1. Signaling Pathways
  2. Epigenetics
    JAK/STAT Signaling
    Protein Tyrosine Kinase/RTK
    Stem Cell/Wnt
  3. JAK

JAK (JAK激酶)

Janus kinase

Janus 激酶 (JAK) 是一个细胞内非受体酪氨酸激酶家族,通过 JAK-STAT 通路传递细胞因子介导的信号。由于 I 型和 II 型细胞因子受体家族的成员不具有催化激酶活性,因此它们依赖 JAK 酪氨酸激酶家族来磷酸化和激活参与其信号转导通路的下游蛋白质。受体以成对的多肽形式存在,因此表现出两个细胞内信号转导域。JAK 与每个细胞内域中富含脯氨酸的区域相关联,该区域与细胞膜相邻,称为 box1/box2 区域。受体与其各自的细胞因子/配体相关联后,会发生构象变化,使两个 JAK 足够接近以相互磷酸化。JAK 自身磷酸化会诱导其自身的构象变化,使其能够通过进一步磷酸化和激活称为 STAT 的转录因子来传递细胞内信号。激活的 STAT 与受体分离并形成二聚体,然后转移到细胞核中,在那里调节选定基因的转录。

Janus kinase (JAK) is a family of intracellular, nonreceptor tyrosine kinases that transduce cytokine-mediated signals via the JAK-STAT pathway. Since members of the type I and type II cytokine receptor families possess no catalytic kinase activity, they rely on the JAK family of tyrosine kinases to phosphorylate and activate downstream proteins involved in their signal transduction pathways. The receptors exist as paired polypeptides, thus exhibiting two intracellular signal-transducing domains. JAKs associate with a proline-rich region in each intracellular domain, which is adjacent to the cell membrane and called a box1/box2 region. After the receptor associates with its respective cytokine/ligand, it goes through a conformational change, bringing the two JAKs close enough to phosphorylate each other. The JAK autophosphorylation induces a conformational change within itself, enabling it to transduce the intracellular signal by further phosphorylating and activating transcription factors called STATs. The activated STATs dissociate from the receptor and form dimers before translocating to the cell nucleus, where they regulate transcription of selected genes.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-121874
    EP009 Inhibitor
    EP009 是一种 JAK3 抑制剂,可选择性抑制 IL-2 介导的 JAK3 酪氨酸磷酸化(Kit225 细胞 IC50=10-20 μM),而不影响 IL-3 诱导的 JAK2 磷酸化(BaF/3 细胞,高达 50 μM)。EP009 可显著降低 Kit225 细胞活力(72 h, LD50=5.0 μM),而对 BaF/3 细胞没有影响。
    EP009
  • HY-149283
    JAK/HDAC-IN-2 Inhibitor
    JAK/HDAC-IN-2 是一种有效的 JAK/HDAC 双靶点抑制剂。JAK/HDAC-IN-2 在纳摩尔水平上有效抑制 HDAC3/6 和 JAK1/2。JAK/HDAC-IN-2 具有促凋亡活性,并抑制组蛋白去乙酰化和 STAT3 磷酸化。JAK/HDAC-IN-2 在血液恶性肿瘤和实体癌中均具有显着的抗增殖活性。
    JAK/HDAC-IN-2
  • HY-154994
    JAK-IN-30 Inhibitor
    JAK-IN-30 (化合物 31) 是一种具有水溶性的 JAK 抑制剂,其对 JAK2JAK1JAK3 以及 TYK2IC50 值分别为 2, 15, 18 以及 2 nM。JAK-IN-30 具有研究干眼症 (DED) 的潜力。
    JAK-IN-30
  • HY-146727
    JAK3-IN-11 Inhibitor
    JAK3- in -11 (Compound 12) 是一种有效的、无细胞毒性、不可逆、具有口服活性的JAK3抑制剂,IC50值为1.7 nM,具有优良的选择性(高于其他 JAK3 亚型的588倍),共价结合到 JAK3 的 ATP-binding pocket。 JAK3-IN-11 强烈抑制 JAK3 依赖的信号转导和T细胞增殖,是研究自身免疫性疾病的有效工具。
    JAK3-IN-11
  • HY-169986S
    TyK2-IN-21-d3 Inhibitor
    TyK2-IN-21-d3 (Compound 3c) 是口服有效的酪氨酸激酶 2 的前药。TyK2-IN-21-d3 在不同 pH 的水体系中表现出良好的化学稳定性。TyK2-IN-21-d3 减轻了胃酸变化对药物吸收的影响,提高了药物在大鼠模型中生物利用度。
    TyK2-IN-21-d3
  • HY-100849
    JAK 3i Inhibitor
    JAK3i 是一种高选择性的JAK3 抑制剂 (IC50: 0.43 nM)。JAK3i 与 JAK3 中的半胱氨酸形成共价键,但不与 JAK1、JAK2 或 TYK2 中密切相关的激酶结构域形成共价键。JAK3i 在体内抑制 IL-2 驱动的 t 细胞增殖,具有自身免疫性疾病研究的潜力。
    JAK 3i
  • HY-50856S2
    Ruxolitinib-d9

    芦可替尼-d9

    Inhibitor
    Ruxolitinib-d9 (INCB18424-d9) 是氘代标记的 Ruxolitinib。Ruxolitinib (INCB18424) 是具有口服活性的,选择性的 JAK1/2 抑制剂, IC50 值分别为 3.3 nM 和 2.8 nM,选择性是 JAK3 的 130 多倍。Ruxolitinib 诱导自噬 (autophagy),通过毒性线粒体自噬 (mitophagy) 杀死肿瘤细胞。
    Ruxolitinib-d<sub>9</sub>
  • HY-163305
    Tyk2-IN-17 Inhibitor
    Tyk2-IN-17 (compound 185) 是一种有效的 TYK2 抑制剂。
    Tyk2-IN-17
  • HY-N0201R
    Atractylenolide I (Standard)

    白术内酯 I (Standard)

    Atractylenolide I (Standard) 是 Atractylenolide I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atractylenolide I 是从白术根中得到的倍半萜烯,具有神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌等多种生物活性。Atractylenolide I 为 TLR4 的拮抗剂,同时在 A375 细胞中,能够降低 JAK2STAT3 的磷酸化水平。
    Atractylenolide I (Standard)
  • HY-149718
    Antitumor agent-123 Inhibitor
    Antitumor agent-123 (Copmound 4d) 有效抑制多种具有抗癌作用的激酶靶标,包括 JAK2JAK3HDAC1HDAC6,对 JAK2JAK3IC50 值分别为 34.6 和 2.6 μM。Antitumor agent-123 在实体瘤模型中表现出中等活性。
    Antitumor agent-123
  • HY-145995
    CS12192 Inhibitor
    CS12192 是一种提高生存率和体重增加的化合物。 CS12192 具有研究移植物抗宿主病 (GVHD) 的潜力 (摘自专利 CN112773802A)。
    CS12192
  • HY-161618
    MJ04 Inhibitor
    MJ04 是 Janus Kinase 3 (JAK 3) 的选择性抑制剂,IC50 为 2.03 nM。MJ04 抑制 T 细胞分化并抑制 Lipopolysaccharides (HY-D1056) 诱导的巨噬细胞中的促炎症细胞因子。MJ04 在小鼠体内表现出良好的药代动力学特征,在 DHT 诱导的无胸腺小鼠脂溢性脱发模型中促进毛发生长,且无明显毒性 (LD50 >2 g/kg)。
    MJ04
  • HY-138317
    Tyk2-IN-10 Inhibitor
    Tyk2-IN-10 (化合物 17.5) 是一种可参与炎症调节的酪氨酸激酶 2 介导的信号通路抑制剂。
    Tyk2-IN-10
  • HY-162317
    AMPK-IN-5 Inhibitor
    AMPK-IN-5 (compound 7m) 是一种蛇床子素 (HY-N0054) 衍生物,通过抑制 JNKp38 的磷酸化来阻断MAPK 信号转导,从而抑制炎症细胞因子的释放。AMPK-IN-5 可降低葡聚糖硫酸钠诱导的溃疡性结肠炎和 LPS (HY-D1056)诱导的急性肺损伤。
    AMPK-IN-5
  • HY-156706
    JAK-IN-31 Inhibitor
    JAK-IN-31 (实施例 75) 是一种 JAK 抑制剂,其对 JAK1JAK2JAK3 以及 Tyk2IC50 范围分别为 ≤0.01µM、≤0.01µM、0.01-0.1 µM、≤0.01µM。JAK-IN-31 可用于癌症的研究。
    JAK-IN-31
  • HY-P10840
    Tkip Inhibitor
    Tkip 是一种 JAK2 特异性抑制剂。Tkip 能够结合 JAK2 自磷酸化位点,抑制 JAK2 自磷酸化及 IFN-γ 受体亚基 IFNGR-1 的磷酸化。Tkip 可抑制 IFN-γ 的抗病毒活性和 MHC I 类分子的表达。Tkip 可用于 IFN-γ 信号通路相关的研究。
    Tkip
  • HY-155785
    MTP Inhibitor
    MTP 是一种 PKM2 抑制剂。MTP 通过调节 caspase-3 激活来诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。MTP 诱导自噬 (autophagy) 并增加 ROS 生成。MTP 还抑制JAK2 信号传导。MTP 可用于口腔鳞状细胞癌的研究。
    MTP
  • HY-163303
    Tyk2-IN-15 Inhibitor
    Tyk2-IN-15 (Compound 97) 是一种选择性的酪氨酸激酶 2 (Tyk2) 抑制剂,对 TYK2-JH2 的 IC50 值 ≤ 10 nM。Tyk2-IN-15 可用于炎症或自身免疫性疾病的研究。
    Tyk2-IN-15
  • HY-145029
    SYK/JAK-IN-1 Inhibitor
    SYK/JAK-IN-1 是双重 SYK/JAK 抑制剂,对 SYKJAK2IC50 分别 <5 nM。
    SYK/JAK-IN-1
  • HY-155746
    JAK2-IN-9 Inhibitor
    JAK2-IN-9 (Compound A8) 是一种选择性的 JAK2 抑制剂 (IC50: 5 nM)。JAK2-IN-9 抑制 JAK2、STAT3 和 STAT5 的磷酸化。JAK2-IN-9 具有代谢稳定性。JAK2-IN-9 诱导细胞凋亡(apoptosis)。JAK2-IN-9 可用于骨髓增生性肿瘤 (MPN) 的研究。
    JAK2-IN-9
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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