1. Signaling Pathways
  2. Stem Cell/Wnt
  3. Hippo (MST)

Hippo (MST) 

Hippo 信号通路,也称为 Salvador/Warts/Hippo (SWH) 通路,通过调节细胞增殖和凋亡来控制动物器官的大小。Hippo 通路由核心激酶级联组成,其中 Hpo 磷酸化蛋白激酶 Warts (Wts) Hpo(哺乳动物中的 MST1/2)是 Ste-20 蛋白激酶家族的成员。这种高度保守的丝氨酸/苏氨酸激酶组调节多种细胞过程,包括细胞增殖、凋亡和各种应激反应。

Hippo signaling pathway, also known as the Salvador/Warts/Hippo (SWH) pathway, controls organ size in animals through the regulation of cell proliferationand apoptosis. The Hippo pathway consists of a core kinase cascade in which Hpo phosphorylates the protein kinase Warts (Wts) Hpo (MST1/2 in mammals) is a member of the Ste-20 family of protein kinases. This highly conserved group of serine/threonine kinases regulates several cellular processes, including cell proliferation, apoptosis, and various stress responses.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-100526
    XMU-MP-1 Inhibitor 99.24%
    XMU-MP-1是可逆和选择性的 MST1/2 抑制剂,IC50 分别为71.1和38.1 nM。
    XMU-MP-1
  • HY-128206
    I3MT-3 Inhibitor 99.98%
    I3MT-3 (HMPSNE) 是有效、选择性和具有细胞膜渗透性的 3-巯基丙酮酸硫转移酶 (3MST) (IC50=2.7 μM) 的抑制剂,对其他硫化氢/磺胺制硫酶没有活性。I3MT-3 靶向位于 3MST 活性位点的过硫半胱氨酸残基。
    I3MT-3
  • HY-101275
    EMT inhibitor-1 Inhibitor 99.45%
    EMT inhibitor-1 是 HippoTGF-βWnt 信号通路的抑制剂,并拥有抗肿瘤活性。
    EMT inhibitor-1
  • HY-151257
    IHMT-MST1-58 Inhibitor 99.05%
    IHMT-MST1-58 是一种有效的、选择性的 STE20-like protein 1 kinase (MST1) 抑制剂,具有口服活性,IC50 值为 23 nM。IHMT-MST1-58 可用于 1 型或 2 型糖尿病的研究。
    IHMT-MST1-58
  • HY-N8847
    α-Ionone

    α-紫罗酮

    Activator
    α-Ionone (alpha-Ionone) 是一种嗅觉受体 OR10A6激活剂。α-Ionone (alpha-Ionone) 通过激活 OR10A6 并增加 Hippo 通路中 LATS-YAP-TAZ 信号轴的磷酸化,来诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。α-Ionone 可在体内外抑制肿瘤发生。
    α-Ionone
  • HY-N8847R
    α-Ionone (Standard)

    α-紫罗酮 (Standard)

    Activator
    α-Ionone (Standard)是 α-Ionone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。α-Ionone (alpha-Ionone) 是一种嗅觉受体 OR10A6激活剂。α-Ionone (alpha-Ionone) 通过激活 OR10A6 并增加 Hippo 通路中 LATS-YAP-TAZ 信号轴的磷酸化,来诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。α-Ionone 可在体内外抑制肿瘤发生。
    α-Ionone (Standard)
  • HY-164595
    IHMT-MST1-39 Inhibitor
    IHMT-MST1-39 是口服有效的 MST 激酶抑制剂,对 MST1MST2IC50 为 42 nM 和 109 nM。IHMT-MST1-39 在肝细胞中激活 AMPK 信号通路,抑制胰岛 β 细胞的凋亡 (apoptosis)。IHMT-MST1-39 可改善 Streptozotocin (HY-13753) 诱导的小鼠一型糖尿病。
    IHMT-MST1-39
  • HY-160211
    JA310 Inhibitor 99.83%
    JA310 是一种高选择性的 MST3 激酶抑制剂。JA310 对 MST3 具有高细胞效力,EC50 值为 106 nM。
    JA310
  • HY-157932
    MR24 Inhibitor
    MR24 是一种 G-5555 (HY-19635) 衍生物,是一种哺乳动物 STE20 样 (MST)激酶抑制剂。MR24 选择性靶向 MST3/4EC50 值分别为 57 和 583 nM。
    MR24
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种