1. Signaling Pathways
  2. Epigenetics
    JAK/STAT Signaling
    Protein Tyrosine Kinase/RTK
    Stem Cell/Wnt
  3. JAK

JAK (JAK激酶)

Janus kinase

Janus 激酶 (JAK) 是一个细胞内非受体酪氨酸激酶家族,通过 JAK-STAT 通路传递细胞因子介导的信号。由于 I 型和 II 型细胞因子受体家族的成员不具有催化激酶活性,因此它们依赖 JAK 酪氨酸激酶家族来磷酸化和激活参与其信号转导通路的下游蛋白质。受体以成对的多肽形式存在,因此表现出两个细胞内信号转导域。JAK 与每个细胞内域中富含脯氨酸的区域相关联,该区域与细胞膜相邻,称为 box1/box2 区域。受体与其各自的细胞因子/配体相关联后,会发生构象变化,使两个 JAK 足够接近以相互磷酸化。JAK 自身磷酸化会诱导其自身的构象变化,使其能够通过进一步磷酸化和激活称为 STAT 的转录因子来传递细胞内信号。激活的 STAT 与受体分离并形成二聚体,然后转移到细胞核中,在那里调节选定基因的转录。

Janus kinase (JAK) is a family of intracellular, nonreceptor tyrosine kinases that transduce cytokine-mediated signals via the JAK-STAT pathway. Since members of the type I and type II cytokine receptor families possess no catalytic kinase activity, they rely on the JAK family of tyrosine kinases to phosphorylate and activate downstream proteins involved in their signal transduction pathways. The receptors exist as paired polypeptides, thus exhibiting two intracellular signal-transducing domains. JAKs associate with a proline-rich region in each intracellular domain, which is adjacent to the cell membrane and called a box1/box2 region. After the receptor associates with its respective cytokine/ligand, it goes through a conformational change, bringing the two JAKs close enough to phosphorylate each other. The JAK autophosphorylation induces a conformational change within itself, enabling it to transduce the intracellular signal by further phosphorylating and activating transcription factors called STATs. The activated STATs dissociate from the receptor and form dimers before translocating to the cell nucleus, where they regulate transcription of selected genes.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-19569A
    Upadacitinib tartrate tetrahydrate

    乌帕替尼四水酒石酸盐

    Inhibitor
    Upadacitinib (ABT-494) tartrate tetrahydrate 是一种高效的、具有口服活性的、选择性 Janus 激酶 1 (JAK1) 抑制剂 (IC50=43 nM)。Upadacitinib tartrate tetrahydrate 对 JAK1 的选择性约为 JAK2 (200 nM)的 74 倍。Upadacitinib tartrate tetrahydrate 可用于多种自身免疫性疾病的研究。
    Upadacitinib tartrate tetrahydrate
  • HY-145336
    JAK1/TYK2-IN-1 Inhibitor
    JAK1/TYK2-IN-1 是一种 TYK2JAK1 的双重抑制剂(IC50 = 29 和 41 nM)。
    JAK1/TYK2-IN-1
  • HY-159536
    Frevecitinibum Inhibitor
    Frevecitinibum (Frevecitinib) 是一种 Janus 激酶抑制剂,具有抗炎效果。
    Frevecitinibum
  • HY-159528
    Girocitinibum Inhibitor
    Girocitinibum (Girocitinib) 是一种 JAK 抑制剂,具有抗炎效果。
    Girocitinibum
  • HY-119935
    JAK3 covalent inhibitor-1 Inhibitor
    JAK3 covalent inhibitor-1 是一种 janus 激酶 3 (JAK3) 共价抑制剂,IC50 值为 11 nM,比其他的 JAK 激酶的选择性高 246 倍。
    JAK3 covalent inhibitor-1
  • HY-14722C
    NVP-BSK805 trihydrochloride Inhibitor
    NVP-BSK805 trihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 JAK2 抑制剂,对 JAK2 JH1 (JAK 同源 1),JAK1 JH1,JAK3 JH1,和 TYK2 JH1 的 IC50 值分别为 0.48 nM,31.63 nM,18.68 nM 和 10.76 nM。
    NVP-BSK805 trihydrochloride
  • HY-16379B
    Pacritinib citrate Inhibitor
    Pacritinib (SB1518) citrate 是一种有效的野生型 JAK2JAK2V617F 突变型抑制剂,IC50 分别为 23 nM 和 19 nM。Pacritinib citrate 也抑制 FLT3 及其突变型 FLT3D835YIC50 分别为 22 nM 和 6 nM。Pacritinib citrate 可用于急性髓系白血病(AML)和骨髓纤维化(MF)的研究。
    Pacritinib citrate
  • HY-132849
    Nezulcitinib Inhibitor
    Nezulcitinib (TD-0903) 是一种吸入和肺选择性 pan-Janus kinase (JAK) 抑制剂。Nezulcitinib 可用于 COVID-19 相关急性肺损伤及氧合受损的研究。
    Nezulcitinib
  • HY-100759
    JAK2-IN-4 Inhibitor
    JAK2-IN-4 (compound 16h) 是选择性的JAK2/JAK3 的抑制剂,其对JAK2 和JAK3 的IC50 值分别为 0.7 nM 和 23.2 nM。
    JAK2-IN-4
  • HY-103018A
    Gusacitinib hydrochloride Inhibitor
    Gusacitinib (ASN-002) hydrochloride 是一种口服有效的 SYK/JAK 激酶双重抑制剂,其抑制 SYKJAK1JAK2JAK3TYK2IC50 值分别为 5, 46, 4, 11 和 8 nM。Gusacitinib hydrochloride 能快速且显著抑制与特应性皮炎发病机制有关的关键炎症通路。Gusacitinib hydrochloride 可用于慢性手部湿疹和癌症 (如基底细胞癌) 的研究。
    Gusacitinib hydrochloride
  • HY-16379A
    Pacritinib hydrochloride Inhibitor
    Pacritinib hydrochloride 是一种有效的野生型 JAK2JAK2V617F 突变型抑制剂,IC50 分别为 23 nM 和 19 nM。Pacritinib hydrochloride 也抑制 FLT3 及其突变型 FLT3D835YIC50 分别为 22 nM 和 6 nM。Pacritinib hydrochloride 可用于急性髓系白血病(AML)和骨髓纤维化(MF)的研究。
    Pacritinib hydrochloride
  • HY-10058
    AT9283 lactic acid Inhibitor
    AT9283 lactic acid 是一种多靶点激酶抑制剂,有效抑制 Aurora A/BJAK2/3Abl (T315I),和 Flt3 (IC50 值范围为 1-30 nM)。AT9283 lactic acid 抑制多种实体瘤在体内外的生长和存活。
    AT9283 lactic acid
  • HY-112724A
    Ivarmacitinib sulfate Inhibitor
    Ivarmacitinib (SHR0302) sulfate 是一种有效的的 JAK 抑制剂,尤其是 JAK1 的抑制剂,具有口服活性。Ivarmacitinib 对 JAK1 的选择性是 JAK2 的 10 倍以上,是 JAK3 的 77 倍,是 Tyk2 的 420 倍。Ivarmacitinib 抑制 JAK1-STAT3 磷酸化并诱导肝星状细胞凋亡 (apoptosis)。Ivarmacitinib 具有抗增殖和抗炎作用。
    Ivarmacitinib sulfate
  • HY-109175
    Fosifidancitinib Inhibitor
    Fosifidancitinib 是一种JAK激酶 1/3 的有效选择性抑制剂。Fosifidancitinib 用于过敏、哮喘和自身免疫性疾病的研究。
    Fosifidancitinib
  • HY-10652
    JAK-2/3-IN-1 Inhibitor
    JAK-2/3-IN-1 是一种有效的 JAK-2JAK-3 抑制剂,详细信息请参考专利文献 US8163732B2 中的化合物 46。
    JAK-2/3-IN-1
  • HY-144032
    Tyk2-IN-9 Inhibitor
    Tyk2-IN-9 (Compound 26) 是一种选择性的 Tyk-2 抑制剂,对 TYK2-JH2 和 JAK1-JH2 的 IC50 分别为 0.076 和 1.8 nM。Tyk2-IN-9 可用于炎症或自身免疫性疾病的研究。
    Tyk2-IN-9
  • HY-161684
    JAK2-IN-10 Inhibitor
    JAK2-IN-10(化合物 5)是一种有效的 JAK2 v617f 抑制剂,其 IC50 值为 ≤10 nM。
    JAK2-IN-10
  • HY-163312S
    Tyk2-IN-18-d5 Inhibitor
    Tyk2-IN-18-d5 (Compound 13) 是氘代的 TYK2 抑制剂,靶向 JH2 结构域。Tyk2-IN-18-d5可用于炎症和自身免疫性疾病的研究。
    Tyk2-IN-18-d<sub>5</sub>
  • HY-117810
    JAK2-IN-1 Inhibitor
    JAK2-IN-1 (Example 2) 是一种 JAK2 抑制剂,可用于增殖性疾病、炎症性疾病或肾脏疾病的研究。
    JAK2-IN-1
  • HY-154969
    JAK-IN-29 Inhibitor
    JAK-IN-29(compound 3)是一种有效的 JAK 抑制剂。
    JAK-IN-29
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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