2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
    Metabolic Enzyme/Protease
  4. HSP
  5. HSP Isoform
  6. HSP 抑制剂

HSP 抑制剂

HSP 抑制剂 (106):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-149814
    PDK-IN-1 Inhibitor 99.74%
    PDK-IN-1 (compound 7o) 是一种丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 抑制剂。PDK-IN-1 对PDK1 和 HSP90 的 IC50 值分别为 0.03 和 0.1 μM。 PDK-IN-1 靶向 PDH/PDK 轴，从而有效地减少肿瘤质量。
  • HY-12834
    MK2-IN-1 Inhibitor 99.04%
    MK2-IN-1 (compound 1) 是一种有效的选择性 MAPKAPK2 (MK2) 抑制剂，对 MK2 的 IC50 为 0.11 uM，对 pHSP27 的 EC50 为 0.35 uM。MK2-IN-1 损害 Tfcp2l1 蛋白中丝氨酸残基的磷酸化水平。
  • HY-111414
    Hsp90-Cdc37-IN-1 Inhibitor 99.66%
    Hsp90-Cdc37-IN-1是 Hsp90-Cdc37 相互作用破坏剂，其抑制细胞迁移和逆转抗药性，IC50 为140nM。
  • HY-161765
    iHSP110-33 Inhibitor 99.59%
    iHSP110-33 是分子伴侣 heat shock protein 110 (HSP110) 的抑制剂。iHSP110-33 对大 B 细胞淋巴瘤和经典霍奇金淋巴瘤具有抗肿瘤作用。iHSP110-33 与 Selinexor (HY-17536) 发挥协同作用，可增强其对 STAT6 磷酸化的抑制并增强其抗肿瘤活性。
  • HY-N3417
    Kongensin A Inhibitor ≥98.0%
    Kongensin A 是一种从 Croton kongensis 中分离的天然产物。 Kongensin A 是一种有效的，共价的 HSP90 抑制剂，可阻断 RIP3 依赖性坏死病。Kongensin A 是一种有效的坏死性抑制剂和凋亡诱导剂，并具有潜在的抗坏死性和消炎性应用。
  • HY-121845
    4-Br-Bnlm Inhibitor 99.46%
    4-Br-Bnlm 是一种葡萄糖调节蛋白 (Grp94) 的选择性抑制剂，EC50 值为 0.96 µM。4-Br-Bnlm 降低了突变心肌蛋白和野生型心肌蛋白在细胞中错误折叠的水平。4-Br-Bnlm 促进了毒性心肌素的清除，降低了心肌毒性。
  • HY-155063
    TRAP1-IN-1 Inhibitor
    TRAP1-IN-1 (compound 35) 是一种有效的、选择性的 TRAP1 抑制剂，TRAP1 是 Hsp90 的线粒体异构体。TRAP1-IN-1 对 TRAP1 选择性比 Grp94 高出 >250倍，并且它破坏 TRAP1 四聚体的稳定性，诱导 TRAP1 下游蛋白降解。TRAP1-IN-1 还抑制线粒体氧化磷酸化复合物 OXPHOS，破坏线粒体膜电位，增强糖酵解代谢。
  • HY-149891
    HSP90-IN-23 Inhibitor
    HSP90-IN-23 (Comp 12-1) 是 热休克蛋白 90 (HSP90) 的抑制剂，IC50为 9 nM。HSP90-IN-23 诱导肿瘤细胞凋亡，抑制 G0/G1 期肿瘤细胞周期阻滞。HSP90-IN-23 可用于肿瘤研究。
  • HY-152184
    SEW84 Inhibitor 99.73%
    SEW84 是 Aha1 刺激的 Hsp90 (ASH) ATP 酶活性的抑制剂。SEW84 抑制 Aha1 刺激的 Hsp90 (ASH) 活性，IC50 值为 0.3 μM。SEW84 可用于蛋白质沉积疾病的研究。
  • HY-13301
    MPC-3100 Inhibitor 98.3%
    MPC-3100 是一种有口服生物活性的的合成第二代 Hsp90 小分子抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。
  • HY-153588
    HSP90-IN-22 Inhibitor ≥98.0%
    HSP90-IN-22（Compound 35）是一种 Hsp90 抑制剂，对细胞具有抗增殖特性，对 MCF7 乳腺癌细胞和 SKBr3 乳腺癌细胞的 IC50 值分别为 3.65 μM 和 2.71 μM。
  • HY-122876
    KUNB31 Inhibitor 98.9%
    KUNB31 是 HSP90β 的选择性抑制剂，其 Kd 值为 0.18 μM。
  • HY-P990805
    Anti-Human/Mouse GRP78 Antibody (C38) Inhibitor
    Anti-Human/Mouse GRP78 Antibody (C38) 是小鼠 IgG2b kappa 小鼠来源的抗体，靶向 GRP78。Anti-Human/Mouse GRP78 Antibody (C38) 的同型对照为 Mouse IgG2b kappa, Isotype Control (HY-P99982)。
  • HY-147039
    BOLD-100 free base Inhibitor
    BOLD-100 (NKP-1339; IT-139) free base 是一种基于钌元素的抗癌剂。BOLD-10 free base 也是应激诱导的 GRP78 上调的抑制剂，从而破坏内质网 (ER) 稳态并诱导 ER 应激和未折叠蛋白反应 (UPR)。BOLD-100 free base 干扰了内质网应激反应、溶酶体动力和细胞自噬 (autophagy) 之间复杂的相互作用。
  • HY-161781
    HVH-2930 Inhibitor
    HVH-2930 是热休克蛋白 90 (HSP90) 抑制剂。HVH-2930 通过下调 HSP90 客户蛋白 HER2、p-HER2、AKT、p-AKT、cyclin D1 和 survivin，抑制 BT474 (Trastuzumab (HY-P9907) sensitive) 和 JIMT-1 (Trastuzumab (HY-P9907) resistant) 的细胞活力，IC50 分别为 6.86 μM 和 4.42 μM。HVH-2930 在小鼠模型中表现出抗肿瘤功效。HVH-2930 在小鼠体内表现出良好的药代动力学特征。
  • HY-149638
    HSP70/SIRT2-IN-2 Inhibitor
    HSP70/SIRT2-IN-2 (Compounds 1a) 是 SIRT2 和 HSP70 的双重抑制剂，IC50 为 45.1±5.0 μM。HSP70/SIRT2-IN-2 具有抗肿瘤活性。
  • HY-N1986R
    Cucurbitacin D (Standard)

    葫芦素 D (Standard)

    		Inhibitor
    Cucurbitacin D (Standard)是 Cucurbitacin D 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cucurbitacin D 是Trichosanthes kirilowii 中的活性成分，可破坏 Hsp90 与两种辅助分子伴侣 Cdc37 和 p23 的相互结合。Cucurbitacin D 是一种炎性体激活剂。Cucurbitacin D 诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡，具有抗肿瘤和抗炎作用[2]<
  • HY-170328
    Hsp90-IN-36 Inhibitor
    Hsp90-IN-36 (compound 5) 是一种 Hsp90 抑制剂，具有抗癌活性 (MCF-7，IC50=14.74 μM)。
  • HY-152028
    HSP90-IN-19 Inhibitor
    HSP90-IN-19 是一种有效的热休克蛋白 90 (Hsp90) 抑制剂。HSP90-IN-19 具有有效的 Hsp90 抑制活性，IC50 值为 0.27 μM。HSP90-IN-19 可用于病毒感染、神经退行性疾病和炎症的研究。
  • HY-137441A
    Icapamespib hydrochloride Inhibitor
    Icapamespib hydrochloride (PU-HZ151) 是一种有效的 HSP90 抑制剂，EC50 值为 5 nM. Icapamespib hydrochloride 可以透过血脑屏障。
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