90006) 联合使用时,在移植瘤小鼠模型中表现出良好的抗肿瘤活性。在 HIV-1 潜伏期模型中,Bromosporine 可增加 CDK9 T-loop 磷酸化,从而保护 HIV-1 复制免受潜伏期的影响。Bromosporine 可用于大肠癌、急性髓系白血病 (AML) 和艾滋病 (AIDS) 的研究。
    Bromosporine
  • HY-19149
    Ro24-7429 Inhibitor 99.89%
    Ro24-7429 是一种有效且具有口服活性的 HIV-1 反式激活蛋白 Tat 拮抗剂。Ro24-7429 也是 RUNX1 抑制剂。Ro24-7429 具有抗 HIV、抗纤维化和抗炎作用。
    Ro24-7429
  • HY-116213
    Sparstolonin B Inhibitor 99.54%
    Sparstolonin B 作为选择性 TLR2TLR4 拮抗剂,选择性阻断 TLR2TLR4 介导的炎症信号传导。Sparstolonin B 具有抗 HIV 和抗癌活性。
    Sparstolonin B
  • HY-A0203A
    Pentosan Polysulfate (Sodium) (W/W 43%) Inhibitor
    Pentosan Polysulfate Sodium 是一种口服生物可利用的半合成活性分子,具有抗炎和促软骨生成的特性。Pentosan Polysulfate Sodium 也是一种有效和选择性的抗 HIV 活性分子。Pentosan Polysulfate Sodium 用于间质性膀胱炎的研究。
    Pentosan Polysulfate (Sodium) (W/W 43%)
  • HY-13516
    Aloperine

    苦豆碱

    Inhibitor ≥98.0%
    Aloperine 是一种在苦参类 (例如苦豆子 Sophora alopecuroides L) 植物中生物碱,其具有抗癌,抗炎和抗病毒特性。 Aloperine 被广泛用于研究过敏性接触性皮炎湿疹和其他皮肤炎症。 Aloperine 诱导 HL-60 细胞中诱导凋亡 apoptosis 和自噬 autophagy
    Aloperine
  • HY-15440
    Temsavir Inhibitor 98.06%
    Temsavir (BMS-626529) 是一种 HIV-1 gp120 抑制剂,抑制其结合到 CD4+ T 细胞。
    Temsavir
  • HY-19618
    BRD3308 Activator 98.82%
    BRD3308 是一种高选择性的 HDAC3 抑制剂,IC50 为 54 nM。BRD3308 对 HDAC3 的选择性是 HDAC1 (IC50 为 1.26 μM) 或 HDAC2 (IC50 为 1.34 μM) 的 23 倍。BRD3308 抑制由炎性细胞因子或糖脂毒性应激诱导的胰腺 β 细胞凋亡,并增加功能性胰岛素释放。BRD3308 还可激活 HIV-1 转录并破坏 HIV-1 潜伏期。
    BRD3308
  • HY-107421
    Prostratin Inhibitor 99.80%
    Prostratin 是一种天然的二萜类物质,为 PKC 的激活剂,Ki 值为 12.5 nM,同时可抑制 HIV-1 的活性。
    Prostratin
  • HY-122502
    Pyrazofurin Inhibitor 98.18%
    Pyrazofurin 是一种具有抗肿瘤活性的嘧啶核苷类似物和乳清酸磷酸核糖基转移酶抑制剂,通过抑制尿苷5'-磷酸合酶抑制细胞增殖和细胞内 DNA 合成。Pyrazofurin 也是一种抗生素,具有广谱的抗病毒活性。
    Pyrazofurin
  • HY-B1122
    L-Cycloserine

    L-环丝氨酸

    Inhibitor 99.44%
    L-Cycloserine ((S)-4-Amino-3-isoxazolidone) 是一种可口服的 y-氨基丁酸 (GABA) -转氨酶 (GABA- t) 和结核分枝杆菌支链转氨酶抑制剂。L-Cycloserine 具有抗惊厥活性,并抑制小鼠脑内脑苷合成。
    L-Cycloserine
  • HY-17367A
    Atazanavir sulfate

    硫酸阿扎那韦

    Inhibitor 99.94%
    Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂,用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是 CYP3A4 的底物和抑制剂,也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir sulfate 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 3.49 μM。
    Atazanavir sulfate
  • HY-19314A
    Azvudine hydrochloride Inhibitor
    Azvudine (RO-0622) hydrochloride 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),对 HIVHBVHCV 具有抗病毒活性。Azvudine hydrochloride 对 HIV-1 (EC50s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2(EC50s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine hydrochloride 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Azvudine hydrochloride
  • HY-13238A
    Dolutegravir sodium

    度鲁特韦钠盐

    Inhibitor 99.97%
    Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移抑制剂,在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM,Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制,IC50 为 0.51 nM。Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 对 Y143R,N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC50=3.6-5.8 nM)。
    Dolutegravir sodium
  • HY-103697
    Gardiquimod Inhibitor 99.91%
    Gardiquimod,一种咪唑啉类似物,TLR7/8 激动剂。Gardiquimod 可抑制巨噬细胞和活化外周血单个核细胞 (PBMCs) 的 HIV-1 感染。当浓度低于 10 μM 时,Gardiquimod 特别激活 TLR7
    Gardiquimod
  • HY-N2575
    Hypocrellin A

    竹红菌甲素

    Inhibitor 99.73%
    Hypocrellin A 是一种 PKC 抑制剂,通过逆转高糖对内皮素 (ET-1) 的表达来发挥抗糖尿病活性。Hypocrellin A 也是一种具有抗癌,抗菌和抗病毒活性,特别是针对人类免疫缺陷病毒(HIV)的光动力疗法 (PDT) 光敏剂。此外,Hypocrellin-A 还拥有抗利什曼原虫活性 (IC50=0.27 μg/ml)。
    Hypocrellin A
  • HY-Y0061
    Oxindole

    2-吲哚酮

    Inhibitor 99.59%
    Oxindole (Indolin-2-one) 是芳族杂环砌块。 Oxindole衍生物已成为激酶抑制剂研究中的主要化合物。
    Oxindole
  • HY-121969
    DDX3-IN-2 Inhibitor 99.36%
    DDX3-IN-2 是一种活性 DEADbox polypeptide 3 (DDX3) 抑制剂,其 IC50 值 0.3 μM。DDX3-IN-2 表现出广谱的抗病毒活性。DDX3-IN-2 有克服 HIV 耐药的潜力。
    DDX3-IN-2
  • HY-100719
    BRD-6929 Inhibitor 99.04%
    BRD-6929 是 I 类组蛋白去乙酰化酶 HDAC1HDAC2 的脑渗透性选择性抑制剂 (IC50= 1 和 8 nM)。BRD-6929 对 HDAC1HDAC2 有高亲和力 (Ki = 0.2 和 1.5 nM)。BRD-6929 可用于情绪相关行为的研究。
    BRD-6929
  • HY-B0249
    Didanosine

    地达诺辛

    Inhibitor 99.94%
    Didanosine (2',3'-Dideoxyinosine; ddI) 是一种有效且具有口服活性的双脱氧核苷类似物,也是一种有效的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Didanosine 对 HIV 显示出抗逆转录病毒活性。
    Didanosine
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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